彩色多普勒在阳萎诊断中的应用

用彩色多普勒血流显像配合罂粟碱试验观察２６例阳萎阴茎深动脉峰值流速（Ｖｐ）、舒张末期最小流速（Ｖｍｉｎ）。结果表明：对罂粟碱反应良好１２例，反应低下１４例，Ｖｐ分别为３７．８±７．６ｃｍ／ｓ及２７．６±５．９ｃｍ／ｓ（Ｐ＜０．０１），取９５％可信限，Ｖｐ大于３ｋｍ／ｓ可认为动脉功能正常。反应低下中６例有海绵体静脉疹，８例为动脉供血不足，二者Ｖｐ分别为３４．２±６．１ｃｍ／ｓ及２１．２±５．８ｃｍ／ｓ（Ｐ＜０．０１），Ｖｍｉｎ分别为７．６±２．４ｃｍ／ｓ及２．２±１．１ｃｍ／ｓ（Ｐ＜０．０１）。动脉供血不足者Ｖｐ均小于３０ｃｍ／ｓ。多普勒超声不仅能区别血管性与非血管性阳萎，而且对血管性阳萎中的动脉供血抑或静脉机能不全有所提示。影响流速测值的因素有：仪器类型、探头频率，是否采用角度校正以及注药后流速测定的时间。     

高效液相色谱法测定血清丙戊酸钠

用高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠浓度。血清样本中加入正庚酸作为内标物,用正庚烷提取,经对溴溴代苯乙酮衍生化后,注入色谱柱分离,用波长254nm 紫外检测器检测。丙戊酸与内标的峰面积比值在20～125μg/ml 浓度范围内线性良好(γ=0,9993),平均回收率为99.25±9.47%,重复实验变异系数分虽为6.30%及 8.37%。     

脑外伤脑脊液中兴奋性氨基酸测定及其意义

目的 探讨脑外伤患脑脊液中兴奋性氨基到的变化。方法 用邻苯二甲醛注射前衍生后，采用梯度高效液相色谱荧光检测法测定４２例脑外伤，９例对照脑脊液中兴奋氨基酸－天门冬氨酸（Ａｓｐ）和从氨酸（Ｇｌｕ）。结果 ４２例脑外伤患脑脊液中Ａｓｐ，Ｇｌｕ测值（Ａｓｐ：１．８７８±０．７２９μｍｏｌ／Ｌ，Ｇｌｕ：７．９８５±６．３２５μｍｏｌ／Ｌ）明显高于正常对照组（Ａｓｐ：１．３６２±０．２２０，Ｐ〈０．０５     

应用多普勒组织成像技术对室壁运动的初步观察

应用多普勒组织成像技术对１５例正常人和１０例扩张性心肌病及８例心肌梗塞患者的室壁运动进行了观察。其结果显示：正常组室间隔运动速度测值为Ｅ峰９．８±１．６５ｃｍ／ｓ、Ａ峰６．８±１．３０ｃｍ／ｓ、Ｓ峰６．０±０．７１ｃｍ／ｓ，左室后壁运动速度测值为Ｅ峰１３．０±２．６５ｃｍ／ｓ、Ａ峰７．２±１．０ｃｍ／ｓ、Ｓ峰６．６±０．８９ｃｍ／ｓ；扩张性心肌病组室壁运动速度普遍减低，其测值均低于正常组（Ｐ＜０．０５）；心肌梗塞患者则表现为局限性室壁运动异常和速度减低。证实ＤＴＩ为心肌运动功能和室壁运动异常的判断提供了一项较敏感的检测方法。     

血清果糖胺的自动分析

本文以四种自动分析仪为例，在研究了各个测定参数后，建立果糖胺（ＧＳＰ）的自动分析方法。基本参数为：温度３７℃，波长５３０ｎｍ，速率法或二点法，延迟时间５～１０分钟，读数时间５分钟，标准曲线模式Ｌｏｇｉｔ／Ｌｏｇ或ｌｉｎｅａｒ，样本／试剂比１：２０．试剂为０．２５ｍｍｏｌ／ＬＮＢＴ，标准用１－脱氧吗啉果糖（ＤＭＦ）。本法的线性范围达６ｍｍｏｌ／Ｌ，并具有良好的精密度与准确度，批内ＣＶ＜２．３％，批间ＣＶ＜４％，平均回收率１０５％。以本法测定的正常值范围为１．０７～１．８３ｍｍｏｌ／Ｌ。     

亚甲蓝对肌酐酶法(POD系统)测定的影响

目的观察临床急救用药亚甲蓝对肌酐酶法(POD系统)测定的影响.方法采用肌酐酶法(POD系统)试剂在7020全自动生化分析仪上,模拟临床检测标本分别观察不同浓度亚甲蓝对样本空白、肌酐标准液和临床实测标本肌酐检测结果影响.结果亚甲蓝对肌酐酶法(POD系统)测定为负干扰:当亚甲蓝浓度为0.0100(mg/ml)时,样本空白结果开始为负值;当浓度850μmol/L的肌酐标准液中含亚甲蓝的浓度为0.005mg/ml时,其负干扰已经显现(结果下降为826.9μmol/L);对于临床实际检测标本,肌酐结果随着亚甲蓝的浓度增加,标本检测值逐渐下降,甚至达到负值.     

亚甲蓝对肌酐酶法（POD系统）测定的影响

目的观察临床急救用药亚甲蓝对肌酐酶法(POD系统)测定的影响。方法采用肌酐酶法(POD系统)试剂在7020全自动生化分析仪上,模拟临床检测标本分别观察不同浓度亚甲蓝对样本空白、肌酐标准液和临床实测标本肌酐检测结果影响。结果亚甲蓝对肌酐酶法(POD系统)测定为负干扰:当亚甲蓝浓度为0.0100(mg/ml)时,样本空白结果开始为负值;当浓度850μmol/L的肌酐标准液中含亚甲蓝的浓度为0.005mg/ml时,其负干扰已经显现(结果下降为826.9μmol/L);对于临床实际检测标本,肌酐结果随着亚甲蓝的浓度增加,标本检测值逐渐下降,甚至达到负值。     

反相高效液相色谱法动态测卡巴西平,苯妥英,苯巴比妥血药浓度及其临…

本文报道用反相高效液相色谱法测定４８４例服用卡马西平、苯妥英和苯巴比妥的癫痫病人的血清药物浓度，采用Ｕｌｔｒａｓｐｈｅｉｅ ＯＤＳ（２５０×４．６ｍｍ，５μｍ）色谱柱，０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ２．５）／甲醇（４５：５５）为流动相，洗脱经乙酸乙酯提取的血清样品。在２５４ｎｍ处检测药物和内标的峰高，以内标法定量，并对方法的回收率，准确度和精度度进行评价，血药浓度监测结果提示：三种药物在剂量     

高效液相色谱法检测假尿苷

应用高效液相色谱法检测尿中假尿嘧啶核苷（ψ）含量。固定相ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，流动相１０ｍｍｏｌ／ＬＮＨ＿４Ｈ＿２ＰＯ＿４，流速１ｍｌ／ｍｉｎ，紫外吸收波长２６３ｎｍ。正常健康成人尿中ψ含量为２６．０±４．５ｎｍｏｌ／μｍｏｌ肌酐。本法测定的回收率９８．５±４．５％，ＣＶ４．６％。其浓度在１．０～８０ｎｍｏｌ／ｍｌ范围内与峰面积呈直线正相关（ｒ＝０．９９９１８）。结果表明，应用高效液相色谱法检测尿ψ含量具有迅速、精确、结果可靠等优点。     

还原型和氧化型抗坏血酸分光光度测定法

本文介绍一种测定人血浆抗坏血酸浓度的紫外分光光度法并与HPLC方法相比较。分析的基本原理为：抗坏血酸氧化酶催化血浆中的抗坏血酸生成脱氢氧化型抗坏血酸，以甲醇／三氯乙酸预先抽提，并沉淀蛋白质。取上清液于346nm波长比色，与同样处理的标准管比较，求样本中待测物浓度。方法①试剂抗坏血酸酶250u溶于2．5ml甘油和2．5ml100mmol／LKH2PO4中，调pH至6，分装置-80℃备用。1μmol／L～1000μmol／L抗坏血酸标准液，临用前新鲜配制。Chelex树脂溶液，称取10gChelex－100，树脂（200目～400目）加入100ml含KH2PO42mol／L、0．333mo…     

毛细管电泳测定尿中尿酸浓度

为了建立一种直接测定尿中尿酸浓度的毛细管电泳方法，用ｐＨ７．２，１２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ，３０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液作为电泳缓冲液，利用非涂渍石英毛细管２１ｃｍ×５０μｍ（ｉｄ），用外标法定量，检测波长２３５ｎｍ，电泳运行６分钟，该法线性范围３０００～４７μｍｏｌ／Ｌ，最低检测限为２０μｍｏｌ／Ｌ。本法日内和日间变异系数分别小于３．７２％、４．４８％。其平均回收率为９９．６％。肌酐和尿素及常用     

可溶性人类白细胞抗原Ⅰ的测定及其对器官移植排斥反应的监控

目的探讨可溶性人类白细胞抗原Ⅰ（ｓＨＬＡⅠ）定量检测在监控和预测器官移植排斥反应中的作用。方法采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）双抗夹心法，以Ｗ６／３２单克隆抗体包被酶标板，加被检血清，再加抗β２ｍ辣根过氧化物酶及底物显色。以不同浓度ｓＨＬＡⅠ标准品的结果绘出标准曲线。测定６５名正常人ｓＨＬＡⅠ含量，并对２例异基因骨髓移植和１０例肾移植患者术后连续检测ｓＨＬＡⅠ。结果本组正常人样本血清中ｓＨＬＡⅠ含量为（８０７１２±５１９１８）μｇ／Ｌ；异基因骨髓移植和肾移植患者术后无排斥反应者ｓＨＬＡⅠ水平无明显变化；发生排斥反应者则有不同程度升高。结论ｓＨＬＡⅠ的检测可能用于监控移植后排斥反应。     

反相高效液相色谱法动态监测卡马西平、苯妥英、苯巴比妥血药浓度及其临床意义

本文报道用反相高效液相色谱法测定４８４例服用卡马西平、苯妥英和苯巴比妥的癫痫病人的血清药物浓度。采用ＵｌｔｒａｓｐｈｅｉｅＯＤＳ（２５０×４．６ｍｍ，５μｍ）色谱柱，０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ＰＨ２．５）／甲醇（４５：５５）为流动相，洗脱经乙酸乙酯提取的血清样品，在２５４ｎｍ处检测药物和内标的峰高，以内标法定量，并对方法的回收率、准确度和精密度进行评价。血药浓度监测结果提示：三种药物在剂量不变时，浓度均波动较大，故动态监测抗癫痫药物的血药浓度对临床合理用药具有重要意义。     

可溶性人类白细胞抗原Ⅰ的测定及其对器官移植排斥反应的监控

目的 探讨可溶性人类白细胞抗原Ⅰ（ｓＨＬＡ－Ⅰ）定量检测在监控和预测器官移植排斥反应中的作用。方法 采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）双抗夹心法,以Ｗ６／３２单克隆抗体包被酶标板,加被检血清,再加抗β２ｍ－辣根过氧化物酶及底物显色。以不同浓度ｓＩＬａ－Ⅰ标准品的结果绘出村准曲线。测定６５名正常人ｓＨＬＡ－Ⅰ含量,并对２例异基因骨髓移植和１０例肾移植患者术后连续检测ｓＨＬＡ－Ⅰ。结果 本组正常人样本     

碱性铁氰化钾消除胆红素对Jaffe动力学法测肌酐的负干扰

为消除胆红素对Ｊａｆｆｅ动力学测肌酐的负干扰。临用前将０．０４ｍｏｌ／Ｌ苦味酸与０．３ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠等量混合,再加入铁氰化钾,使其终浓度为１００μｍｏｌ／Ｌ,然后再生Ｊａｆｆｅ动力学法测肌酐对３６例总胆红素浓度在０－４８３μｍｏｌ／Ｌ的标本进行检测,可以有效地消除胆红素对肌酐测定的干扰。     

常规检测血红蛋白A_2和F的毛细管电泳方法评价

血红蛋白Ａ２（ＨｂＡ２）和血红蛋白Ｆ（ＨｂＦ）是诊断和随访血红蛋白（Ｈｂ）疾病的重要分析指标。 作者用毛细管区域电泳法（ＣＩＥ）将用作Ｈｂ分析的常规血样标本作ＨｂＡ２和ＨｂＦ分析。并将ＣＩＥ方法与阳离子交换ＨＰＬＣ法和微量柱阴离子交换色谱法（ＭＡＥＣ）比较。 结果ＣＩＥ法迁移时间的总ＣＶｓ＜２％,相对迁移时间总ＣＶｓ＜１％。ＨｂＡ２浓度为３％～６％时（ＣＶ为２．０％～５．６％,ＨｂＦ浓度为５％时（ＣＶ为１．８％～１８．９％。用ＣＩＥ法检测混合样本中ＨｂＡ２和ＨｂＦ的浓度呈线性相关（ｒ２＝０．９９３…     

注射用还原型谷胱甘肽和维生素C对酶法测定血清肌酐的影响

目的：研究注射用还原型谷胱甘肽、维生素C对酶法血清肌酐的测定影响。方法谷胱甘肽组：加入谷胱甘肽浓度分别为0．06、0．12、0．24、0．36、0．48μg／μL的血清;维生素C 组：加入维生素C 浓度分别为0．1、0．15、0．2、0．3、0．4μg／μL 的血清;混合组：加入谷胱甘肽和维生素C浓度分别为0．06与0．10μg／μL（混合液1）,0．12与0．15μg／μL（混合液2）,0．24与0．20μg／μL（混合液3）,0．36与0．30μg／μL（混合液4）,0．48与0．40μg／μL（混合液5）的血清,各组均以加入同体积纯化水的血清为对照组,测定其肌酐值。根据对照组所测肌酐值范围将其分为7组。结果在同一水平的谷胱甘肽影响下,随着肌酐真实值范围的减小,其实测值降低率逐渐增大;谷胱甘肽浓度在0．36μg／μL 时,肌酐实测值的降低率最大;维生素C 浓度在0．15、0．20μg／μL时,对肌酐实测值影响最小;肌酐真实值在277～316μmol／L范围内,混合液1～4对实测值影响最大。结论注射用还原性谷胱甘肽、维生素C在酶法测定肌酐值过程中会有一定影响。     

几种人血清肌酐常规测定方法与反相高压液相色谱测定法的比对研究

目的观察人血清肌酐反相HPLC测定的不精密度和准确性，以HPLC为标准，评价几种人血清肌酐常规测定方法的准确性。方法Beckman LX20测定系统采用Jaffé动力学法，强生Vitros250测定系统采用干化学法，酶法采用协和酶法试剂盒，在Hitatchi7170全自动生化分析仪上进行测定人血清肌酐。肌酐HPLC测定以反相C18为固定相，5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil，5-Fu）为内标，于235nm处进行检测。结果HPLC法的批内不精密度（n=5）〈2．0％，日间不精密度（n=20）〈5．1％。绝对回收率〉95．31％，相对回收率〉98．95％。不同肌酐浓度有证参考物质的测定值与靶值一致，平均偏倚为-0．31％-1．35％。HPLC法作为独立变量，当肌酐浓度〈200μmol／L时，Beckman LX20系统、强生干化学系统及酶法的偏倚分别为-19％～21％、-14％～21％和-30％～11％；当肌酐浓度〉200μmol／L时，Beckman LX20系统、强生干化学系统及酶法的偏倚分别为-10％～13％、-13％～14％和-20％～10％，其中酶法结果基本为负偏倚，在肌酐浓度〈70μmol／L时，有的负偏倚达到30％。结论以5-Fu为内标的人血清肌酐反相高压液相色谱法精密度和准确性好。Beckman LX20和强生测定系统与反相高压液相色谱法的偏倚相对较小，酶法测定结果系统偏低，且当血清肌酐浓度〈70μmol／L时不能准确测定。     

应用Fura—2／AM和图像分析系统测定细胞内游离钙浓度

目的：测定培养大鼠心肌细胞游离钙浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）。方法：采用钙荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ结合图像分析技术。结果：静息时，心肌细胞内［Ｃａ２＋］ｉ为１３３．４６±４．９９ｎｍｏｌ／Ｌ（ｘ±ｓ），高Ｋ＋能引起细胞内［Ｃａ＋］ｉ升高。结论：本测定系统能更准确地反映细胞内［Ｃａ＋］ｉ变化，且能同步评估细胞形态学参数及观察细胞的形态学改变，灵敏度高，性能稳定，是研究Ｃａ２＋生物学功能的重要手段。     

北京市13家医院31套血清肌酐检测系统测定结果的比对调查及分析

目的了解北京市部分医院临床实验室血清肌酐检测的变异。方法以现场调查的方式向参加调查的13家实验室（31套检测系统）发放添加不同纯度肌酐标准物质的冰冻混合人血清样本8支（肌酐浓度80—1000μmol／L），具不同浓度肌酐的患者冰冻混合血清样本8支，按照各实验室标准操作程序测定肌酐。结果对于添加不同纯度肌酐标准物质的冰冻混合人血清样本，实验室间各检测系统肌酐测定结果的总CV为5．74％-9．68％，Beckman封闭检测系统测定结果的CV为2．64％～5．70％，碱性苦味酸动力学法开放检测系统的CV为5．96％-9．97％，酶法的CV为1．13％～8．95％；对于患者混合血清样本，总CV为5．90％～11．69％，Beckman封闭检测系统的CV为2．53％-9．69％，碱性苦味酸动力学法开放系统的CV为5．92％～10．11％，酶法的CV为1．23％-10．30％。与Beckman封闭检测系统测定结果相比，Dade检测系统（采用碱性苦味酸动力学法）测定所有血清肌酐结果的偏差为-5．99％--0．35％，对于除Dade检测系统外的采用碱性苦味酸动力学法的其他检测系统，当血清肌酐浓度〈200μmol／L时，测定结果偏高，且随肌酐浓度降低，正偏差增大，最大为11．85％，而在血清肌酐浓度〉200μmol／L时，显示负偏差，最大为-8．45％；采用酶法的所有检测系统测定结果均为负偏差，最大可达到-8．88％。结论实验室间血清肌酐测定结果的变异较大，封闭检测系统测定结果的可比性好，开放检测系统测定结果可比性较差，酶法检测系统测定结果系统偏低。肌酐测定的标准化亟待解决。