阿卡波糖临床治疗2型糖尿病128例

目的分析阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法使用阿卡波糖对128例2型糖尿病人进行临床治疗,初步使用时的剂量为75～150mg/d,之后再依据患者血糖的实际情况进行相应的剂量调整,剂量最多可以使用300mg/d,1个月为1个疗程,需治疗3个疗程以上。结果患者餐后服药时的血糖控制总有效率为100%。不良反应主要有5例出现腹胀的情况,有4例出现腹泻的情况。结论对2型糖尿病人使用阿卡波糖进行治疗,可取得满意的疗效,值得推广。     

阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察阿卡波糖(卡博平)治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:选取住院和门诊的2型糖尿病患者100例,随机分为治疗组50例,对照组50例.两组基础治疗相同,治疗组加卡博平,对照组加拜糖苹,疗程均2个月.分别测定治疗前后血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇.结果:两组治疗后较治疗前血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯有显著改善(P＜0.05),两组治疗后各项指标比较,无统计学差异(P＞0.05).结论:两种阿卡波糖对治疗2型糖尿病有相同疗效.     

阿卡波糖胶囊治疗60例2型糖尿病的临床效果分析

目的考察阿卡波糖胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效。方法采用阿卡波糖胶囊对60例2型糖尿病患者实施治疗。结果60例2型糖尿病患者的FBG与2hBG均较治疗前显著下降（P〈0．01）,TG与TC均较治疗前显著降低,而HDL表现出明显上升（P〈0．01）,治疗前后患者体质量比较无统计学意义（P〉0．05）,且不良反应轻微耐受。结论阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效显著,可作为治疗2型糖尿病的一线药物在临床进一步推广应用。     

阿卡波糖联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的观察阿卡波糖联合瑞格列奈治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果及安全性。方法选择T2DM患者54例,在患者知情同意的情况下,将以上患者随机分为A组(n=18例)、B组(n=18例)和C组(n=18例),A组给予阿卡波糖治疗,B组给予瑞格列奈治疗,C组给予阿卡波糖联合瑞格列奈治疗,治疗8周后比较两组患者FBG、2hPBG、HbA1c水平及治疗期间不良反应情况。结果治疗8周后,C组与A组、B组FBG、2hPBG和HbA1c水平比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),C组均优于A组和B组;治疗过程中,三组出现的不良反应均轻微,不影响正常治疗,例数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在药物治疗T2DM患者过程中,阿卡波糖联合瑞格列奈治疗可显著提高临床疗效,且不增加治疗过程中的不良反应。     

阿卡波糖治疗2型糖尿病100例疗效观察

目的:阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察。方法:对100例糖尿病患者给予口服阿卡波糖观察其空腹、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白的变化。实验结果:空腹、餐后2小时,血糖及糖化血红蛋白较前明显下降(P<0.05)。结论:阿卡波糖能够更好地改善老年人2型糖尿病的餐后血糖及糖化血红蛋白,不增加低血糖风险,减少并发症的发生,减轻国家、社会及个人的经济负担。     

阿卡波糖胶囊治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察阿卡波糖胶囊治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法选取2型糖尿病患者48例,随机分为研究组和对照组,每组各24例。研究组在基础治疗上加用阿卡波糖,对照组则加用二甲双胍进行治疗。观察两组疗效。结果对空腹血糖控制,对照组的总有效率为87.5%,研究组为83.3%;对餐后2h血糖的总有效率分别为75.0%和95.8%。两组患者均未出现严重的不良反应,仅有轻微的恶心腹泻、腹胀现象。结论阿卡波糖胶囊治疗2型糖尿病疗效明确,安全可靠。     

阿卡波糖联合西格列汀治疗2型糖尿病的疗效临床研究

目的:研究阿卡波糖联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床效果.方法:从我院收治的2型糖尿病患者中选取83例纳入研究,通过抽签的方式随机分为两组,对照组41例,采用阿卡波糖进行治疗;观察组42例,采用阿卡波糖联合西格列汀治疗,观察记录治疗效果及不良反应,将两组空腹血糖值(FBG)、餐后2h血糖值(2hPG)以及糖化血红蛋白(HbAlc)等指标进行对比.结果:观察组的治疗总有效率为95.24％,高于对照组的78.05％,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FBG、2hPG及HbAlc水平均下降,观察组下降更显著,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论:阿卡波糖联合西格列汀治疗2型糖尿病,控制血糖的效果更好,更适合长期治疗,值得临床推广.     

胰岛素与阿卡波糖联合治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的:观察预混胰岛素(诺和灵30R)联合阿卡波糖(拜唐苹)治疗2型糖尿病血糖控制的达标情况。方法:将确诊2型糖尿病患者分为两组,分别给予预混胰岛素(诺和灵30R)联合阿波卡糖(拜唐苹)治疗与单用预混胰岛素(诺和灵30R)治疗做对照,观察血糖控制达标情况等。结果:治疗12周后,联合治疗组餐后2小时血糖(2hPG)达标明显优于对照组,空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)达标无差异,低血糖事件联合治疗组明显少于对照组。结论:胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病,相较于单用胰岛素治疗,能更好地控制餐后血糖,低血糖事件明显减少,体重变化明显要小。     

阿卡波糖联合胰岛素治疗2型糖尿病52例临床疗效观察

目的探讨阿卡波糖联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效观察。方法选择我院2008年10月至2009年10月2型糖尿病患者102例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。其中观察组52例,对照组50例。两组患者均给予糖尿病饮食,糖尿病健康教育等。观察组患者三餐时嚼服阿卡波糖25～100mg,晚上22点注射甘精胰岛素,其实剂量为0.2U/（kg·d）;对照组患者早餐、晚餐前半个小时注射诺和灵30R,起始剂量为0.4U/（kg·d）在治疗过程中定时观察两组患者血糖情况。结果两组患者血糖达标时间比较,差异无统计学意义,P〉0.05;两组患者胰岛素每天用量比较,差异有统计学意义,P〈0.05;两组患者低血糖发生率比较,差异有统计学意义,P〈0.05。结论阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病低血糖发生率低,且可减少胰岛素的用量,临床效果显著,值得借鉴。     

阿卡波糖与罗格列酮治疗2型糖尿病疗效观察

目的：观察阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效。方法：随机抽取门诊80例2型糖尿病患者,按照诊疗的先后顺序,对40例奇数患者使用阿卡波糖治疗,40例偶数患者使用罗格列酮治疗。分别于治疗0、12、24周检测患者空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）及糖化血红蛋白（HbA1c）的值,并进行统计学处理、比较。结果：两组患者治疗前后的各指标均有显著改善（P〈0.05）,两组患者各指标组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：两种药物治疗糖尿病的机制和控制血糖的方法不同,但疗效基本相同,对2型糖尿病均有显著的疗效。     

阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性分析

目的：研讨阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性分析。方法：随机抽取2013年10月～2015年6月的2型糖尿病患者80例,采用随机数字法将其均分为观察组与对照组,每组40例,对照组采用阿卡波糖进行治疗,观察组实施阿卡波糖联合甘精胰岛素进行治疗,比较两组各项指标以及肝肾功能。结果：两组在治疗前,各项指标无显著差异（P>0.05）;治疗后,观察组的FBG、2hPG、HbA1c水平的降低程度高于对照组（P<0.001）;BMI指数无意义（P>0.05）;治疗前后肝肾功能对比除尿酸（UA）水平较治疗前有所提高（P<0.01）外,其他指标均无显著变化（P>0.05）。结论：阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性较高,对患者器官功能的影响较小,值得临床推广。     

阿卡波糖治疗老年2型糖尿病92例

目的观察阿卡波糖（拜唐苹）治疗老年糖尿病的疗效及安全性。方法对单独应用胰岛素（36～70U／d）注射治疗的2型糖尿病（T2DM）肥胖（体重指数不小于25kg／cm^2）的患者92例，加用拜糖苹50mg，口服，3次／d，观察空腹血糖（FPG）及餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA-c）和胰岛素（Ins）的变化。结果连续口服拜糖苹12周后，各项指标与给药前比较差异均有统计学意义（P〈0．05），肝、肾功能等无明显改善。结论拜唐苹可有效控制T2DM患者餐后高血糖，具有一定的改善胰岛素抵抗的作用。     

那格列奈与阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效比较研究

目的比较那格列奈与阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效和安全性。方法将60名单纯饮食控制加运动疗法治疗不满意的2型糖尿病患者随机分为那格列奈组（A组）30例及阿卡波糖组（B组）30例,A组那格列奈治疗,120mg/次,3次/d;B组阿卡波糖100mg/次,3次/d,疗程均为12周。比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（PG2h）,糖化血红蛋白（HbA1c）和体重指数（BMI）变化。结果那格列奈组FPG平均下降2.2mmol/L,PG2h平均下降6.9mmol/L;阿卡波糖组FPG平均下降1.4mmol/L,PG2h平均下降8.1mmol/L,两组P值均〈0.01;两种药物对P2hBG均有明显地降低作用（P〈0.01）,且降低程度相似;两组HbA1c均能显著降低,两组间降幅度比较无显著性差异（P〉0.05）。结论那格列奈和阿卡波糖均有明显降低空腹和餐后血糖以及HbA1c的作用,那格列奈有较少的胃肠道反应,依从性耐受性良好,安全性好。     

阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效观察

大部分2型糖尿病（T2DM）患者在治疗过程中餐后血糖较高,阿卡波糖在临床应用中对降低餐后血糖效果较好,值得临床推广。     

阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果观察

目的观察阿卡波糖(阿卡波糖)治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取本院2011年1月～6月收治的2型糖尿病患者54例,随机分为实验组与对照组。实验组给予阿卡波糖进行治疗,对照组给予二甲双胍进行治疗,比较两组治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖。结果两组治疗前各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,两组空腹血糖、餐后2h血糖均明显下降(P<0.05),实验组则明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组病例的血常规及肝肾功能均无明显变化。结论在2型糖尿病患者的临床治疗中,应用阿卡波糖具有较为理想的临床效果,值得进一步推广。     

阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床观察

目的观察阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效。方法对65例老年2型糖尿病患者应用阿卡波糖与甘精胰岛素治疗12周,观察治疗前后血糖、胰岛功能变化。结果治疗12周后空腹血糖、餐后2 h血糖、睡前血糖均明显下降(P<0.05),空腹C肽、餐后2hC肽有所升高(P<0.05),且在整个治疗过程中,低血糖事件少。结论阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老老年2型糖尿病疗效显著,值得临床应用。     

阿卡波糖治疗1型和2型糖尿病的安全性及耐受性

本文使用阿卡波糖治疗1型或2型糖尿病1年,每天3次,每次用50～300mg,考察其安全性。将病人随机按2:1的比例分为阿卡波糖组和安慰剂组,进行为期56周的多中     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效评估

目的探讨阿卡波糖配合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效。方法选取我院(2015年1月至2018年12月)收治的2型糖尿病患者84例,均经临床检查确诊,根据不同治疗药物分为两组,对照组(n=42)给予二甲双胍片治疗,观察组(n=42)在对照组基础上给予阿卡波糖治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后血糖水平、血脂水平以及不良反应发生情况。结果两组患者临床疗效97.62%vs80.95%对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后HOMA-IR、2hFINS、HbA1c、2hPG、FINS、FPG水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后TG、TC水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率21.43%vs19.05对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论阿卡波糖配合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效满意。     

阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病80例

目的 观察阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗口服药物治疗效果不理想的2型糖尿病的效果.方法 选择80例单纯口服降糖药治疗效果不理想的2型糖尿病患者,采用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗3个月,比较治疗前后患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)水平以及低血糖发生情况.结果 治疗后患者FBG,2 h PG,HbA1C均明显降低(P<0.05):治疗过程中,共有5例次发生轻度低血糖,均未出现意识障碍等严重低血糖反应;治疗3个月后FBG,2 h PG,HbA1C达标率分别为93.75%,80.00%,70.00%.结论 阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者可良好控制血糖,且低血糖发生率较低.     

阿卡波糖治疗2型糖尿病的药物经济学评价

目的探讨2型糖尿病患者使用阿卡波糖治疗的经济效果。方法选取2015年1月至2015年12月在本院治疗的2型糖尿病患者98例,随机分为国产组和进口组两组(各49例),进口组给予进口阿卡波糖片口服,50毫克/次,每天3次;国产组服用国产的阿卡波糖胶囊,50毫克/次,每天3次,60 d后,分别观察两组的降糖效果(空腹血糖和餐后血糖),并进行经济学分析。结果国产组空腹血糖、餐后2 h血糖总有效率和进口组比较,P>0.05;国产组不良反应发生率明显低于进口组,P<0.05;国产组总成本明显低于进口组,P<0.05。结论国产阿卡波糖与进口阿卡波糖临床效果相当,但不良反应较少,成本低,临床应推广应用。