癌睾丸抗原XAGE-1:肿瘤免疫治疗的新靶向

<正>目前肿瘤的发病率逐年提高,传统的肿瘤治疗手段却很难达到满意的效果,因此在传统肿瘤治疗的基础上,寻找新的肿瘤辅助治疗方法迫在眉睫。肿瘤免疫治疗备受重视,开展肿瘤免疫治疗的前提是寻找理想的肿瘤抗原。癌睾丸抗原(Cancer-testis antigen,CTA)是一类在肿瘤组织表达,正常组织(睾丸、卵巢除外)几乎不表达的抗原,由于其表达特性而被视为肿瘤免疫治疗的理想靶抗原,目前一些     

癌-睾丸抗原SSX-2抗原肽的鉴定及功能分析

SSX基因又称滑膜肉瘤X断裂点基因（Synovial Sarcoma Xbreakpoint，SSX），是个多成员的基因家族，其中一些成员编码的产物被认为是癌-睾丸抗原（Cancer-Testis Antigen，CTA）。CTA是一类可在多种肿瘤组织中表达，而在睾丸以外的其它正常组织中几乎不表达的抗原。因此，CTA非常适用于肿瘤免疫治疗。目前对SSX基因家族中的SSX-2抗原的研究显示，SSX-2抗原分子作为肿瘤免疫治疗的靶物质有着潜在的应用前景。现将其研究进展综述如下。     

癌-睾丸抗原NY-ESO-1的表位鉴定及其抗原肽疫苗研究

癌-睾丸抗原(Cancer-testis antigen,CTA)是一类在多种肿瘤组织中表达,而在睾丸以外的其它正常组织中几乎不表达的抗原.由于它们独特的表达特性,CTA成为肿瘤免疫治疗的理想抗原.目前,一些CTA疫苗已试用于临床治疗并收到了较好的效果,显示出良好的开发前景.     

靶向肝细胞癌的T细胞免疫治疗研究现状

恶性肿瘤严重威胁人类的健康,肿瘤免疫治疗是继手术治疗和放化疗之后第四大治疗方法。目前对于肝细胞癌的免疫治疗尚无十分有效的方法。基因修饰T细胞免疫治疗在血液肿瘤中取得突破性进展,研究者尝试通过T细胞免疫治疗方法突破实体肿瘤的治疗效果。当前针对肝细胞癌免疫治疗的研究十分有限,现就靶向原发性肝癌T细胞免疫治疗的前沿研究现状做一综述。     

MAGE-A家族与NY-ESO-1在乳腺癌中的表达及免疫治疗前景

以肿瘤特异性抗原为基础的肿瘤免疫治疗已经成为乳腺癌的新的治疗模式,癌睾丸抗原(CTA)是肿瘤免疫治疗研究的热点.MAGE-A家族与NY-ESO-1作为癌睾丸抗原家族的重要成员,在乳腺癌的诊断、治疗、预后等各个方面发挥重要作用.MAGE-A家族不同成员在乳腺癌组织中有不同程度的阳性表达,其表达机制可能和DNA甲基化和组蛋白去乙酰化相关.目前MAGE-A的肿瘤疫苗研究尚处于起步阶段,而且其应用也有一定的局限性.有人认为通过去甲基化药物激活MAGE-A表达,可以增加MAGE-A的免疫原性,增强免疫治疗疗效.NY-ESO-1在不同类型肿瘤组织中均有阳性表达,它也是判断肿瘤预后的重要指标.基因甲基化可能是调控NY-ESO-1在肿瘤中表达的机制.以NY-ESO-1为基础的多种疫苗已相继进入临床研究阶段.综上,MAGE-A和NY-ESO-1可成为现在以及将来免疫治疗的理想靶标.     

081 肿瘤疫苗的研究进展

免疫治疗是肿瘤治疗措施中重要的一种，但由于肿瘤免疫源性较弱并对机体免疫反应的主动逃避，肿瘤免疫学治疗还只能作为一种辅助治疗。本文综述了目前肿瘤免疫治疗学的进展，着重介绍了四类肿瘤疫苗，展望了肿瘤免疫治疗学不断发展的广阔前景，也指出了肿瘤免疫治疗学存在的问题。     

肿瘤抗原NY-ESO-1研究进展

肿瘤抗原NY-ESO-1是肿瘤-睾丸(cancer-testis，CT)抗原，其编码基因是一基因家族，目前发现的主要包括NY-ESO-1、LAGE-1和ES03三个成员。NY-ESO-1是迄今发现的最具免疫原性的肿瘤抗原之一，可以在NY-ESO-1表达阳性的肿瘤患者体内引起自发性体液免疫反应和T细胞免疫反应，因此在抗原特异性肿瘤免疫治疗中具有广泛的应用前景。     

肿瘤疫苗的研究进展

免疫治疗是肿瘤治疗措施中重要的一种，但由于肿瘤免疫源性较弱并对机体免疫反应的主动逃避，肿瘤免疫学治疗还只能作为一种辅助治疗。本文综述了目前肿瘤免疫治疗学的进展，着重分析了四类肿瘤疫苗，展望了肿瘤免疫治疗学不断发展的广阔前景，也指出了肿瘤免疫治疗学存在的问题。     

黑色素瘤相关抗原MAGE-C2:肿瘤免疫治疗新靶点

癌睾丸抗原(Cancer testis antigen,CTA)是一类在多种肿瘤组织表达、而在睾丸或胎盘以外的正常组织几乎不表达的抗原。CTA其表达的独特性,被认为是一类能用于肿瘤免疫治疗的理想抗原。目前一些CTA疫苗已用于临床试验,并收到了一定的疗效,显示了良好的开发前景,如NY-ESO-1[1]、MAGE-A3[2]等。黑色素瘤相关抗原(Melanoma-as-     

肾细胞癌免疫治疗的临床研究进展

肾细胞是常见的泌尿系肿瘤之一,对于转移性的肾细胞癌靶向药物已经成为标准治疗方案,但是靶向药物的完全缓解率非常低,大多数的患者在最初治疗有效后很快发生肿瘤进展。因此肾细胞癌的免疫治疗随着肿瘤免疫学机制研究的发展再次成为研究的热点。本文总结了已经完成临床试验的肾细胞癌免疫治疗方法,根据免疫治疗的原理主要从T细胞调节剂、细胞过继免疫治疗、疫苗以及免疫治疗与其他治疗联合应用等方面介绍了肾细胞癌免疫治疗的临床研究进展,分析了免疫治疗在肾细胞癌治疗领域基本状况、需要解决的问题以及未来的发展趋势及应用前景。     

肿瘤-睾丸基因在肝细胞癌诊断和治疗中的研究进展

原发性肝癌是我国常见恶性肿瘤之一.因其恶性度高、病情进展快,病人一旦出现症状就诊往往已属中晚期,故治疗难度大、疗效差,一般发病后生存时间仅为6个月,死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第3位.目前,因为肿瘤-睾丸抗原(CTA)在肝细胞癌诊治中所展现的优越性已引起了广泛关注,编码该抗原的基因被称为肿瘤-睾丸基因.已有不少学者在肝细胞癌中开展了一些CTA的基础研究.     

肿瘤疫苗的研究进展

免疫治疗是肿瘤治疗措施中重要的一种 ,但由于肿瘤免疫源性较弱并对机体免疫反应的主动逃避 ,肿瘤免疫学治疗还只能作为一种辅助治疗。本文综述了目前肿瘤免疫治疗学的进展 ,着重介绍了四类肿瘤疫苗 ,展望了肿瘤免疫治疗学不断发展的广阔前景 ,也指出了肿瘤免疫治疗学存在的问题     

肿瘤抗原NY-ESO-1研究进展

肿瘤抗原NY-ESO-1是肿瘤-睾丸(cancer-testis,CT)抗原,其编码基因是一基因家族,目前发现的主要包括NY-ESO-1、LAGE-1和ESO3三个成员。NY-ESO-1是迄今发现的最具免疫原性的肿瘤抗原之一,可以在NY-ESO-1表达阳性的肿瘤患者体内引起自发性体液免疫反应和T细胞免疫反应,因此在抗原特异性肿瘤免疫治疗中具有广泛的应用前景。     

基于抗体癌标志物研究

癌细胞的产生是由于各种致癌因素引起基因调控失常，导致细胞癌变，并表达在正常情况下没有或含量甚低的蛋白和酶，这些癌性蛋白可能就是癌抗原，其分为癌特异性抗原和癌相关抗原，后者又分为癌分化抗原和癌胚抗原。细胞癌变时，细胞表面发生许多变化，其中糖类（碳水化合物）抗原最为明显。现发现细胞表面碳水化合物复合物中寡糖基本序列复杂，仅调节其形成的转移酶约有百余种，     

鳞状上皮细胞癌相关抗原（SCC—Ag）分析及其临床应用

鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC-Ag)是由Kate与Torigae于1977年首先描述的一种肿瘤相关抗原(TA-4)分子量接近48000道尔顿的特定糖蛋白。近年来广泛应用于肿瘤临床研究中,对于肿瘤诊断、疗效观察、复发监测和预后判断等均有实用价值。 我院自1990年以来,对胸外科、呼吸科等住院病人疑有鳞癌患者进行检测119例201次,其中恶性肿瘤104例;良性肿瘤或其他疾病15例。现总结报道于后。     

超抗原-SE抗肿瘤作用的研究进展

葡萄球菌肠毒素(Staphylococcal entero-toxin，SE)是一种外源性超抗原，仅需微量即能高效地刺激T细胞增殖，促使其产生大量的细胞因子及细胞毒作用，提高机体总体细胞免疫水平，达到抗肿瘤的能力。体外细胞水平和动物体内的研究结果表明：SE能够产生强大的杀伤和抑制肿瘤细胞效应，是一种很有前途的新型肿瘤免疫治疗剂。目前已开始应用于肿瘤病人的治疗及对肿瘤病人在进行放化疗时保护机体白细胞降低以及防止其他毒副反应的发生。     

肿瘤新抗原预测与鉴定的研究进展

<正>肿瘤新抗原是肿瘤免疫治疗的特异性靶标,具有高度异质性。如何准确且快速地鉴定肿瘤新抗原是其应用于临床肿瘤免疫治疗的关键,目前仍处于早期开发阶段且具有挑战性^[1]。根据基因组测序、转录组测序或表位肽质谱数据、并结合计算工具评估免疫原性是肿瘤新抗原预测和鉴定的基本方法。     

SEREX筛选肿瘤抗原进展

肿瘤抗原的鉴定是肿瘤免疫学的重要任务之一,也是肿瘤免疫治疗发展的必然途径。重组cDNA表达文库的血清学分析法(serological analysis of re-combinant cDNA expression library,SEREX)是一种重要的筛选肿瘤抗原的方法,为临床肿瘤标志物的筛选、鉴定及肿瘤疫苗的研制提供了重要的技术手段。     

癌基因蛋白抗原肽与肿瘤特异性免疫治疗

近年来有关MHC-TCR与癌基因蛋白抗原肽的研究进展迅速，三者之间在空间结构上相互识别和有机结合，可以诱导以肿瘤特异性CD8+CTL增殖为主的细胞免疫应答，在P(21)，P(185)，P(53)P(210BCR-ABL)抗原肽的研究中已取得一定成果，有可能利用癌基因蛋白抗原肽，进行肿瘤特异性免疫治疗。