高效液相色谱法测定牛黄解毒滴丸中大黄素和大黄酚含量

目的 采用高效液相色谱法测定牛黄解毒滴丸中大黄素和大黄酚含量. 方法色谱柱:Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);流速:1 mL•min^-1;紫外检测波长:254 nm;柱温:30 ℃. 结果 大黄素在2.36～37.72 μg•mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.56%,RSD=1.1%(n＝9);大黄酚在6.41～102.60 μg•mL-1范围内线性关系良好,平均回收率99.89%,RSD=1.8%(n＝9). 结论 该方法简便,准确,可作为牛黄解毒滴丸质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定野木瓜中绿原酸的含量

目的 建立野木瓜中绿原酸的含量测定方法. 方法 用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱：Diamonsil C^₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸（11：89）,流速：1 mL•min^-1,测定波长：327 nm. 结果 平均回收率98.2%（RSD＝1.1% ,n＝6）,绿原酸在9.6～192.0 μg•mL-1呈良好线性关系,r＝0.999 9,精密度RSD＝1.1%,重复性RSD＝1.5%（n＝6）. 结论 该方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法同时测定神农香菊中绿原酸木犀草素和蒙花苷的含量

目的 建立同时测定神农香菊中绿原酸、木犀草素和蒙花苷含量的方法. 方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC) 法,Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸溶液(C),进行梯度洗脱(0～45 min,A 15%→90%,B 5%,C 80%→5%),流速为0.5 mL•min^-1,柱温：30 ℃,检测波长为328 nm. 结果 绿原酸、木犀草素和蒙花苷分别在4.5～90.0 μg•mL-1(r＝0.999 3),10.5～210.0 μg•mL^-1(r＝0.999 6)和1.2～12.0 μg•mL^-1(r＝0.999 4)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.91%,97.77%,98.30% ;RSD均＜2.0%. 结论 该法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制.     

肝酶安胶囊中五味子乙素的含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定肝酶安胶囊中五味子乙素含量的方法. 方法色谱柱Agilent ZORBAX SB-C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(68:32),检测波长254 nm;柱温25 ℃;流速1.0 mL.min^-1. 结果 五味子乙素进样量在0.05～0.27 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r＝1.000 0),平均回收率为100.83%,RSD＝1.29%(n＝6). 结论 该方法简便、结果 准确、重复性好,可用于肝酶安胶囊中五味子乙素的质量控制.     

高效液相色谱法测定养血祛风丸中士的宁的含量

目的 建立高效液相色谱法测定养血祛风丸中士的宁的含量. 方法 采用HyperClone BDS C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）; 流动相：乙腈 0.01 mol•L^-1庚烷磺酸钠与0.02 mol•L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值为2.8）（21：79）; 流速1.0 mL•min^-1; 检测波长：260 nm; 柱温35 ℃. 结果 士的宁浓度的线性范围为4.8～191.8 μg•mL^-1,r＝0.999 8,回收率为101.30%,RSD＝1.3%. 结论 该方法方便、快速、准确,可用于养血祛风丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中靛蓝与靛玉红含量

目的 建立小儿咳喘灵颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,依利特Hypersil BDS C₁₈色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70:30);流速:1.0 mL.min^-1;检测波长:289 nm;柱温:30 ℃. 结果 靛蓝的线性范围为0.002 4～0.047 0 μg(r＝0.999 6),平均回收率为99.53%,RSD＝0.74%(n＝6);靛玉红的线性范围为0.002 8～0.055 0 μg(r ＝ 1.000 0),平均回收率为99.16%,RSD ＝ 1.04 %(n ＝ 6). 结论 该方法 准确可靠、简单快速,可用于小儿咳喘灵颗粒质量控制.     

高效液相色谱法测定甜梦胶囊中士的宁的含量

目的 建立HPLC法测定甜梦胶囊中士的宁的含量. 方法 使用Cosmosil C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈－0.01 mol•L［关键词］甜梦胶囊;士的宁;色谱法,高效液相庚烷磺酸钠与0.02 mol•L^-1磷酸二氢钾等量混合液（10%磷酸溶液调pH值至2.8）（21：79）为流动相,流速为1.0 mL•min^-1,检测波长为254 nm,柱温：30 ℃. 结果 在0.042 2 ～0.295 4 μg范围内,士的宁的进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为100.60%,RSD＝2.42%. 结论 该方法 简便,准确,可用于甜梦胶囊中士的宁的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量. 方法 Agilent TC-C₁₈色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相：甲醇-水（70：30）;流速：1.0 mL&;#8226;min^-1;检测波长：240 nm. 结果 醋酸地塞米松在2.02～60.60 mg&;#8226;L^-1的浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 5）,平均回收率为101.11%,RSD＝0.80% （n＝9）. 结论 该法操作简便,结果准确,精密度好,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定消旋山莨菪碱合剂中山莨菪碱的含量

目的 建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量的高效液相色谱（HPLC）法. 方法 采用HPLC法,瑞士Spherigel C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇－0.5%磷酸二氢钾（22：78）;流速1.0 mL•min^-1;紫外检测波长 217 nm. 结果 山莨菪碱在20.0 ～80.0 μg•mL^-1（r＝0.999 4）范围内浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD＜0.8%. 结论 该法操作简便,快速, 结果 准确,灵敏,可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制.     

右旋布洛芬分散片含量测定及其有关物质研究

目的 采用高效液相色谱法测定右旋布洛芬分散片中右旋布洛芬及其有关物质的含量.方法 色谱柱ODS-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以乙腈-0.02 mol•L^-1磷酸二氢钾溶液（pH值=3.50）（63：37）为流动相;检测波长为263 nm.结果回归方程A=1 728.90 C－971.03,线性范围为4×10-3～100×10-3 g•L^-1（r＝1）,含量测定的平均回收率为99.69%,RSD为0.92%（n＝9）.结论 该方法重现性好,准确度高,适于右旋布洛芬分散片的质量控制.     

高效液相色谱法测定石杉碱甲胶囊溶出度

目的 建立石杉碱甲胶囊溶出度的高效液相色谱 方法 . 方法 以盐酸溶液（9→1 000）100 mL为溶出递质,转速为35 r•min^-1,取样时间为30 min,采用溶出度第三法测定. 结果 石杉碱甲在0.13～1.02 μg•mL^-1的浓度范围内,线性关系良好. 线性方程为：A＝103.95C-0.15 （r＝1.000 0）;平均回收率为98.0%（RSD＝0.7%）;4批样品30 min平均溶出度均＞80%. 结论 该 方法 简便、准确、重现性好,可用于石杉碱甲胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方痛风定颗粒中秋水仙碱含量

目的 制定复方痛风定中秋水仙碱的含量测定方法,以便控制质量. 方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱Agilent HC-C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(45:55);检测波长:245 nm;柱温:25 ℃. 结果复方痛风定颗粒中秋水仙碱在0.06～0.18 mg•mL^-1范围线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率98.66%,RSD=1.73%. 结论 该法操作简单,结果准确,可作为本制剂的质量控制和评价方法 .     

高效液相色谱法测定鼻通合剂中木兰脂素的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定鼻通合剂中木兰脂素的含量. 方法 色谱柱为Hypersil BDS柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm); 流动相为乙腈-四氢呋喃-水(44：1：55); 流速为1.0 mL•min^-1; 检测波长278 nm; 柱温为30 ℃; 灵敏度为0.10 AUFS. 结果木兰脂素在7.28～232.96 μg•mL^-1浓度范围内线性关系良好, r＝0.999 9, 平均回收率为98.6%(RSD＝1.31%), 97.8%(RSD＝1.25%), 99.5%(RSD＝0.96%). 结论该方法 操作简便, 快捷, 可靠性高, 准确性和重现性好, 其他组分对测定无干扰, 可作为鼻通合剂的质量控制方法 .     

小儿消咳片中白屈菜红碱的含量测定

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定小儿消咳片中白屈菜红碱的含量测定方法. 方法采用HPLC法,色谱柱:Zorbax SB C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈 1%三乙胺溶液(磷酸调pH为3.0)(25:75),检测波长:269 nm;流速1.0 mL.min^-1,进样量10 μL. 结果 白屈菜红碱在8.25～825.00 μg.mL^-1范围内线性关系良好(r＝0.999 8),平均加样回收率为96.80%,RSD为1.11%(n＝6). 结论 该方法简便快捷,准确,重复性好,灵敏度高,可用于小儿消咳片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定安肾丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定安肾丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量. 方法 采用Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇 0.01mol•L^-1磷酸缓冲盐溶液（pH值＝6.5）（48：52）,流速：1.0 mL•min^-1,检测波长：245 nm. 结果 补骨脂素：Y＝1.374 6X＋0.112,r＝0.999 9,线性范围：0.012～0.100 μg;异补骨脂素：Y＝1.581 3X＋0.236,r＝0.999 9,线性范围：0.016～0.124 μg. 平均回收率：补骨脂素99.1%（RSD＝1.54%）,异补骨脂素100.3%（RSD＝1.36%）. 结论 该法操作简便快捷, 结果 准确,重复性好.     

复方盐酸苯海拉明凝胶的制备与质量控制

目的 研制复方盐酸苯海拉明凝胶,并建立其质量控制方法. 方法 以卡波姆作为凝胶基质,制备复方盐酸苯海拉明凝胶,采用高效液相色谱法进行含量测定. 结果 制备的凝胶均匀细腻,稳定性好;盐酸苯海拉明检测浓度在100～500 μg• mL^-1 范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,平均回收率为100.41%,RSD＝0.87%;地塞米松磷酸钠检测浓度在10～50 μg•mL^-1范围内线性关系良好（r＝0.999 4）,平均回收率为100.96%,RSD＝1.15%. 结论 该凝胶制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠.     

反相高效液相色谱法测定小儿速热清口服液中黄芩苷和连翘苷含量

目的 采用反相高效液相色谱法同时测定小儿速热清口服液黄芩苷、连翘苷的含量. 方法 色谱柱为KromasilC18柱(150 mm×4.6 mm ,5 μm), 流动为甲醇 -水- 0.4%磷酸(40：60：1), 流速为 1.0 mL•min^-1 ,检测波长为 277 nm, 柱温25 ℃. 结果黄芩苷、连翘苷分别在 1.8～18 μg•mL^-1(r＝0.999 8), 0.45～4.50 μg•mL^-1(r＝0.999 6)范围内呈线性关系,加样回收率分别为 99.83% (RSD＝0.26 %),99.78%(RSD ＝0.12%). 结论该方法 操作简便, 结果准确、可靠,同时测定两种成分, 为提高药品质量标准提供参考.     

高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量. 方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱为VP ODS C₁₈柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(16:84)为流动相,流速1.0 mL•min^-1,检测波长327 nm. 结果 绿原酸进样量在0.12～0.96 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r＝0.999 8,平均回收率99.65%,RSD=1.36%(n＝6). 结论 该方法操作简便,精密度好,结果 准确可靠,适用于抗感颗粒中绿原酸含量的测定.     

高效液相色谱法测定藏青果中没食子酸的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定藏青果中没食子酸的含量. 方法 以没食子酸为对照品, Kromasil C₁₈(250 mm×4.6 mm, 5 μm)色谱柱, 乙腈-0.1%磷酸(5：95)为流动相, 流速1.0 mL•min^-1, 柱温30 ℃, 检测波长218 nm. 结果没食子酸进样量在49～980 ng范围内线性关系良好, 回归方程为Y＝5.257X +0.091(r＝0.999 9); 加样平均回收率为99.38%, RSD＝0.74%. 结论该方法 简便、准确、灵敏度高, 重现性好, 可用于藏青果中没食子酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量

目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量. 方法 采用ODS C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm) 的色谱柱;流动相：乙腈－水（20：80）,检测波长：312nm,流速：1 mL•min^-1,塞克硝唑为内标. 结果 奥硝唑浓度在0.63～20.00 μg•mL^-1范围内,峰面积与峰面积/内标比值具有良好线性关系,r＝0.999 9,平均回收率100.2%,RSD=1.2%. 结论 该法建立的含量测定方法 操作简便, 结果 准确、灵敏.