康复新液联合矾冰液治疗Ⅲ度急性放射性皮肤损伤临床观察

目的 观察康复新液联合矾冰液湿敷治疗头颈部恶性肿瘤患者放疗所致Ⅲ度急性放射性皮肤损伤的临床疗效.方法 将112例Ⅲ度急性放射性皮肤损伤患者随机分为两组,观察组56例分别用矾冰液、康复新液浸湿的敷料覆盖创面,对照组56例用硫酸庆大霉素涂创面后再用矾冰液浸湿的敷料覆盖,两组均无菌包扎.结果 观察组换药次数比对照组少,皮损创面愈合时间观察组明显较对照组短,治疗后疼痛程度计分观察组明显低于对照组;观察组总有效率96.43%,对照组为85.71%.结论 康复新液联合矾冰液湿敷治疗Ⅲ度急性放射性皮肤损伤,在缩短皮损愈合时间、促进损伤皮肤愈合、降低损伤皮肤疼痛等方面有较好效果.     

紫草如意金黄方联合氧喷治疗乳腺癌放射性皮肤损伤疗效观察

目的:观察紫草如意金黄方外敷联合氧喷治疗乳腺癌患者放射皮肤损伤的疗效。方法:将48例II、III级乳腺癌术后放射性皮肤损伤患者,随机分为治疗组25例和对照组23例,治疗组采用紫草如意金黄方外敷联合氧喷;对照组运用喜疗妥治疗。两组均治疗15天,治疗结束后比较两组临床疗效、愈合时间及治疗前后KPS变化情况。结果:治疗组、对照组总有效率分别为96.00%、78.26%,两组差别有统计学意义(P0.05)。治疗组平均愈合时间为(8.4±2.2)d,对照组为(11.6±3.1)d,前者愈合时间明显缩短,两组比较差别有统计学意义(P0.05)。两组治疗后KPS评分大部分均较治疗前改善,但紫草如意金黄方组生存质量高于对照组,两组比较差别有统计学意义(P0.05)。结论:紫草如意金黄组方外敷联合氧喷可明显缩短乳腺癌患者放射性皮肤损伤的愈合时间,提高生存质量。     

康复新液联合高渗盐水治疗皮肤溃疡的疗效观察

目的:分别采用康复新液配合3%的高渗盐水和单用康复新液治疗皮肤溃疡,并观察其疗效。方法:对照组采用浸透康复新液的8层纱布紧贴溃疡面湿敷,持续1小时,每天3次,总疗程2个月。治疗组先用8层纱布浸透3%的高渗盐水,敷于溃疡面,持续20分钟。间隔30分钟后再使用浸透康复新液的8层纱布紧贴溃疡面湿敷,用法、用量和疗程都和对照组一致。结果:接受治疗后前3周,两组均无痊愈病例,但显效病例治疗组明显多于对照组,治疗后1个月,治疗组痊愈率高于对照组。但治疗2个月后,治疗组和对照组痊愈率差异无显著性。结论:康复新液治疗皮肤溃疡有良好疗效,但是如果联合高渗盐水可以缩短病程,值得推广。     

西黄丸联合康复新液治疗放射性肠炎疗效观察

正放射性肠炎~([1])(radiation enteritis,RE)是腹腔、盆腔原发或继发恶性肿瘤患者接受放射治疗的常见并发症。主要表现有腹痛、腹泻、腹胀、里急后重、肛门坠痛、黏液血便等症状。80%的患者在完成放疗后6月~2年期间出现~([2])。给肿瘤患者带来很大的痛苦,在降低放射治疗量同时,也带来了疗效的减低。限制了部分放射治疗的开展,传统治疗主要是调整饮食结构、抗炎、激素、收敛止血等对症处理,但     

康复新液联合苦参治疗放射性食道炎疗效观察

目的:观察康复新液联合苦参治疗放射性食道炎临床疗效。方法:66例食管癌放疗患者,随机分为对照组和治疗组,各33例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规西药基础上配合康复新液联合苦参治疗。观察两组患者治疗效果。结果:治疗组患者总有效率为90.91%,显著高于对照组的69.70%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液联合苦参治疗放射性食道炎疗效能显著提高临床疗效,值得临床加以重视并推广。     

西黄丸联合康复新液治疗放射性肠炎疗效观察

目的:探讨西黄丸联合康复新液治疗放射性肠炎的效果。方法选择符合条件71例,随机分为观察组(36例)和对照组(35例),观察组用常规西药治疗基础上,西黄丸联合康复新液保留灌肠,对照组用常规西药治疗。结果:治疗组总有效率88.89%,对照组总有效率60%。结论:中药保留灌肠,药物直接作用于肠道黏膜,药物浓度高,疗效显著,明显改善患者生活质量。     

早期乳腺癌患者保乳术后放疗皮肤护理40例临床观察

早期乳腺癌患者保乳术后放疗是保乳治疗的重要组成部分,可以明显降低肿瘤局部复发率,并提高患者生存率。调强放疗属于精确放射治疗,它是通过先进的医用直线加速器借助多叶光栅和三维治疗计划系统实现照射野的形状和高剂量区的分布与照射靶区的形状相一致,可以在改善靶区剂量均匀性的同时,进一步减少放疗副作     

康复新液含漱防治放射性口腔炎30例

目的：观察康复新液治疗急性放射性口腔炎的临床疗效。方法：将60例头颈肿瘤放疗患者随机分为治疗组、对照组各30例。治疗组使用康复新液含漱治疗,对照组使用生理盐水含漱治疗,含漱时间为晨起、3餐后清洁口腔后及临睡前,l0 mL/次,含漱3～5分钟,直到放疗结束。结果：2级以上放射性口腔炎的发生率治疗组低于对照组（P〈0.05）。总有效率治疗组为93.3%,对照组为60.0%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康复新液可有效防治放射性口腔炎的发生,能够降低放射性口腔炎发生率。     

珍珠粉联合康复新液治疗放疗后皮肤溃疡16例

肿瘤患者放疗引起的皮肤溃疡是肿瘤治疗中常见副反应之一,发生率较高,若损伤严重,则会影响后续治疗.近年来,笔者采用珍珠粉联合康复新液治疗本病16例,获效较为满意.现报道如下. 1 一般资料 本组16例中,男性10例,女性6例;年龄最大85岁,最小47岁,平均66岁;其中声带癌3例,食管癌、鼻咽癌各2例,喉癌各1例,乳腺癌6例,其他2例;Ⅱ度溃疡(疮面红斑明显,皮肤糜烂、破碎,水肿,有渗液.疮面积为1.8×3.3cm～2.6×4.8cm)5例;Ⅲ度溃疡(皮肤周围红斑,水肿明显,颜色灰暗,表皮腐烂,伴渗血、渗液.疮面积为2.9×3.8cm～3.3×5.6cm) 11例.病程最长89天,最短38天.     

康复新液配方治疗放射性食管炎疗效观察

<正>放射治疗广泛地应用于恶性肿瘤的治疗,但由于放射线对生物体产生的电离作用,亦可使正常组织和细胞遭受损伤和破坏。食管的鳞状上皮细胞对放射性物质比较敏感,因此在胸部恶性肿瘤治疗过程中有可能发生放射性食管损伤,这种因放射性所引起的食管损伤,称为放射性食管炎,临床表现为咽下不适或胸骨后疼痛等症状[1]。常于放疗后1周或数周内出现,一般症状较轻。严重者可出现胸部剧痛、发热、呛咳等,甚至导致     

毫针加锋钩针治疗乳腺增生疗效观察

目的观察毫针加锋钩针治疗乳腺增生的临床疗效。 方法选取2019年2月至2019年5月山西中医学院附属医院针灸门诊治疗的女性乳腺增生患者27例,所有患者均用毫针加锋钩针治疗。每3日治疗1次,连续治疗3次后评价疗效。 结果连续治疗3次后,治愈12例,占44.4%,好转14例,占51.8%,未愈1例,占3.8%,总有效率为96.2%(26/27)。2个月后随访,26例有效患者中有1例轻度复发。 结论毫针加锋钩针治疗乳腺增生疗效确切,值得推广。     

长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的：观察长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2013年1月-2014年1月就诊于武汉市第三医院的突发性耳聋患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注巴曲酶注射液,10 BU/次,隔天1次,共使用5次;治疗组静脉滴注长春西汀注射液,20 mg/d,其他同对照组。两组均治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,检测血浆凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（Fg）和血液流变学指标变化。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为86%、60%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者PT、TT、APTT较治疗前延长,治疗后两组Fg水平均低于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组和对照组的血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞压积均较治疗前有所降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,治疗组这些指标较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论长春西汀联合巴曲酶对突发性耳聋具有较好的临床疗效,可以改善患者血液高凝状态和局部微循环,值得临床推广使用。     

针灸配合高压氧治疗脑外伤56例临床分析

目的：对针灸配合高压氧治疗脑外伤患者的临床表现进行分析。方法：资料选取2010年5月～2012年5月在我院收治的56例脑外伤患者,对患者给予针灸配合高压氧综合治疗,并对其一般资料,临床表现等进行分析。结果：针灸配合高压氧治疗可有效降低患者的颅内压、减轻脑水肿等,大大提高脑外伤患者的治愈率。结论：针灸配合高压氧治疗脑外伤能有效使患者的神经精神症状及脑血供得到改善,促进脑外伤患者脑功能的恢复。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后放疗保护作用的临床观察

目的:探讨参芪扶正注射液对乳腺癌术后放疗的保护作用.方法:将84例乳腺癌术后的患者分为两组,治疗组(放疗 参芪扶正注射液)45例和对照组(单纯放疗)39例.对两组患者的体重、放射损伤、生活质量和T细胞免疫功能予以观察对比.结果:治疗组体重增加稳定率为95.5%,对照组为64.1%,P＜0.05;放射性皮炎对照组明显重于治疗组,P＜0.05;生活质量(Karnofsky评分)治疗组好于对照组,P＜0.05;T淋巴细胞免疫活性(Ag-NORs)治疗组高于对照组;外周血白细胞下降对照组较治疗组明显.结论:参芪扶正注射液配合放疗治疗乳腺癌术后的患者,能提高患者的生活质量,增强机体的免疫功能,减轻患者放射性损伤,是配合放疗的一种较理想的辅助药物,值得在临床上积极应用.     

散结刺法联合乳癖消贴膏治疗乳腺增生临床研究

目的 观察散结刺法联合乳癖消贴膏治疗乳腺增生的临床疗效.方法 选择2015年1月-2016年2月在我院就诊的乳腺增生病患者164例,按随机数字表法分为2组,对照组74例采用乳癖消贴膏外敷治疗,观察组90例采用散结刺法联合乳癖消贴膏治疗,均进行3个月经周期后总结疗效.采用乳腺钼钯X线征象、近红外线扫描、血流参数、血流信号分级和阻力指数评价疗效.结果 观察组总有效率[91.11%(82/90)比70.27%(52/74)]高于对照组(χ2=11.801,P<0.01);治疗后,观察组的血流阻力指数[(0.51±0.12)比(0.66±0.18),t=6.371]低于对照组(P<0.01);血管分型由B型转为A型84例、乳腺组织灰阶度标定转为0型78例均高于对照组(分别为52例、50例,χ2值分别为13.671、8.646,P值均<0.001).结论 散结刺法联合乳癖消贴膏治疗乳腺增生,可改善乳腺组织X线征象,降低乳腺增生腺体血流阻力指数,改善腺体血管类型和灰阶度.     

吉西他滨联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效观察

目的：观察吉西他滨联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效.方法：选取我院自2007年1月～2009年12月收治的乳腺癌患者106例随机分为观察组（吉西他滨＋顺铂治疗组）和对照组（吉西他滨＋希罗达治疗组）各53例,治疗周期均为3周,3个治疗周期后观察比较两组的治疗效果及不良反应.结果：观察组完全缓解11例,部分缓解21例,稳定14例,发展7例,总有效率为60.4%;对照组完全化解5例,部分缓解21例,稳定27例,发展8例,总有效率为33.9%.两组比较差异显著（P〈0.01）,两组治疗期间均有不良反应发生,但差异不明显（P〉0.05）.结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌效果较为理想,值得临床推广使用.     

对乳腺癌手术患者实施综合心理干预的效果观察

目的:探讨综合心理干预对乳腺癌患者心理状态及康复效果等方面的影响。方法:将98例行乳腺癌改良根治术的女性患者按照治疗先后顺序随机分为对照组、干预组,各49例。对照组给予一般护理,干预组在一般护理基础上实施一对一综合心理干预。结果:干预组患者在干预后焦虑、抑郁状态明显改善,患者住院时间缩短,并发症的发生减少,患者满意度提高,与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);干预组SCL-90得分中躯体化、抑郁、焦虑、强迫、恐怖、人际关系及偏执因子得分均明显低于对照组(P0.05)。结论:有效的综合心理干预,可有效改善乳腺癌患者焦虑、抑郁等负性情绪,减少术后并发症的发生等,促进患者早日康复。     

高压氧对老年重型颅脑损伤的康复效果

目的：探讨高压氧对老年重型颅脑损伤的康复效果.方法：将58例老年重型颅脑损伤患者随机分为2组：①对照组（29例）行神经外科常规治疗;②高压氧治疗组（HBO,29例）,除与对照组相同治疗外,加用高压氧治疗3～5个疗程后进行 GCS评分.结果： 与对照组比较,HBO组患者治疗后GCS评分差异有显著统计学意义（P〈0.05）.结论： 高压氧是老年重型颅脑损伤较好的康复方法.     

益肾沉潜方联合他莫昔芬对乳腺癌患者免疫功能的影响

目的观察益肾沉潜方联合他莫昔芬对乳腺癌患者免疫功能的影响。方法将60例符合纳入标准的乳腺癌患者随机分为2组,对照组30例予枸橼酸他莫昔芬片治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加益肾沉潜方,2组均治疗3个月。比较2组治疗前后肿瘤标记物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、CA125及外周血T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+变化情况。结果治疗后,治疗组CEA、CA153、CA125水平及对照组CEA、CA153水平均较本组治疗前明显下降(P0.05);治疗后2组组间比较显示,CEA、CA153、CA125水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较本组治疗前升高(P0.05),CD8~+降低(P0.05),且与对照组治疗后比较差异亦均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后CD3~+较本组治疗前明显降低(P0.05),CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+无明显变化(P0.05)。结论益肾沉潜方配合他莫昔芬治疗乳腺癌,能够减轻他莫昔芬的副作用,增强细胞免疫功能。     

右丙亚胺联合参芪扶正注射液减轻乳腺癌FAC方案心脏毒性临床研究

目的观察右丙亚胺联合参芪扶正注射液减轻乳腺癌FAC方案所致心脏毒性的效果。方法本研究入组60例乳腺癌患者随机分为2组。实验组32例,采用右丙亚胺和参芪扶正注射液治疗;对照组28例,单用右丙亚胺治疗。所有患者化疗6个周期,分别监测化疗前后患者的生活质量、不良反应、心功能、cTnT浓度及LVEF的变化。结果实验组患者QOL改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者Ⅰ^Ⅳ度骨髓抑制发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前后的cTnT浓度比较差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前后的LVEF比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论右丙亚胺联合参芪扶正注射液可有效减轻乳腺癌患者接受FAC方案所致早期心脏毒性,降低骨髓抑制的发生率,提高生活质量。