陈氏控变咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察陈氏控变咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将90例CVA患者随机分为两组,治疗组47例采用中药陈氏控变咳喘方治疗,对照组43例予以止咳化痰、缓解支气管痉挛、抗组胺等西药治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组,其肺功能改善亦优于对照组。结论陈氏控变咳喘方治疗CVA疗效显著。     

补肾宣肺方治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察补肾宣肺方联用西药治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法80例CVA患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组口服氨茶碱缓释片0．1～0．2g,2次／d;酮体芬片1mg,1次／d。治疗组在对照组基础上予补肾宣肺方口服。2组均以4周为1个疗程,在第5周评价疗效。结果治疗后2组CD8^＋细胞显著升高,CD4^＋ 细胞、IgE水平则显著降低,且治疗组与对照组差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;治疗组总有效率为87．5％,显著高于对照组的70．0％（P〈0．05）;治疗组临床控制患者咳嗽平均缓解天数为（11．5±4．8）d,与对照组（19．3±5．2）d比较,差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论补肾宣肺方联用西药治疗肾阳虚CVA疗程较短,且能改善机体免疫功能。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘40例

目的：观察疏风宣肺中药配合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组，对照组30例予帮备10mg和开瑞坦10mg口服，每晚1次。治疗组40例在对照组治疗基础上，加服疏风宣肺中药。2组均用药4周后统计疗效。结果：治疗组控显率为87．5％，对照组控显率为66．7％，2组比较有显著性差异（P〈0．05），2组咳嗽、咯痰、咽痒、气急等单项症状治疗后均有改善（P〈0．05），治疗组在咯痰、咽痒症状改善方面优于对照组（P〈0．05）：2组治疗后肺功能均有改善（P〈0．05），但组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：疏风宣肺法结合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗。     

从哮论治咳嗽变异性哮喘58例

采用中医哮证理论对58例咳嗽变异性哮喘发作期和缓解期进行治疗。将全部病例随机分为2组，发作期治疗组采用中西医结合治疗，对照组用西药治疗，2周后观察疗效。治疗组有效者停用西药续用中药巩固治疗，对照组有效者继续抗过敏治疗，2组均随访半年，观察其预后。结果，治疗组近期疗效优于对照组（P〈0．05），在远期疗效CVA复发率和哮喘发生情况方面治疗组均低于对照组（P〈0．05）。说明该方法疗效好，复发率和哮喘的发生率低。     

中药内服配合灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎临床观察

目的 观察中药内服配合灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎的疗效。方法 治疗组31例予自拟中药经验方口服，同时以自拟中药灌肠方保留灌肠，对照组31例予柳氮磺吡啶口服，两组均以30天为1个疗程。结果 治疗组有效率为96．7％，对照组有效率为74．2％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组在肠黏膜局部充血、水肿、溃疡方面的改善均优于对照组（P〈0．01）；治疗组1年内复发率为6．5％，对照组1年内复发率为41．9％，两组远期疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 中药口服配合灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎具有良好的疗效。     

穴位贴敷法治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期34例临床观察

目的：观察穴位贴敷法治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法将67例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为2组。对照组33例予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加用阳虚哮喘敷贴方穴位贴敷治疗。2组疗程均为6周。观察2组有效率、缓解天数及治疗前后中医症状积分、哮喘控制测试评分（ ACT评分）。结果2组有效率比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。治疗组治疗后中医症状积分低于对照组治疗后（P＜0．05）,缓解天数少于对照组（P＜0．05）,ACT评分改善明显优于对照组（P＜0．05）。结论穴位贴敷阳虚哮喘敷贴方治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期疗效确切,有助于缩短支气管哮喘患者达到完全控制标准的时间,更好地改善患者中医症状积分及ACT评分。     

清肺散寒法治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：评价清肺散寒法（自拟止嗽汤）治疗咳嗽变异性哮喘（CoughVariantAsthma,CVA）的疗效。方法：将249例CVA患者分成治疗组和对照组。对照组83例口服复方甲氧那明胶囊西医常规治疗;治疗组166例服用中药自拟止嗽汤治疗。结果：治疗组总有效率为97．59％,高于对照组总有效率86．74％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中医药治疗CVA患者疗效较佳,建议临床推广应用。     

加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响

目的观察加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的影响。方法将80例咳嗽变异性哮喘患者按来诊顺序分为两组。治疗组40例口服自拟中药加味止嗽散，对照组40例予多索茶碱、酮替芬口服及沙丁胺醇雾化吸入。两组均以4周为1个疗程，共观察1个疗程。结果治疗组控显率为70．0％，总有效率为95．0％，明显优于对照组的42．5％、82．5％（P〈0．05）。两组治疗后最低反应阈值（Dmin）的测定值均有显著升高，与治疗前比较，均有显著性差异（P〈0．01、P〈0．05）；传导率下降斜度（SGrs）均有明显下降（P〈0．01、P〈0．05）；嗜酸粒细胞（EC）、免疫球蛋白E（IgE）均有明显下降（P〈0．01、P〈0．05）。治疗后治疗组与对照组比较，Dmin升高明显（P〈0．05），SGrs下降明显（P〈0．05）。结论加味止嗽散对降低咳嗽变异性哮喘患者气道高反应优于西药治疗。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘38例疗效观察

目的：观察小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将79例CVA患儿随机分为2组。对照组41例予西药常规治疗；治疗组38例在对照组治疗的基础上，加服小青龙汤加减方治疗。观察2组患者临床疗效和第一秒用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF）的变化。结果：总有效率治疗组为94．7％，对照组为73．2％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组肺功能FEV1、PEF均较治疗前显著提高（P〈0．01）；2组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：小青龙汤加减对治疗小儿CVA具有较好的临床疗效。     

黄芪补胃汤加减联合贴脐散治疗腹泻型肠易激综合征20例临床观察

目的：观察黄芪补胃汤加减联合贴脐散治疗脾胃虚弱型腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将60例脾胃虚弱型腹泻型肠易激综合征患者随机分为3组。对照组20例予蒙脱石散治疗,中药组20例予黄芪补胃汤加减治疗,联合组20例予芪补胃汤加减联合贴脐散治疗。3组均7 d为1个疗程,4个疗程后统计疗效,并比较治疗前后证候积分。结果对照组总有效率70．0％,中药组总有效率85．0％,联合组总有效率95．0％,联合组、中药组总有效率高于对照组（P＜0．05）,联合组总有效率高于中药组（P＜0．05）。3组治疗后证候积分均降低（P＜0．05,P＜0．01）,中药组治疗后证候积分较对照组治疗后降低明显（P＜0．05）,联合组治疗后证候积分较对照组治疗后降低明显（P＜0．05）,联合组治疗后证候积分较中药组治疗后降低明显（P＜0．05）。结论黄芪补胃汤加减联合贴脐散治疗脾胃虚弱型腹泻型肠易激综合征疗效确切。     

滋阴清热补肺益肾法治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：观察滋阴清热、补肺益肾法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并探讨其作用机制。方法：将70例符合研究标准的咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组、对照组各34例（两组各脱落1例）。治疗组给予滋阴清热补肺益肾法组方的汤剂,对照组给予茶碱缓释胶囊治疗,100mg,口服,每12小时1次。两组均以4周为一个疗程。分别在治疗前后观察患者咳嗽、咽瘁、咯痰、气急等症状变化,同时检测两组患者治疗前后外周血中IFN-γ、IL-4的含量,比较治疗前后的变化。结果：治疗4周后疗效比较：治疗组与对照组有效率分别为85．3％和70．6％,两组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后外周血IFN-γ水平升高（P〈0．05）,IL-4水平降低（P〈0．05）,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用滋阴清热、补肺益肾法治疗CVA可明显减轻患者临床症状,其机制可能与提高患者IFN-γ水平,降低IL-4水平有关。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床研究

目的：观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的疗效。方法：110例CVA患儿随机分为治疗组58例和对照组52例。对照组采用雾化吸入布地奈德气雾剂,治疗组采用小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗,疗程为2周。结果：治疗组有效率为89.66%,对照组有效率为65.38%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿CVA,效果显著,无明显不良反应。     

中西医结合治疗支气管哮喘缓解期30例疗效观察

目的观察补肺益肾中药联合西药对支气管哮喘缓解期患者肺功能及炎性因子的影响。方法将60例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,对照组30例予孟鲁斯特、沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,疗程为3个月;治疗组30例在对照组治疗基础上加补肺益肾中药治疗,14 d为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组临床疗效,2组治疗前、治疗后12周进行肺功能测定、血嗜酸性粒细胞计数测定及细胞因子测定。结果治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率80.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后第1 s用力呼气容积(FEV1)、白细胞介素12(IL-12)较本组治疗前增加(P<0.05),呼气流量峰值(PEF)昼夜波动率、血嗜酸性粒细胞计数及白细胞介素4(IL-4)均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组改善明显(P<0.05)。结论补肺益肾中药联合西药能明显改善支气管哮喘缓解期患者肺功能,调整细胞因子水平。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘54例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：把54例咳嗽变异性哮喘分为治疗组和对照组,对照组25例予以口服氨茶碱和酮替芬,治疗组29例在对照组基础上加中药治疗,每日一剂。两组的疗程均为一个月。结果：治疗组的患者疗效高于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

中西医结合治疗支气管哮喘100例临床观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将200例支气管哮喘患者随机分为2组。治疗组100例予急性发作期西医对症治疗配合缓解期中医药综合疗法,对照组100例予单纯西医常规治疗,2组均3个月为1个疗程,1个疗程后观察临床疗效、医疗花费、输液次数、哮喘发作频率和生活质量评分的变化。结果治疗组总有效率91.0%,对照组总有效率74.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组;治疗组医疗花费、哮喘发作频率及哮喘持续时间均低于对照组(P0.01);2组治疗后生活质量评分较治疗前均下降(P0.01),且治疗组治疗后低于对照组(P0.01)。结论在急性发作期西医对症治疗的基础上配合缓解期中医药综合疗法治疗支气管哮喘疗效确切。     

桑通颗粒治疗咳嗽变异性哮喘42例临床观察

目的观察桑通颗粒治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将84例CVA患者随机分为2组。治疗组42例给予桑通颗粒15g,每日3次,饭后30min温开水冲服。对照组42例给予美喘清25μg,每日2次口服。2组均15日为1个疗程,1个疗程后判断疗效。结果治疗组总有效率88．10％,对照组总有效率73．81％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组在治疗后第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）、呼气峰流速值（PEFR）均优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论桑通颗粒治疗CVA疗效确切,同时还能够改善肺功能,降低气道高反应性。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果.方法：选择2010年1月-2011年1月全部经过确诊的咳嗽变异性哮喘病人132例随机分为中西医结合组和西药组各66例,西药组采用沙丁胺醇治疗,中西医结合组在西药组的基础上加用宣肺止咳、缓急利咽治疗,观察治疗14天、28天的肺功能FEV1变化情况.结果：中西医结合组治疗14天、28天后肺功能FEV1的改变与西药组比较,差异有显著意义（P〈0.05）.结论：中西医结合治疗CVA疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广.     

中西医结合法管理妊娠性哮喘临床观察

目的:观察中西医结合法管理妊娠性哮喘的临床疗效。方法:将妊娠性哮喘患者93例,随机分为2组。对照组31例给予常规西医治疗,观察组62例在对照组的基础上根据哮喘的寒热属性,寒哮患者选择宣肺散寒、祛痰平喘的小青龙合剂;热哮患者选择清泻肺热、涤痰平喘的蠲哮片和定喘汤。观察2组临床疗效。结果:治疗总有效率观察组为93%,对照组为81%,2组比较,观察组优于对照组(P0.05)。观察组患者咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音消失时间均早于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。对患者随访6月,复发率观察组32%,对照组54%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:中西医结合法在妊娠性哮喘的管理中能显著提高临床疗效,减轻患者症状,降低复发率,值得推广使用。