舒通胶囊提取工艺的优选

目的优选舒通胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交设计法,以浸膏量及高效液相色谱法测定柚皮苷的含量,筛选出舒通胶囊的优化提取条件。结果最佳提取工艺为10倍量水煎煮提取2次,每次1 h。结论该提取工艺稳定性、重复性好,为该制剂的生产提供了实验依据。     

经前平口服液纯化工艺研究

目的:优选经前平口服液的纯化工艺。方法:以芍药苷含量和澄清度为指标,分别用60%醇沉、ZTC-Ⅲ型天然澄清剂、壳聚糖和高速离心纯化方法处理经前平提取浓缩液,筛选出醇沉为最佳纯化方法;再采用正交设计法考察乙醇浓度、醇沉时间、醇沉液pH值对芍药苷提取效果的影响,进一步优化醇沉工艺条件。结果:醇浓度60%、醇沉12h、醇沉液pH值7.0为最佳醇沉工艺。结论:该纯化工艺简便、合理、可行,符合经前平口服液工业化大生产的要求。     

壳聚糖絮凝沉淀法在疏肝利胆颗粒纯化工艺中的研究

摘 要 目的： 研究疏肝利胆颗粒水提液的壳聚糖絮凝沉淀工艺。方法: 采用单因素和正交试验,以壳聚糖加入量、药液浓度、搅拌速度为考察因素,以芍药苷含量、浸膏得率为考察指标对纯化工艺参数进行优选。结果: 疏肝利胆颗粒壳聚糖絮凝沉淀法最佳工艺参数为：药液浓缩至每3 ml含1 g生药,加8%的壳聚糖溶液,以100 r·min^-1的转速搅拌。结论: 该工艺稳定、可行,为疏肝利胆颗粒的大生产纯化工艺提供了理论依据。     

溶菌酶对壳聚糖降解的研究

对溶菌酶降解壳聚糖的过程进行了研究。探讨了降解过程的粘度变化、温度、pH值、反应时间、酶浓度、壳聚糖浓度以及壳聚糖的脱乙酰化度对酶促反应速度的影响。实验结果表明，以壳聚糖为底物的溶菌要不得的催化是属米氏酶的特征，该酶促反应的最适宜温度为50℃，适宜pH值是6.0左右，壳聚糖的脱乙酰度越低降解速度越快。产品经高效液相色谱测定相对分子质量低于1万，相对分子质量组分集中，水溶性良好。     

参麻通络胶囊的提取工艺研究

目的探讨参麻通络胶囊的提取工艺。方法采用正交试验的方法,对提取工艺中的加水量、煎煮时间、煎煮次数、浓缩密度及浸膏的干燥温度进行研究。结果确定了参麻通络胶囊提取加水量(7倍量)、煎煮时间(1h、40min)、煎煮次数(2次)、浓缩浓度[1.30(60℃)]及浸膏干燥的温度(80～100℃)。结论参麻通络胶囊生产过程参数合理,生产工艺稳定,方法可行。     

三黄益肾方的纯化工艺研究

目的:研究三黄益肾方的纯化工艺。方法:以纯化后澄清液中总多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷保留率和除杂率为指标,分别考察水提醇沉法(50%、60%、70%乙醇)和澄清剂法(101果汁澄清剂、ZTC天然澄清剂、壳聚糖澄清剂)的纯化效果,以筛选三黄益肾方纯化方法;设计正交试验对最优纯化方法的工艺参数(药液质量浓度、澄清剂用量和药液pH)进行优化,并进行验证试验。结果:纯化方法中以壳聚糖为澄清剂时纯化效果较优,综合评分为98.62;优化后工艺参数为药液质量浓度1 g/m L、1%壳聚糖溶液用量2 m L/g、pH 5.1;验证试验中总多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷保留率和除杂率平均值分别为79.56%、78.11%、79.46%、32.18%(RSD分别为1.24%、0.97%、1.03%、1.16%,n=3)。结论:采用壳聚糖为澄清剂对三黄益肾方纯化效果较好,且操作简单,优化后工艺稳定、可行。     

离子交换纤维对葛根素静态吸附和解吸作用的考察

目的考察离子交换纤维对葛根素的静态吸附和解吸作用。方法将离子交换纤维预处理并制得饱和吸附纤维后,分别考察温度、pH值对葛根素静态吸附和解吸的影响,由此确定离子交换纤维提取纯化葛根素的影响因素和程度。结果离子交换纤维的吸附量和解吸量与葛根素溶液的温度、pH值和相互作用时间有关,作用时间越长、pH值越大,吸附量则越大;在pH值为9、作用时间为40 min时,最佳吸附温度为70℃;在一定的pH值条件下,用乙醇可以将吸附在离子交换纤维上的葛根素迅速解吸下来;最佳的醋酸解吸剂的浓度为2 mol.L-1,最佳静态解吸温度控制在40~60℃。结论用离子交换纤维提取纯化溶解在乙醇中的葛根素的方法是可行的;本方法为葛根素的分离提纯开辟了新的途径,奠定了新的基础,对中药标准化生产具有重要意义。     

壳聚糖-阿拉伯胶吡格列酮微球的制备及工艺条件初探

本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝法将噻唑烷二酮类口服降糖药吡格列酮微球化。探索了不同壳聚糖浓度、不同成球pH值、不同搅拌转速、不同成球温度对微球制备工艺的影响,研究表明在壳聚糖浓度为0.6%,pH值=4.0,搅拌转速为200r.min-1,成囊温度为30℃,制备的缓释微球具有球型好、粒径分布均匀,包封率高且制备工艺稳定。     

益肾降糖胶囊水提液澄清工艺的优选

目的优选益肾降糖胶囊提取液的澄清工艺。方法以芍药苷、二苯乙烯苷含量及干浸膏得率为综合评价指标,选择药液比、壳聚糖加入量、絮凝温度、搅拌时间为考察因素,设计正交试验优选益肾降糖胶囊的壳聚糖澄清工艺;同时采用单因素法优选益肾降糖胶囊的醇沉工艺。结果益肾降糖胶囊提取液最佳的澄清工艺为壳聚糖絮凝工艺,即药液比 1∶2,絮凝温度 60 ℃,搅拌时间 20 min,每 1克药材加入壳聚糖 0.4 mL。结论壳聚糖澄清剂处理益肾降糖胶囊水提液的澄清效果良好。优选的澄清工艺稳定可行,适合于益肾降糖胶囊的制备。     

海棠合剂的絮凝纯化工艺

目的研究海棠合剂的纯化工艺。方法采用壳聚糖絮凝法,以水提液中有效成分雷公藤内酯醇与芍药苷的含量以及总固形物的量为指标,用单因素试验方法筛选温度、壳聚糖的用量、水提液的浓缩比等纯化工艺参数。结果1%壳聚糖的加入量为5%、药材-药液浓缩比为1:6、纯化温度为30℃时絮凝纯化条件最佳。结论壳聚糖絮凝法纯化海棠合剂的工艺简单易行,纯化效果好,适合工业化生产。     

正交设计法优选银杏叶黄酮类化合物提取工艺的研究

目的：采用正交设计法对银杏叶黄酮类化合物提取工艺参数进行优化。方法：通过以分光光度法测定黄酮含量为指标,以固液比、提取温度、浸取剂pH值为考察因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为固液比1：15、提取温度70℃、浸取剂pH值为8。结论：该工艺稳定、合理、可行,适用于工业化生产。     

正交试验优选蔓荆子总黄酮微波辅助提取纯化工艺

目的:优选蔓荆子总黄酮的微波辅助提取纯化工艺。方法:以乙醇浓度、反应温度、微波作用时间、微波功率、料液比为考察因素,以总黄酮含量为指标,通过正交试验优化提取工艺。用D101大孔吸附树脂纯化黄酮粗品。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度60%、反应温度80℃、微波作用时间40min、微波功率600W、料液比1∶15;黄酮粗品经纯化后纯度可达84.93%以上。结论:优化后的工艺稳定、可行,可为蔓荆子总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论参考。     

离子交换纤维分离纯化葛根素的研究

目的:研究用离子交换纤维分离纯化葛根素的方法和工艺.方法:将葛根的浸提液在预处理过的纤维上吸附过瓣,再用70%乙醇洗脱,得纯化的葛根素.结果:最佳浸提葛根素的工艺参数:60%的乙醇浸提液pH=8,浸提温度60℃,提取时间3 h,浸提2次.得到的葛根素粗品收率为10.92%,纯度为4.56%.最佳分离纯化葛根素的工艺参数:在上柱药液pH=9,流速3 BV·h-1,药液浓度为1.703 mg·mL-1,体积为50 mL的条件下,解吸剂为70%乙醇和2 mmol·mL-1乙酸的混合液(体积比4:1)4 BV,洗脱流速6 BV·h-1.葛根素经离子交换纤维分离提纯后,产品纯度由4.56%提高到23.25%,产品总收率由10.92%降到2.89%.离子交换纤维对葛根素的吸附率为95.52%,解吸率为96.29%.结论:离子交换纤维分离纯化葛根素方法可行.     

壳聚糖对板蓝根水提取液的絮凝工艺考察

目的:选用壳聚糖澄清剂替代传统醇沉方法对板蓝根水提液进行纯化,改进板蓝根的纯化工艺条件,节约工艺成本.方法:通过检测纯化后的药液的透光率、固形物保留率及腺苷含量来考察絮凝温度、药液pH、壳聚糖加入量三个因素对絮凝效果的影响;并进行絮凝温度、药液pH、壳聚糖加入量和絮凝时间四因素三水平正交试验.结果:在絮凝温度60℃、药液pH为4、壳聚糖加入量为2 ml·g-1、絮凝时间12 h条件下,壳聚糖絮凝剂对板蓝根水提液有良好的絮凝作用.结论:壳聚糖絮凝工艺可替代传统醇沉工艺用于板蓝根的纯化,可节省生产成本.     

壳聚糖-阿拉伯胶布洛芬缓释微囊制备工艺初探

本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝法将非甾族抗炎药布洛芬微囊化。探索了不同pH值、不同壳聚糖浓度、不同搅拌转速、不同成囊温度、不同浓度戊二醛固化交联剂对微囊制备工艺的影响:研究表明在PH值=4.0,壳聚糖浓度为0.3%,搅拌转速为200r·min-1,成囊温度为45℃,戊二醛用量为25%,1.0mL时制备的缓释微囊;具有囊型好、粒径分布均匀,包封率高且制备工艺稳定。     

正交试验法优选炙甘草汤壳聚糖絮凝纯化工艺

摘 要 目的： 优选炙甘草汤的壳聚糖絮凝纯化工艺。方法: 采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁的总含量及除杂率为评价指标,考察药液质量浓度、壳聚糖加入量、静置温度对纯化工艺的影响。 结果: 炙甘草汤壳聚糖絮凝纯化的最佳工艺为药液质量浓度0.25 g·mL^-1,静置温度25 ℃,壳聚糖加入量12 %。 结论:优选的壳聚糖絮凝纯化工艺除杂率高,指标性成分损失量少,为炙甘草汤的剂型改革提供参考     

双花抗病毒口服液纯化工艺研究

目的:对比醇沉工艺和ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂工艺对双花抗病毒口服液质量的影响,并优选双花抗病毒口服液的纯化工艺。方法:以pH、相对密度、再沉淀量、绿原酸和连翘苷的含量为考察指标,对比两种纯化工艺对双花抗病毒口服液质量的影响。采用L₉(3⁴)正交试验,以浸膏的稀释倍数、ZTC1+1B组分占药液的比例、反应的温度、静置时间为考察因素,以绿原酸和连翘苷的含量为指标,优选最佳的纯化工艺。结果:澄清剂法制备的样品质量较好,最佳工艺为:浸膏稀释3倍,B组分为稀药液的5%,反应温度为80℃,2 h后加入A组分(量为B组分的一半),静置2 h。结论:ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂工艺可作为双花抗病毒口服液的纯化工艺。     

酶法提取白英中总生物碱的工艺研究

目的研究纤维素酶在提取白英总生物碱中的应用。方法白英药材经纤维素酶处理后用乙醇回流提取总生物碱,通过正交实验优化酶处理工艺参数。结果酶解反应的最佳工艺条件为:温度50℃,酶反应时间3h,pH 4.5,酶质量浓度为1.6mg.mL-1,且酶法提取率为传统提取法的5倍。结论纤维素酶水解法适用于白英总生物碱的辅助提取。     

纤维素酶辅助提取黄花蒿中青蒿素的工艺条件研究

目的 研究纤维素酶辅助提取青蒿素反应中各条件对提取率的影响.方法 采用紫外分光光度法测定青蒿素含量,研究酶反应过程中时间、加酶量、温度和pH值对提取率的影响,并使用正交实验方法对提取工艺进行优化.结果 纤维素酶辅助提取青蒿素的最优工艺条件分别是:酶反应时间2h,纤维素酶用量0.30 g,酶反应温度45℃,酶反应pH值4.5.结论 纤维素酶辅助提取青蒿素的方法能够有效提高提取率.     

离子交换纤维对葛根素动态吸附和解吸的研究*

目的：为了规范中药生产、提高纯度和疗效，开展用离子交换纤维（IEF）提取葛根素的研究。方法：通过系统研究IEF对葛根素动态吸附和解吸的机制和行为，来确立IEF提取纯化葛根素的最佳工艺参数。结果：研究表明IEF的吸附量和解吸量与上柱液浓度、流速、pH值有关。用乙醇可以将吸附的葛根素迅速解吸下来。结论：用IEF提取、分离葛根素的方法是可行和有意义的。