参麦注射液在心脏病急症中的应用

应用参麦注射液治疗心脏病急症患者３２例，并进行Ｈｏｌｔｅｒ监测、床边动态血压和心电监护及血气分析对照。结果显示：该药具有改善心肌缺血缺氧，兴奋窦房结功能，同时具有抗休克、改善外周循环和机体缺氧状态，还可能具有抗室性早搏和改善心室起搏功能，且副作用少，是一种治疗心脏病急症可靠的中药急救制剂。     

参麦注射液治疗缺血性心脏病的疗效观察

采用参麦注射液治疗缺血性心脏病３２例（治疗组），与用心痛定治疗３２例（对照组）作比较研究。结果：治疗组显效率５６．３％，总有效率８７．５％，对照组显效率３１．３％，总有效率５９．４％，治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０５），治疗组心电图总有效率６２．２％，同时，治疗组在治疗后血液流变学指标均有所下降，与治疗前及对照组相比均有显著性差异（Ｐ〈０．０５）；并且治疗组可加强体内自由基的清除，并降低血中     

加用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗肺原性心脏病急性期患者36例

目的：观察川芎嗪注射液和参麦注射液在肺原性心脏病（肺心病）急性期的治疗作用。方法：Ｂ组采用常规西药治疗；Ａ组在Ｂ组西药治疗基础上加静滴川芎嗪注射液及参麦注射液。结果：临床总有效率：Ａ组８８．８９％，Ｂ组７３．３３％，差异十分显著（Ｐ＜０．０１）。对１秒最大呼气量（ＦＥＶ１）、最大通气量（ＭＶＶ）、残气量（ＲＶ）和残气量占肺总量比值（ＲＶ／ＴＬＣ）的改善，Ａ组均明显优于Ｂ组（Ｐ均＜０．０５）。Ａ组能显著提高动脉血氧分压（ＰａＯ２）及降低动脉血二氧化碳分压（ＰａＣＯ２），与Ｂ组治疗后比较，Ｐ均＜０．０１。结论：川芎嗪注射液、参麦注射液可以改善肺微循环，解除支气管痉挛，改善肺泡通气与换气，提高心肌、膈肌收缩力，明显提高临床疗效。     

合用丹参注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效观察

目的：观察合用丹参注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法：６２例慢性肺心病患者分为丹参、参麦组（３２例）与丹参组（３０例），并对２组疗效进行比较。结果：丹参、参麦组的显效率（８７．５０％）明显高于丹参组（６０．００％），显效时间（５．１±２．７）日则明显短于丹参组（７．２±２．２）日，２组比较均具有显著性差异（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。但２组总有效率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：丹参注射液和参麦注射液配合应用二者相得益彰，具有协同作用，临床疗效较好。     

参麦注射液治疗老年人冠状动脉硬化性心脏病效果观察

应用参麦注射液加消心痛治疗老年人冠状动脉硬化性心脏病患100例,与对照组比较．现报告如下。     

川芎嗪联合参麦注射液救治肺原性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：观察川芎嗪联合参麦注射液治疗肺原性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）的疗效方法。方法：应用川芎嗪联合参麦注射液治疗肺心病心衰４２例（治疗组），与应用常规西药强心利尿方法治疗的４０例（对照组）作对比。结果：治疗组显效率为５４．７６％，总有效率为９２．８６％；对照组显效率为３２．５０％，总有效率为７７．５０％。２组疗效比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。治疗组治疗前后全血比粘度、血浆比粘度及红细胞电泳时间均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。２组治疗后ＰａＯ２和ＰａＣＯ２均得到改善（Ｐ＜０．０５～０．０１），且治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后１秒率（ＦＥＶ１％）和最大换气量（ＭＶＶ）均明显改善（Ｐ均＜０．０１）。结论：本疗法明显优于西药组，具有改善血液流变性、提高ＰａＯ２、ＦＥＶ１％、ＭＶＶ，降低ＰａＣＯ２等作用（Ｐ＜０．０５～０．０１），有救治率高、起效快、副作用小等特点。     

参麦注射液治疗缺血性心脏病的疗效观察

采用参麦注射液治疗缺血性心脏病３２例（治疗组），与用心痛定治疗３２例（对照组）作比较研究。结果：治疗组显效率５６．３％，总有效率８７．５％，对照组显效率３１．３％，总有效率５９．４％，治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０５）；治疗组心电图总有效率６２．２％；同时，治疗组在治疗后血液流变学指标均有所下降，与治疗前及对照组相比均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；并且治疗组可加强体内自由基的清除，并降低血中脂质过氧化物的水平（Ｐ＜０．０５），超氧化物歧化酶的活性显著升高（Ｐ＜０．０５）。临床观察及实验室指标均提示参麦注射液治疗缺血性心脏病疗效可靠。作者对参麦注射液治疗缺血性心脏病的治疗机制进行了简单探讨     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺源性心脏病心力衰竭48例

慢性肺源性心脏病（肺心病）在我国是常见病，多发病，患者由于反复发生肺部感染，长期心肌缺血、缺氧而发生心力衰竭（心衰），病死率高。我院白2004年2月-2006年2月，在常规治疗基础上，采用小剂量硝酸甘油联合参麦注射液治疗48例肺心病心衰患者，取得较好疗效，报告如下。     

联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺原性心脏病难治性心力衰竭

目的：观察联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺原性心脏病（肺心病）难治性心力衰竭（心衰）的疗效。方法：将６０例患者随机分为对照组和治疗组，对照组２８例采用常规治疗，治疗组３２例在常规治疗基础上停用洋地黄及扩血管类药物，加用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗，并对２组疗效进行比较。结果：治疗组总有效率９３．８％，对照组５３．６％，２组比较有非常显著性差异（χ２＝１０．８０，Ｐ＜０．０１）。病死率治疗组为０，对照组为１７．９％，亦有非常显著性差异（χ２＝４．１２，Ｐ＜０．０５）。结论：联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺心病难治性心衰，疗效显著，较安全而又无副作用，值得临床推广应用。     

联用普恩复胶囊和参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病急性发作期疗效观察

目的：探讨应用普恩复（蚓激酶）胶囊联合参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效。方法：慢性肺心病急性发作期患者３４例（治疗组）联用普恩复胶囊和参脉注射液治疗，并与复方丹参注射液治疗３２例（对照组）进行疗效比较。结果：治疗４周前后比较，治疗组血液流变学、动脉血气指标均明显改善，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。治疗组显效率５５．９％，总有效率９１．２％；对照组显效率３１．３％，总有效率７１．９％；２组疗效有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：普恩复胶囊和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者血粘度，提高动脉血氧分压，改善心脏功能，缓解临床症状，明显提高了临床疗效。     

参麦注射液治疗肺心病心力衰竭42例疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法：78例肺心病心力衰竭患者分为治疗组42例，对照组36例。治疗组采用常规治疗的基础上加用参麦注射液7—10天后观察疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为89％和67％。经χ^2检验P〈0．05。两组疗效比较有显著差异。结论：参麦注射液对肺心病心力衰竭有较好的疗效，无不良反应。     

参麦注射液在反复心力衰竭患者中的应用

<正>笔者在25年内科临床工作中,看到一些心衰患者反反复复频繁出入院以及求生的痛苦面孔,便经常琢磨,怎样才能够让这些患者少住院或不住院,减少患者的痛苦。本人尝试着应用西药免疫增强剂以及参麦注射液治疗反复心衰,发现参麦注射液效果较好,它不但有强心作用,还有免疫作用,大大减少了患者住院天数以及住院频率。     

参麦注射液治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病无症状心肌缺血的疗效观察

目的：探讨参麦注射液对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）无症状心肌缺血的治疗效果。方法：随机将７１例无症状心肌缺血患者分为２组，其中３６例采用参麦注射液和阿斯匹林治疗者为治疗组，３５例用复方丹参注射液和阿斯匹林治疗者为对照组。结果：治疗组用药前后ＳＴ段压低的次数分别为（１８２．０±１０．１）次和（６１．７±７．６）次；ＳＴ段压低持续总时间分别为（３９８．５±３０．２）ｍｉｎ和（８０．２±２０．４）ｍｉｎ。对照组用药前后ＳＴ段压低次数分别为（１８０．８±１２．５）次和（９９．５±１０．８）次；ＳＴ段压低持续总时间分别为（３９９．０±３２．３）ｍｉｎ和（１４１．７±２９．５）ｍｉｎ。治疗前后比较，２组均有非常显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。２组间比较亦有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。治疗期间未见任何不良反应。结论：参麦注射液的疗效优于复方丹参注射液，是治疗无症状心肌缺血的一种有效而安全的药物     

参麦和黄芪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭38例疗效观察

采用中西医结合方法治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）取得较好疗效,报告如下。     

参麦注射液联合利尿剂治疗慢性肺源性心脏病急性发作32例观察

目的:观察参麦注射液联合利尿剂治疗慢性肺源心脏病急性发作的疗效.方法:将62例病人随机分为2组,治疗组32例,给予常规综合治疗的基础上应用参麦注射液及利尿剂治疗,每日1次;对照组30例,在常规综合治疗的基础上根据病情适当应用洋地黄类强心剂、利尿剂及血管扩张剂.2组疗程均为14d.结果:2组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组疗效明显优于对照组.结论:参麦注射液联合利尿剂治疗慢性肺源性心脏病急性发作有较好的疗效.     

参麦注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常疗效观察

随着社会人群老龄化,冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）发病率逐年增高。笔者应用参麦注射液加常规西药治疗冠心病,并与应用能量合剂组对照,观察到前者有良好效果,报告如下。１　病例与方法１．１　病例：冠心病心律失常、心功能不全患者５７例系我院１９９７年１月～１９９９年４月收住的住院患者。按１９７９年世界卫生组织关于《缺血性心脏病的命名与诊断标准》〔１〕确诊。将全部患者随机分为２组：治疗组３０例中男１９例,女１１例;年龄５５～８７岁,平均６６．５岁;病程５．０～２０．０年,平均１０．５年;其中并发房性心…     

川芎嗪联合参麦注射液救治肺原性心脏病心力衰竭疗效观察

观察川芎嗪联合参麦注射液治疗肺原性心脏病心力衰竭的疗效方法。     

参麦注射液在生理盐水中的配伍稳定性研究

目的：研究参麦注射液与的生理盐水配伍后的稳定性。方法：应用酸度剂，注射液微粒分析仪等仪器分别考察参麦注射液与生理盐水配伍后2小时内的外观、PH值、微粒数的变化；模拟临床滴注观察输液管及滤片上是否有沉淀物质，结果：正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液与生理盐水配伍后外观、pH值均无明显变化，混合液中不溶性微粒均符合2005年版《中国药典》标准，输液管及滤片上无沉淀物质。结论：正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液与生理盐水配伍后2h稳定，可以配伍使用。     

联用参麦注射液,卡托普利和硫酸镁治疗肺原性心脏病难治性心力衰竭

目的：观察联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺原性心脏病（肺心病）难治性心力衰竭（心衰）的疗效。