乔本氏病伴甲状腺癌——附二例报告

乔本氏病已日渐引起临床重视,但乔本氏病伴甲状腺癌者报道少见,现报告2例如下: 病例1 张某,女性,17岁。因颈部包块9月,近二周长大,于1976年5月28日入院。查体:一般     

尼满—匹克氏病5例报告

尼满—匹克氏病是一种类脂质代谢障碍引起的类脂质增多综合征。本病较为少见,现将我科近3年收治的5例报告如下。例1 王某,女,3岁,平武人,第三胎足月顺产。生后8月发现肝脾肿大(肝肋下2横指,脾肋下3横指),以后进行性长大,无明显触痛。近两年来反复患呼吸道感染和腹泻。其妹(1岁多)和患儿病情相同。查体:发育营养差,智力低于同龄小儿。腹膨隆,无移动性浊音。肝肋下8厘米,剑下10厘米,质硬;脾脏Ⅰ线15厘米,Ⅱ线16厘米,Ⅲ线1.5厘米,质硬有切迹。双眼底检查未见樱桃红斑点,余无异常。化验:血红蛋白10克,红细胞302万,白细胞2,250,中性多核粒细胞10％,带核粒细胞6％,淋巴细胞81％,单核细胞1％,     

尼曼-匹克氏病的诊断及外科治疗(附二例报告)

本文对2例胞兄弟患有尼曼-匹克氏病的诊断及分类提出讨论,并报告采用脾切除术作为对症治疗的方法取得较好的结果。     

Graves病术后复发再手术治疗（附二例报告）

Ｇｒａｖｅｓ病术后复发再手术治疗（附二例报告）高学忠（宁夏医学院附属医院肿瘤外科７５０００４）Ｇｒａｖｅｓ病（原发性甲状腺机能亢进症）术后复发者，因再次手太难度极大，且易造成喉返神经、甲状旁腺及周围血管损伤等严重并发症多被告诫不宜进行手术￣［１，２］...     

Budd-Chiari综合征的诊断和治疗——附二例报告

Budd-Chiari综合征又称肝静脉阻塞综合征,是指病变发生于肝外静脉和(或)下腔静脉引起肝静脉血流阻塞而产生窦后型门静脉高压的综合征。梗阻部位有肝静脉口、肝静脉或下腔静脉三处。Hassenstein等把本综合征分为单纯肝静脉阻塞型、单纯下腔静脉狭窄或阻塞型和肝静脉与下腔静脉狭窄混合型三型。本病少见,以往报道的病例多为尸检诊断,近年来由     

高雪氏病(附二例报告)

高雪氏病(Gaucher’s Disease)又称含脑(艹甘)脂网状内皮细胞病,是一种罕见的,家族性先天性代谢缺陷病,近来我们发现兄妹两例,现报道如下,并加讨论。病例报告陈××(住院号23142),女、24岁,汉族,黑龙江省人,因腹部肿物及鼻衄12年、于1978年5月23日入我院。该患12岁时发现左上腹有一扁平可移动之包     

血卟啉病(附二例报告)

血卟啉病(porphyria),又称血紫质病,乃是人体内卟啉代射紊乱所致的一种代谢性疾病。我院近年来曾确诊二例,为吸取经验教训特介绍于下: 病例1 病案号:128893 兰××,男性,35岁,三年前有脑外伤史,当时因煤气爆炸,双眼炸伤,鼻骨骨折,经手术修复。入院前21天,先后发生抽搐,     

肠病性肢端皮炎——附二例报告

本文报告2例婴儿肠病性肢端皮炎。他们均有本病的三大特征,即腔口、肢端皮疹、脱发和腹泻。例1的妹妹亦患过此病。作者结合文献对本病的临床、病因、治疗等方面作了简单的讨论。     

微血管病性溶血性贫血附二例报告

微血管性溶血性贫血(Microangiopathic hemolytic anemia)简称MHA,自1962年Dacie等报告以来,引起了广泛的注意。MHA是因红细胞在微血管内碎裂所致的溶血性贫血。因此,血管内溶血和碎裂红细胞(Schistocytes)的出现     

年青人急性心肌梗塞——附二例报告

年青人急性心肌梗塞发生率较低,现将我们所见二例报告如下:例一、男性、19岁、因胸部压榨样疼痛2天,加重伴气促、大汗半小时而急诊入院。既往无心脏病、高血压病病史、不吸烟。体检:T 37℃、P34次/分、R 18次/分、BP 13.3/8.00kPa(100/60mmHg),营养中等,两下肺野闻及少许湿性罗音,心浊界不扩大,心率84次/分,律齐,各心瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。入院时心电图特征:Ⅱ呈 qrs 型、Ⅲ、aVF 呈 qr 型、q>1/4 r,时限>0.04~、STⅡ、Ⅲ、avF 上移     

气管癌——附二例报告

原发性气管癌是一种罕见的疾病。初期症状和体征多不典型。不易为常规 X 线检查发现,往往不能在早期得到确诊,而失去早     

胼胝体肿瘤——附二例报告

胼胝体肿瘤是一种少见的颅内肿瘤,国内报道较少。我院1987年收治2例,均经 CT 扫描、手术及病理证实,现报道如下。病例摘要病例1,男,53岁。因阵发性头痛5～6年,加剧52d,伴恶心、呕吐于1987年元月2     

仙鹤草治疗美尼尔氏病4例报告

美尼尔氏病,病因尚不明了,目前中西医治疗效果均不理想。自张氏报告用仙鹤草治疗美尼尔氏病之后,笔者选择典型患者4例(均经上级医院确诊为本病者)给予治疗,效果都非常满意。例1随访6年未复发,例2随访2年未复发,例3、4则属近期痊愈者,远期疗效尚待观察。仙鹤草,别名脱力草,金顶龙芽,狼牙草。为蔷薇科植物龙芽     

应用封闭疗法治疗美尼攸氏病和三叉神经痛

近几年来,在耳鼻喉科疾病的治疗方法中,又增添了一种鼻内奴佛卡因封闭法。А.А.维施涅夫斯基认为奴佛卡因封闭对中枢神经系统与末梢神经系统具有综合作用,这种作用包括抑制或封闭神经系统的动物性神经活动,以及主要刺激神经系统的营养机能。他指出,奴佛卡因封闭能够使在某些病理过程中神经系统因规律性营养变动而引起的新的微弱刺激受到制约而不致发生。在А.В.维施涅夫斯基外科研究所的生理学实验室中所进行的实验研究,阐明了大脑皮层对奴佛卡因封闭的作用机制。譬如,Е.И.苏尔在进行猫大脑去除的实验中证明,神经的奴佛卡因处置能引起显著的阴性营养反应,直至动物死亡为止。同时也已经确定,在交感神经系统障碍时,奴佛卡因封     

X线治疗Kaposi肉瘤——附二例报告

本文报告二例Kaposi肉瘤应用X线治疗的结果。例1病期4年,组织学证实为晚期损害;放疗后未见消退,后因剧痛与关节强直而进行截肢。例2经小剂量较长间隔期放疗后皮损基本消退。根据这二例治疗经验,作者等认为,Kaposi肉瘤对放射线不一定都敏感,而晚期损害尤然,在经一定剂量X线治疗后效果不显时应改用其他治疗;放疗应以小剂量较     

治疗Meniere氏病之Schuknecht氏耳蜗-球囊切开术

自1926年G. Portmann报告内淋巴囊减压术以来,已提出了许多治疗Méniére氏病手术方法。这类手术很少不损失听力並对眩晕及耳鸣有长效。最新的手术方法乃Schuknecht提出的耳蜗-球囊切开术,我们的一位同事曾有机会在波士顿他的科内参观学习。本文报告我们的9例经验。     

癌性非转移性肌病——附二例误诊报告

<正> 癌症可引起神经内分泌系统多种并发症,但癌性肌病国内罕见报告。此类病人往往在癌确诊前数周至数年就出现各种神经内分泌系统临床症状,而在死后病理检查时才得到证实为癌症。这些副癌表现往往掩盖原发瘟症状,以致误诊误治。今将我们收治的两例误诊为肝炎的癌性肌病病例报告如下:     

尼曼——匹克氏病一例报告

病例摘要:患儿,男,9个月.腹泻、消瘦、间断发烧二个月于1979年8月21日入院.生后六个月开始稀水便,每日7—8次,多达10余次.七个月时出现间断发烧,午后及夜间为重,最高达39℃,无咳嗽.一个月后出现呕吐伴有黄绿色稀便,内含泡沫,每日15次左右.烦燥不安,夜不安眠.腹胀,腹部逐渐增大.曾诊断消化不良,治疗无效且消瘦加重,转入我院.