γ干扰素联合复方丹参对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的：研究γ干扰素（IFN-γ）联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的治疗作用。方法：IFN-γ联合复方丹参（治疗组）或单用复方丹参（对照组）均为30例,治疗慢性乙型肝炎肝纤维化,疗程半年。结果：治疗组血清肝纤维化指标透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原氨端肽（PHINP）及Ⅳ胶原（Ⅳ-C）明显降低,与治疗前比较P〈0．05,差异有显著性。对照组无明显改变．治疗组肝脏超声指标得以改善,与治疗前比较P〈0．05,差异有显著性,而对照组无明显改变。结论：γ干扰素对慢性乙型肝炎、代偿期肝硬化具有较好的抗肝纤维化作用。     

双环醇联合丹参抗肝纤维化的疗效观察

目的观察双环醇联合丹参抗慢性乙肝肝纤维化的疗效。方法将36例慢性乙肝患者随机分为治疗组（双环醇联合丹参）,对照组（西利宾胺联合丹参）,比较其治疗前后肝纤维化血清学指标变化。结果治疗组治疗后肝纤维化指标下降明显,与治疗前及对照组比较均有显著差异（P〈0.05）。结论双环醇联合丹参可显著改善肝纤维化指标,有明显的抗肝纤维化作用。     

凯西莱联合复方丹参治疗酒精性肝炎临床观察

目的观察凯西莱与复方丹参联合治疗酒精性肝炎的保肝、抗肝纤维化的疗效。方法对照组24例，予复方丹参20mL加入5％葡萄糖液250mL静滴，1次/d。同时使用能量合剂、益肝灵等治疗。治疗组22例除予上述治疗外，另予凯西莱0．2加入5％葡萄糖液250mL静滴，1次／d。疗程45d。观察和比较两组肝功能丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红质（TB）、白蛋白（ALB）及肝纤维化指标透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（C—Ⅳ）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）的变化。结果治疗后两组肝功能、肝纤维化指标均较治疗前明显改善，治疗后治疗组肝功能、肝纤维化指标较对照组明显改善。结论凯西莱与复方丹参联合治疗酒精性肝炎能明显提高保肝、抗肝纤维化疗效。     

复方甘草酸制剂联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎

目的观察复方甘草酸制剂联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将57例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，治疗组30例给予复方甘草酸制剂联合复方丹参治疗，对照组27例给予甘草酸二铵、复方丹参治疗。用药8周后观察两组肝脏功能生化指标及肝纤维化指标的变化。结果肝脏功能生化指标两组治疗后均有明显好转（P〈0．05），两组间差异无统计学意义（P〉0．05），肝纤维化指标的改善方面治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸制剂联合复方丹参可控制肝炎活动并延缓慢性乙型肝炎纤维化进程。     

甘利欣联合丹参抗肝纤维化临床疗效观察

目的 观察甘利欣或丹参的抗肝纤维化效应，为临床寻找有效的抗纤维化药物提供依据。方法 76例慢性乙型肝炎(CHB)患者，随机分为甘利欣组、丹参组、甘利欣 丹参组及对照组，观测治疗前后临床表现、肝功能、病毒指标及肝纤维化指标变化。结果 治疗后肝纤维化指标均有不同程度好转，各治疗组与治疗前以及对照组治疗后比较差异有显著性。结论 甘利欣和丹参均有一定的临床抗纤维化效应，且两药联合应用效果优于单用甘利欣或丹参。     

甘利欣联合复方丹参抗肝纤维化的疗效研究

目的：探讨甘利欣联合丹参对慢性肝炎肝纤维化的治疗作用。方法：将90例慢性乙型肝炎患者分为治疗组（予甘利欣150mg加丹参20ml治疗）、甘利欣组（予甘利欣150mg治疗）和丹参组（予丹参20ml治疗），分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，1次／d，2个月为1个疗程，治疗1个疗程。比较治疗前后检测各组肝功能及肝纤维化血清学指标。结果：治疗组治疗后肝功能及肝纤维化指标明显好转，与治疗前及甘利欣组、丹参组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：甘利欣联合丹参对慢性肝炎有明显的抗纤维化作用，比单用效果要好。     

甘利欣联合复方丹参的抗肝纤维化作用

采用血清ＨＡ、ＰＣ－Ⅲ、Ⅳ－Ｃ等肝纤维化指标,肝功能及ＨＢＶ标志物测定４５例慢性乙肝病人用甘利欣复方丹参注射液抗肝纤维化治疗,与对照组进行比较。结果表明,治疗组治疗前后的肝纤维化指标具有显著差异,（Ｐ〈０．００１）;与对照组相比差异显著（Ｐ〈０．００１）。证明甘利欣联合复方丹参治疗慢地炎有抗纤维化作用,应推广使用。     

α-1b干扰素联合丹参及新鲜血浆治疗重症肝炎300例的疗效分析

目的探讨干扰素和丹参注射液及新鲜血浆在治疗重症肝炎中的疗效。方法综合治疗的基础上加用干扰素、丹参和新鲜血浆治疗重症肝炎150例,综合治疗组150例作为对照组,观察两组治疗前、后肝纤维化标志物和肝功能的变化。结果治疗组的血清白蛋白及球蛋白、血小板水平恢复至正常水平,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组的肝纤维化标志物在治疗后均有下降,与治疗前比较其差异有显著性(P<0.01),而对照组的肝纤维化标志物在治疗前、后变化不明显(P>0.05)。结论干扰素联合丹参及新鲜血浆对重症肝炎的肝功能恢复和阻止其向坏死后性肝硬化发展均有显著性意义。     

乙肝病毒携带者干预治疗前后Fibroscan数值及疗效观察

目的：观察乙肝病毒携带者干预治疗前后Fibroscan数值变化及临床疗效。方法选择粤北地区乙肝病毒携带者（AsC）共300例,在随访中根据肝纤维化指标、Fibroscan检测等确定150例AsC有中期肝纤维化者抗病毒治疗（干扰素组60例,1年或阿德福韦酯片组90例,2年）作为治疗组,150例未予抗病毒治疗作为对照组;另选120例AsC根据肝纤维化指标超标、脾大、肝穿刺结果或Fibroscan检测有中期肝纤维化者随机分为2组,各60例,治疗组予软肝升白汤（自组方）＋强肝胶囊抗肝纤维化治疗,疗程半年,对照组予安慰剂观察。结果治疗组治疗后Fibroscan数值明显下降,与对照组比较有显著性差异。抗病毒治疗组乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）较对照组明显下降。治疗组治疗后门静脉、脾静脉宽度变窄,脾厚径缩小,与对照组比较差异有显著性。治疗组患者血清白蛋白较对照组明显升高,差异有统计学意义。结论干扰素1年或阿德福韦酯片2年抗病毒治疗乙肝病毒携带者中期肝纤维化者较不抗病毒治疗效果显著;软肝升白汤联合强肝胶囊治疗乙肝病毒携带者中期肝纤维化者及Fibroscan观察效果显著,值得推广。     

强肝胶囊与小剂量γ-干扰素联合抗肝纤维化的血清学指标检测

为了解强肝胶囊与小剂量γ-干扰素联合治疗对慢性肝病病人的血清肝纤维化作用,检测透明质酸（HA）、四型胶原（CⅣ）、三型胶原（PCⅢ）和层粘连蛋白（LN））四项指标。观察组（39例）给予强肝胶囊,每日3次,每次5片,连续3个月,同时给予γ-IFN 1MU／d,30d,后隔日一次1MU,连续2个月。对照组（52例）采用常规护肝降酶等治疗。结果,治疗后观察组血清肝纤维化指标下降较对照组明显（P〈0.01）。表明强肝胶囊与小剂量γ-干扰素联合应用改善了慢性肝病肝纤维化患者血清肝纤维化指标,有助于中西医结合加强抗肝纤维化治疗。     

甘草酸二铵与复方丹参注射液合用对慢性病毒性肝炎肝纤维化的影响

目的：探讨治疗慢性肝炎、肝纤维化的有效方法。方法：将120例慢性肝炎患者随机分成两组，每组60例，观察组用甘草酸二铵与复方丹参注射液联合治疗，并与单纯应用甘草酸二铵（对照组）比较，观察治疗前后患者血清Ⅲ型前胶原（PCⅢ），层黏蛋白（LN），透明质酸（HA），Ⅳ型胶原（Ⅳ-C），肝功能等指标变化。结果：观察组患者血清肝纤维化指标、ALT及TbiL下降明显，A/G比值上升显著，与治疗前及对照组比较差异有显著性。结论：甘草酸二铵与复方丹参注射液合用可有效改善肝功能，减轻和抑制纤维化的发生。     

α-干扰素联合丹参治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 观察“重组人干扰素联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎对肝功能、乙肝病毒标志物、血清肝纤维化指标等影响，对于临床疗效进行综合评价。方法 选择2001年1月～2005年5月白银市人民医院门诊和住院的慢性乙型肝炎患者119例，随机分为治疗组64例和对照组55例。两组均给予α-1b重组人干扰素500万单位，肌肉注射，每日1次，15日后改为隔日1次（6个月）；同时予口服葡醛内脂、维生素E、硫普罗宁等。治疗组在此基础上加用10％葡萄糖250ml加丹参注射液20ml，静脉滴注，每日1次（3个月）。比较两组患者的肝功能、乙肝病毒标志物及血清肝纤维化指标等。结果 两组在治疗中肝功能ALT、AST的复常率上无显著性差异（P〉0．05）。治疗3个月后治疗组和对照组HBeAg阴转率分别为46．9％和36．4％（P〈0．01）；HBV-DNA阴转率为45．3％和30．9％（P〈0．01）；HBeAb阳转率为35．9％和27．9％（P〈0．05）；治疗6个月后两组HBeAg阴转率分别为60．9％和40．0％（P〈0．01），HBV-DNA阴转率为56．3％和36．4％（P〈0．01）；HBeAb阳转率为51．5％和30．9％（P〈0．01）。血清肝纤维化指标PCⅢ、HA、LN含量方面。两组治疗后均不同程度下降，但以治疗组下降幅度明显，统计学差异显著（P〈0．05或P〈0．01）。结论 α重组人干扰素联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎在抗病毒、抗肝纤维化方面效果理想。     

甘利欣联合丹参注射液抗肝纤维化的疗效观察

目的 探讨甘利欣联合丹参注射液抗肝纤维化的疗效. 方法 选择肝功能异常以及血清肝纤维化异常的慢性乙型肝炎患者82例,随机分为治疗组（42例）和对照组（40例）.对照组应用甘利欣针剂30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;治疗组在此基础上加用丹参注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为12周.观察治疗后两组肝功能及血清肝纤维化指标（HA、LN、PC-III、IV-C）变化. 结果 肝功能（TBil、ALT）两组疗效无显著性差异,但血清肝纤维化指标两组有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）. 结论 甘利欣联合丹参注射液静脉滴注是防治肝纤维化的一种较好方法.     

干扰素γ联合坎地沙坦治疗肝纤维化的近期疗效观察

目的探讨干扰素γ（IFN-γ）联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦治疗肝纤维化的近期临床疗效。方法选择符合《病毒性肝炎防治方案》诊断标准的慢性肝炎患者45例并随机分为两组,实验组给予干扰素γ联合坎地沙坦,对照组单用干扰素γ,疗程共6个月,观察两组患者治疗前后肝功能、肝纤维化指标的变化及药物不良反应。结果两组患者的肝功能均有所改善,但与对照组相比,干扰素γ联合坎地沙坦组患者肝纤维化指标明显改善,二者之间的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论干扰素γ联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对改善慢性肝炎患者肝纤维化指标具有明显效果。     

不同剂量丹参注射液抗肝纤维化的疗效比较

目的观察丹参注射液治疗肝纤维化的效果及量效关系。方法纳入漯河市中医医院和舞阳县疾病预防控制中心的共168例肝纤维化患者,随机分为丹参注射液30 ml组、20 ml组、10 ml组和对照组各42例。检测血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TB）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）及Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）等生化指标,记录症状体征变化和治疗中的不良反应。结果①治疗后各组生化指标均显著改善（P〈0.05）。30 ml组各项肝功能及肝纤维化指标改善均优于其他三组（P〈0.05）。20 ml组在ALT、AST和LN上改善优于10 ml组和对照组（P〈0.05）。10 ml组LN改善优于对照组（P〈0.05）。②30 ml组症状改善为优的可能性是对照组的4.246倍和10 ml组的3.068倍。20 ml组症状改善为优的可能性是对照组的2.356倍。10ml组的症状改善与对照组比较,差异无统计学意义。结论丹参注射液抗肝纤维化效果肯定,且有明显的量效关系。     

美能联合丹参抗肝纤维化临床疗效观察

目的:观察美能和丹参的抗纤维化疗效,为临床更有效的抗纤维化治疗提供依据。方法:138例慢性乙型肝炎(CHB)患者,随机分为美能组、丹参组、美能加丹参组及对照组,观察治疗前后临床表现、肝功能、病毒学指标及肝纤维化指标的变化。结果:治疗后肝纤维化指标均有不同程度好转,各治疗组与治疗前以及对照组治疗后比较差异有统计学意义。结论:美能和丹参均有一定的抗纤维化疗效,两药联合应用疗效优于单用美能或丹参。     

复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗慢性乙肝肝纤维化的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗乙肝肝纤维化的临床疗效。方法将48例乙肝肝纤维化患者采用数字表法随机分为对照组与治疗组,每组24例。对照组给予复方甘草酸苷注射液,治疗组在对照组的基础上加用丹参粉针注射液。比较两组患者治疗后临床疗效、临床症状及肝功能、肝纤维化指标变化情况。结果两组患者治疗后,治疗组患者临床疗效、临床症状、肝功能及肝纤维化指标改善情况均明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗乙肝肝纤维化疗效显著,值得临床推广应用。     

逍遥散加丹参和鳖甲联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎肝纤维化患者的临床疗效

目的：观察逍。散加丹参、鳖甲联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床效果。方法将2011年1月~2013年1月海南省中医院收治的98例慢性乙型肝炎肝纤维化患者按照入院先后顺序随机分成观察组（49例）和对照组（49例）,观察组采用逍。散加丹参、鳖甲联合恩替卡韦治疗,对照组采用单一恩替卡韦治疗。观察两组患者治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标、乙肝病原学指标及SF-36生活质量量表评分等变化情况。结果治疗6个月后,观察组患者肝纤维化指标水平（透明质酸、层黏蛋白、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原、肝脏硬度测定）较对照组显著降低（P<0.05）,谷丙转氨酶的改善显著优于对照组（P<0.05）,而两组谷草转氨酶、总胆红素、白蛋白比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组HBV DNA转阴率、HBsAg阴转率与谷丙转氨酶复常率为77.6%、79.6%和87.8%,均显著高于对照组的61.2%、63.3%和75.7%（P<0.05）。观察组患者治疗后SF-36量表生理功能、生理职能、情感角色、生命活力、躯体疼痛、社会功能、总体健康、心理健康各维度评分均显著高于对照组（P<0.05）。结论逍。散加丹参、鳖甲联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化具有较好的临床效果,值得进一步推广使用。     

丹参对肝硬变化纤维经指标及门静脉血管内径影响

目的：观察复方丹参注射液对肝纤维化指标及门静脉内径的影响。方法：将62例肝炎后肝硬化患者随机分为治疗组即丹参组、对照,有后用放免法测定血清透质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PcⅢ）、层粘蛋白（LN）,用彩色多普勒超声诊断仪测定门静脉和脾静脉内径,结果：治疗组治疗后血清HA、PcⅢ、LN水平及门静脉和脾静脉内径与治疗前相比有显著性减低（P＜0．01）,对照组相比有显著性差异（P＜0．01）。结论：复方丹参注射液可降低血清肝纤维化指标,缩小门静脉内径。     

丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝疗效观察

目的：观察丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝功能及肝纤维化指标的影响。方法：136例慢性乙肝患者随即分成两组。治疗组70例用丹参注射液联合复方甘草酸苷,对照组66例用还原型谷胱甘肽注射液,两组均为1个月。观察其肝功能及肝纤维化指标的变化。结果：治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面明显优于对照组（P〈0．01）。结论：丹参注射液联合复方甘草酸苷联合用药治疗慢性乙型肝炎患方具有良好的抗纤维化疗效。