百令胶囊联合胰激肽原酶注射液治疗早期糖尿病肾病40例

目的：观察百令胶囊联合胰激肽原酶注射液治疗早期糖尿病肾病（ DN）的临床疗效。方法将80例早期DN随机分为2组,各40例。对照组给予常规治疗（控制血糖、血压）基础上加用百令胶囊,观察组在常规治疗的基础上加用百令胶囊联合胰激肽原酶注射液。治疗3周后分别检测2组患者的血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）及尿微量白蛋白含量。结果观察组总有效率77．5％,对照组总有效率62．5％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0．05）,观察组疗效优于对照组。与治疗前比较,2组治疗后尿微量白蛋白含量均有所下降（P＜0．01）,观察组下降率高于对照组（P＜0．05）。结论百令胶囊联合胰激肽原酶注射液可明显降低早期DN微量蛋白尿。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的：探讨补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取早期糖尿病肾病患者50例,随机分为对照组20例和治疗组30例,对照组给予口服贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予补阳还五汤治疗,治疗2个月后比较两组疗效。结果：治疗组总有效率为96．7％,明显高于对照组的85．0％（P〈0．05）。结论：补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效优于单用贝那普利治疗,值得临床推广应用。     

中西医结合分阶段论治原发性肾病综合征60例临床观察

目的：观察应用中西医结合分阶段治疗成人原发性肾病综合征的临床疗效。方法：观察118例患者随机分治疗组60例，对照组58例。0．5年后观察两组疗效及肾功能。胆固醇、血浆白蛋白等相关变化。结果：治疗组总有效率91．66％，对照组总有效率74．13％，治疗组优于对照组（P〈0．05），治疗组在改善肾功能、血脂代谢、提高血浆蛋白等明显优于对照组（P〈0．05、P〈0．01）。结论：中西医结合分阶段治疗成人原发性肾病综合征，有明显改善肾功能，消除或减少蛋白尿的漏出，提高血浆白蛋白，调整血脂代谢，减少并发症和副作用的发生，具有良好的作用。     

α- 硫辛酸联合百令胶囊治疗糖尿病肾病Ⅲ期 32 例临床观察

目的观察α- 硫辛酸联合百令胶囊治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效。方法随机将64例糖尿病肾病Ⅲ期患者分为治疗组和对照组各32例,对照组单独使用α- 硫辛酸治疗（300mg＋100mL生理盐水静滴）,治疗组联用百令胶囊（每次5粒,每日3次）,两组均治疗3个疗程。观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白、血清尿素氮、血清肌酐、内生肌酐清除率。结果两组治疗前后24h尿微量白蛋白、血清尿索氮、血清肌酐、内生肌酐清除率自身比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,2组治疗后24h尿微量白蛋白、内生肌酐清除率组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）,但2组治疗后血清尿素氮、血清肌酐组间比较差异元统计学意义（P〉0．05）。结论α- 硫辛酸联合百令胶囊治疗糖尿病肾病Ⅲ期患者,在降低24h尿微量白蛋白、提高内生肌酐清除率方面优于单用α- 硫辛酸组。     

愈肾方为主治疗膜性肾病的临床疗效分析

讨论愈肾方联合黄葵胶囊、百令胶囊治疗膜性肾病的临床疗效。方法:纳入研究的53例研究对象均为24 h尿蛋白定量大于3.5 g/L,或表现为肾病综合征的膜性肾病患者。随机分为两组,其中治疗组采用愈肾方联合黄葵胶囊、百令胶囊(以下简称中药组)30例和对照组强的松联合黄葵胶囊、百令胶囊(以下简称激素组)23例。分析比较两组数据,观察治疗前后尿蛋白定性、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白的变化。结果:统计分析结果显示,治疗6个月后,治疗组有效率83.3%,对照组有效率52.2%,治疗组优于对照组。结论:愈肾方联合黄葵胶囊、百令胶囊治疗膜性肾病临床确实有效。     

参苓白术散加黄芪治疗肾病综合征低蛋白血症临床观察

目的观察参苓白术散加黄芪治疗肾病综合征低蛋白血症患者的安全性和有效性。方法将60例肾病综合征低蛋白血症患者随机分为两组,观察组在常规治疗基础上应用参苓白术散加黄芪治疗,对照组应用常规方法治疗。结摹两组肾病综合征低蛋白血症患者临床疗效比较观察组总有效率为93．33％,明显优于对照组,P〈0．05;两组治疗前后24h尿蛋白定量减少和血浆白蛋白指标改善情况观察组明显优于对照组,P〈0．05和P〈0．01;未发现不良反应。结论参苓白术散加黄芪治疗肾病综合征低蛋白血症是安全和有效的,值得临床推广应用。     

贝那普利联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察盐酸贝那普利联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组,治疗组（B组）服盐酸贝那普利联合百令胶囊,对照组（A组）单纯服盐酸贝那普利;均予糖尿病教育,饮食控制,适量运动,口服降糖药及胰岛素治疗。两组均以12周为1疗程。比较两组血压、24h尿蛋白、尿素氮指标。结果A组尿蛋白明显改善,B组尿蛋白的下降大于A组。结论贝那普利联合百合胶囊对早期糖尿病肾病有较好的疗效。     

百令胶囊联合贝那普利治疗IgA肾病对尿蛋白、血肌酐的影响

目的:观察百令胶囊联合贝那普利治疗Ig A肾病对患者尿蛋白及血肌酐的影响。方法:将100例Ig A肾病患者随机将其分2组各50例,对照组给予贝那普利治疗,观察组采用百灵胶囊联合贝那普利治疗,2组治疗前后血肌酐、24 h尿蛋白定量、血清白蛋白等指标的变化情况,比较2组临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率高达90.00%,对照组为54.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、肌酐、白蛋白、Ig A水平改善均优于对照组(P<0.05)。结论:采用百令胶囊联合贝那普利治疗Ig A肾病,疗效显著,值得推广。     

丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征临床观察

目的：观察丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征的疗效。方法：将36例患者随机分为治疗组（18例）和对照组（18例）,治疗组在对照组常规治疗的同时,加用丹参粉针静脉注射及黄葵胶囊口服,疗程28d,观察2组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、血肌酐、尿素氮等指标变化,并进行临床疗效比较。结果：治疗后2组临床症状均减轻或消失,但治疗组有效率高于对照组（P〈0.05）;在尿蛋白定量、血浆白蛋白、甘油三酯、胆固醇等指标改善方面,治疗组均优于对照组（P〈0.05）。结论：丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征具有一定的效果。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗腹泻型IBS临床疗效观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗腹泻型肠易激综合征（IBS—D）的临床疗效。方法95例IBS—D患者,随机分为观察组49例,予复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗;对照组46例,予思连康治疗,两组均以4W为一疗程。结果观察组总有效率91．84％,对照组总有效率73．91％,观察组疗效高于对照组（P〈0．05）;观察组治疗腹痛或腹部不适和粪便性状的总有效率各为82．98％、93．62％,优于对照组62．22％、77．78％（P〈0．05）;两组均未见明显不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗IBS—D的临床疗效优于思连康。     

潜阳熄风胶囊治疗阴虚阳亢型原发性高血压60例疗效观察

目的观察潜阳熄风胶囊治疗阴虚阳亢型原发性高血压的临床疗效及安全性,探讨原发性高血压与中医阴虚阳亢病机的相关性。方法将120例原发性高血压患者随机分为2组,治疗组60例予潜阳熄风胶囊;对照组60例予贝那普利。2组均2个月为1个疗程,1个疗程后观察治疗前后血压及中医证候疗效情况。结果血压比较:2组治疗后血压值均较本组治疗前明显下降(P<0.05),但2组治疗后血压值比较差异无统计学意义(P>0.05);降压疗效:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率90.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);中医证候疗效:治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率68.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论潜阳熄风胶囊与贝那普利在降压疗效上相当,但是在改善中医证候方面优于贝那普利。阴虚阳亢病机是高血压形成的中医最基本病机。     

红花黄色素粉针与贝那普利联合治疗糖尿病肾病39例疗效观察

目的 观察红花黄色素粉针与贝那普利（洛汀新）联合治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将76例 DN 患者随机分为治疗组39例和对照组37例,两组均予常规降糖治疗,贝那普利口服每次 10 mg,每日1次。治疗组另予红花黄色素粉针150 mg加入生理盐水 250 mL 静脉滴注,每日1 次,15日为1个疗程,停用 5日后开始第2个疗程,共2个疗程。观察两组临床症状、尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血β₂-微球蛋白（^_β2-MG）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、尿α1-微球蛋白（α1-MG）、D-二聚体（D-D）、血浆纤维蛋白原（FIB）变化。结果 治疗组总有效率为84.6%,对照组总有效率为59.4%,两组比较差异有统计学意义(χ²=6.83,P< 0.05)。治疗后治疗组与对照组比较,症状积分明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组UAER、血β2-MG、尿β2.-MG、尿α1-MG均有所降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);且治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P< 0.05);治疗后治疗组FIB、D-D显著下降,与治疗前及对照组比较,差异均有统计学意义(P< 0.01),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论 红花黄色素粉针与贝那普利联合应用治疗DN,在减少尿蛋白,改善肾功能,改善高凝状态方面明显优于单用贝那普利,提示两药合用在延缓DN 进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用。     

前列地尔联合百令胶囊治疗急性肾损伤435例临床研究

目的:观察前列地尔注射液联合百令胶囊对急性肾损伤的疗效并探讨其作用机制。方法:将436例急性肾损伤患者随机分为前列地尔组、百令胶囊组、联合治疗组,在给予一般治疗的基础上分别给予前列地尔注射液、百令胶囊及联合治疗,疗程4周,于治疗前后测尿微量白蛋白排泄率、血清肌酐、尿素、胱抑素C等。结果:与单用前列地尔注射液或百令胶囊比较,联合治疗使尿微量白蛋白排泄率、肌酐、尿素、胱抑素C进一步下降(P0.05)。结论:前列地尔注射液联合百令胶囊对急性肾损伤的疗效可靠,且较单用其中一种药物具有更强的肾脏保护作用。     

肾病综合征中药联合标准激素疗法的临床效果及护理干预

目的:探讨肾病综合征应用标准激素与中药联用的临床效果及干预性护理。方法:入选本院2013年1月—2013年12月肾病综合征患者78例,按治疗及护理方式的不同分入两组,各39例,两组均予以标准激素疗法及预防感染、控制摄入食盐、病情监测等常规护理,观察组在标准激素疗法基础上联用中药疗法,并予以干预性护理措施,对照组仅进行标准激素疗法及常规护理,治疗3个月后比较两组的临床效果及各项检查指标、并发症及治疗依从性。结果:观察组的总有效率显著高于对照组(77.2%vs53.0%,P<0.05);治疗后两组的总胆固醇、血浆白蛋白、尿蛋白定量等指标均有改善,但观察组的各项临床指标改善情况显著优于对照组(P<0.05);观察组的并发症及治疗依从性显著优于对照组(P<0.05)。结论:肾病综合征患者应用标准激素与中药联用疗法,可有效改善临床症状,降低并发情况,改善患者的生命质量,提高治疗依从性,临床效果确切,值得临床推广。     

保元胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的 观察保元胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 慢性肾小球肾炎98例,随机分为2组,治疗组48例予保元胶囊,每次5粒,每日3次口服.对照组50例予盐酸贝那普利片,每次10 mg,每日2次口服.2组均3个月为1个疗程.观察治疗前后血浆白蛋白、总蛋白、24 h尿蛋白定量、免疫球蛋白(Ig)和补体3(C3)、肾功能指标以及血压的变化.结果 ①2组24 h尿蛋白定量治疗后较治疗前均明显下降(P＜0.05),但2组治疗后比较差异无统计学意义(P>o.05);②2组血浆白蛋白、总蛋白治疗后较治疗前均明显升高(P＜0.05),但仅血浆白蛋白治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.06);③治疗组C3、IgG水平治疗后较治疗前明显提高(P＜0.05),IgA水平较治疗前明显下降(P＜0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);④治疗组治疗后血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)明显下降(P＜0.01),內生肌酐清除率(Cr)恢复(户＜0.05).与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.05);⑤治疗组治疗后平均动脉压(MAP)无明显变化(＞0.05).结论 保元胶囊可明显降低慢性肾小球肾炎患者尿蛋白,升高血浆白蛋白,改善免疫和肾功能.但对血压无明显影响.     

复方丹参注射液治疗肾病综合征的研究

目的观察复方丹参注射液治疗原发性肾病综合征的疗效。方法将48例原发性肾病综合征患者随机分为2组:对照组口服泼尼松治疗,治疗组在口服泼尼松的基础上予复方丹参注射液20 mL每日1次静滴,2周为1个疗程。治疗前及治疗2个疗程后,测定2组的24 h尿蛋白量、血脂、血清白蛋白、D-二聚体、红细胞压积、血浆黏度、纤维蛋白质水平。结果治疗后2组24 h尿蛋白、血脂水平均明显下降,血清白蛋白上升,但治疗组改善程度优于对照组(P均<0.05);治疗组红细胞压积、纤维蛋白质、血浆黏度、D-二聚体均明显降低(P均<0.05),对照组无明显改善,2组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论原发性肾病综合征时血液呈高凝状态,在泼尼松治疗基础上静滴复方丹参注射液能增强其疗效。     

糖尿病肾病行血栓通注射液联合贝那普利治疗的疗效观察

目的：观察血栓通注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：资料选自2011年10月-2013年10月在本院治疗辨证为血瘀证Ⅲ期糖尿病肾病患者60例,随机分为两组,对照组28例应用盐酸贝那普利口服治疗,观察组32例应用血栓通注射液联合贝那普利治疗。在治疗2周后比较两组患者临床症状以及尿白蛋白、尿白蛋白排泄率、尿毒氮及血清肌酐等指标的疗效情况。结果：观察组DN患者治疗后,尿白蛋白排泄率降低程度优于对照组;观察组治疗后临床疗效总有效率为87.5%,高于对照组总有效率75.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后尿素氮和血清肌酐比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：血栓通注射液联合贝那普利治疗法可有效缓解糖尿病肾病患者临床症状,对患者起到明显的保护作用,具有一定的临床推广价值。     

环磷酰胺冲击疗法联合参芪地黄汤治疗成人难治性肾病综合征的临床研究

目的：探讨环磷酰胺冲击疗法联合参芪地黄汤治疗成人难治性肾病综合征的方法、临床疗效和安全性。方法：选取成人难治性肾病综合征患者140例,以随机数字表法分为观察组与对照组,每组各70例。对照组给予泼尼松、潘生丁和雷公藤多苷等进行基础治疗和对症处理,并行环磷酰胺冲击治疗。观察组在对照组的基础上,辅以参芪地黄汤加减治疗。于治疗前、治疗6个月后观察两组患者的临床表现和肾功能指标,记录治疗过程中的不良反应。结果：两组患者治疗前,尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、尿素氮水平比较。差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,除对照组血浆白蛋白外,两组其他肾功能指标均有不同程度的改善,差异具有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;观察组与对照组尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、尿素氮水平比较,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组的总缓解率分别为87．14％、65．71％,不良反应发生率分别为17．14％和28．57％,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：环磷酰胺冲击疗法联合参芪地黄汤治疗成人难治性肾病综合征具有较高的临床缓解率,显著改善了肾功能指标,且有效降低了药物的不良反应,具有较高的临床安全性,不失为一种治疗成人难治性肾病综合征的推荐方法。     

振源胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的:观察振源胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:将100例随机分两组,均给予缬沙坦治疗,对照组50例。治疗组50例西药治疗同时对照组口服振源胶囊0.5g/次,3次/d。治疗6个月进行疗效判定。结果:24h尿蛋白定量,尿微量白蛋白的减少,均优于对照组(P0.05)结论:振源胶囊对于糖尿病肾病蛋白尿的减少具有明显疗效。     

辨证论治合肾上腺皮质激素治疗原发性肾病综合征临床对照观察

目的：观察辨证论治合肾上腺皮质激素治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法：１５２例患者随机分成两组,治疗组８２例予中医辨证论治合肾上腺皮质激素治疗,对照组７０例予肾上腺皮质激素治疗,观察两组治疗前后尿蛋白、血浆白蛋白、血脂、血液流变学变化及两组复发率和不良反应发生率的差异。结果：治疗组总有效率９０２％,高于对照组的７１４％（Ｐ＜００５）;治疗组在尿蛋白、血浆白蛋白、胆固醇及血液流变学等方面的改善均优于对照组（Ｐ＜００５～００１）;治疗组复发率与不良反应发生率分别为４９％和１５９％,低于对照组的２０％和４２９％（Ｐ＜００５）。结论：辨证论治合肾上腺皮质激素比单纯肾上腺皮质激素治疗原发性肾病综合征疗效好。