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相似文献
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1.
目的:探讨马来酸曲美布汀、黛力新联合贝飞达(双歧三联活菌胶囊)治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:选择108例腹泻型肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组给予马来酸曲美布汀、黛力新联合贝飞达,疗程为4周。疗程结束后,观察两组的临床疗效。结果:治疗组的总有效率(92.8%)与对照组总有效率(64.3%)比较,差异有统计学意义(P〈0.05).结论:马来酸曲美布汀、黛力新联合贝飞达治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效显著,值得临床借鉴。  相似文献   

2.
目的:观察逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将110例腹泻型肠易激综合征患者分为两组。治疗组55例,口服逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗;对照组口服马来酸曲美布汀胶囊治疗。两组均以4周为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗组总有效率为90.9%,对照组为78.2%,两组疗效比较具有显著性差异(P0.05)。结论:逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效较好。  相似文献   

3.
吴石新 《光明中医》2016,(12):1794-1795
目的探讨痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的方法及临床疗效。方法将92例腹泻型肠易激综合征患者随机分为观察组与对照组各46例,对照组口服马来酸曲美布汀,观察组采用痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗,比较两组临床疗效及复发情况。结果观察组总有效率87.0%,对照组总有效率69.6%,组间比较差异显著(P0.05);治疗后6个月内观察组复发率7.5%,对照组复发率28.1%,组间比较差异显著(P0.05)。结论痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征能有效提高临床治疗效果,减少复发,适于临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效.方法:将64例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组采用疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,2周后观察疗效.结果:总有效率治疗组为90.6%,对照组为62.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效明显.  相似文献   

5.
马来酸曲美布汀联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征30例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察马来酸曲美布汀联合思密达对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:将经结肠镜检查排除结肠器质性疾病的腹泻型肠易激综合征60例,随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,口服;思密达3g,3次/d,口服。对照组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d。两组均连续应用4周。观察并记录各组治疗前后各项临床症状积分变化情况。结果:治疗组治疗4周后各项症状积分较治疗前显著降低,总有效率达86.7%;对照组总有效率为56.7%,2组疗效有显著性差异。结论:马来酸曲美布汀联合思密达能有效缓解腹泻型肠易激综合征症状,优于单用马来酸曲美布汀。  相似文献   

6.
目的:观察参苓白术散合逍遥散治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:根据就诊时间随机分为治疗组40例,以参苓白术散合逍遥散配合马来酸曲美布汀分散片及双歧杆菌三联活菌胶囊治疗;对照组40例,以马来酸曲美布汀分散片联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,两组均连续治疗4周,观察患者症状变化。结果:治疗组总有效率优于对照组,两组有效率及复发率比较,有显著差异(p 0. 05)。结论:参苓白术散合逍遥散治疗腹泻型肠易激综合征有效。  相似文献   

7.
目的 观察耳穴贴压联合常规西药治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效和护理干预.方法 将62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组均31例.对照组给予常规西药治疗(黛力新联合马来酸曲美布汀);治疗组在此基础上加用耳穴贴压治疗;两组疗程均为4用,治疗结束后评价两组的临床疗效.结果 治疗组治愈率为70%,总有效率为90.00%,对照组治愈率为55.17%,总有效率为82.76%;治疗组的治愈率和总有效率均高于对照组(P<0.05).结论 耳穴贴压联合黛力新及马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,优于单纯的黛力新及马来酸曲美布汀联合治疗.  相似文献   

8.
张芸 《光明中医》2011,26(7):1422-1424
目的探讨加味痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)伴焦虑状态的临床疗效。方法将80例确诊为腹泻型肠易激综合征伴焦虑状态患者,按就诊顺序分层随机法分为治疗组40例和对照组40例,治疗组用加味痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,疗程6周,观察临床疗效及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分改善程度。结果治疗组总有效率87.50%,对照组67.50%,治疗组总有效率高于对照组,两组比较具有显著性差异(P〈0.05);治疗组治疗后症状总积分低于治疗前及对照组,两者比较有显著性差异(P〈0.05);治疗组治疗后HAMA评分低于治疗前及对照组,两者比较有显著性差异(P〈0.05)。结论加味痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型IBS伴焦虑状态疗效显著。  相似文献   

9.
目的:研究痛泻要方加马来酸曲美布汀协同治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:将40例肠易激综合征患者随机分为治疗组20例和对照组20例。治疗组采用痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗;对照组仅采用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。结果:治疗组总有效率是90%,对照组总有效率是70%。治疗组总有效率显著优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论:痛泻要方协同马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效显著。  相似文献   

10.
目的观察耳穴贴压联合常规西药治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组均31例。对照组给予常规西药治疗(黛力新联合马来酸曲美布汀);治疗组在此基础上加用耳穴贴压治疗;两组疗程均为周4周,治疗结束后评价两组的临床疗效。结果治疗组治愈率为70%,总有效率为90.00%,对照组治愈率为55.17%,总有效率为82.76%;治疗组的治愈率和总有效率均高于对照组(P0.05)。结论耳穴贴压联合黛力新及马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,优于单纯的黛力新及马来酸曲美布汀联合治疗。  相似文献   

11.
目的:观察黛立新联合马来酸曲美布汀治疗54例腹泻型肠易激综合症疗效,探讨治疗机制.方法:随机分为观察组和对照组,单纯组给马来酸曲美布汀胶囊,对照组加用黛立新片,两组疗程均为6周。结果:治疗前及治疗后第6周分别进行临床消化道症状和精神心理学的评定,2组患者治疗前后SAS及SDS标准分比较,具有统计学意义(P〈0.05)结论:黛立新联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效显著。  相似文献   

12.
目的:观察加味小建中汤联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:将122例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各61例。治疗组联合使用加味小建中汤和马来酸曲美布汀治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,治疗结束后统计疗效并比较两组不良反应发生率。结果:总有效率治疗组为95.1%,高于对照组的75.4%,组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05);不良反应发生率治疗组为8.2%,低于对照组的19.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:加味小建中汤联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效满意,且不良反应发生率低。  相似文献   

13.
目的:观察柴芍六君汤治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床疗效。方法:选择94例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,按治疗方法不同分成试验组与对照组各47例。试验组患者给予柴芍六君汤联合马来酸曲美布汀治疗。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:试验组临床治疗总有效率及症状积分改善情况均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征患者疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的观察小建中配方颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗脾胃虚寒型的腹泻型肠易激综合征的疗效。方法选取2017年1月—2017年12月符合纳入标准的患者92例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各46例。观察组给予口服小建中配方颗粒(广东一方,每日1剂,早晚分服)与马来酸曲美布汀片(开开援生制药股份有限公司,0.2 g,每日3次)联用,对照组单用马来酸曲美布汀片。疗程为4周,治疗结束后根据症状评分比较疗效。结果观察组总有效率(95.65%)优于对照组总有效率(80.43%),差异有统计学意义(P0.05)。结论在马来酸曲美布汀片治疗的基础上,联合小建中配方颗粒口服,治疗脾胃虚寒型的腹泻型肠易激综合征可取得更好的疗效。  相似文献   

15.
目的:观察耳穴贴压加穴位贴敷治疗便秘型肠易激综合的临床疗效和护理干预效果。方法:将84例便秘型肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组各42例。对照组给予马来酸曲美布汀口服治疗,观察组在对照组基础上加以耳穴贴压及穴位贴敷治疗。结果:总有效率观察组为90.5%,对照组为76.2%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴贴压加穴位贴敷联合马来酸曲美布汀在改善便秘型肠易激综合征患者的腹痛、便秘等症状方面,效果优于单纯口服马来酸曲美布汀。  相似文献   

16.
目的:观察针刺内关穴合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:采用针刺内关穴合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征37例,并设马来酸曲美布汀治疗35例为对照组,进行比较观察。结果:治疗组总有效率91.9%,对照组总有效率76.5%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论:针刺结合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征起到相辅相成的作用,不仅可提高疗效,且能缩短患者病程。  相似文献   

17.
目的:探讨马来酸曲美布汀联合黄连素治疗肠易激综合症临床疗效.方法:选择56例肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组在常规治疗基础上给予马来酸曲美布汀,治疗组在对照组基础上给予黄连素,观察两组的疗效.结果:治疗组的总有效率(92.5%)与对照组总有效率(75.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:马来酸曲美布汀联合黄连素治疗肠易激综合征疗效显著,不良反应小,值得临床借鉴.  相似文献   

18.
目的观察马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将199例腹泻型IBS患者随机分成3组,A组66例,给予马来酸曲美布汀200 mg 3次/d口服,同时予酪酸梭菌活菌胶囊1 260 mg 2次/d口服;B组66例,给予马来酸曲美布汀200 mg 3次/d口服;C组67例,给予酪酸梭菌活菌胶囊1 260mg 2次/d口服。3组疗程均为4周。结果治疗总有效率A组为97%,B组为62%,C组为64%,A组总有效率与B组和C组比较有显著性差异(P均<0.01)。结论马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌胶囊是治疗腹泻型肠易激综合征的有效方法。  相似文献   

19.
目的:观察肠康方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取85例腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组43例服用肠康方,对照组42例服用马来酸曲美布汀胶囊。2组均治疗4周后观察并比较临床疗效、症状积分改善情况。结果:治疗组总有效率为81.40%,对照组总有效率为83.33%,差异无统计学意义(P0.05)。肠康方在改善患者腹泻、腹痛欲泻泻后痛解、烦躁易怒、心烦失眠、耳鸣等症状方面明显优于马来酸曲美布汀胶囊(P0.05)。结论:肠康方治疗腹泻型肠易激综合征有较好的临床疗效。  相似文献   

20.
目的:探讨五磨饮子加减联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的治疗效果。方法:选取2015年10月~2017年10月在我院门诊进行治疗的肠易激综合征患者110例,随机分为两组,对照组采用马来酸曲美布汀治疗,研究组采用五磨饮子加减联合马来酸曲美布汀治疗。结果:研究组患者治疗效果优于对照组(P0.05),研究组的满意度高于对照组(P0.05)。结论:肠易激综合征的治疗过程当中,五磨饮子加减联合马来酸曲美布汀的治疗效果理想,临床上应当进一步推广应用。  相似文献   

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