肺部韦格内肉芽肿的CT表现

（１）目的 探讨肺部韦格内肉芽肿ＣＴ征象的特点与鉴别诊断价值。（２）方法 对７例经病理检查证实的韦格内肉芽肿病人的肺部ＣＴ表现进行回顾性分析。（３）结果 ６例表现为肺内多发性结节,２例出现地图状病灶,３例可见基底贴附于胸膜面的楔形阴影。多数结节和楔形阴影内可见空洞,增强扫描呈边缘性强化,２例显示供养血管征。（４）结论 肺内多发性结节并部分结节内空洞形成,伴有楔形阴影和肺泡浸润性病变对韦格内肉芽肿的     

韦格肉芽肿1例报告

患者，男，30岁。因发热、间断鼻衄、血痰2月余，气短、全身皮疹1月于2004年2月24日入我院。患者于2003年12月底，轻触鼻腔出现鼻衄，填塞后停止。同时感发热及四肢大关节痛，体温波动在38℃左右，无明显规律，偶有寒战高热。于2004年1月上旬饮酒后再次出现鼻衄，伴咳嗽、咯痰带血，体温达39℃以上。     

韦格氏肉芽肿3例误诊分析

1　病例简介例 1,女 ,3 0岁 ,因咳嗽、发热、痰中带血伴流涕、咽疼 2个月入院。曾在当地医院按间质性肺炎行多种治疗无效。入院时呼吸急促 ,贫血貌。实验室检查 :Ｈｂ 70 ｇ/Ｌ ,ＲＢＣ 1 14× 10 12 /Ｌ ,ＷＢＣ11 2 0× 10 9/Ｌ ,Ｎ 0 70 ,Ｌ 0 3 0 ,ＥＳＲ15ｍｍ/小时。胸部Ｘ线示 :双肺上、中、下肺野均见斑片状、密度不均之阴影 ,肺尖及肋膈角处较少 ,左肺中野较多 ,且部分融合 ,内见小透亮区。入院诊断为肺结核并咯血 ;肺癌待排 ?给予“ＳＨＲＺ”方案抗结核治疗 ,同时给予其他对症处理 ,在此期间 5次查痰找抗酸杆菌均阴性 ;6次查痰…     

韦格肉芽肿一例报告

患者男,58岁,工人。因反复鼻出血5年,咳嗽咳痰2年,散在皮肤溃疡45天入院。5年前出现反复鼻出血、声嘶、耳鸣,听力下降。2年前在上述症状基础上出现咳嗽,咳吐白色泡沫痰,活动后气紧,曾ＣＴ检查示:Ⅲ型肺ＴＢ中下上中活动期。纤支镜检查:双肺肺结核可能性大。曾抗痨治疗半年,症状无明显缓解。45天前出现全身散在紫红色斑疹,压之不褪色,以后皮损发热硬化伴搔痒,继之形成溃疡。门诊胸片示:右肺下叶背段团块影32ｃｍ×3.2ｃｍ×2.5ｃｍ。门诊以“肺癌”收入。体格检查:生命体征正常,左眼睑结膜球结膜充血,双下肺散在干鸣,心率90次/分,律齐。腹部(…     

韦格氏肉芽肿误诊分析

1988～2003年所遇3例韦格氏肉芽肿(WG)，均被误诊。本旨在对其临床特点及误诊原因进行分析。     

12例韦格内氏肉芽肿误诊原因分析

韦格内氏肉芽肿(Wegener's Granu1,mqtosis简称 WG)是一种原因未明的非特异性肉芽肿,其主要特征是上、下呼吸道坏死性肉芽肿,灶性肾小球肾炎及泛发性小血管炎,可有多个系统受累,但以呼吸道最常见.临床上少见且表现复杂而严重,容易误诊.现将我院收治的12例经病理证实的Wegener氏肉芽肿病例报告如下:     

全身性韦格内肉芽肿2例报告

韦格内(Wegcner)肉内芽肿是原因不明的非特异性肉芽肿,临床表现为多脏器被侵犯,常有误诊。现将我院1987年收治2例情况报告如下     

小儿韦格内氏肉芽肿1例报告

<正> 韦格内氏肉芽肿(Wegner's Granulomatosis)是一种罕见而又严重的疾病。其发病年龄多在40岁以上,国内仅有少数病例报道,小儿病例更为罕见。现将所见的一例经尸检证实的儿童病例报告于后。患儿女,11岁,学生,住院号17758。于1976年2月11月入院。患者于入院前两月开始高热、头痛、鼻衄、音哑、口咽疼痛及溃烂,用青、链霉素治疗无效,以“疑似白喉”于1976年1月3日首     

韦格氏肉芽肿2例误诊为肺结核原因分析

韦格氏肉芽肿是一种系统性、坏死性肉芽肿血管炎,主要累及上、下呼吸道及肾,同时也常累及全身小动脉、静脉及毛细血管,临床少见且临床表现不典型,影像学与肺结核有相似之处,故常发生误诊。我院曾有2例误诊,分析其原因,以便吸取教训,提高二者鉴别水平,现报告如下：     

板层角膜移植治疗韦格内肉芽肿病一例

<正> 患者女,60岁。该患近3年反复出现双眼发红、畏光、异物感、刺痛、视力下降等症状,曾在某医院诊断为结膜炎、病毒性角膜炎、巩膜炎、角膜溃疡,但医治无效。于1986年3月8日首次住院,全身检查未见异常。眼部检查:视力为右0.1,左0.02。双眼上、下眼睑中度肿胀,睑球结膜明显充血及水肿,角膜边缘不整齐并有浸润,角膜周边带9∶00～12∶OO时位有溃疡,深层伸入新生血管,无前房积脓,无法窥视眼内。诊断为蚕蚀性角膜溃疡。住院后经全身抗生素治疗和眼部冷冻治疗,未能控制病情,于1986年3月13日局麻下施行双眼角膜上方部分病变球结膜切除及溃疡     

肺韦格肉芽肿误诊为肺脓肿1例报道

目的探讨1例肺韦格肉芽肿的临床表现及误诊原因,提高该病的诊治水平。方法对1例以肺部空洞为主要表现的肺韦格肉芽肿患者的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果患者因咳嗽、咳痰、发热2+月入院,曾经给予多种抗菌药物治疗无缓解,后经过肺穿,病理结果证实为肺韦格肉芽肿,经过激素治疗后,患者症状明显缓解。结论肺部空洞可由多种原因引起,容易误诊,应尽早行活检明确肺部空洞的病因,针对性治疗,使患者早日康复。     

肝脏肉芽肿的CT表现与病理分析

目的 探讨肝脏肉芽肿的早期和晚期CT表现并与病理对照分析,进一步提高对本病的认识和诊断的准确性.方法 对31例经手术病理证实的肝脏肉芽肿进行回顾性分析,全部行上腹CT平扫、动态增强扫描.结果 肉芽肿早期病灶,平扫为边缘模糊的低密度灶,形态可为圆形、花瓣型、索条形,增强动脉期不均匀强化或明显强化,持续至门脉期、延迟期有逐渐增加的趋势.31例肝脏肉芽肿共35个病灶,其中9个为早期肉芽肿.纤维化期平扫示边界清晰的低密度灶,形态为圆形、卵原形等,增强无明显强化或边缘环状强化,31例肝脏肉芽肿共35个病灶,26个为纤维化期病灶.结论 肝脏肉芽肿的多期CT表现可以反映其所处的病理时期,可以与肝脏的其它肿物鉴别.     

肺硬化性血管瘤CT表现6例分析

目的 探讨肺硬化性血管瘤(PSH)的CT表现的特点,提高对PSH影像学表现的认识和诊断率.方法 分析6例经病理证实PSH的CT表现结果PSH基本表现为肺孤立性肿块,密度均匀或不均,轮廓较清,边缘光滑;2例可见小的钙化;1例周围可见晕征;1例可见空气新月征.CT增强扫描后,均有明显强化.结论 肺硬化性血管瘤在CT平扫具有一般良性肿瘤特点,增强扫描的一些特殊征象对诊断及鉴别诊断具有一定的价值.     

韦格氏肉芽肿误诊为肺结核的原因分析

韦格氏肉芽肿误诊为肺结核的原因分析杨金娟１冯小燕２韦格氏肉芽肿（Ｗｅｇｅｎｅｒ）临床少见，且表现复杂，其肺浸润临床表现不典型，影像学与肺结核也有相似之处，故常发生误诊。我院有２例误诊，分析其误诊原因，旨在吸取教训，提高二者的鉴别水平，现报告如下。１临...     

韦格肉芽肿的影像诊断与鉴别

目的 对韦格肉芽肿的临床影像诊断与鉴别进行观察.方法 X线常规透视,发现病变后摄片检查.结果 为肺部大小不等,散在分部结节影,多数病灶中心区低密度透光,呈空洞样,内壁不整,耳鼻喉科会诊无异常.结论 韦格肉芽肿可发生在任何年龄,青壮年多发,本例为青少年既往健康,近日发热就诊,影像学表现鸫典型,无肾损害症状,耳鼻喉科会诊无异常所见,在排除其他疾病影像表现后认为符合韦格肉芽肿.     

Wegener肉芽肿的肺部CT表现

目的:回顾性分析Wegener肉芽肿肺部CT征象,并结合文献探讨CT诊断的可能性。方法:8例经皮穿刺活检证实的Wegener肉芽肿于穿刺前进行了CT平扫检查,其中6例还进行了增强扫描。结果:7例表现为肺内多发性病灶,其中6例为结节性,1例为斑片状,余1例为肺孤立性灶。5例病灶内可见空洞,1例伴有楔形阴影,1例显示“供养血管征”。增强扫描多数结节呈边缘性强化。结论:多发性肺结节、结节性内空洞,伴有楔形阴影或浸润性病变以及病变的演化规律和强化特征为Wegener肉芽肿的特点。CT具有重要的诊断意义。     

肉芽肿型脑血吸虫病CT表现

患者男,33岁.无明显诱因间断头痛二年余,为隐痛,每次持续时间短,头痛明显时自行服用“头痛粉”.近半月来头痛加重,服用芬必得无明显改善.6 h前头痛加重,突然出现四肢抽搐,口吐白沫,呼之不应,持续约1 h.急送附近医院,途中呕吐胃内容物多次,经脱水治疗症状缓改来我院.入院检查：神清,语利,双瞳等大等圆,光反射灵敏,口角无歪斜,伸舌居中,四肢肌力可,腹壁反射、提肛肌反射存在,巴氏征阴性.     

肺韦格纳肉芽肿的CT表现

韦格纳肉芽肿（WG）是一种少见病,其临床表现及实验室检查均缺乏特异性,病理改变主要表现为小血管（包括微小静脉、毛细血管及小动脉）坏死性血管炎,血清学检查表现为抗中性粒细胞浆抗体（ANCA）阳性。WG常见于风湿科和肾内科,但当肺部病变出现在肾脏损害或系统损害之前时极易被漏诊,因此如何在肺部表现作为首发症状时即考虑到WG的可能十分重要。     

韦格氏肉芽肿的诊断和治疗

韦格氏肉芽肿的诊断和治疗杨金娟１张燕２韦格氏肉芽肿（Ｗｅｇｅｎｅｒ）是原因未明多系统性非特异性坏死性肉芽肿，是累及动、静脉的坏死性肉芽肿性血管炎，主要侵及上呼吸道、肺和肾脏，是一种较少见而又严重的胶原血管疾病。现将我院收治的２例病人报告如下。１临床资...     

临床病理讨论－韦格内肉芽肿

1 病历报告 患者,男,27岁,汉族。主因鼻塞头痛1年半,伴涕血、听力减退半年,鼻变形于2000年2月15日入院。患者于1年半前出现鼻塞、头痛,按副鼻窦炎治疗,无缓解,于半年前症状加重伴涕中带血,双耳听力逐渐减退,2个月前出现低热,体温37～38℃,鼻逐渐变形,鼻梁下陷,呈鞍鼻,无皮疹、关节痛。既往体健。查体：T 37℃,P 88/min,R 18/min,BP 17/11kPa,发育营养良好,精神佳,皮肤淋巴结无异常,头颅无畸形。鼻：畸形呈鞍鼻(鼻梁下陷,鼻尖上翘,鼻翼外翻)。鼻道分泌物潴留,有结痂,鼻中隔后缘肿胀,充血,表面有脓性分泌物,咽隐窝有脓性分泌物,清除分泌物后见粘膜充血肿胀,鼻咽顶部隆起肉芽样组织,耳：双耳通气差、电测听左耳传导性耳聋,口咽无异常。颈软,气管居中,无血管杂音。左肺呼吸音明显减弱,吸气有明显粗大干鸣,心脏检查无异常。