COOK双球囊联合乳酸依沙吖啶羊膜腔注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的:研究COOK双球囊联合乳酸依沙吖啶羊膜腔注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果。方法:选取我院2017年1月～2018年9月收治的78例瘢痕子宫中期妊娠需接受引产治疗的孕妇,按照随机抽签法分为对照组和观察组各39例。两组均接受引产,对照组采用米非司酮+乳酸依沙吖啶羊膜腔注射,观察组采用COOK双球囊+乳酸依沙吖啶羊膜腔注射。比较两组引产时间、阴道出血量、胎盘胎膜残留及并发症发生情况。结果:观察组宫缩发动时间、宫缩至胎儿娩出时间、引产总时间较对照组短(P0.05);观察组阴道出血量较对照组少,胎盘胎膜残留率7.69%(3/39),较对照组25.64%(10/39)低(P0.05);观察组并发症发生率2.56%(1/39),较对照组12.82%(5/39)低,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:瘢痕子宫中期妊娠应用COOK双球囊联合乳酸依沙吖啶羊膜腔注射引产,可明显缩短引产时间,减少患者阴道出血量,降低胎盘胎膜残留率,且并发症少。     

子宫动脉栓塞术联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射在孕中期胎盘前置状态引产中的应用

目的:探讨子宫动脉栓塞术联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射在孕中期胎盘前置状态引产中的应用效果。方法:选取我院2016年2月～2018年3月治疗的孕中期前置胎盘引产患者64例,根据随机数字表法分成两组,每组32例。对照组采用常规方法引产,观察组采用子宫动脉栓塞术+乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产。观察两组引产过程中失血量、总产程、恶露持续时间、月经恢复时间、住院时间等引产情况,并对比引产成功率及不良反应发生情况。结果:观察组引产成功率96.88%(31/32),较对照组71.88%(23/32)高,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组失血量较少,总产程、恶露持续时间、月经恢复时间、住院时间较短(P0.05);观察组不良反应发生率(6.25%)与对照组(21.88%)相比,无明显差异(P0.05)。结论:子宫动脉栓塞术联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射应用于孕中期胎盘前置状态引产中,可减少失血量,缩短月经恢复时间、恶露持续时间及住院时间,提高引产成功率,且安全性较高。     

乳酸依沙吖啶中孕引产中应用米非司酮联合地西泮注射液效果分析

目的 总结米非司酮及地西泮注射液在乳酸依沙吖啶中孕引产中的应用效果.方法 2006年1月至2010年1月来我院自愿要求终止妊娠的孕妇(孕12～28周)300例,分为观察组及对照组,每组150例.对照组常规行乳酸依沙吖啶100 nag羊膜腔内注射引产;观察组米非司酮50 rag每日2次,连服3日,服药第3天行乳酸依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产,当阵痛加剧时,静脉缓慢推注地西泮注射液10 mg.结果 对照组与观察组胎儿排出时间分别为(16.30±2.50)h、(8.50±1.36)h,阴道流血量分别为(85.00±15.50)ml、(83.30±13.30)ml,月经复潮时间分别为(35.10±6.10)天、(34.80±5.10)天.与对照组比较,观察组胎儿排出时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);两组阴道流血量,不良反应及月经复潮时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 常规乳酸依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产前后配用米非司酮及地西泮注射液,能明显缩短胎儿排出时间且不增加阴道流血量及不良反应,不影响月经复潮时间.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注入法终止瘢痕子宫中期妊娠过程中，以缩短引产时间，减少引产并发症中的作用。方法 20例自愿要求终止中期妊娠并且瘢痕子宫者，第一日口服米非司酮150毫克，第二日行依沙吖啶注射液100毫克注入羊膜腔内引产，观察注药后出现的任何反映及胎儿、胎盘完全娩出所需的时间。结果 米非司酮有激发宫颈软化，扩张和加强子宫收缩的作用。可缩短引产时间，未发生子宫瘢痕破裂、宫颈裂伤等引产并发症。结论 米非司酮配伍依沙吖啶应用瘢痕子宫中期妊娠引产能明显缩短引产时间，减少引产并发症。     

口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠安全、有效,但存在引产时间长、宫缩过强、宫缩不协调、宫颈裂伤、胎盘胎膜残留等缺点。本文观察了口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的安全性和有效性,报告如下。     

米非司酮联合利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

我们对孕16~26周有瘢痕子宫的引产对象应用米非司酮联合利凡诺取得较好的临床效果,总结如下。1对象和方法1.1对象选择我院2000-09~2005-11因孕16~26周、既往有剖宫产史或子宫肌瘤剔除术病史、要求终止妊娠的孕妇60例,随机分为观察组和对照组,所有对象经检查均无利凡诺和米非司酮用药禁忌证,观察组年龄(27.55±3.32)岁,孕周(23.42±2.52)周,剖宫产前有阴道分娩史者4例,对照组年龄(26.78±3.12)岁,孕周(23.12±1.98)周,剖宫产前有阴道分娩史者3例,两组对象均无剖宫产或子宫手术后阴道分娩史,比较两组一般资料,差异无显著性(P>0.05)。1.2方法…     

利凡诺联合米非司酮在瘢痕子宫中期引产中的应用

自2009年我院应用利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠瘢痕子宫的引产中,探讨其安全性和有效性,取得了良好的效果,现报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料 2009-12-2010-12我院收治孕龄14～28周中期引产病例520例,年龄21～38岁,胎儿畸形405例,死胎115例;其中瘢痕子宫(瘢痕组)70例,非瘢痕子宫(非瘢痕组)450例.孕妇入院后测血压、体温、脉搏,进行全身及妇科检查和必要的辅助检查,如:血、尿常规、凝血功能、肝肾功能、白带常规和B超检查,无禁忌证者.1∶5 000碘伏溶液冲洗阴道,2次/d,直至胎儿娩出.所有引产者均符合计划生育政策.     

利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

近年来,由于诸多因素影响,剖宫产率逐年上升,瘢痕子宫育龄妇女也相应增加,从而也为再次妊娠的处理带来了新的问题.     

疤痕子宫妊娠中期依沙吖啶引产114例

疤痕子宫妊娠中期依沙吖啶引产１１４例福建惠安县医院（３６２１００）谢岩许如琛４年来，我们给１１４例剖宫产术后疤痕子宫中期妊娠行依沙吖啶（利凡诺）引产，效果满意，现分析如下。资料与方法１．一般资料对象为我院１９９１～１９９４年住院要求引产的孕妇，子宫疤...     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠40例,宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,提高了瘢痕子宫中期妊娠的安全性、有效性。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期疤痕子宫妊娠引产的临床观察

随着剖宫产率的逐年上升，疤痕子宫妊娠比率也同步增加。依沙吖啶用于引产在临床应用已有40余年，成功率较高，但有引产时间长、宫缩过强、宫颈裂伤等缺点。而米非司酮可促使宫颈软化，与依沙吖啶联合使用可能缩短引产时间，减少宫颈裂伤等并发症，对于疤痕子宫中期引产联合使用可能增加引产的安全性和有效性。本院采用米非司酮与依沙吖啶结合用于中期疤痕子宫妊娠引产，共82例，探讨其安全性和有效性。报告如下。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床应用与观察

选取笔者所在医院2015年1月~2015年12月收治的瘢痕子宫再次妊娠需要引产的孕妇76例,按照随机数表法将患者均分为两组,分别为采用米非司酮与依沙吖啶联合使用的观察组,与仅采用依沙吖啶羊膜腔内注射引产的对照组,对两组孕妇的引产状况进行统计学分析与比较。结果观察组患者在产后出血量、产程时间及引产并发症、引产成功率等方面均明显优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫的引产方面,安全有效,可明显减少引产并发症的发生,效果显著,且具有良好的社会和经济效益,值得在临床上进行广泛推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

【目的】探讨依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的,临床效果。【方法】将200例孕16～28周要求终止妊娠者分为观察组与对照组各100例。观察组予米非司酮75mg口服,每12h一次,共4次。服药第1天后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组从羊膜腔内注药到宫缩开始时间、规律宫缩到胎儿排出时间、住院天数、产时及产后2h出血量、胎盘胎膜残留、清宫率、软产道裂伤、引产成功率等情况。【结果】观察组引产时间、出血、胎盘胎膜残留及软产道裂伤均显著少于对照组（P〈0．05）。【结论】米非司酮与依沙吖啶联合用于中期妊娠引产,两者有协同作用,且快速、经济、安全、有效,值得临床推广。     

利凡诺在瘢痕子宫妊娠中期引产中的应用效果观察

目的:探讨利凡诺在瘢痕子宫患者中期引产中的应用效果。方法:将60例住院瘢痕子宫引产患者随机分为研究组和对照组各30例,研究组应用利凡诺(100 mg)羊膜腔内注射引产,对照组应用依沙吖啶(100 mg)羊膜腔内注射引产。围术期均给予严密观察及护理。结果:研究组患者宫缩开始时间(25.35±3.08)h、产程(7.57±2.93)h,均明显短于对照组(30.01±2.11)h、(12.02±1.95)h(P<0.05);引产成功率为100%,明显高于对照组80.00%(P<0.05);胎膜残留率为33.33%,明显低于对照组60.00%(P<0.05);出血量(80.35±3.08)ml,明显少于对照组(125.35±3.08)(P<0.05),两组患者均未出现明显的并发症。结论:利凡诺用于瘢痕子宫患者中期引产的效果理想、安全简便,且科学合理的护理对提高引产术成功率有重要意义。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的观察及护理

对10例瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合依沙吖啶引产患者在分娩过程中给予分娩镇痛。严密观察产程进展及宫缩情况,警惕子宫破裂的发生;给予产妇个体化的舒适护理,有效缓解患者产痛,降低瘢痕子宫中期妊娠引产的风险。     

米非司酮联合利凡诺在瘢痕子宫引产中的应用

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于剖宫产瘢痕子宫孕中期引产的临床疗效。方法:选择2012年1月~2014年6月我院收治的剖宫产瘢痕子宫孕中期患者60例随机等分为两组,观察组给予米非司酮联合利凡诺引产,对照组给予米非司酮联合米索前列醇引产,观察两组患者引产成功情况、宫缩发动时间、总产程及出血量。结果:观察组引产成功率高于对照组,但两组经比较无统计学意义(P0.05)。观察组宫缩发动时间、总产程、24 h阴道出血量均少于照组,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮联合利凡诺用于剖宫产瘢痕子宫孕中期引产安全有效。     

米非司酮配伍依沙吖啶在终止瘢痕子宫14～20周妊娠中的应用

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶在瘢痕子宫14～20周妊娠引产中的安全性和有效性.方法 选择自愿要求终止妊娠而无绝对禁忌证,剖宫产术后3个月至2年内受孕14～20周50例作为观察组,对照组为1995年1月至2005年1月瘢痕子宫妊娠14～20周50例.观察组:米非司酮75 mg,每天1次,连服3 d,第3天服药后行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产.对照组:单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组子宫破裂数、宫颈成熟率、引产时间、产程、引产率、疼痛程度.结果 两组引产率均为100%,观察组在宫颈成熟率、引产时间、产程、疼痛程度明显优于对照组,子宫破裂0例;对照组子宫破裂2例.结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫14～20周妊娠引产可以提高安全性,减少子宫破裂的严重并发症,加快产程进展,减轻疼痛程度.     

米非司酮合并依沙吖啶用于终止中期妊娠的效果

目的观察米非司酮合并乳酸依沙吖啶注射用于终止中期妊娠的临床疗效。方法将86例孕20～24周自愿要求终止妊娠的健康孕者随机分为2组：观察组44例采用米非司酮合并乳酸依沙吖啶注射液;对照组42例单用乳酸依沙吖啶注射液。结果观察组产程总时间明显短于对照组[（240±26）min vs（360±18）min,P〈0.01];出血量明显少于对照组[（50±12）mL vs（60±15）mL,P〈0.01];胎盘胎膜娩出程度明显高于对照组（P〈0.01）。结论要用米非司酮合并依沙吖啶用于终止中期妊娠,胎盘胎膜易于剥离,能缩短产程,减少出血,降低清宫率。     

瘢痕子宫再次妊娠依沙吖啶中期引产的安全性和有效性分析

目的研究探讨采用依沙吖啶进行瘢痕子宫再次妊娠中期引产的用药安全性与临床有效性。方法随机选取2009年8月至2012年5月要求进行中期引产的有剖宫产史的瘢痕子宫孕妇48例组成研究组,另选取未行剖宫产术的无瘢痕子宫孕妇54例作为对照组,比较两组孕妇使用依沙吖啶进行引产情况及用药后的产后并发症的情况。结果研究组患者与对照组在引产情况方面的比较,包括引产的成功率、总产程的时间、用药后至规律宫缩出现的时间、用药至胎儿排出的时间、阴道总出血量均无明显差异（P均〉0．05）;两组患者在产后并发症情况方面的比较,包括胎盘滞留、胎膜残留、宫颈裂伤、产后出血、产后感染。差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论采用依沙吖啶治疗瘢痕子宫再次妊娠的中期引产未发现安全隐患,且疗效突出,临床上根据患者具体情况可安全应用。