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1.
患者,男,3岁。出生后不久其家人察觉患儿左肩高右肩低,1岁时出现斜颈,此后有左肩关节活动受限。追溯病史患儿系自然分娩、顺产,无产伤,无家族病史,属地为非地方病高发区。体检:左侧肩胛骨位置较高,上角约平第6颈椎,肩关节外展受限。临床拟诊:左侧肩胛高位综合症。CT表现:左侧肩  相似文献   

2.
患.男,3岁,出生后不久其家人察觉患儿左肩高右肩低.1岁时出现斜颈,此后有左肩关节活动受限。追溯病史患儿系自然分娩、顺产.无产伤.无家族病史.属地为非地方病高发医。体检:左侧肩押骨位置较高.上角约平第6颈椎,肩关节外展受限。临床拟诊:左侧肩胛高化综合症。  相似文献   

3.
目的:回顾性分析Abernethy畸形的临床及MSCT影像学资料,提高影像科医生对该类畸形性血管疾病的认识。 方法:我院共诊断Abernethy畸形11例,均具有完整的临床及CT影像学资料。5例为Abernethy I型患儿,男孩2例,女孩3例,高发就诊年龄7-8个月。6例Abernethy畸形Ⅱ型,男孩3例,女孩3例,高发就诊年龄2-3岁。分别行CT平扫及增强扫描并通过MPR、MIP及血管VR成像等CT后重建技术观察门静脉形态特点及门-体静脉分流途径。 结果: Abernethy I型影像学特点为:肝门静脉无明确显示,胃肠道回流血液可通过肠系膜下静脉(3例),左侧肾静脉(1例)引流至下腔静脉或通过腰升静脉(1例)进入半奇静脉,回流至上腔静脉。2例伴肝内局灶性增生结节,1例伴先心病及下腔静脉缺如,1例伴肝脏血管瘤,3例脾大。Abernethy畸形Ⅱ型影像学特点为:肝内门静脉分支细,少。胃肠回流血液部分通过门静脉入肝,部分通过肠系膜下静脉(5例)或肠系膜上静脉(1例)汇入下腔静脉。6例脾大。 结论:Abernethy 畸形是较罕见的先天性疾病,CT影像学检查是诊断本病的主要手段,熟悉并掌握CT表现,有利于协助临床医生及早进行诊断并制定治疗方案。  相似文献   

4.
何春红  付钰 《护士进修杂志》2010,25(13):1225-1226
右室双出口(double outlet right ventricle,DORV)是一种少见的、复杂先天性心血管畸形。其中肺动脉瓣下室间隔缺损型右心室双出口(Taus—sig—Bing畸形)为一特殊类型,手术治疗较难。近年来,采用大动脉调转术纠治Taussig-Bing畸形,成功率明显提高,远期效果佳。我院在2008~2009年成功完成了3例大动脉调转术治疗Taussig—Bing畸形。现将手术配合体会报告如下。  相似文献   

5.
我院从1985年——2000年使用B超诊断胎儿畸形42例进行探讨,现报道如下: 材料与方法 检查对象为我院门诊及住院孕妇,经临床医师疑诊为胎儿畸形或产前常规检查者,年龄21-37岁,平均年龄29岁,孕期为24周至42周。使用日本东芝、惠普200超声仪,探头频率线阵4MHz,扇形3.5MHz,受检者取平卧位、侧卧位进行常规检查,发现疑点测量、记录并摄片。 超声检查结果 脑积水16人;无脑儿9人;小头畸形伴短肢2人;短肢4人;单心房1人;室间膈缺损伴腹水1人;骶尾骨部畸胎瘤1人;内脏外翻、肝肿大、腹水、膈疝伴心脏  相似文献   

6.
目的应用MSCT扫描的方法诊断乳腺疾病.材料与方法应用MSCT对乳腺扫描结果与临床病理对照分析.结果40例中乳腺癌27例、淋巴瘤5例、其他类型恶性肿瘤2例及良性病变6例(多发性纤维瘤、囊肿、乳头状瘤各1例,乳腺假体破裂3例).结论MSCT扫描对乳腺病变的敏感性高于钼靶摄片,特别对不适合钼靶摄片的乳腺疾病患者,MSCT有独到的检查及诊断优势.  相似文献   

7.
目的 探讨超声心动图在右室双出口 (DORV)诊断和分型中的价值和方法。方法 回顾性分析 61例DORV患者的超声诊断 ,并与手术结果对照。结果  61例中 ,超声诊断 5 7例 ,诊断率达 93 .4%。其中 ,超声心动图对SDD、SDS、SDL、SLL、ILL型DORV诊断符合率较好。结论 超声心动图诊断DORV的符合率高并且能具体指出其分型 ,是诊断DORV的一种准确、无创、首选的检查方法。  相似文献   

8.
外伤性肠破裂的CT诊断,国内报道尚少。笔者回顾性分析我院诊断和手术治疗的10例外伤性肠破裂(十二指肠破裂4例,空回肠破裂6例)的CT表现特征,评价术前CT诊断的价值。 1 材料与方法 1.1 一股资料:自1995年至1997年6月期间,搜集经我院诊断和治疗的外伤性肠破裂患者10例。10例患者均由交通事故引起,其中4例有明显腹部挤压伤史,9例患者均于受伤后24小时内行CT检查,1例患者于受伤后48小时行腹部CT检  相似文献   

9.
MSCT诊断左上肺静脉畸形引流1例   总被引:3,自引:1,他引:2  
患者女,55岁.胸部外伤后于外院接受X线平片检查发现左肺门影增大,右上纵隔增宽,疑有左肺门占位.在我院接受MSCT检查,CT平扫:主肺动脉及左、右肺动脉增粗,右上腔静脉增粗,主动脉弓旁见一结节影.  相似文献   

10.
目的评价及对比分析MSCT及UCG对诊断双主动脉弓(DAA)及合并畸形的价值。方法回顾性15例确诊为双主动脉弓病例的临床、超声心动图及多层螺旋CT资料,并将其影像诊断结果与手术结果进行对照。结果所有患者均行手术治疗。15例DAA患者MSCT均完全符合诊断,其中TypeⅠ型(双弓开放)13例,右弓粗大者9例、左弓粗大2例,两弓均衡2例;TypeⅡ型(一弓闭锁)2例,均为左弓闭锁。超声心动图确诊9例,误诊6例。6例误诊患者中,5例超声诊断为右位主动脉弓,其中实为双侧主动脉弓均开放者3例(右弓粗大、左弓细小),双主动脉弓左弓闭锁者2例;1例超声诊断为左位主动脉弓,实为双侧主动脉弓均开放者(左弓粗大、右弓细小)。15例DAA中,仅2例为单发畸形,其余13例均合并一种或多种心、外内畸形,合并畸形主要包括:房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。7例患者有不同程度的气管/支气管狭窄。15例中9例采用前瞻性心电门控CT扫描的CTDI平均值2.78±0.15 m Gy、DLP平均值29.35±1.73m Gy·cm2、ED平均值0.73±0.42 m Sv;图像均符合诊断要求。结论多层螺旋CT能准确地诊断双主动脉弓及并发畸形,以及合并的气道狭窄,诊断符合率明显优于超声,对制定治疗方案有重要的价值。  相似文献   

11.
实时三维超声诊断十字交叉心合并Taussig-Bing畸形1例   总被引:2,自引:0,他引:2  
患者男,2岁.出生后发现心脏杂音.查体:血压97/59 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),口唇、甲床青紫,杵状指、趾,胸骨左缘第3、4肋间闻及Ⅲ/6级收缩期吹风样杂音.双下肢无水肿.心电图示:窦性心律,电轴右偏,右室肥厚,不完全性房室传导阻滞.X线胸片示:肺血多,主动脉结不小,肺动脉段凸,全心增大.  相似文献   

12.
本文应用超声诊断仪,在1989年1月至1992年12月共检出胎儿畸形52例。其中包括无脑儿、胎儿腹水等畸形共11种。B超诊断与临床符合率为98.1%。最早检出时间是孕18周。本文还介绍各类畸形声像特点。讨论了加强B超对围产的监护的重要意义,建议孕16周进行常规的B超检查,及时发现畸形,减少畸形儿出生率。  相似文献   

13.
目的:探讨胎儿少见畸形的超声诊断方法。方法:选择4500名产前孕妇进行超声常规检查,分析10例胎儿少见畸形的超声声像图。总结其超声检查特点。结果:各类畸形均于18~29周检出,彩色超声有助于畸形的鉴别诊断。结论:孕中期系统的彩色超声检查对于胎儿少见畸形的检出是十分重要的。  相似文献   

14.
目的:探讨彩色多普勒超声心动图在诊断室间隔缺损合并畸形中的应用。方法:对19例室缺合并畸形的患手术前后进行彩超检查,与术后结果进行对照。结果:超声与手术完全符合16例,部分符合3例。结论:彩超能够对室缺合并畸形患术前作出正确诊断。  相似文献   

15.
16.
目的:探讨儿童先天性胸廓畸形的CT表现特征,提高对本病的认识。方法:回顾性分析44例儿童胸廓畸形的CT原始图像,并对其进行容积再现(VR)、多平面重组(MPR)、表面遮盖显示(SSD)重建。结果:44例患儿共包括25例漏斗胸、6例鸡胸、9例Poland综合征、4例胸骨裂。25例漏斗胸患儿分为轻度7例、中度5例、重度13例,随凹陷程度的增加,心脏旋转角增加。6例鸡胸患儿均为对称性鸡胸。9例Poland综合征患儿中,累及右侧5例,左侧4例;全部病例胸壁肌肉缺如或不同程度的发育不良,全部患儿患侧胸廓均小于对侧,胸骨向患侧倾斜;3例患儿患侧乳芽缺如,6例患侧乳芽发育不良并低位;肋骨缺如或发育不良6例,肋软骨缺如或发育不良8例,高位肩胛2例,4例可见心脏向健侧移位或旋转。4例胸骨裂患儿中分为上段裂2例,下段裂2例。结论:胸廓畸形为儿童较常见的先天畸形,病变累及胸壁肌肉、骨骼、乳房等。MSCT是诊断此类畸形的最佳成像方法,可以对患儿的胸壁肌肉、骨骼、乳房、肺部、心脏及合并畸形进行一站式检查,对疾病进行分型并评估严重程度。  相似文献   

17.
子宫内膜癌并不罕见.现将1986年1月至1987年1月,经手术证实且在我所B 超室行B 超检查的10个病例总结报告如下:一、资料与方法本组病例中,年龄最小者42岁,最大者72岁,有阴道不规则流血、腹痛、下腹  相似文献   

18.
CT与低磁场MR诊断脑膜瘤价值对比(附48例分析)马荣希,李汝信1材料及方法本文报告48例脑膜瘤的CT和MRI表现。其中男18例,女30例,年龄38~67岁,平均49岁。共有的临床表现为颅高压征像,具体症状因肿瘤所在部位表现各异,两例卒中样起病。使用...  相似文献   

19.
腹腔镜治疗先天性脐尿管畸形的应用价值 (附10例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨应用腹腔镜技术治疗先天性脐尿管异常疾病的方法及注意事项。方法回顾分析总结已实施腹腔镜下切除先天性脐尿管10例临床资料。结果该组患者术后效果满意,全部治愈出院。结论应用腹腔镜技术治疗先天性脐尿管病,创伤小,痛苦轻,住院时间短,费用低,安全可靠,效果好,值得推广。  相似文献   

20.
目的探讨Chiari畸形的临床及影像学诊断,评价X线、CT和MR对Chiari畸形的诊断价值。方法收集67例资料完整的Chiari畸形患者的X线、CT和MR影像学资料并进行分析。结果小脑扁桃体下疝至枕大孔平面下5~30 mm,其中21例摄头颅及颈椎X片,表现为颅底凹陷16例,寰枕融合4例,寰锥缺如1例。CT扫描25例,表现为脑积水13例,脊髓空洞8例,2者同时存在的4例。MRI检查67例,表现为小脑扁桃体下疝67例,合并其他畸形的41例,其中脑积水19例,脊髓空洞10例,颅底凹陷9例,寰锥缺如1例,寰枕融合2例。结论MRI可清晰显示后颅凹及颅颈交界结构,并可显示颅底及其他发育异常,为诊断Chiari畸形的最佳影像学检查方法。但对颈椎了、颅骨的异常不如CT和X线。  相似文献   

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