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患.男,3岁,出生后不久其家人察觉患儿左肩高右肩低.1岁时出现斜颈,此后有左肩关节活动受限。追溯病史患儿系自然分娩、顺产.无产伤.无家族病史.属地为非地方病高发医。体检:左侧肩押骨位置较高.上角约平第6颈椎,肩关节外展受限。临床拟诊:左侧肩胛高化综合症。 相似文献
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目的:回顾性分析Abernethy畸形的临床及MSCT影像学资料,提高影像科医生对该类畸形性血管疾病的认识。
方法:我院共诊断Abernethy畸形11例,均具有完整的临床及CT影像学资料。5例为Abernethy I型患儿,男孩2例,女孩3例,高发就诊年龄7-8个月。6例Abernethy畸形Ⅱ型,男孩3例,女孩3例,高发就诊年龄2-3岁。分别行CT平扫及增强扫描并通过MPR、MIP及血管VR成像等CT后重建技术观察门静脉形态特点及门-体静脉分流途径。
结果: Abernethy I型影像学特点为:肝门静脉无明确显示,胃肠道回流血液可通过肠系膜下静脉(3例),左侧肾静脉(1例)引流至下腔静脉或通过腰升静脉(1例)进入半奇静脉,回流至上腔静脉。2例伴肝内局灶性增生结节,1例伴先心病及下腔静脉缺如,1例伴肝脏血管瘤,3例脾大。Abernethy畸形Ⅱ型影像学特点为:肝内门静脉分支细,少。胃肠回流血液部分通过门静脉入肝,部分通过肠系膜下静脉(5例)或肠系膜上静脉(1例)汇入下腔静脉。6例脾大。
结论:Abernethy 畸形是较罕见的先天性疾病,CT影像学检查是诊断本病的主要手段,熟悉并掌握CT表现,有利于协助临床医生及早进行诊断并制定治疗方案。 相似文献
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右室双出口(double outlet right ventricle,DORV)是一种少见的、复杂先天性心血管畸形。其中肺动脉瓣下室间隔缺损型右心室双出口(Taus—sig—Bing畸形)为一特殊类型,手术治疗较难。近年来,采用大动脉调转术纠治Taussig-Bing畸形,成功率明显提高,远期效果佳。我院在2008~2009年成功完成了3例大动脉调转术治疗Taussig—Bing畸形。现将手术配合体会报告如下。 相似文献
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我院从1985年——2000年使用B超诊断胎儿畸形42例进行探讨,现报道如下: 材料与方法 检查对象为我院门诊及住院孕妇,经临床医师疑诊为胎儿畸形或产前常规检查者,年龄21-37岁,平均年龄29岁,孕期为24周至42周。使用日本东芝、惠普200超声仪,探头频率线阵4MHz,扇形3.5MHz,受检者取平卧位、侧卧位进行常规检查,发现疑点测量、记录并摄片。 超声检查结果 脑积水16人;无脑儿9人;小头畸形伴短肢2人;短肢4人;单心房1人;室间膈缺损伴腹水1人;骶尾骨部畸胎瘤1人;内脏外翻、肝肿大、腹水、膈疝伴心脏 相似文献
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超声心动图诊断右室双出口的价值(61例与手术结果对比分析) 总被引:3,自引:3,他引:3
目的 探讨超声心动图在右室双出口 (DORV)诊断和分型中的价值和方法。方法 回顾性分析 61例DORV患者的超声诊断 ,并与手术结果对照。结果 61例中 ,超声诊断 5 7例 ,诊断率达 93 .4%。其中 ,超声心动图对SDD、SDS、SDL、SLL、ILL型DORV诊断符合率较好。结论 超声心动图诊断DORV的符合率高并且能具体指出其分型 ,是诊断DORV的一种准确、无创、首选的检查方法。 相似文献
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外伤性肠破裂的CT诊断,国内报道尚少。笔者回顾性分析我院诊断和手术治疗的10例外伤性肠破裂(十二指肠破裂4例,空回肠破裂6例)的CT表现特征,评价术前CT诊断的价值。 1 材料与方法 1.1 一股资料:自1995年至1997年6月期间,搜集经我院诊断和治疗的外伤性肠破裂患者10例。10例患者均由交通事故引起,其中4例有明显腹部挤压伤史,9例患者均于受伤后24小时内行CT检查,1例患者于受伤后48小时行腹部CT检 相似文献
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MSCT诊断左上肺静脉畸形引流1例 总被引:3,自引:1,他引:2
患者女,55岁.胸部外伤后于外院接受X线平片检查发现左肺门影增大,右上纵隔增宽,疑有左肺门占位.在我院接受MSCT检查,CT平扫:主肺动脉及左、右肺动脉增粗,右上腔静脉增粗,主动脉弓旁见一结节影. 相似文献
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目的评价及对比分析MSCT及UCG对诊断双主动脉弓(DAA)及合并畸形的价值。方法回顾性15例确诊为双主动脉弓病例的临床、超声心动图及多层螺旋CT资料,并将其影像诊断结果与手术结果进行对照。结果所有患者均行手术治疗。15例DAA患者MSCT均完全符合诊断,其中TypeⅠ型(双弓开放)13例,右弓粗大者9例、左弓粗大2例,两弓均衡2例;TypeⅡ型(一弓闭锁)2例,均为左弓闭锁。超声心动图确诊9例,误诊6例。6例误诊患者中,5例超声诊断为右位主动脉弓,其中实为双侧主动脉弓均开放者3例(右弓粗大、左弓细小),双主动脉弓左弓闭锁者2例;1例超声诊断为左位主动脉弓,实为双侧主动脉弓均开放者(左弓粗大、右弓细小)。15例DAA中,仅2例为单发畸形,其余13例均合并一种或多种心、外内畸形,合并畸形主要包括:房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。7例患者有不同程度的气管/支气管狭窄。15例中9例采用前瞻性心电门控CT扫描的CTDI平均值2.78±0.15 m Gy、DLP平均值29.35±1.73m Gy·cm2、ED平均值0.73±0.42 m Sv;图像均符合诊断要求。结论多层螺旋CT能准确地诊断双主动脉弓及并发畸形,以及合并的气道狭窄,诊断符合率明显优于超声,对制定治疗方案有重要的价值。 相似文献
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实时三维超声诊断十字交叉心合并Taussig-Bing畸形1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者男,2岁.出生后发现心脏杂音.查体:血压97/59 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),口唇、甲床青紫,杵状指、趾,胸骨左缘第3、4肋间闻及Ⅲ/6级收缩期吹风样杂音.双下肢无水肿.心电图示:窦性心律,电轴右偏,右室肥厚,不完全性房室传导阻滞.X线胸片示:肺血多,主动脉结不小,肺动脉段凸,全心增大. 相似文献
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本文应用超声诊断仪,在1989年1月至1992年12月共检出胎儿畸形52例。其中包括无脑儿、胎儿腹水等畸形共11种。B超诊断与临床符合率为98.1%。最早检出时间是孕18周。本文还介绍各类畸形声像特点。讨论了加强B超对围产的监护的重要意义,建议孕16周进行常规的B超检查,及时发现畸形,减少畸形儿出生率。 相似文献
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目的:探讨胎儿少见畸形的超声诊断方法。方法:选择4500名产前孕妇进行超声常规检查,分析10例胎儿少见畸形的超声声像图。总结其超声检查特点。结果:各类畸形均于18~29周检出,彩色超声有助于畸形的鉴别诊断。结论:孕中期系统的彩色超声检查对于胎儿少见畸形的检出是十分重要的。 相似文献
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目的:探讨彩色多普勒超声心动图在诊断室间隔缺损合并畸形中的应用。方法:对19例室缺合并畸形的患手术前后进行彩超检查,与术后结果进行对照。结果:超声与手术完全符合16例,部分符合3例。结论:彩超能够对室缺合并畸形患术前作出正确诊断。 相似文献
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目的:探讨儿童先天性胸廓畸形的CT表现特征,提高对本病的认识。方法:回顾性分析44例儿童胸廓畸形的CT原始图像,并对其进行容积再现(VR)、多平面重组(MPR)、表面遮盖显示(SSD)重建。结果:44例患儿共包括25例漏斗胸、6例鸡胸、9例Poland综合征、4例胸骨裂。25例漏斗胸患儿分为轻度7例、中度5例、重度13例,随凹陷程度的增加,心脏旋转角增加。6例鸡胸患儿均为对称性鸡胸。9例Poland综合征患儿中,累及右侧5例,左侧4例;全部病例胸壁肌肉缺如或不同程度的发育不良,全部患儿患侧胸廓均小于对侧,胸骨向患侧倾斜;3例患儿患侧乳芽缺如,6例患侧乳芽发育不良并低位;肋骨缺如或发育不良6例,肋软骨缺如或发育不良8例,高位肩胛2例,4例可见心脏向健侧移位或旋转。4例胸骨裂患儿中分为上段裂2例,下段裂2例。结论:胸廓畸形为儿童较常见的先天畸形,病变累及胸壁肌肉、骨骼、乳房等。MSCT是诊断此类畸形的最佳成像方法,可以对患儿的胸壁肌肉、骨骼、乳房、肺部、心脏及合并畸形进行一站式检查,对疾病进行分型并评估严重程度。 相似文献
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子宫内膜癌并不罕见.现将1986年1月至1987年1月,经手术证实且在我所B 超室行B 超检查的10个病例总结报告如下:一、资料与方法本组病例中,年龄最小者42岁,最大者72岁,有阴道不规则流血、腹痛、下腹 相似文献
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CT与低磁场MR诊断脑膜瘤价值对比(附48例分析)马荣希,李汝信1材料及方法本文报告48例脑膜瘤的CT和MRI表现。其中男18例,女30例,年龄38~67岁,平均49岁。共有的临床表现为颅高压征像,具体症状因肿瘤所在部位表现各异,两例卒中样起病。使用... 相似文献
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目的探讨Chiari畸形的临床及影像学诊断,评价X线、CT和MR对Chiari畸形的诊断价值。方法收集67例资料完整的Chiari畸形患者的X线、CT和MR影像学资料并进行分析。结果小脑扁桃体下疝至枕大孔平面下5~30 mm,其中21例摄头颅及颈椎X片,表现为颅底凹陷16例,寰枕融合4例,寰锥缺如1例。CT扫描25例,表现为脑积水13例,脊髓空洞8例,2者同时存在的4例。MRI检查67例,表现为小脑扁桃体下疝67例,合并其他畸形的41例,其中脑积水19例,脊髓空洞10例,颅底凹陷9例,寰锥缺如1例,寰枕融合2例。结论MRI可清晰显示后颅凹及颅颈交界结构,并可显示颅底及其他发育异常,为诊断Chiari畸形的最佳影像学检查方法。但对颈椎了、颅骨的异常不如CT和X线。 相似文献