当归芦荟通便丸治疗便秘

当归芦荟通便丸治疗便秘临床资料：治疗８７例，均为门诊病例。男５２例，女３５例；年龄７～７８岁，５５岁以上者５４例占６２％；病程１个月至２０年。排便间隔３～１５天。产后７例，术后８例，排便时间延长或大便难下但大便尚不干结者９例。治疗方法：口服当归芦荟通...     

益肾增液汤治疗老年功能性便秘临床研究

目的:观察益肾增液汤治疗脾肾亏虚型老年功能性便秘的临床疗效。方法:将80例老年功能性便秘脾肾亏虚型患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组采用益肾增液汤加减治疗;对照组服用莫沙必利。两组均以4周为1个疗程,应用1个疗程后停药2周,进行疗效统计。结果:两组临床疗效的总有效率比较,有显著性差异(P0.05)。两组中医证候比较,治疗组的总有效率也明显高于对照组(P0.05)。治疗组复发率明显低于对照组(P0.01)。结论:益肾增液汤能有效治疗脾肾亏虚型老年功能性便秘患者。     

六味能消胶囊治疗老年功能性便秘

临床上治疗便秘的药物品种较多,但因老年功能性便秘的成因复杂,治疗难度较大,所以有必要寻找更为安全有效及易于服用和携带的通便剂。我院使用藏药六味能消胶囊治疗本病,并与胃肠动力药西沙必利进行了疗效对照,现将结果报道如下。1 资料和方法 本组63例均为消化病专科门诊患者。诊断标准为:年龄>60岁;原大便间隔<2天,发病后>3天1次;粪质干燥坚硬,排便艰难;发病至就诊时间>1年,经详细体检排除肠道器质性疾病、神经性疾病和全身性疾病所造成的便秘。     

西沙比利片合复方芦荟胶囊治疗老年功能性便秘30例临床观察

目的:观察西沙比利片联合复方芦荟胶囊治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将90例老年功能性便秘患者随机分成西沙组、芦荟组、联合组,每组各30例。分别给予西沙比利片,复方芦荟胶囊以及联合使用进行治疗,4周后比较治疗前后疗效。结果:通过便秘患者临床评分量表进行评估,发现西沙组、芦荟组和联合组三组治疗老年功能性便秘均有疗效,且两者联合使用的治疗疗效优于西沙组和芦荟组(P0.05)。结论:西沙比利片联合复方芦荟胶囊治疗老年功能性便秘,疗效良好,优于单用西沙组和芦荟组。     

济川煎治疗老年功能性便秘临床研究

目的：探讨济川煎治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法：选择153例65岁及以上的功能性便秘患者,分为两组,研究组78例服用济川煎治疗,对照组75例采用功能性便秘一般治疗法。治疗前1周开始,对患者排便频率、粪便质量、粪便含水量、粪便性状、SF-36健康量表进行评估,治疗4周后再持续观察4周,观察济川煎的临床疗效。采用qPCR TaqMan探针法定量检测双歧杆菌（Bifidobacterium）、乳酸杆菌（Lactobacillus）、拟杆菌（Bacteroides）、肠杆菌（Enterobacter）和肠球菌（Enterococcus）的含量,以探讨济川煎对老年功能性便秘患者肠道微生物的影响。结果：研究组治疗4周后排便频率由平均每周2.2次提高至4～5次;平均排便质量由平均每次75～80 g提高至105～110 g,Bristol粪便性状量表平均评分治疗前2.58分,大多数患者表现出粪便干燥、硬块且成条或成条但有裂纹,治疗后评分显著提高,达到4分;治疗前患者SF-36健康量表评分低于50分,济川煎治疗后,SF-36评分提高至50～60分。上述指标研究组治疗效果优于对照组。济川煎治疗前肠杆菌...     

益气通便方治疗老年功能性便秘临床研究

目的:观察益气通便方治疗老年功能性便秘的临床疗效.方法:选取100例老年功能性便秘患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组,各50例.对照组给予多潘立酮片、酚酞含片治疗,治疗组在对照组的基础上给予益气通便方治疗.比较2组治疗前后症状积分、临床疗效、复发率、不良反应情况.结果:治疗组总有效率为98.00％,对照组为86.0...     

芪蓉润肠口服液联合葡甘聚糖胶囊治疗老年功能性便秘临床研究

目的：观察芪蓉润肠口服液联合葡甘聚糖胶囊治疗老年性便秘的临床疗效。方法：90例随机分为3组各30例,治疗组用芪蓉润肠口服液和葡甘聚糖胶囊,对照A组用芪蓉润肠口服液,对照B组用葡甘聚糖胶囊,3组均治疗2周。结果：总有效率治疗组86.7%,对照A组60.0%,对照B组56.7%,治疗组临床疗效明显优于对照A组和B组（P〈0.05）。结论：芪蓉润肠口服液联合葡甘聚糖胶囊治疗老年功能性便秘有较好效果。     

建中行气活血法治疗老年功能性便秘的临床研究

目的：研究建中行气活血法治疗老年功能性便秘（FC）的临床疗效。方法：设立治疗组和对照组,治疗组予以建中行气活血汤加减治疗;对照组予以福松治疗。结果：两组总体疗效比较无显著性差异（P〉0.05）,提示两组总体疗效相当。治疗后治疗组与对照组症状积分比较有显著性差异（P〈0.05）,提示治疗组在改善患者症状的整体效果上优于对照组。治疗后两组在体倦乏力、食少纳呆、舌象、脉象的改善率方面比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论：建中行气活血法治疗老年脾虚气滞血瘀型FC疗效确切,无任何毒副反应,是治疗老年FC的有效方法之一。     

益气活血化淤汤治疗老年功能性便秘的临床研究

目的 探讨益气活血化淤汤治疗功能性便秘的临床疗效.方法 回顾分析该院收治的60例慢性功能性便秘患者,治疗组30例以益气活血化淤汤治疗;对照组30例以口服车前番泻颗粒治疗;10 d为1个疗程,两个疗程后判断疗效.结果 治疗组和对照组的有效率分别为93.3％和70％,有显著性差异(P＜0.05).结论 益气活血化淤汤治疗功能性便秘有效.     

复方芦荟胶囊治疗便秘100例

应用自拟复方芦荟胶囊治疗便秘100例,治疗结果：治愈71例,好转23例,无效6例,总有效率94％,木方具有调肝益肾、润肠通便、宁心安神的作用。     

六味安消胶囊治疗老年功能性便秘30例

有研究表明我国功能性便秘发病率为9．18％,60岁以上达14．8％。目前其病因及发病机制不完全清楚,治疗上尚无理想药物。笔者采用六味安消胶囊治疗老年功能性便秘30例,并与西药治疗的30例对照,疗效满意,现报告如下。     

六味能消胶囊治疗老年功能性便秘30例

老年功能性便秘是以排便频率减少,粪便干结、排便困难为主要表现的一种常见疾病。我们采用六味能消胶囊治疗老年功能性便秘30例,取得较好疗效,现报告于下。 临床资料 (1)诊断标准:排便次数每周少于2次;粪便干结、排便费力,或大便不干但排便困难,或有排便不尽感;便秘史     

便秘通胶囊治疗功能性便秘80例

目的:观察便秘通胶囊治疗功能性便秘的疗效。方法:80例功能性便秘患者,随机分组,分别服用便秘通胶囊和麻子仁丸治疗。结果:便秘通胶囊治疗功能性便秘,总有效率94.17%,优于麻子仁丸组(86.67%)。结论:便秘通胶囊治疗功能性便秘疗效高。     

健脾益肾通便汤治疗老年功能性便秘的临床研究

目的:研究健脾益肾通便汤治疗老年功能性便秘(FC)的有效性与安全性。方法:将65例老年FC患者(脾肾两虚型)随机分为2组,研究组33例,对照组32例。研究组给予健脾益肾通便汤治疗,1剂/d;对照组给予聚乙二醇治疗,10 g/次,2次/d。2组均以3周为1疗程,1个疗程结束后嘱患者停药休息2 d,然后进入下1个疗程,共计2个疗程。疗效评价采用单盲法,分别于治疗前和治疗后采用便秘主要临床症状积分表和便秘患者生活质量自评问卷(PAC-QOL)评价患者的临床疗效和生活质量。治疗结束3个月后随访患者的复发率。结果:经过2种方案治疗后,研究组的总有效率为90.91%,而对照组的总有效率为84.38%,2组比较差异无显著性(P0.05)。治疗后,2组患者的主要临床症状评分和总分以及PAC-QOL各维度的评分和总分均降低,与治疗前比较差异均具有显著性(P0.05);治疗后研究组患者的下降幅度显著大于对照组,差异具有显著性(P0.05)。2组患者治疗后PAC-QOL量表各维度的评分和总分(生理、社会心理、担忧、满意度的评分及总分)较治疗前均明显下降,差异具有显著性(P0.05),但是研究组的下降幅度要高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结束治疗3个月后随访2组患者的复发情况,结果发现研究组的复发率显著低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论:健脾益肾通便汤能有效的改善老年FC的临床症状,提高患者的生活质量,疗效显著持久,安全性良好。     

食疗联合加减黄芪汤治疗老年功能性便秘临床研究

目的:分析研究老年功能性便秘患者接受食疗联合加减黄芪汤治疗的临床疗效,以供临床工作参考。方法:选择青岛大学附属威海市立二院于2019年6月-2021年1月收治的60例老年功能性便秘患者作为研究对象,按照随机分组法分为观察组和对照组各30例,对照组接受食疗治疗,观察组在对照组的基础上加减黄芪汤治疗,治疗前后对比两组患者诊疗前后的排便改善情况、便秘患者生活质量评分、抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)评分、焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)评分及诊疗效果,比较两组的疗效。结果:治疗后,两组排便频率、排便时间、粪便形状、腹胀、排便困难等便秘主要症状评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组上述5项便秘主要症状评分均低于对照组(P<0.05)。两组生活质量评分更高,SDS评分及SAS评分均更低,观察组治疗总有效率100.00%(30/30)高于对照组的86.67%(26/30),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规食疗治疗的基础上加用黄芪汤加减内服治疗老年功能性便秘患者,能够进一步缓解其便秘症状,提升其整体的临床治疗效果,促进患者排便状态的恢复,帮助患者恢复较好的生活质量及生活状态,避免患者因便秘而有焦虑、抑郁等负面情绪的产生,值得在今后的临床工作中推广应用。     

益气宣肺汤治疗老年功能性便秘气虚证临床研究

目的:探究益气宣肺汤治疗老年功能性便秘气虚证的临床疗效。方法:选择老年功能性便秘气虚证患者80例,分为益气宣肺汤组、乳果糖组,每组40例。益气宣肺汤组患者给予益气宣肺汤,乳果糖组患者口服乳果糖液,两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗前后的临床疗效、便秘症状积分、平均每周自发完全排便次数(ANSCD)及生活质量评分。结果:治疗结束后,益气宣肺汤组总有效率100%,高于乳果糖组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。益气宣肺汤组的显著有效率为90.0%,高于乳果糖组的42.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组便秘症状积分均降低、ANSCD则增加,组内比较差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,益气宣肺汤组便秘症状积分低于乳果糖组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后生活质量评分的各项指标较治疗前均改善,且益气宣肺汤组治疗后生活质量评分的各项指标均优于乳果糖组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:益气宣肺汤治疗老年功能性便秘气虚证效果优于乳糖液,可改善患者生活质量,减轻伴随症状。     

自拟通便灵治疗老年功能性便秘的临床研究

目的观察通便灵治疗老年功能性便秘的疗效。方法将120例老年功能性便秘患者随机分为两组,各60例,治疗组口服通便灵,对照组口服莫沙比利分散片和乳果糖,用药7天后,观察1周内两组患者排便次数、大便形状、排便困难程度及疗效。结果治疗组可以明显改善便秘症状,P0.05。治疗组治疗便秘疗效优于对照组。P0.05。结论通便灵治疗老年性功能便秘疗效确切,优于莫沙比利分散片和乳果糖联合用药。     

温阳通便推拿法治疗老年功能性便秘合并失眠临床研究

目的：观察温阳通便推拿法治疗老年功能性便秘合并失眠的临床疗效。方法：选取100 例老年功能性便秘合并失眠患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各50 例。对照组给予枸橼酸莫沙必利胶囊和艾司唑仑片口服,观察组在对照组基础上采用温阳通便推拿法治疗,2 组均治疗4 周。对比2 组治疗前后便秘症状评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分,以及便秘和失眠治疗总有效率,记录2 组不良反应发生情况。结果：治疗后,2 组各项便秘症状评分及便秘症状总分均较治疗前降低,观察组排便困难、排便时间、排便频度及便秘症状总分均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组PSQI 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组PSQI 评分低于对照组（P＜0.05）。观察组便秘及失眠治疗总有效率分别为92.00%、94.00%,对照组分别为76.00%、80.00%,观察组便秘及失眠治疗总有效率均高于对照组（P＜0.05）。治疗期间,观察组有3 例患者因推拿手法不当导致腰背部疼痛,调整手法力度后未再出现该情况,对照组有2 例患者出现腹泻,减少用药剂量后不良反应消失。结论：温阳通便推拿法可改善老年功能性便秘合并失眠患者的便秘和失眠症状。     

醒神俞募配穴推拿法治疗气滞型老年功能性便秘临床研究

简版：目的：观察醒神俞募配穴推拿治疗气滞型老年功能性便秘的临床效果。方法：将60例慢性功能性老年便秘（气滞型）患者随机分为2组。对照组30例施以常规推拿手法治疗。观察组30例在对照组基础上采用醒神俞募配穴推拿法。观察评价效果。结果：经治疗,2组主要症状积分均较前改善(P<0.05),治疗后组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,2组便秘伴随症状（气滞症状）积分均较前改善(P<0.05),治疗后组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。……     

便秘协定方联合小麦纤维素治疗老年功能性便秘气虚证临床研究

目的：观察便秘协定方联合小麦纤维素治疗老年功能性便秘气虚证的临床疗效。方法：将94例老年功能性便秘气虚证患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组予以小麦纤维素治疗,观察组在对照组基础上予以便秘协定方治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后Cleveland便秘评分量表（CCS）、便秘患者生活质量量表（PAC-QOL）、 Bristol粪便性状评估量表（BSFS）评分与血清胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）水平。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率95.74%,高于对照组82.98%(P<0.05)。治疗后,2组CCS、PAC-QOL评分均较治疗前降低（P<0.05）,BSFS评分均较治疗前升高（P<0.05）;观察组CCS、PAC-QOL评分均低于对照组（P<0.05）,BSFS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清MTL、GAS水平均较治疗前升高（P<0.05）,观察组血清MTL、GAS水平均高于对照组（P<0.05）。治疗期间,观察组不良反应发生率8.51%,与对照组4.26%比较,差异...