顺尔宁联合雾化吸入治疗儿童喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的对顺尔宁联合雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎的临床治疗效果进行分析探究。方法选取在我院接受治疗的84例喘息性支气管肺炎患儿,将其平均分为试验组和对照组,对照组患儿采用雾化吸入治疗,试验组患儿在雾化吸入治疗的基础上联合顺尔宁治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果以及肺功能变化情况。结果试验组患儿总有效率(90.47%)明显高于对照组(64.29%),且试验组患儿治疗后的FEV1水平(3.57±0.56L)与PEF水平(376±99.5)L均明显优于对照组患儿的FEV1水平(3.17±0.44)L与PEF水平(326±89.7)L,差别有统计学意义(P0.05)。结论顺尔宁联合雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎的临床治疗效果显著,改善了患儿的肺功能,安全可靠,可以广泛应用。     

妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的临床应用体会

目的:探讨妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中的应用效果及安全性。方法:选择2014年1月~2015年6月于我院儿科住院治疗的CVA患儿90例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组仅给予吸入糖皮质激素治疗。观察组在对照组基础上给予妥洛特罗贴剂治疗,2周为1个疗程。比较两组的肺功能、临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,两组患儿FEV1、PEF均明显升高,与治疗前相比,差异均有统计学意义(P0.05)。而观察组FEV1、PEF升高程度更为显著,与对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组的临床总显效率为93.3%(42/45),显著高于对照组的53.3%(24/45),P0.05。两组患儿在治疗期间均未发生明显不良反应。结论:CVA患儿在常规吸入糖皮质激素基础上应用妥洛特罗贴剂,可有效缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善肺功能,且不良反应少,临床安全有效,值得临床推广应用。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘病临床疗效观察

选取我院2011年1月~2013年1月间收治的92例哮喘患儿,随机分为对照组和试验组各46例。对照组患儿在常规抗哮喘治疗的基础上给予布地奈德气雾剂,试验组患儿在常规抗哮喘治疗的基础上再给予顺尔宁和舒利迭气雾剂联合治疗;对比两组患儿治疗前及治疗后的呼气流速峰值(PEF)的变化以及临床疗效情况。结果治疗3个月后,两组患儿PEF值占预计值的比例均较治疗前有显著差异,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组的改善情况优于对照组(P<0.05)。随访1年,试验组患儿的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),临床疗效更好。对于小儿哮喘病的治疗,在常规抗哮喘治疗的基础上再给予顺尔宁和舒利迭气雾剂联合治疗,临床疗效更好,可行性强,值得临床应用。     

妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的临床应用体会

【】目的：探讨妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中的应用效果及安全性。方法：选择2014年1月～2015年6月于我院儿科住院治疗的CVA患儿90例,采用随机数字表法将90例患儿随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组仅给予吸入糖皮质激素治疗。观察组在对照组治疗基础上给予妥洛特罗贴剂治疗。疗程为2周。观察比较两组的肺功能、临床疗效及不良反应情况。结果：治疗前,两组患儿的FEV1、PEF两项指标比较无统计学差异(P＞0.05)。经治疗后,两组患儿的FEV1、PEF两项指标均明显升高,与治疗前相比,差异有统计学意义(P＜0.01)。而观察组两项指标升高程度更为显著,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01)。观察组的临床总显效率为93.3%(42/45),显著高于对照组的53.3%(24/45),差异有统计学意义(P＜0.01)。两组患儿在治疗期间均未发生明显不良反应。结论：CVA患儿在常规吸入糖皮质激素基础上应用妥洛特罗贴剂,可有效缓解了CVA患儿的咳嗽症状,改善肺功能,且不良反应少,临床安全有效,值得在临床推广应用。     

糖皮质激素空气压缩雾化及干粉吸入用于老年长期干预不佳哮喘患者的临床疗效观察

目的探讨糖皮质激素空气压缩雾化及干粉吸入用于老年长期干预不佳哮喘患者的临床疗效。方法选取我院94例老年哮喘长期干预不佳患者,抽签分为观察组与对照组各47例,对照组给予干粉吸入剂治疗,观察组使用空气压缩雾化器雾化吸入糖皮质激素治疗,均持续治疗2月,比较两组用药期间哮喘急性发作次数及每日缓解药物平均使用次数,两组最大呼气流量(PEF)变异率、一秒用力呼气容积(FEV1)及哮喘控制测试(ACT)评分差异,以及两组用药期间不良反应发生率。结果两组急性发作次数比较差异无统计学意义(P0.05)。两组每日缓解药物使用次数比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组PEF变异率低于对照组,FEV1、ACT高于对照组(P0.05);两组均未出现全身性不良反应,口咽部局部不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论糖皮质激素经空气压缩雾化给药较常规干粉吸入治疗长期激素规律性干预疗效不佳者更为有效,可降低PEF变异率,提高FEV1及ACT评分,且未见激素性不良反应明显增加,临床应用可行。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染性咳嗽的临床疗效

目的探讨小儿感染后咳嗽采用雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法将2016年8月～2018年6月我院收治的小儿感染后咳嗽患者94例作为研究对象,参照随机数表法分为观察组和对照组各47例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,对比两组肺功能指标、症状积分及不良反应情况。结果治疗后,观察组后1秒呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积和用力肺活量的比值(FEV1/FVC)及呼气峰值流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿感染后咳嗽患者采用雾化吸入与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可有效改善患儿肺功能,减轻临床症状,且安全性高。     

联合吸入糖皮质激素和支气管舒张剂在COPD治疗中的应用

目的探讨联合吸入糖皮质激素和支气管舒张剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中的应用效果,为COPD患者的临床治疗提供参考与指导。方法选择2017年5月至2018年5月某院收治的88例COPD患者作为研究对象,采用随机数表法将患者分为试验组与对照组,每组44例。对照组患者应用支气管舒张剂沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,试验组患者则给予糖皮质激素布地奈德气雾剂和支气管舒张剂沙丁胺醇溶液进行联合吸入治疗,对比两组患者治疗前后的一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)等肺通气指标的变化情况,并观察两组患者的临床症状和生活质量评分的变化情况。结果治疗前,两组患者的FEV1、FVC两项通气指标相比,差异无统计学意义(P0.05),经临床治疗后,两组患者的FEV1、FVC均有所提高,且试验组患者的FEV1、FVC两项通气指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的临床症状评分和生活质量评分相比差异无统计学意义(P0.05),经临床治疗后,两组患者的临床症状评分和生活质量评分均有所降低,且试验组患者的临床症状评分和生活质量评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 COPD患者采用联合雾化吸入糖皮质激素和支气管舒张剂治疗,能更有效控制疾病,提高肺功能,改善患者的生活质量。     

顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘

目的:探讨顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取我院哮喘患儿120例,随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在对照组基础上加用口服顺尔宁。结果:观察组临床症状消失时间及肺部体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗第2天起两组PEF变异率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘临床效果显著,且安全性高,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择本院儿科门诊轻、中度哮喘患儿106例,随机分成治疗组53例,在常规治疗同时口服顺尔宁联合吸入糖皮质激素,对照组53例,除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同。结果治疗组与对照组在临床疗效及治疗后肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.005)。结论顺尔宁联合糖皮质激素治疗儿童哮喘疗效优于单纯吸入糖皮质激素,具有增加抗炎作用,可作为儿童哮喘治疗的一线选择。     

糖皮质激素辅助治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎的疗效

目的:探讨糖皮质激素辅助治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎的临床效果。方法:选取2013年6月~2016年11月我院接诊的儿童肺炎支原体大叶性肺炎患儿86例,随机分为对照组和实验组各43例。对照组采用注射用乳糖阿奇霉素治疗,实验组在对照组基础上给予糖皮质激素辅助治疗,比较两组患儿临床综合指标和肺功能改善状况。结果:实验组患儿退热时间、咳嗽显著减少时间和肺部阴影吸收时间均显著低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿FVC、PEF和FEV1无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组患儿FVC、PEF和FEV1均明显改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糖皮质激素辅助治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎疗效确切,可明显改善患者临床综合指标及肺功能。     

苏黄止咳胶囊联合糖皮质激素吸入治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果

目的分析咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊与吸入用糖皮质激素联合治疗,对患者症状改善及肺功能的影响。方法选取我院2016年9月~2018年10月收治的咳嗽变异性哮喘患者68例为研究对象,随机分为对照组和观察组各34例。对照组予以吸入用糖皮质激素治疗,观察组予以苏黄止咳胶囊与吸入用糖皮质激素联合治疗,比较两组治疗前后咳嗽症状改善情况、咳嗽敏感性阈值、最大呼气流量及FEV1/FVC。结果观察组治疗2周后咳嗽症状评分低于对照组,咳嗽敏感性阈值高于对照组(P<0.05);两组治疗2周后PEF、FEV1/FVC高于治疗前,且观察组PEF、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊联合吸入用糖皮质激素治疗,可有效改善患者咳嗽症状,提高咳嗽敏感性阈值,改善肺功能。     

两种药物治疗哮喘患儿的效果及对肺功能、外周血Th17/Treg平衡和心理韧性的影响

目的探究孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德治疗哮喘患儿的效果及对肺功能、外周血Th17/Treg平衡和心理韧性的影响。方法按照入院顺序将96例哮喘患儿随机分为试验组(孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德治疗)和对照组(单纯布地奈德治疗),每组各48例,两组用药疗程均为7d。比较两组患儿临床疗效,记录其治疗前及治疗7d后肺功能相关指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]、外周血Th17/Treg相关细胞因子[血清白细胞介素(IL)-17)、IL-10、IL-6]水平及治疗7d后心理韧性量表(CICRS)评分。结果治疗7d后,试验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿FVC、FEV1、PEF均较治疗前升高,且试验组患儿变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患儿血清IL-17、IL-6水平均较治疗前降低,IL-10水平较治疗前升高,且试验组上述指标变化幅度均大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);试验组患儿CICRS中人际关系、应对方式、个性3个方面评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片与布地奈德联合治疗小儿哮喘可提高疗效,改善肺功能与免疫平衡状态,增强患儿心理韧性。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿血清转化生长因子β1和血清淀粉样蛋白A水平的影响

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿血清转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β1)和血清淀粉样蛋白 A(serum amyloid A,SAA)水平的影响。方法将60例CVA 患儿随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予抗感染、化痰,对症支持治疗,观察组在对照组基础上加用喷雾吸入布地奈德和孟鲁司特钠睡前口服治疗,治疗结束后,观察两组治疗前后肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)和1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)变化,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清 TGF-β1和 SAA水平。结果与治疗前比较,两组患儿治疗后血清 TGF-β1和 SAA 水平显著降低,差异具有统计学意义(P <0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后血清 TGF-β1和 SAA 水平降低,差异具有统计学意义(P <0.01);治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC 与治疗前比较差异有统计学意义(P <0.05),与对照组治疗后比较,观察组治疗后 FEV1、PEF、FEV1/FVC 改善更明显(P <0.05或<0.01)。结论孟鲁司特钠联合布喷雾吸入布地奈德对小儿 CVA 患者临床疗效显著,能显著改善患者气道炎症反应,值得临床推广使用。     

探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法选取我院儿科2017年1月～2018年3月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组各40例。对照组哮喘患儿接受常规布地奈德、特布他林雾化吸入治疗,必要时辅助沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组哮喘患儿则在对照组治疗方案基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿哮喘治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显改善,且观察组治疗后FVC、FEV1、PEF指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组IgE、IL-4、TNF-α比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显降低,且观察组治疗后IgE、IL-4、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生任何严重并发症及不良反应,且观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效提升疾病治疗有效率,积极改善患儿体征与症状,促进哮喘患儿肺功能的恢复与体内免疫功能的改善,具有临床应用及推广价值。     

吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特对慢性咳嗽患儿症状改善及肺功能的影响

目的研究吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特对慢性咳嗽患儿症状改善及肺功能的影响。方法选取2015年11月~2017年7月郸城县妇幼保健院慢性咳嗽患儿98例,依照治疗方法不同分为观察组和对照组各49例。两组均给予扩张支气管、止咳、解痉等诊断性治疗,对照组给予布地奈德混悬液雾化后吸入治疗,观察组给予吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特。对比两组治疗前后症状评分、肺功能[呼气峰流速(PEF)、肺活量(FVC)、第1s末用力呼气量(FEV1)]变化情况及白细胞介素-4(IL-4)、血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果治疗后观察组临床症状评分小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组PEF、FEV1、FVC均高于对照组,IL-4、IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽能有效缓解炎症,改善临床症状,促进肺功能恢复。     

糖皮质激素吸入联合妥洛特罗贴剂治疗喘息性支气管炎的效果

目的探讨吸入用糖皮质激素+妥洛特罗贴剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2016年2月至2018年9月喘息性支气管炎患儿147例,依照治疗方式不同分为参照组与试验组,参照组73例采取布地奈德气雾剂治疗,试验组74例采取布地奈德气雾剂+妥洛特罗贴剂治疗。观察比较两组治疗前后昼夜咳嗽、气喘症状评分及疗效、不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率(94.59%,70/74)高于参照组(80.82%,59/73),差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后昼夜咳嗽、气喘评分低于参照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组不良反应总发生率(5.41%,4/74)与参照组(2.74%,2/73)比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论喘息性支气管炎患儿采取布地奈德气雾剂+妥洛特罗贴剂治疗,效果确切,能减少不良反应,减轻气喘、咳嗽症状。     

雾化吸入高剂量糖皮质激素对成人中重度支气管哮喘急性发作的疗效

目的观察吸入糖皮质激素(ICS)治疗成人中重度哮喘急性发作的疗效,探讨更有效的治疗方案。方法采用随机对照法将60例哮喘急性发作的成年人随机分为两组:观察组(32例)和对照组(28例)。观察组常规应用2ml布地奈德,对照组应用2 ml生理盐水。治疗前、完成雾化吸入后0 h、1 h、2 h、24 h分别测定肺通气功能[一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积/用力肺活量FVC的比值(FEV1%)、最大呼气流量(PEF)]、心率(HR)、呼吸频率(RR)、经皮测氧饱和度(Sa O2)进行临床计分。结果两组患者经雾化吸入治疗后的0 h、1 h、2 h、24 h的PEF、HR、RR、Sa O2、CS、FEV1、FEV1%均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。两组间在治疗前、治疗后0 h、1 h、24 h PEF、HR、RR、Sa O2、CS、FEV1、FEV1%比较差异无统计学意义(P0.05)。但治疗后2 h吸入激素组的CS、PEF明显优于常规治疗组,两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者住院天数比较,观察组明显优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入ICS在治疗成人中重度哮喘急性发作疗效显著,能快速有效缓解哮喘症状,减少住院天数,值得临床推广应用。     

高剂量雾化吸入糖皮质激素治疗儿童重度哮喘急性发作的疗效分析

探讨高剂量雾化吸入糖皮质激素治疗儿童重度哮喘急性发作的疗效。选取2013年3月~2016年9月于我院治疗的126例哮喘患儿为研究对象,根据其入院顺序,将其随机分为观察组和对照组各63例:观察组在常规治疗基础上给予高剂量布地奈德800μg/d雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予常规剂量布地奈德100μg/d雾化吸入,观察、比较两组再治疗前后的临床症状评分、炎症介质水平、中性粒细胞过氧化物酶(MPO)、嗜酸粒细胞离子蛋白(ECP)及肺功能指标。观察组治疗后日间及夜间临床症状评分显著低于对照组(P0.05);与治疗前相比,两组患儿治疗后的FEV1、PEF和FEV1/FVC等肺功能指标均有明显改善(P0.05);治疗后观察组的FEV1、PEF和FEV1/FVC分别为(92.73±14.82)%、(89.23±12.20)%、(83.17±13.47)%,显著高于同期对照组的(62.93±10.38)%、(55.10±7.99)%、(63.88±10.41)%(P均0.05);治疗后,两组患儿的IL-7、IL-8等炎症介质均较治疗前明显下降(P均0.05或0.01),治疗后观察组的IL-7、IL-8、MPO和ECP水平均明显低于同期对照组(P0.05)。高剂量雾化吸入糖皮质激素可有效缓解重度哮喘急性发作患儿的临床症状、改善肺功能及炎症指标,疗效显著,安全性良好。     

妥洛特罗贴剂对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子的影响

目的探讨妥洛特罗贴剂对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子的影响。方法选取2015年8月至2016年11月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予常规对症治疗。观察组在对照组基础上,给予妥洛特罗贴剂治疗。观察两组治疗前后肺功能[最大呼气流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]及炎症因子[干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、IFN-γ/IL-4]的变化。结果观察组的总有效率(92.31%)高于对照组(71.79%),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC升高,观察组的PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后IFN-γ、IFN-γ/IL-4升高,IL-4降低,观察组的IFN-γ、IFN-γ/IL-4高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论妥洛特罗贴剂能减轻儿童咳嗽变异性哮喘的炎性反应,改善肺功能。     

中重度稳定期COPD患者糖皮质激素吸入治疗的安全性分析及临床疗效研究

目的分析中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者应用糖皮质激素吸入治疗的临床疗效及安全性。方法将80例中重度COPD稳定期患者随机分为对照组及观察组两组,每组患者40例,分别给予沙丁胺醇吸入联合口服甲强龙片治疗及联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗。结果两组治疗前临床症状评分、体征评分及第一秒用力呼气量(FEV1)及FEV1占预计值百分比(FEV1%预计值)比较未见统计学差异,经治疗2周后两组以上指标均较治疗前明显改善,且观察组较对照组改善更为明显。同时两组治疗后肝肾功均较治疗前无明显变化(P0.05),且治疗期间两组药物副作用总发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论中重度COPD患者应用糖皮质激素吸入治疗可显著提高临床治疗效果,且安全可靠。