复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜患儿的临床效果

目的：探究过敏性紫癜患儿应用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗对其炎症介质水平及免疫功能的影响。方法：按随机数字表法将2019年8月至2021年5月收治的88例过敏性紫癜患儿分为研究组（n=44）及对照组（n=44）。对照组经静脉注射西咪替丁,研究组在对照组基础上联合服用复方甘草酸苷。对比两组临床疗效、各症状消失时间、炎症介质[白介素-9(IL-9)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、免疫功能及不良反应。结果：研究组治疗总有效率为93.18%,高于对照组的72.73%(P<0.05);研究组关节疼痛、皮肤紫癜、消化道症状及腹痛症状消失时间均短于对照组（P<0.05）;研究组治疗后IL-9、IL-17、TNF-α水平均低于对照组（P<0.05）;研究组治疗后CD4+及CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组（P<0.05）;两组组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对过敏性紫癜患儿给予复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗能够有效缩短病程,改善免疫功能,抑制炎症反应,安全可靠,疗效确切。     

复方甘草酸苷联合酚磺乙胺治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合酚磺乙胺治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法 ：80例过敏性紫癜患者随机分为两组。治疗组对照组各40例,两组均给予10%葡萄糖酸钙注射液静脉滴注和/或西咪替丁注射液静脉滴注、抗组胺药物及控制感染和补充维生素等治疗,治疗组在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液（20~80）ml、酚磺乙胺注射液10 mg/（kg.d）分别加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,1次/d;两组疗程均为14 d。结果治疗组和对照组的有效率分别为95.0%和77.5%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合酚磺乙胺治疗过敏性紫癜疗效较好。     

复方甘草酸单铵治疗过敏性紫癜临床疗效观察

观察复方甘草酸单铵治疗小儿过敏性紫癜的疗效与安全性。方法:将160例过敏性紫癜患者随机分为观察组(86例)和对照组(74例);观察组采用单一复方甘草酸单铵注射液静脉滴注20-60mL/d,临床症状消失后停药。对照组患者采用常规治疗,应用激素、扑尔敏等。观察患者皮肤紫癜消退时间、尿常规、临床症状及不良反应情况。结果:观察组治愈79例,显效7例,治愈率91.86%;对照组治愈47例,显效27例,治愈率63.51%。结论:甘草酸单铵治疗过敏性紫癜能有效显示皮质激素样作用,具有抗炎、抗过敏及保护膜结构作用,但无皮质激素样不良反应,疗效肯定。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法:选取我院2016年7月～2017年10月收治的过敏性紫癜患儿167例为研究对象,依照治疗方式不同分组,对照组83例采取西咪替丁治疗,研究组84例于对照组基础上采用复方甘草酸苷治疗,观察两组疗效、不良反应发生率治疗前后血清T淋巴细胞(CD4+、CD8+)水平差异。结果:研究组总有效率(92.86%)明显高于对照组(77.11%),P0.05;两组治疗前血清CD4+、CD8+水平比较无显著性差异,P0.05;治疗后,研究组CD8+水平较对照组低,CD4+水平较对照组高,P0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P0.05。结论:过敏性紫癜患儿采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,能明显改善患儿机体免疫功能,提高临床疗效,且不良反应少,综合疗效较佳。     

复方甘草酸苷注射液治疗玫瑰糠疹临床观察

玫瑰糠疹是临床常见的炎症性皮肤病,病因不明,病程较迁延,治疗上无特效药物。我科于2005年3月至2006年11月应用复方甘草酸苷(商品名:美能,日本米诺发源制药株式会社生产,深圳健安医药有限公司总经销)治疗玫瑰糠疹取得满意疗效,现报告如下。     

复方甘草酸氨注射液治疗儿童过敏性紫癜106例疗效观察

过敏性紫癜(HSP)为小儿常见病，占小儿风湿性疾病的首位，是机体对某些致敏因素的变态反应。复方甘草酸氨注射液用于治疗部分免疫原性疾病取得了良好的临床效果。为了评价其治疗小儿HSP的疗效及安全性，本院1999年1月至2002年8月对住院的106例患儿进行临床观察，现报道如下。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗60例小儿过敏性紫癜疗效观察

选取我院2008年2月~2012年1月120例过敏性紫癜患儿,分为对照组和治疗组各60例。本文选取我院近期的120例患儿,其中治疗组60例用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,治疗结果显示上述药物几乎没有不良反应发生,治疗小儿过敏性紫癜疗效良好,结论表明复方甘草酸苷联合西咪替丁是治疗小儿过敏性紫癜有效药物。     

复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹96例临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法将96例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各48例,两组换均采用阿昔洛韦静脉注射治疗,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液治疗。结果观察组和对照组的总有效率分别为93.75%(45/48)和72.92%(35/48),两组比较具有显著性差异(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论带状疱疹在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液可明显提高治疗效果,安全可靠,值得临床推广。     

复方甘草酸苷注射液治疗荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液注射治疗荨麻疹的疗效。方法630例患者分为两组，分别用复方甘草酸苷注射液注射和盐酸西替利嗪滴剂口服的方法治疗，用症状评分法判定疗效。结果治疗组有效率93．75％，与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷注射液注射治疗儿童荨麻疹疗效显著。     

复方甘草酸苷注射液治疗慢性肝病的临床疗效观察

慢性肝炎是常见疾病之一,发病率高,严重危害人类健康.复方甘草酸苷注射液临床用于各种急慢性肝病和多种皮肤病.联苯双酯片临床用于迁延性肝炎及长期单项谷丙转氨酶异常者.作者将两药分别使用于慢性肝病患者,观察其临床疗效.报道如下.     

复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

[目的]观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.[方法]选择168例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组与对照组各84例.治疗组接受复方甘草酸苷注射液治疗,对照组接受门冬氨酸钾镁治疗,4周后观察其乏力、食欲不振、腹胀等症状,肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物、HBV-DNA定量变化等的改善情况.[结果]观察结束时,两组在症状改善恢复方面,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).在肝功能恢复方面,治疗组在TBH、ALT、AST等改善及HBeAg、HBV-DNA阴转率等方面治疗组优于对照组(P＜0.01).[结论]复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙肝有较好疗效.     

复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹56例临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将2006年1月至2008年7月在我科收治的110例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组56例，对照组54例。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上家用复方甘草酸苷注射液。观察两组的临床治疗效果。结果治疗组有效率为89．3％，平均起效时间2．6周，对照组有效率为64．8％，平均起效时间4．3周。治疗组有效率明显优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹起效时间短，临床效果较好。     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法 将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静滴，10天为一疗程，并与对照组进行疗效比较。结果 治疗组临床症状改善明显优于对照组，且复发率低。结论 复方丹参注射液辅助治疗HSP疗效明显优于常规综合疗法。     

复方甘草酸苷注射液治疗溃疡性结肠炎

1 临床资料1．1 一般资料：2005年5月至2007年12月我院消化内科住院患者,按《内科学》制定的诊断标准,选择165例慢性复发型溃疡性结肠炎患者。其中,男性92例,女性73例;年龄16—73岁,平均（41±12）岁。根据随机分组的原则,将患者分为治疗组（复方甘草酸苷注射液）105例,对照组（柳氮磺胺吡啶）60例。治疗组105例,男61例,女44例;病程〈2年28例,2～5年35例,6—10年27例,〉10年15例;症状分级：轻度34例,中度48例,重度23例;对照组60例,男31例,女29例;病程〈2年17例,2～5年20例,6—10年16例,〉10年7例;症状分级：轻度19例,中度28例,重度13例。两组患者治疗前性别、病程及症状分级等资料差异无统计学意义,具有可比性。     

复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法选择140例慢性荨麻疹,随机分为观察组和对照组。观察组92例给予复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗,对照组仅给予咪唑斯汀治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果两组症状总积分治疗后均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);但治疗后观察组症状总积分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,总有效率观察组为86.96%,对照组为60.42%,两组比较差异亦有统计学意义(χ2=7.139,P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.872,P>0.05),程度均较轻,治疗结束后自行消退。结论复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,是目前治疗慢性荨麻疹的一种较佳治疗方案。     

复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症68例效果观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症临床效果.方法:将136例高胆红素血症患者随机分为治疗组和对照组各68例,两组均给予常规治疗,治疗组静滴复方甘草酸苷注射液3 mL/kg,1次/d,5～7 d为1个疗程;对照组静滴苦黄注射液1 ml/kg,1次/d,5～7 d为1个疗程.治疗结束后复查肝功能及血生化.结果:治疗组1个疗程后,总胆红素、AST、GGT下降值与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),治愈率、平均住院日及医疗费用与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:复方甘草酸苷注射液对治疗新生儿高胆红素血症有效,较苦黄注射液疗效快,治愈率高、住院时间短,医疗费用低.     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜43例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将43例过敏性紫癜患儿随机分为对照组与治疗组，对照组（21例）给予抗过敏（扑尔敏），改变血管脆性（维生素C），增加血小板环腺苷酶（潘生丁），抗感染等基础治疗，治疗组（22例）在对照组的基础上加用复方丹参注射液0．5～1ml／（kg·d）和5％葡萄糖注射液250mi静滴，两组疗程均为14d。结果：治疗组在腹痛、关节疼痛缓解率及临床疗效等方面均明显优于对照组。结论：复方丹参注射液辅助治疗过敏性紫癜疗效明显优于常规综合疗法。     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病效果观察

目的探讨复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床效果。方法按照治疗方法将我院2017年1月-2019年10月收治的60例寻常型银屑病患者分为A组和B组各30例。A组患者给予阿维A胶囊治疗,在此基础上,B组患者加用复方甘草酸苷治疗。对比两组患者治疗总有效率与安全性,同时比较两组患者治疗前后白介素-10(IL-10)、白介素-17(IL-17)水平。结果观察治疗6周后的疗效和指标,B组治疗总有效率明显高于A组(P<0.05);治疗6周后,两组IL-10水平较治疗前升高,IL-17水平较治疗前降低,且B组IL-10水平显著多于A组,IL-17水平显著低于A组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷治疗该疾病具有显著的临床效果,有助于调节IL-10、IL-17水平,且具有一定安全性。     

复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法 将156例患儿随机分为两组。治疗组86例，在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液，静滴，10天为一疗程，对照组70例，仅采用一般常规治疗，观察治疗前后两组患儿皮肤，关节，消化道症状缓解的时间以及有无肾脏损害合并症，结果 治疗组皮肤，消化道症状的改善均优于对照组，且肾脏损害的发生率低，结论 复方丹参注射液具有明显的活血化瘀作用，能迅速消除皮肤紫癜，缓解消化道出血和减少肾脏的损害。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的：探讨复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）临床疗效。方法：60例患儿随机分为对照组和治疗组各30例。对照组常规治疗,治疗组加用复方丹参和西咪替丁治疗。结果：治疗组总有效率为90.0%,明显高于对照组53.3%,且治疗组紫癜性肾炎（HSPN）发生率（10.0%）明显低于对照组（36.7%）,P〈0.01。结论：复方丹参加西咪替丁能提高HSP患儿疗效,减少肾损害,促进患儿病情康复。