布拉氏酵母菌散对改善轮状病毒肠炎患儿肠道微生态的作用研究

探究轮状病毒肠炎患儿服用布拉氏酵母菌散后,肠道微生态的改善情况、治疗效果及安全性,以评估其临床应用价值。选取收诊的轮状病毒肠炎患儿100例,按照随机平均法分为观察组和对照组各50例,两组均采用常规治疗,观察组在此基础上服用布拉氏酵母菌散,使用细菌培养计数法测定治疗前、治疗后1周双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌数量,比较两组疗效及不良反应发生率。治疗后两组有效率、不良反应率对比,观察组显著优于对照组,两组肠杆菌数量较治疗前均下降(P0.05),且观察较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后两组双歧杆菌、乳杆菌数量较治疗前均上升(P0.05),且观察组较对照组上升更明显(P0.05)。轮状病毒肠炎患儿服用布拉氏酵母菌散能有效改善肠道微生态,疗效高,安全可靠。     

布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎效果分析

比较布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床效果。选取收治的小儿轮状病毒性胃肠炎患儿68例进行研究,随机分为对照组和观察组各34例;对照组采用布拉酵母菌散治疗,观察组则采用双歧杆菌四联活菌片治疗,比较两组治疗效果及临床症状的变化。结果(1)对照组总有效率(91.18%)高于观察组(73.53%),但无显著差异(P0.05)。(2)治疗后,两组大便次数均明显下降,且对照组明显少于观察组;同时,对照组腹泻持续时间显著短于观察组,差异均具有统计学意义(P0.05)。布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎都具有较好的临床疗效,但是布拉酵母菌散可明显减轻炎症反应,迅速改善腹泻,疗效优于双歧杆菌四联活菌片。     

布拉氏酵母菌散剂辅助治疗轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的:观察布拉氏酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及不良反应发生情况。方法:选取我院2011年11月至2015年11月收治的轮状病毒性肠炎患儿128例,按照随机数字法分为对照组和实验组,每组各64例,对照组患儿施予常规对症治疗及口服蒙脱石散剂,实验组在对照组的治疗措施基础上采用布拉氏酵母菌散剂进行辅助治疗,观察两组婴幼儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果:实验组的总有效率(98.4%),显著高于对照组(81.2%)(χ2=10.36,P=0.00)。观察组的住院时间、止泻时间、腹痛时间以及不良反应发生率均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.01),实验组治疗3和5 d大便次数明显低于对照组(P0.01),两组婴幼儿用药后均无不良反应发生,其差异无统计学意义(P0.05)。结论:布拉氏酵母菌散剂在治疗婴幼儿患轮状病毒性肠炎的疗效显著,具有起效快、快速修复小肠细胞并阻碍轮状病毒入侵、安全性高等特点,值得在临床上推广使用。     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散对小儿轮状病毒性肠炎肠道微生态及腹泻症状的影响

目的：探讨布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散对小儿轮状病毒性肠炎（RVE）肠道微生态及腹泻症状的影响。方法：回顾性分析2018年10月~2020年1月收治的120例RVE患儿的临床资料,将采用蒙脱石散治疗的62例患儿纳入对照组,将采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗的58例患儿纳入观察组,均治疗6 d。比较两组治疗前、治疗6 d后肠道微生态（乳杆菌、双歧杆菌）、炎症指标[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）]及腹泻症状停止时间。结果：治疗6 d后,两组乳杆菌、双歧杆菌水平均升高,血清TNF-α、IL-6水平均降低,且观察组变化更大（P＜0.05）;观察组患儿腹泻停止时间短于对照组（P＜0.05）。结论：布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散可有效调节RVE患儿肠道微生态环境,减轻机体炎症反应,缩短临床症状消退时间。     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗RVE患儿的效果及对机体炎症反应、细胞免疫功能的影响

目的探讨布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒性肠炎(RVE)患儿的效果及对机体炎症反应、细胞免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2020年10月我院收治的150例RVE患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各75例。对照组给予蒙脱石混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌散治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、住院时间、炎症因子指标、细胞免疫功能指标、继发性腹泻发生情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、止泻时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PCT、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,CD3⁺、CD4/CD8及IgG、IgA、IgM水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后1个月内,观察组继发性腹泻发生率低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗RVE患儿效果较好,可改善患儿临床症状,缩短住院时间,减轻机体炎症反应,调节免疫功能,且不良反应少,安全性良好。     

布拉酵母菌散剂联合经皮给药治疗仪治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的观察布拉酵母菌散剂联合经皮给药治疗仪治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效。方法208例患儿随机分为治疗组和对照组一、二,三组在常规治疗基础上,对照组一口服布拉氏酵母菌散剂,对照组二给予中药穴位经皮给药,治疗组口服布拉酵母菌散剂同时给予中药穴位经皮给药,观察三组临床疗效。结果治疗组总有效率91.4%,高于其他两组,差异有显著性(P<0.05)。结论布拉酵母菌散剂联合中药穴位经皮给药治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效明显,未发现不良反应,值得临床推广应用。     

葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻临床疗效观察

选取2013年1月~2014年2月来院治疗的86例小儿秋季腹泻患儿。随机分为对照组和观察组各43例。对照组采取布拉氏酵母菌治疗,观察组采用葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组临床症状改善时间为5.12±1.23d,显著优于对照组的7.89±2.76d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为95.35%,显著高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均无严重不良事件发生。小儿秋季腹泻采取葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗的临床效果显著,可缩短腹泻病程,值得临床推广应用。     

布拉酵母菌、双歧杆菌四联活菌对小儿轮状病毒性胃肠炎患儿的治疗效果对比

目的:对布拉酵母菌、双歧杆菌四联活菌对小儿轮状病毒性胃肠炎患儿的临床疗效进行对比。方法:选取2016年5月至2018年1月本院收治的100名小儿轮状病毒性胃肠炎患儿,随机分为观察组与对照组,各50例,对观察组患儿在进行常规治疗后运用布拉酵母菌进行治疗,对对照组患儿在进行常规治疗后运用双歧杆菌四联活菌进行治疗,治疗5天后对两组患儿治疗效果进行对比。结果:观察组患儿治疗有效率略高于对照组患儿治疗有效率,差异不具有统计学差异(P>0.05),观察组患儿的腹泻持续时间短于对照组患儿的腹泻持续时间,差异具有统计意义(P <0.05)。结论:布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌均能对小儿轮状病毒性胃肠炎起到显著的治疗效果,布拉酵母菌对小儿轮状病毒性胃肠炎患儿的治疗效果略高于双歧杆菌四联活菌对小儿轮状病毒性胃肠炎患儿的治疗效果,但与双歧杆菌四联活菌相比,布拉酵母菌能有效缩短患儿腹泻持续时间,因此布拉酵母菌的临床疗效更优。     

葡萄糖酸锌口服液联合益生菌治疗秋季腹泻患儿的疗效评价

目的：探讨葡萄糖酸锌口服液联合益生菌治疗秋季腹泻患儿的效果。方法：回顾性分析2018年5月~2019年11月收治的83例秋季腹泻患儿,根据治疗方式不同分为对照组41例和观察组42例。对照组在常规治疗基础上联合益生菌布拉氏酵母菌治疗,观察组在对照组基础上联合葡萄糖酸锌口服液治疗。比较两组临床疗效、临床症状（发热、腹痛、呕吐、腹泻）消失时间、不良反应发生率及治疗前后胃肠道评分。结果：观察组治疗总有效率97.62%高于对照组的78.05%（P＜0.05）;观察组发热消失时间、腹痛消失时间、呕吐消失时间、腹泻消失时间均短于对照组,治疗后胃肠道评分低于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生率7.14%与对照组9.76%比较,无显著性差异（P＞0.05）。结论：布拉氏酵母菌+葡萄糖酸锌口服液治疗秋季腹泻患儿效果显著,能有效缓解临床症状,改善胃肠道,且不会增加药物不良反应。     

茵栀黄联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸效果分析

目的分析茵栀黄颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的临床疗效和安全性。方法选择新生儿黄疸患儿105例,采用随机数表法分为对照组、治疗A组和治疗B组。对照组采用单纯蓝光照射治疗;在对照组的基础上,治疗A组和B组分别给予布拉氏酵母菌散和布拉氏酵母菌散联合茵栀黄颗粒,比较三组患儿治疗前后血清胆红素水平、黄疸消失时间和光照治疗时间、临床疗效以及治疗相关不良反应。结果治疗后,三组患儿的血清胆红素水平均低于治疗前(P0.05);其中治疗组低于对照组(P0.05),治疗B组低于治疗A组(P0.05)。治疗A组和治疗B组患儿的黄疸消失时间和光照治疗时间均短于对照组(P0.05),且治疗B组短于治疗A组(P0.05)。对照组、治疗A组和治疗B组的总有效率分别为54.29%、77.17%和94.29%,治疗B组高于对照组和治疗A组(P0.05)。对照组、治疗A组和治疗B组患儿的不良反应发生率(20.00%、11.43%、14.29%)比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗能有效降低黄疸患儿胆红素水平,缩短黄疸消失时间和光照治疗时间,且安全性较高。     

布拉酵母菌治疗婴儿轮状病毒肠炎效果观察

目的观察布拉酵母菌治疗婴儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法将我院2011年9月—2012年1月收治的59例婴儿轮状病毒肠炎作为研究对象,根据门诊ID号随机分成两组,单号为治疗组(32例),双号为对照组(27例),两组均给予双八面体蒙脱石止泻及补液等治疗,治疗组在此基础上给予布拉酵母菌250 mg每日2次口服,直到出院。结果治疗组显效率22.6%,对照组显效率16.0%,治疗组高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组总有效率均为100%。治疗第3、5天治疗组腹泻患儿平均排便次数均低于对照组腹泻患儿平均排便次数,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组腹泻持续时间及住院时间明显短于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论布拉酵母菌可减少轮状病毒肠炎婴儿排便次数、缩短腹泻持续时间。     

热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的探讨小儿轮状病毒性肠炎应用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗的临床疗效。方法选择2011年1月至2014年3月慈利县人民医院收治的84例轮状病毒性肠炎患儿,按照入院就诊顺序将其分为观察组(43例)和对照组(41例)。观察组采用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗,对照组仅采用α-2b干扰素治疗。两组患儿疗程均为5 d。对比分析两组临床症状、体征消失时间,疗效,心肌酶谱变化及不良反应。结果观察组脱水消失时间、腹泻消失时间、呕吐消失时间以及发热消失时间均明显短于对照组(P0.05);观察组总有效率(90.70%)明显高于对照组(70.73%)(P0.05);两组治疗后肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶均明显低于治疗前(P0.05);观察组治疗后肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶显著低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论小儿轮状病毒性肠炎应用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗临床疗效显著,安全可靠。     

布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻的疗效观察

目的观察布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊对慢性腹泻患者的临床治疗效果。方法将本院收治的120例慢性腹泻患者分为2组。联合组(n=60)给予布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗,单纯组(n=60)给予单独的布拉氏酵母菌散治疗。观察并比较2组患者的临床治疗效果。结果与单纯组相比,联合组患者的临床治疗有效率显著更高(P 0. 05);不良反应发生率显著更低(P 0. 05)。结论布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻临床治疗效果更好。     

五苓散联合金双歧片治疗小儿轮状病毒性肠炎效果观察

目的:探讨五苓散联合金双歧片治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:选取我院2015年9月~2017年2月小儿轮状病毒性肠炎患者102例,根据随机数字表法分为观察组与对照组各51例。对照组采用金双歧片治疗,观察组采用金双歧片+五苓散治疗,两组均治疗3 d。对比两组治疗3 d后临床症状消失时间及临床疗效。结果:治疗3 d后观察组总有效率92.16%(47/51)高于对照组74.51%(38/51),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状消失时间显著少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:五苓散联合金双歧片治疗小儿轮状病毒性肠炎可有效减少临床症状消失时间,且临床疗效显著。     

蒙脱石散剂保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的观察蒙脱石散剂保留灌肠对治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将收治的轮状病毒肠炎患儿72例随机分为对照组和观察组,所有患儿予以常规的抗病毒治疗,对照组在常规治疗基础上口服蒙脱石散,观察组在常规治疗基础上予以保留灌肠,对比两组治疗效果。结果观察组治疗有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组发热、腹泻和脱水等症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用蒙脱石散保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎,可以缩短临床症状消失的时间,减少住院时间,使患儿尽早恢复健康,提高治疗有效率,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌对小儿急性细菌性腹泻的疗效及对细胞免疫功能的影响研究

研究布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻治疗中的价值及对患儿细胞免疫功能的影响。收治的急性腹泻患儿120例作为观察对象,随机分成观察组和对照组,对照组给予常规抗生素、蒙脱石散治疗,观察组在对照组的基础上加用布拉氏酵母菌治疗,观察两组治疗总有效率、细胞免疫功能指标等。观察组治疗总有效率(95.0%)比对照组(81.67%)高,且观察组大便次数比对照组少,止泻时间更短(P0.05);治疗72h后,观察组CD3、CD4、CD4/CD8指标值均高于对照组,且CD8指标值低于对照组(P0.05)。对急性腹泻患儿在常规治疗的基础上加用布拉氏酵母菌治疗效果确切,有助于促进临床症状和体征的缓解,改善患儿的细胞免疫功能,提高生活质量,家长依从性好,值得推广。     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿的疗效评价

目的：探讨急性腹泻患儿采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗的效果。方法：选取2020年8月~2021年2月急性腹泻患儿92例，随机分为观察组和对照组，各46例。两组均给予常规干预，对照组采用蒙脱石散治疗，观察组采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗。比较两组疗效、症状改善和住院时间、大便次数和性状评分、血清炎症指标[白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、干扰素-γ（INF-γ）]、免疫功能（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）。结果：观察组总有效率95.65%（44/46）高于对照组的76.09%（35/46），症状改善及住院时间均短于对照组，大便次数、性状评分均低于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP、INF-γ、CD8＋水平均显著低于对照组，CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组（P＜0.05）。结论：布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿效果显著，能有效减轻炎症反应，缓解临床病症，缩短治疗时间，提高患儿免疫功能。     

蒙脱石散灌肠治疗轮状病毒性肠炎的临床分析

选取儿科收治小儿轮状病毒性肠炎患儿118例,随机分为对照组和观察组各59例;其中对照组给予病毒唑静脉滴注、纠正水电解质及酸碱平衡紊乱等常规治疗;观察组在对照组治疗基础上加用蒙脱石散灌肠治疗;比较两组临床治疗总有效率、临床症状消失时间及住院时间等。对照组和观察组的临床治疗总有效率分别为71.2%、94.9%;观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较,差异显著（P〈0.05）;观察组呕吐停止时间、腹泻停止时间、退热时间及住院时间均明显短于对照组,组间比较,差异显著（P〈0.05）。蒙脱石散灌肠用于轮状病毒性肠炎治疗效果确切,可显著缓解临床症状,加速康复进程。     

蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散治疗小儿急性腹泻的效果

目的探讨蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散在小儿急性腹泻中治疗效果及安全性。方法将80例小儿急性腹泻患者按随机数字表法分为观察组与对照组各40例,对照组患儿在对症支持的基础上予以蒙脱石散治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上联合予以布拉氏酵母菌散治疗,2组均持续治疗6d。比较2组患儿的临床疗效及治疗前后大便次数改变情况与治疗期间不良反应发生情况。结果观察组的临床治疗总有效率明显高于对照组(92.5%比75.0%,χ2=4.501、P=0.034),治疗后大便次数较对照组显著降低[(1.7±0.4)次·d-1比(3.1±0.8)次·d-1,t=9.899、P=0.000]。2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(15.0%比17.5%,χ2=0.092、P=0.762)。结论蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散可以显著提高小儿急性腹泻的治疗效果,安全性良好,具有较高的应用价值。     

布拉氏酵母菌联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的：观察布拉氏酵母菌联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：选择我院2013年7月-2015年7月收治的72例轮状病毒肠炎的患儿，随机分成两组，实验组和对照组。两组患儿均纠正脱水、电解质紊乱及对症治疗，实验组在此基础上加用布拉氏酵母菌及葡萄糖酸锌。治疗时间从治疗开始到治愈时间（预计10天左右），对比两组患儿的临床治疗效果。结果：经过两组患儿在失水纠正时间及退热时间以及治愈时间之间进行比较，实验组用时明显短于对照组。结论：两组患儿经治疗后症状都好转，实验组效果更加明显，且能缩短病程。