不同时间点锰暴露对大鼠睾丸激素的影响研究

目的 探讨不同时间点锰暴露对大鼠睾丸睾酮、雌二醇、促卵泡激素和促黄体生成素的影响。方法 选取健康成年雄性SD大鼠共96只,在本实验条件适应性喂养7 d后,根据预先设计的授时时间点（ZT2、ZT8、ZT14与ZT20）随机分为对照组与锰暴露组,每组12只。锰暴露组的剂量为30 mg/kg MnCl2,对照组为等容量的蒸馏水,采取腹腔注射的染毒方式,分别于各授时时间点进行染毒,每天1次,持续21 d。d22于相同的授时时间点处死动物,获取动物睾丸,检测其睾酮（T）、雌二醇（E2）、促卵泡激素（FSH）和促黄体生成素（LH）含量。结果 锰暴露可引起睾丸激素的改变,但在不同的授时时间点,其睾丸T、E2、FSH、LH含量的改变不相一致。ZT2暴露时间点,FSH和LH降低,而T升高;ZT8暴露时间点,FSH降低,而E2和T升高;ZT14暴露时间点,所有观察指标变化差异无统计学意义;ZT20暴露时间点,FSH和LH降低,而E2和T升高。结论 锰暴露所致的雄性生殖功能损伤具暴露时间差异性,在锰的生殖毒性评价时可能需考虑其暴露时间。     

不同授时时间点锰暴露对雄性大鼠血清中总胆汁酸的影响

目的研究1d中不同时间点过量锰的暴露对雄性大鼠血清中总胆汁酸(TBA)活性的影响。方法健康成年雄性SD大鼠96只,在严格控制光照/黑暗(12h/12h)条件下适应性喂养7d后,分别于1d中的授时时间点2(ZT2)(9:00)、授时时间点8(ZT8)(15:00)、授时时间点14(ZT14)(21:00)与授时时间点20(ZT20)(3:00)进行腹腔注射剂量为30mg/kg的MnCl2,对照组等剂量注射蒸馏水,1次/d,连续21d。第22天,处死动物,获取动物血清,检测其TBA含量。结果过量锰暴露可引起雄性大鼠TBA含量升高,其中在ZT2、ZT8与ZT20升高的最明显,分别升高0.79、5.70与6.23倍。余弦分析显示,锰暴露组的TBA日均值上升,振幅增加,峰值时间提前。结论过量锰暴露均可引起血清中TBA的改变,其中在ZT20授时时间点改变最严重,其次为ZT8,第3为ZT2;对TBA改变最弱的为ZT14授时时间点。     

锰暴露对雄性大鼠肝功能酶谱影响的时间毒性

目的研究不同时间点的锰暴露对雄性大鼠肝功酶活性的影响,为锰的毒性评价与防治提供科学依据。方法健康成年雄性SD大鼠96只,在严格控制光照/黑暗(12h:12h)条件下适应性喂养7天后,随机分为4个对照组与4个锰暴露组,分别于一天中的ZT2、ZT8、ZT14与ZT20授时时间点对锰暴露组腹腔注射30mg/kg Mn Cl2,对照组等剂量腹腔注射蒸馏水,每天1次,连续21天。第22天,处死动物,获取动物血清,检测其丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)及酸性磷酸酶(ACP)活性。分析各指标的组间差异及昼夜节律。结果锰暴露可引起雄性大鼠血清肝功酶活性的改变,且不同的时间点暴露,结果却不相一致。在授时时间点ZT2暴露其酶谱改变较相一致,而其他的授时时间点暴露特别是ZT8其酶谱改变差异较大。余弦分析结果显示ALT、AST、ACP与ALP日均值均下降,ALT与AST振幅减少、ACP与ALP振幅增加,ALT与ACP的峰值时间延迟、而AST与ALP的峰值时间提前。其中ALP对照组具昼夜节律特性(P0.05),而锰暴露后昼夜节律消失(P0.05)。结论锰暴露引起的血清肝功酶活性改变具时间差异性,且可导致其生物节律紊乱;在安排锰暴露工人的工作时间时,需尽可能地避开毒性最大的时段。在进行锰肝毒性评价时,需尽可能地安排在毒性反应相一致的时间点进行。     

过量锰暴露对雄性大鼠血清胆碱酯酶活力的时间毒性研究

目的研究不同授时时间(zeitgeber time,ZT)过量锰暴露对雄性大鼠血清乙酰胆碱酯酶(ChE)活力的影响。方法将96只健康成年SPF级雄性SD大鼠在严格控制光照/黑暗(12 h/12 h)条件下适应性喂养7 d后,随机分为4个对照(蒸馏水)组与4个锰暴露(30 mg/kg氯化锰)组,每组12只。分别于ZT2(9:00)、ZT8(15:00)、ZT14(21:00)与ZT20(3:00)授时时间点进行腹腔注射染毒,染毒容量为2.5 ml/kg,每天1次,连续染毒21 d。第22天时,检测大鼠血清乙酰胆碱酯酶的活力并进行统计学余弦分析。结果与对照组比较,ZT2、ZT20授时时间点锰暴露组雄性大鼠血清ChE的活力较低,差异均有统计学意义(P0.05);而ZT8、ZT14授时时间点锰暴露组大鼠血清ChE的活力略低,差异均无统计学意义(P0.05)。锰暴露组雄性大鼠血清ChE的活力日均值下降,振幅增加,峰值时间延迟;对照组与锰暴露组雄性大鼠血清ChE的活力均无昼夜节律。结论过量锰暴露可抑制雄性大鼠血清胆碱酯酶活力,但可能具暴露时间依赖性。     

极低频电磁场对雄性成年大鼠生殖激素影响的实验研究

目的研究ELF EMFs对雄性生殖系统的毒性作用,系统观察ELF EMFs对暴露在不同参数及不同接触时间的雄性大鼠血清生殖激素的影响。方法健康雄性成年大鼠100只,随机分为对照组和实验组。将实验组大鼠按设计要求暴露在电磁场中,一定时间后,取对照组和实验组大鼠的血清,采用放射免疫分析(RIA)方法进行睾酮(T)、雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)等生殖激素进行检测。结果随着大鼠暴露ELF EMFs参数的加大,以及接触时间的延长,血清T、E2、FSH、LH浓度均呈现下降的趋势。结论ELF EMFs暴露对雄性大鼠血清T、E_2、FSH、LH等生殖激素的浓度具有影响,结果导致血清T、E_2、FSH、LH浓度呈现不同程度的下降,最终影响雄性大鼠的生殖能力。     

氰戊菊酯对雄性大鼠生殖系统的时间毒性

目的研究农药氰戊菊酯(Fen)对雄性生殖功能系统的时间毒性及机制。方法选择健康雄性SD大鼠49只,以光照起点时间定为ZT 0,将自然时间转换为授时时间(ZT)。将大鼠分为对照组和6个Fen染毒组。Fen染毒组:以mg/kg BW的灌胃剂量分别在ZT 02、ZT 06、ZT 10、ZT 14、ZT 18、ZT 22授时时间点给药,连续30d;对照组给予等量食用调和油。制作睾丸HE病理切片,测定每日精子生成量(DSP)、检测精子活率(LSR)、畸形率(ASR)及睾丸标志酶(ACP和γ-GT)活性,应用RIA法测定大鼠睾丸中的睾酮(T)和雌二醇(E2)水平。结果 (1)与对照组相比,Fen引起大鼠睾丸组织病理性改变,且在ZT 18时损伤最为严重;Fen降低了雄性大鼠每日精子生成量、精子活率、睾丸标志酶活性和睾酮含量,增加了雌二醇含量和精子畸形率。(2)Fen引起大鼠雄性生殖指标每日精子生成量、精子活率、睾丸磷酸酶活性的变化具有昼夜节律性,其敏感时间点分别为:ZT 04、ZT 14、ZT 23。结论 Fen对雄性生殖指标具有毒性并在每日精子生成量、精子活率、睾丸磷酸酶活性中表现出一定的昼夜时间节律性。     

锰对雄性小鼠血清性激素水平的影响

目的 探讨锰暴露对雄性小鼠血清性激素分泌的影响。 方法 选用健康雄性昆明小鼠48只,随机分为对照组和低、中、高染锰组。各组小鼠分别腹腔注射生理盐水、12.5、25.0、50.0 mg/kg MnCl₂,注射容量5 ml/kg,每天染毒1次,持续14 d,最后一天染毒24 h后处死小鼠,测量体重、睾丸和附睾的重量,腹主动脉采血,离心后取血清用酶联免疫试剂盒检测促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)、卵泡刺激素(folide-stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)和睾酮(testosterone,T)的水平。HE染色观察下丘脑神经元细胞组织形态的改变。 结果 与对照组相比,各染锰组小鼠体重、睾丸和附睾脏器系数差异无统计学意义(P>0.05),而高锰组血清中GnRH、FSH和LH含量显著升高至68.22 ng/L、11.43 U/L、2 055.82 pg/ml(P<0.05),T水平明显降低至81.25 nmol/L(P<0.05)。HE染色发现对照组可见结构清楚,排列规整,核膜清晰,染锰组逐渐形态紊乱,胞体皱缩,细胞周围间隙增大。 结论 锰暴露可引起雄性小鼠血清性激素分泌异常以及下丘脑组织形态受损,GnRH、FSH、LH明显升高,睾酮降低。     

普通人群精液质量与血清生殖激素水平的典型相关分析

目的 探索血清生殖激素(FSH、LH、T、E2)水平与中国普通成年男性精液质量指标之间的相关关系.方法 研究对象为中国5省20～59周岁一般成年男性978名.常规手工精液检测,放射免疫分析法测定生殖激素,对两组变量进行典型相关分析.结果 调整地区和禁欲时间因素后,FSH、E2与各精液质量指标之间均无相关关系;LH与精子存活率和正常精子形态率均呈负相关;T与精子存活率呈正相关,与精子密度和前向运动精子率是负相关关系.精液质量与血清生殖激素两组指标间典型相关关系显著,分析发现睾酮与精子存活率呈正相关关系,与前向运动精子率以及精子密度呈负相关关系;LH与精子存活率呈负相关.结论 精液质量指标与血清生殖激素典型相关明显,T和LH分别与相关精液指标有显著相关关系.     

1800MHz微波辐射对雄性小鼠生殖功能的时间毒性

目的研究1800 MHz微波辐射对雄性小鼠生殖功能的昼夜时间毒性。方法选择健康雄性C57小鼠75只,在光照/黑暗=12 h/12 h条件下适应性喂养30天后,筛选具有明显昼夜节律的小鼠60只,分为假辐射组(Sham)和微波辐射组(MR)。微波辐射组采用功率密度为208μW/cm2的1800 MHz微波(SAR:0.2221 W/kg),分别在一天中的ZT01∶00、ZT05∶00、ZT09∶00、ZT13∶00、ZT17∶00和ZT21∶00授时时间点进行辐射,每天辐射2 h,连续32天。Sham组除不给予微波辐射外,其他条件同微波辐射组。照射结束后取小鼠睾丸组织精子头计数,应用酶联免疫吸附法测定小鼠血清中睾酮(T)和雌二醇(E2)水平。结果与Sham组比较,微波辐射组小鼠睾丸精子头计数减少,血清睾酮含量降低,雌二醇含量升高。微波辐射小鼠生殖指标精子计数和血清睾酮水平的昼夜节律消失。结论 1800 MHz微波辐射可影响雄性小鼠生殖功能的水平和昼夜节律变化。     

血清瘦素在预测卵巢功能衰竭中的作用

目的探讨血清瘦素在预测卵巢功能衰竭中的作用。方法笔者所在医院妇科门诊有卵巢早衰倾向表现为月经紊乱者36例作为试验组,选择20例健康体检者作为对照组,测定两组患者血清瘦素水平,并进行评估。结果试验组血清瘦素（Lep）、促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）浓度、血清雌二醇（E2）浓度与对照组有显著性差异。各种月经紊乱患者血清Lep、FSH、LH、E2浓度均有不同程度的变化,主要表现为促性腺激素（FSH、LH）、瘦素（Lep）水平升高和雌二醇（E2）水平下降,但不同程度的月经紊乱患者之间无显著性差异（P〉0．05）。结论检测血清FSH、LH和E2不失为一种有效方法．可预测5年内卵巢的储备功能。     

17β-雌二醇通过HPGA和ERα干扰睾酮合成调控精子发生

目的观察17β-雌二醇(E2)暴露对雄性大鼠的生殖内分泌毒性,探讨其调控精子发生的机制。方法 E2经口灌胃染毒Wistar大鼠8周,剂量为1.00、0.50、0.10和0.01mg.kg-1.d-1,对照组为玉米油。观察一般状况,检测精子参数,利用放免方法检测血清激素T、E2、LH和FSH的水平,原子吸收法检测金属Zn和Ca水平,荧光定量PCR检测睾丸中类固醇急性调节蛋白(StAR)、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)和3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)转录水平,免疫印迹检测雌激素受体(ERα和ERβ)和雄激素受体(AR)的蛋白水平。结果染毒8周后睾丸重量及系数显著减轻(P<0.01);血清T在各剂量组出现剂量相关的下降,E2出现剂量相关的增加,各剂量组差别均具有统计学意义(P<0.01)。LH和FSH也有不同程度降低。血清中Zn的水平降低,在0.50和1.00mg/kg剂量组差别具有统计学意义(P<0.01)。附睾尾精子计数明显减少,精子存活度下降。RT-PCR结果表明睾丸内StAR、P450scc mRNA水平下降。ERα蛋白表达显著增加,AR蛋白表达显著减少,差别均具有统计学意义(P<0.01)。结论青春期E2暴露可影响睾丸发育,包括睾酮合成和精子发生,其机制可能是循环雌激素的增加干扰下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)间接作用于睾丸间质细胞,还可能通过ERα途径直接抑制了睾酮合成酶。金属Zn可能参与了生殖毒性作用。     

葛根素对酒精所致大鼠睾丸损伤的保护作用

目的 研究葛根素对酒精所致大鼠睾丸损伤的保护作用. 方法 30只Wistar大鼠,随机分为3组,对照组:蒸馏水5 ml/(kg·d)灌胃;酒精损伤组:50°酒精5 ml/(kg·d)灌胃;葛根素组:50°酒精5 ml/(kg·d)灌胃,腹腔内注射葛根素10 mg/(kg·d),对照组与酒精损伤组行等体积生理盐水每天腹腔内注射.26 d后处死大鼠,检测精子数量、精子畸形率、血清睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平,光镜观察睾丸组织的病理变化. 结果酒精损伤组与正常组相比,精子数量下降(P＜0.05),精子畸形率升高(P＜0.05),血清T、FSH和LH水平下降(P＜0.05),睾丸生精上皮结构破坏,支持细胞、各级生精细胞和睾丸间质细胞均有退化变性.葛根素组与酒精损伤组相比,精子数量上升(P＜0.05),精子畸形率下降(P＜0.05),血清T、FSH和LH水平上升(P＜0.05),睾丸形态结构基本正常. 结论葛根素对酒精所致大鼠睾丸的损伤具有保护作用.     

性激素与男子生育

与男子生殖功能有关的激素主要有睾酮、促卵泡成熟激素、黄体生成素、催乳素和促性腺激素释放激素。T与精子数量和活动度密切相关,少精症和无精症者血清和精液T量低于常人,只有与靶细胞结合的游离T才能促进精细胞分裂和成熟。FSH可刺激支持细胞分泌雄激素结合蛋白,提高曲细精管局部雄激素浓度,LH可促进间隙细胞发育及分泌睾酮,从而促进生精上皮的发育和精子生成。PRL可通过增加LH受体数量,间接促进T合成,影响生精过程。GnRH可促使垂体前叶分泌FSH和LH,从而调节T分泌量。     

无精子症患者睾丸B超各径线与生殖激素的关系

目的:探讨无精子症患者睾丸B超测量的各径线与外周血生殖激素的相关性。方法:选择54例无精子症患者,采用B超测量睾丸长、宽、高(前后径)三径线,采用电化学发光法测量外周血促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)浓度,分析睾丸长、宽、高三径线与FSH、LH、T、E2的相关性。结果:左、右侧睾丸长、宽、高均与FSH、LH呈负相关关系,有统计学意义,均与T呈正相关关系,有统计学意义,均与E2呈正相关关系,无统计学意义。结论:无精子症患者双侧睾丸长、宽、高三径线越大,外周血FSH、LH越低,而T越高。     

1.1⁃二氨基⁃2,2⁃二硝基乙烯对雄性大鼠性激素水平的影响

为评价1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)对雄性大鼠性激素水平的影响,将受试物采用3个剂量(199.1、99.6、49.8 mg/kg)染毒,同时设溶剂对照组(4%淀粉溶液)。将40只健康SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,每组10只,每日固定时间采用经口灌胃方式染毒,染毒容量为1 ml/100 g,连续14 d。于第0天、第7天、第14天称量大鼠体重,禁食12 h后,于第15天对大鼠进行腹主动脉采血,使用ELISA试剂盒检测雌二醇(E2)、促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、促性腺激素释放激素(GnRH)含量。结果显示,与溶剂对照组比较,FOX-7高剂量组大鼠第7天和第14天体重显著下降(P0.05),性激素T、FSH、LH、E2和GnRH含量均显著降低(P0.05)。提示高剂量的FOX-7可能会引起雄性大鼠性激素水平紊乱,生殖系统损伤。     

1.8 GHz射频场辐射对小鼠应激激素和免疫因子的时间毒性

目的研究1.8 GHz射频场辐射(radio-frequency radiation, RF)对小鼠应激和免疫功能的昼夜时间毒性。方法将72只具有昼夜节律的雄性C57BL小鼠分为6个RF组和6个假暴露组(Sham)组。6个RF组分别在一天中不同的授时时间(zeitgeber time,ZT;ZT 0:00为早晨7:00),即ZT 0:00、ZT 4:00、ZT 8:00、ZT 12:00、ZT 16:00和ZT 20:00,进行1.8 GHz的射频场辐射(226μW/cm~2),每天2 h,Sham组同样处理,但不给电磁信号。连续60 d后收集血样,用酶联免疫吸附法测定血清中的应激激素促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(CORT)及细胞免疫因子粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)。结果 Sham组中ACTH、CORT、GM-CSF、TNF-α日均值分别为84.12、60.14、1112.02和594.49 ng/L,经过连续60 d辐射后分别降至62.07、41.21、84.18和305.08 ng/L(P<0.05)。RF组小鼠血清中CORT、GM-CSF和TNF-α昼夜节律消失(P>0.05),ACTH的振幅从12.45变小到4.88,峰值时间由授时时间1:39推迟至5:29。结论 1.8 GHz射频场辐射可削弱雄性小鼠应激和免疫功能,改变其昼夜节律。     

少、弱精子症患者精浆、精子和血清中锌及性激素水平的相关分析

目的:检测弱精子症和少弱精子症患者精浆、精子、血清中锌含量和血清性激素水平,分析锌含量和血清性激素水平的变化与精子密度和精子运动能力的关系。方法:随机筛选190例弱精子症患者,85例少弱精子症患者以及32例精液质量正常的已生育男性作为研究对象,利用原子吸收光谱法检测其精浆、精子和血清锌含量,放射免疫分析法检测血清生殖激素(FSH、LH、T),并进行统计学分析。结果:3组间精浆锌和血清锌含量没有显著差异(P>0.05);少弱精子症患者精子锌含量显著高于弱精子症患者和正常生育男性(P<0.01);弱精子症患者T含量显著低于正常生育组而LH含量显著高于正常生育组(P<0.05);少弱精子症患者T含量显著低于正常生育组而FSH含量显著高于正常生育组(P<0.05),并且其LH含量与正常生育组间具有统计学意义(P<0.01);弱精子症、少弱精子症患者精浆锌与血清T之间无明显的相关性(P>0.05)。结论:少弱精子症患者过高的精子锌含量可能与精子运动能力下降和精子膜功能障碍相关。但其具体机制还有待进一步研究。血清生殖激素(FSH、LH、T)的测定对于弱精子症、少弱精子症病因的诊断和治疗具有一定的临床意义。     

硫酸镍对雌性大鼠性腺机能的影响

目的 观察硫酸镍(NiSO4)腹腔注射染毒对雌性大鼠下丘脑-垂体-性腺轴的毒作用及其机制。方法 对健康性成熟Wistar雌性大鼠腹腔注射NiSO4 5．00，2．50，1．25mg/kg染毒，0．2ml／100g体重，1次／d，连续21d。阴道脱落上皮细胞涂片10d观察动情周期，第22d皮下注射人工合成促性腺激素九肽类似物(GnRH)前放免法测血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)、雌二醇(E2)，注射GnRH后放免法测血清FSH、LH。第24d腹腔注射孕马血清促性腺激素(PMSO)，48h后腹腔注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)后体视显微镜下挤出卵丘团，计数每只动物的超排卵数。同时取阴道、子宫、卵巢、垂体测镍含量。结果 5．00，2．50mg／kg组动物阴道、子宫、卵巢与NS组比较镍含量有显性差异；1．25mg,／kg组动物子宫、卵巢镍含量与NS组比较有显性差异；染毒组的动物出现动情周期延长；注射GnRH前，5．00mg／kg组血清FSH、LH与NS组比较有显性差异，注射GnRH后各染毒组血清FSH、LH与NS组比较均无显性差异；染毒5．00，2．50mg／kg组血清E2、P含量与NS组比较有显性差异；5．00mg／kg组动物超排卵数与NS组比较有显性差异。结论 腹腔注射硫酸镍染毒可引起雌性大鼠卵巢损伤，其机制可能与镍的直接作用和间接作用有关。     

60例女大学生月经紊乱血清性激素检测分析

目的探讨性激素水平变化与女大学生月经紊乱的关系,为临床治疗提供参考依据。方法采用化学发光法检测60例月经紊乱女生血清中的黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、孕酮(P)的浓度。另检测30例正常体检女生,作为同年龄对照组,并对2组结果进行统计学分析。结果月经紊乱组检出PRL异常18例,占64.29%,PRL显著高于对照组(P<0.05);P异常6例,占21.43%,显著低于对照组(P<0.05);E2异常4例,占14.29%,显著低于对照组。FSH、LH、T与对照组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论月经紊乱伴有血清PRL增高、P、E2的降低提示与其体内激素水平有密切的关系。部分学生的营养不良及精神压抑可能是导致内分泌紊乱的重要原因。     

多囊卵巢综合征患者血清RBP4与内分泌激素水平相关性分析

目的探讨多囊卵巢综合征患者血清视黄醇结合蛋白-4 (RBP4)与内分泌激素水平相关性分析。方法将2017年2月-2018年10月经临床诊断收治的90例多囊卵巢综合征(PCOS)患者纳入病例组,另选取在同一时间段行健康体检的90例正常妇女纳入对照组。采用免疫化学发光法测定其内分泌激素中的雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)、催乳素(PRL)、促黄体生成素(LH)、促卵泡生成激素(FSH)水平,采用γ免疫计数仪使用放免法测定硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)以及性激素结合球蛋白(SHBG),采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清RBP4。结果病例组患者血清RBP4水平和激素LH、T、PRL、DHEAS、LH/FSH水平均高于对照组妇女,E2、FSH、SHBG水平低于对照组妇女,差异均有统计学意义(P0. 05)。患者血清RBP4≥9. 9 mg/L、LH/FSH≥2. 24、LH≥10. 5 IU/L为影响PCOS发生的危险因素(P0. 05),FSH≥6. 33 IU/L、E2≥58. 9 pg/ml为影响PCOS发生的保护因素(P0. 05)。对照组妇女血清RBP4与激素E2、LH、FSH、LH/FSH均无相关性(P0. 05);病例组患者血清RBP4与激素LH、LH/FSH呈正相关(P 0. 05)、与激素E2、FSH呈负相关(P0. 05)。结论PCOS患者存在高视黄醇结合蛋白-4血症,与内分泌激素水平有明显相关性,且与激素LH、LH/FSH呈正相关、与激素E2、FSH呈负相关。