小儿咳喘灵联合氨溴特罗治疗小儿病毒性肺炎的效果评价

目的:探讨小儿咳喘灵口服液与氨溴特罗口服液联合治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法:选取2017年1月～2019年5月收治的90例小儿病毒性肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予氨溴特罗口服液治疗,观察组在对照组基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、炎症因子、免疫球蛋白以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均短于对照组(P0.05);治疗后,观察组C反应蛋白、白介素-6、降钙素原水平均低于对照组,免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M水平均高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液与氨溴特罗口服液联合治疗小儿病毒性肺炎的效果较单纯氨溴特罗口服液治疗更加显著,能够有效缓解患儿临床症状,减轻肺部炎症反应,改善免疫功能,且不良反应少,安全性良好。     

氨溴特罗口服液治疗支气管肺炎疗效观察

目的：观察氨溴特罗口服液治疗支气管肺炎患儿的疗效及安全性。方法：对120例3月龄～8岁患支气管肺炎的患儿,随机分为氨溴特罗治疗组和对照组,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率95.16%,对照组总有效率72.41%,两组有效率经统计学处理差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：氨溴特罗口服液治疗支气管肺炎疗效显著,值得临床推广。     

氨溴特罗口服液对小儿喘息性疾病治疗效果观察

目的探讨氨溴特罗口服液对小儿喘息性疾病的临床治疗效果。方法选取2016年1月~2016年6月我院收治的86例小儿喘息性疾病患儿。采用随机数表法将其分为观察组和对照组各43例。对照组接受抗感染、止咳平喘等常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合应用氨溴特罗口服液治疗,比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗后各项症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗过程中及治疗后均未发生严重不良反应,两组患儿不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论采用氨溴特罗口服液联合治疗小儿喘息性疾病疗效确切,可快速缓解患儿临床症状,提高治疗总有效率,并且联合应用不会增加药物不良反应发生率,具有临床应用及推广价值。     

氨溴特罗口服液联合布地奈德雾化治疗肺炎支原体肺炎

目的：研究氨溴特罗口服液联合布地奈德雾化治疗肺炎支原体肺炎的效果。方法：选取2019年1月~2020年1月收治的肺炎支原体肺炎患儿87例,其中43例采用氨溴特罗口服液治疗纳入对照组,44例在对照组基础上采用布地奈德雾化治疗纳入观察组。比较两组临床疗效、症状消失时间（退热、咳嗽消失、湿啰音消失）、治疗前后血清炎症介质及免疫功能水平。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;观察组退热、咳嗽消失、湿啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗7 d后血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-?琢水平均低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗7 d后免疫球蛋白A、免疫球蛋白M均低于对照组,免疫球蛋白G高于对照组（P＜0.05）。结论：氨溴特罗口服液联合布地奈德雾化治疗肺炎支原体肺炎疗效显著,能缩短症状消失时间,减轻炎症反应,改善免疫功能。     

氨溴特罗片、阿奇霉素联合用药对支原体肺炎患儿炎性因子及免疫功能的影响研究

目的探讨氨溴特罗联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取2013-01—2015-06收治的支原体肺炎患儿100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。两组均给予常规对症治疗,对照组给予注射用阿奇霉素,观察者在对照组用药基础上加用氨溴特罗片,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率94.0%,对照组总有效率78.0%,观察组优于对照组,组间比较,P0.05;两组IL-2、IL-4、IL-10抗炎因子均较治疗前明显改善,观察组较对照组改善效果更加显著,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;两组CD_8~+、CD_4~+、CD_3~+等免疫功能指标均较治疗前明显改善,观察组较对照组改善效果更加显著,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;治疗后观察组肺部体征消退时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间、住院时间均较对照组明显缩短,组间比较,P0.05。结论氨溴特罗片联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切。     

氨溴特罗佐治小儿重症肺炎56例疗效观察

目的 观察氨溴特罗治疗小儿重症肺炎的疗效.方法 将112例小儿重症肺炎患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液.结果 比较两组咳痰消失时间、肺部湿罗音消失时间、呼吸困难缓解时间、治愈时间,差异有显著性(P＜0.05).结论 氨溴特罗能够有效缩短小儿重症肺炎患儿临床症状缓解时间及住院时间.     

氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎临床疗效观察

目的：探讨氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎临床疗效与安全性。方法：对我院收住的120例肺炎患儿随机分成治疗组和对照组。两组均采用常规治疗,同时治疗组给予氨溴特罗口服液,对照组给予盐酸氨溴索注射液。结果：治疗组经治疗后,在咳嗽持续时间、咳嗽难易程度持续时间、哮鸣音持续时间均优于对照组（P〈0.01）,在痰鸣音持续时间上的疗效两组差异无显著性（P〉0.05）。结论：氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎疗效满意、安全可靠。     

氨溴特罗佐治毛细支气管炎337例疗效观察

目的观察氨溴特罗（氨溴索及克伦特罗的复合制剂）治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将337例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组169例,对照组168例。两组均采用抗感染、止咳、化痰、雾化、吸痰等常规治疗。治疗组加用氨溴特罗口服液口服,观察比较两组疗效。结果治疗组在喘憋消失、咳嗽消失天数及哮鸣音和湿啰音消失天数、住院天数等方面均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率高于对照组,两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论氨溴特罗治疗毛细支气管炎可提高治愈率,缩短病程,安全、有效。     

氨溴特罗对支气管肺炎患儿的疗效及 IL-6、CRP 的影响

[目的]观察氨溴特罗治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及对血清白介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）的影响。[方法]将80例符合标准的支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予氨溴特罗口服溶液,观察两组患儿的临床疗效及对血清IL-6、CRP的影响。[结果]观察组临床总有效率为95．00％,明显高于对照组的77．50％,差异具有统计学意义（ P ＜0．05）;两组治疗后血清IL-6、CRP均较治疗前明显降低（ P ＜0．01）,且观察组优于对照组（ P ＜0．05）。[结论]氨溴特罗辅助治疗小儿支气管肺炎疗效显著,通过降低血清IL-6、CRP水平可能是其发挥疗效的作用机制之一。     

妥洛特罗贴剂佐治小儿急性支气管肺炎48例临床分析

目的:观察妥洛特罗贴片佐治小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法:将2012年1月到2013年10月收治的急性支气管肺炎患儿90例随机分为对照组和研究组各45例,对照组采用抗感染、化痰止咳等常规治疗,研究组在对照组常规治疗的基础上,每晚加妥洛特罗贴片贴于患儿背部脊柱旁并固定,每日更换1次,背部垫小毛巾以吸汗,连续治疗10 d为1个疗程,疗程结束后比较两组疗效。结果:研究组的临床症状、体征消失时间均明显少于对照组(P0.05),研究组的总有效率97.8%显著高于对照组的77.8%(P0.05)。结论:妥洛特罗贴片辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,不良反应少,且使用方便,建议临床推广应用。     

氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染临床疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染的疗效.方法 选择下呼吸道感染120例,随机分为氨溴特罗口服液治疗组和肺力咳合剂对照组,观察两组的治疗效果.结果 氨溴特罗口服液治疗组平均咳嗽减轻,及痰量减少程度均优于肺力咳合剂对照组,且差异有统计学意义(P<0.01).治疗组显效率及总有效率分别为86.7%和93.3%,均高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05).两组均未观察到显著不良反应小.结论 氨溴特罗口服液是适合各年龄段小儿的止咳祛痰药,疗效高,安全性好,口感佳,值得儿科临床应用.     

氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒对小儿支气管炎所致咳嗽的治疗效果

目的研究氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒对小儿支气管炎所致咳嗽的治疗效果。方法将收治的小儿支气管炎伴咳嗽患儿100例依据随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上使用氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒治疗。对比分析两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(8.00%)略高于对照组(6.00%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒治疗小儿支气管炎所致咳嗽,可提升临床疗效,用药安全性较高。     

氨溴特罗辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的：探析氨溴特罗辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法：选取2018年9月~2019年12月收治的小儿支原体肺炎患儿101例,以随机数字表法分为研究组50例和对照组51例。对照组使用阿奇霉素治疗,研究组在此基础上使用氨溴特罗辅助治疗,比较两组患儿各症状缓解时间。结果：研究组治疗后体温恢复时间、咳嗽消失时间、啰音以及气促消失时间均较对照组短（P＜0.05）。治疗前,两组白介素-2、白介素-4比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗10 d后,研究组白介素-2较对照组高,白介素-4较对照组低（P＜0.05）。结论：氨溴特罗辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果显著,可加快症状缓解,具有一定的参考价值。     

氨溴特罗联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿临床疗效观察

目的:观察氨溴特罗联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿症状改善及血清T细胞亚群水平的影响。方法:选取2015年1月~2016年7月我院收治的121例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为A组60例和B组61例,A组给予阿奇霉素静脉滴注,B组在A组的治疗基础上加用氨溴特罗进行治疗,观察两组患儿的各临床症状消失时间和治疗前后的T细胞亚群水平。并统计两组的治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,B组患儿的各临床症状消失时间均短于A组,差异有统计学意义,P0.05;两组患儿的T细胞亚群水平均较治疗前上升,差异有统计学意义,P0.05;B组的T细胞亚群水平上升幅度大于A组,差异有统计学意义,P0.05;B组的治疗总有效率为96.72%,高于A组的81.67%,差异有统计学意义,P0.05;两组的不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:氨溴特罗联合阿奇霉素可有效改善支原体肺炎患儿临床症状,提高治疗总有效率,改善患儿的T细胞亚群水平,增强其免疫力。     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将150例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组75例,对照组口服孟鲁司特钠及舒喘灵片,观察组口服孟鲁司特钠及氨溴特罗口服液,比较两组疗效。结果观察组咳嗽消失时间明显短于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率（89．3％）高于对照组（76％）,两组比较差异有统计学意义（x2=4．6526,P〈0．05）;对照组不良反应发生率高于对照组（x2=4．7535,P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

氨溴特罗联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童毛细支气管炎的疗效及对免疫学指标的影响

目的探讨氨溴特罗联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童毛细支气管炎的疗效及对免疫学指标的影响。方法选择毛细支气管炎患儿136例,随机分为对照组68例(采用常规对症治疗、雾化吸入糖皮质激素与口服氨溴特罗治疗)与研究组68例(在对照组的基础上联合应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗)。比较2组治疗1个疗程后的临床疗效、治疗前后免疫学指标的变化、临床症状与体征的消失时间以及药物不良反应。结果治疗1个疗程后,研究组总有效率为97.06%,显著高于对照组的86.76%(P0.05);研究组免疫球蛋白E(Ig E)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4)与嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)均显著低于对照组(P0.05),γ干扰素(INF-γ)与对照组对比差异无统计学意义(P0.05);研究组咳嗽消失时间、发热消失时间、气喘消失时间、肺部干湿音消失时间均显著短于对照组(P0.05);2组患儿治疗期间均未发现明显的药物不良反应。结论氨溴特罗联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童毛细支气管炎的效果满意,可以增强临床疗效,缩短病程,调节免疫学指标。     

痰热清注射液治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液佐治婴幼儿支气管肺炎疗效。方法将90例支气管肺炎患儿随机分为治疗组与对照组。对照组常规抗感染与平喘对症治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗。观察两组体温下降,咳喘消失,啰音吸收,血象、胸片复查结果及住院时间。结果治疗组体温下降,咳嗽消失,啰音吸收,血象恢复及胸片正常的时间均短于对照组（P〈0.01）。治疗组总有效率88.10%,对照组总有效率64.58%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清治疗小儿支气管肺炎疗效显著。     

盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索注射液氧驱雾化吸入对小儿支气管肺炎的治疗效果.方法 将86例支气管肺炎随机分两组,均给予常规抗感染,对症治疗.治疗组(44例)给予盐酸氧溴索注射液氧驱雾化吸入;对照组(42例)给予α-糜蛋白酶雾化吸入.观察两组治疗后主要症状及体征的缓解时间、住院疗程.结果 治疗组总有效率高于对照组,经统计学检验差异有显著性(P＜0.05).结论 盐酸氨溴索注射液氧驱雾化吸入佐治小儿支气管肺炎疗效肯定,值得推广.     

氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响

目的探讨氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。方法选取2016年10月至2019年10月就诊于连云港市第二人民医院的小儿毛细支气管炎患儿92例为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各46例,观察组和对照组均给予常规治疗,对照组另给予酚妥拉明治疗,观察组在对照组基础上联合氨溴特罗口服液治疗,观察两组的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。结果观察组的治疗疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿第一秒用力呼气容积、最大呼气流量较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,两组的白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-8水平均降低,观察组患儿降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎疗效好且可以降低患儿血清炎症因子水平,具有良好的应用前景。     

中西医结合疗法对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响

目的:探讨消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2014年1月～2018年6月我院收治的86例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和实验组各43例。两组均予以常规治疗,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,实验组给予沙美特罗替卡松气雾剂+消咳喘胶囊治疗。两组均持续治疗10 d,比较两组临床疗效、症状与体征消失时间、不良反应发生率及肺功能指标。结果:实验组哮鸣音消失及胸闷、气短、咳嗽缓解时间均显著低于对照组,治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组FEV_1、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组FEV_1、FEV_1/FVC明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学差异(P0.05)。结论:对支气管哮喘急性发作期患者联合采用沙美特罗替卡松气雾剂、消咳喘胶囊治疗,可显著缓解患者临床症状及体征,明显改善肺功能,进一步提高治疗效果,值得临床推广。