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相似文献
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1.
2.
<正> 自2002年10月~2002年12月用喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎68例,取得显著疗效。现报道如下:1 一般资料 132例均符合支气管肺炎的诊断标准,将其随机分为治疗组68例,男50例,女18例:对照组64例,男42例,女  相似文献   

3.
喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各60例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的同时,加用喜炎平0.2~0.4ml/(kg.d),qd,连用5~7d。结果治疗组退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间、胸片吸收时间、住院天数均优于对照组,两组比较差别有显著意义(P<0.05)。喜炎平佐治小儿支气管肺炎临床疗效良好,无明显毒副作用。  相似文献   

4.
目的 探讨头孢曲松钠联合喜炎平治疗小儿急性支气管炎的临床效果和安全性.方法 将到我科就诊的小儿急性支气管炎132例随机分为治疗组67例和对照组65例,治疗组应用头孢曲松钠联合喜炎平,对照组单独应用喜炎平,观察两组治疗效果.结果 治疗组总有效率为97.01%,对照组总有效率为86.15%,治疗组疗效显著优于对照组.结论 头孢曲松钠联合喜炎平治疗小儿急性支气管炎效果显著,不良反应少,可予积极推广.  相似文献   

5.
程燕 《系统医学》2021,(16):123-126
目的 分析哌拉西林他唑巴坦联合喜炎平在小儿支气管肺炎中的临床应用效果.方法 在该院2018年1月—2020年5月间所收集到的支气管肺炎患儿中,随机抽选出愿意加入研究研究的患儿87例,作为该项研究的主体,按照入院顺序排号,采用奇偶数原则分成两组,对照组(43例)仅接受哌拉西林他唑巴坦治疗,而观察组(44例)在此基础上加入...  相似文献   

6.
选取我院收治的小儿手足口病患者108例,随机分成观察组和对照组两组。观察组患者给予补液、退热以及利巴韦林联合喜炎平治疗,对照组则采用补液、退热以及单纯利巴韦林治疗方法,比较两组患者不良反应和治疗效果。对照组小儿手足口病有效率仅为80.0%,观察组有效率为92.6%,两组治疗效果数据存在显著差异(P<0.05)。小儿手足口病治疗选用利巴韦林联合喜炎平治疗方法,治疗效果较好,患者药物不良反应较少,安全程度较高。  相似文献   

7.
目的评价喜炎平注射液在治疗儿童支气管肺炎中的应用效果。方法将198例支气管肺炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组99例。2组患儿均给予抗生素治疗,并接受相同的基础治疗;观察组在此治疗基础上给予喜炎平注射液静脉滴注;2组均连续治疗7d。比较2组治疗后的退热时间、咳嗽消失时间、啰音吸收时间及治疗前后血清学指标(IL-6、IL-8、TNF-α)的变化情况。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间及啰音吸收时间均较对照组显著降低(P<0.05)。2组治疗后血清IL-6、IL-8及TNF-α水平均较治疗前显著改善(P<0.05),其中观察组IL-6、IL-8水平改善程度显著优于对照组(P<0.05)。2组治疗期间均未发生严重不良反应。结论喜炎平注射液治疗儿童支气管肺炎效果可靠,安全性高。 更多还原  相似文献   

8.
喜炎平联合双嘧达莫治疗小儿手足口病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察喜炎平联合双嘧达莫治疗门诊小儿手足口病的临床疗效。方法将60例手足口病患儿随机分成两组,每组30例。治疗组喜炎平注射液肌肉注射,口服双嘧达莫及对症处理;对照组除不用喜炎平外,其余方法相同,观察临床症状及体征变化。结果治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。结论喜炎平联和双嘧达莫治疗小儿手足口病疗效显著,且无明显毒副作用,经济方便,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:探讨喜炎平联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法:将诊断为小儿腹泻的60例患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予思密达口服治疗,观察组在口服思密达的基础上加用喜炎平静脉滴注治疗,比较两组治疗效果及不良反应的发生情况。结果:对照组和观察组总有效率分别为86.7%,93.3%,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组临床显效率分别为73.3%和83.3%,差异有显著性(P〈0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:喜炎平联合思密达治疗小儿腹泻具有疗效好、安全、不良反应少等优点,适于临床推广。  相似文献   

10.
目的探讨中药注射剂喜炎平和痰热清治疗小儿支气管肺炎之间的疗效差异,为中成药在儿童疾病治疗中的合理应用提供依据。方法回顾性分析2012年10月至2013年3月住院支气管肺炎106例患儿的临床资料,根据治疗方法分为喜炎平组51例和痰热清组55例,分析比较两组患儿的一般情况、住院天数、热退天数、咳喘消失天数、肺部罗音消失天数、X线胸片阴影消失天数等情况。结果两组患儿的治疗效果、退热时间、X线胸片肺部阴影消退时间、住院天数之间差异无统计学意义(P均>0.05);与喜炎平组比较,痰热清组咳喘消失时间明显缩短[(2.46±1.06)d vs(3.15±0.83)d,P<0.05]、肺部罗音消失时间亦明显缩短(3.04±1.25)d vs(4.26±1.32)d,P<0.05]。结论两药在治疗小儿支气管肺炎中疗效相当,痰热清在平咳喘、肺部罗音消失方面效果优于喜炎平。  相似文献   

11.
近20年来耐青霉素链球苗菌及其他耐药菌株不断增加,给临床治疗带来困难。我院用舒氨西林治疗小儿支气管肺炎30例疗效良好报告如下。  相似文献   

12.
舒氨西林与头孢曲松钠治疗小儿支气管肺炎的疗效观察山东省荣成市第二人民医院(荣成264309)姜艳丽郭淑秀张国兰近20年来耐青霉素链球菌及其他耐药菌株不断增加,给临床治疗带来困难。我院用舒氨西林治疗小儿支气管肺炎30例疗效良好报告如下。1临床资料与方法...  相似文献   

13.
李凌蔚 《临床医学》2021,41(4):99-101
目的 探讨溴己新雾化吸入联合头孢曲松钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法 根据随机数字表法选取2018年7月至2020年2月三门峡市中心医院收治的100例支气管肺炎患儿分为对照组和观察组,每组50例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组静脉滴注头孢曲松钠,观察组在对照组基础上联合雾化吸入溴己新.治疗7 d后,比较两组...  相似文献   

14.
目的:观察阿奇霉素序贯治疗联合中药喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:参照《诸福棠实用儿科学》的诊断标准选取支气管肺炎患儿56例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予阿奇霉素联合喜炎平静滴治疗,对照组给予常规剂量阿奇霉素静滴治疗,观察两组患儿咳嗽、气喘、发热消失时间和出现不良反应的情况。结果:治疗组临床疗效优于对照组。结论:阿奇霉素序贯治疗联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎疗效肯定,缩短了疗程,减少了副作用的发生,在临床上值得推广。  相似文献   

15.
崔琴琴 《大医生》2024,(1):22-24
目的 观察小儿支原体肺炎(MPP)给予喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗的效果及安全性,为临床提供参考。方法 按照随机数字表法将2020年1月至2023年6月陇西县第一人民医院收治的200例MPP患儿分为对照组和观察组,各100例。对照组患儿在吸氧、镇咳及退热等基础治疗上采用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗。比较两组患儿的疗效,记录两组患儿临床症状或体征消失时间,比较治疗前后两组患儿血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平,比较两组患儿恶心、呕吐、腹痛及皮疹等不良反应发生情况。结果 观察组患儿整体疗效优于对照组(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、喘憋改善时间均较短(均P<0.05)。与治疗前比较,两组患儿治疗后TNF-α、hs-CRP及IL-6水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿MPP给予喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗的效果显著,能有效缩短患儿症状、体...  相似文献   

16.
《现代诊断与治疗》2015,(18):4154-4155
探讨喜炎平注射液联合干扰素治疗小儿手足口病的疗效和安全性。将120例手足口病患儿随机分成观察组和对照组,分别给予喜炎平联合干扰素和干扰素治疗,观察对比两组的疗效和不良反应。两组的不良反应比较,无显著差异(P>0.05);但在总有效率、退热时间、皮疹消退时间、治疗时间方面比较,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。采用喜炎平注射液联合干扰素治疗小儿手足口病,恢复快、疗效佳、不良反应少,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

17.
目的:观察喜炎平注射液治疗急性支气管炎的疗效。方法:将359例急性支气管肺炎患儿随机分为:观察组120例,用喜炎平注射液0.5~1.0 m l/kg静脉点滴,1次/d;对照1组119例,用头孢噻肟钠针100 m g/kg静脉点滴,1次/d;对照2组120例,用病毒唑针10~15 m g/kg静脉点滴,1次/d。3组余综合治疗相同。结果:观察组总有效率(98.3%),体温消退、咳嗽消失口、罗音消失时间与对照1组无明显差异;与对照2组比较均有统计学差异。观察组X线胸片转阴率与对照1组相似,而与对照2组比较具有统计学差异(P均<0.005)。结论:喜炎平注射液辅助治疗急性支气管肺炎的疗效确切,无明显不良反应。  相似文献   

18.
目的 分析喜炎平联合康复新液治疗小儿手足口病临床效果.方法 选取2018年12月至2020年12月本院收治手足口病患儿70例,随机分为两组,对照组35例予以喜炎平治疗,研究组35例采用喜炎平联合康复新液治疗,对两组临床效果及不良反应进行比较.结果 研究组治愈42.85%,对照组治愈34.28%,研究组治疗总有效率88.57%高于对照组68.57%(P<0.05);研究组呕吐、水肿、过敏等不良反应发生率5.71%低于对照组22.85%(P<0.05).结论 临床使用喜炎平联合康复新液治疗手足口病患儿,能降低患儿不良反应发生率,提高治疗疗效,值得推广使用.  相似文献   

19.
秋季腹泻,或称轮状病毒性肠炎,为婴幼儿感染性腹泻的主要因素之一。我们使用喜炎平注射液(水溶性穿心莲内酯)联合山莨菪碱(654-2)针剂及补液治疗,全部治愈,无1例死亡。现总结如下:  相似文献   

20.
目的探讨黄连膏联合喜炎平治疗带状疱疹的治疗效果和护理方法。方法选取笔者所在医院就诊的36例带状疱疹患者,均对其采用黄连膏联合喜炎平治疗,并提供精心的护理。结果治疗7 d后,治愈25例,有效10例,无效1例,总有效率97.2%。结论黄连膏联合喜炎平注射液治疗带状疱疹疗效确切,疗程短,临床应用安全,毒副作用小,不产生耐药性,适合临床推广应用。  相似文献   

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