普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的效果

目的分析给予帕金森病患者普拉克索联合美多芭治疗的效果及对精神行为及运动功能的影响。方法选择2016年4月～2019年4月我院收治的帕金森病患者118例,随机分为两组各59例。其中对照组单纯给予美多芭治疗;观察组给予普拉克索联合美多芭治疗。评价两组患者治疗效果、运动功能和精神行为症状。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,治疗后UPDRS评分、NPI评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予帕金森病患者普拉克索联合美多芭治疗,可以有效改善患者运动功能障碍,减少精神行为症状发作,提升治疗效果与安全性,在临床治疗有借鉴价值。     

普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的效果观察

目的:探讨普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的效果。方法:选取2020年7月至2022年7月本院的70例帕金森病患者,随机分成两组。对照组单用美多芭,观察组联用普拉克索。结果:观察组的认知障碍、抑郁、嗜睡、低血压、焦虑、便秘和失眠发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的日常活动评分、精神、行为情绪评分、并发症评分和运动功能评分对比无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的日常活动评分、精神、行为情绪评分、并发症评分和运动功能评分对比均明显降低(P<0.05),且观察组的日常活动评分、精神、行为情绪评分、并发症评分和运动功能评分对比明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的情感功能、生理功能、角色功能、社会功能、认知功能和总健康状况评分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组帕金森病患者的情感功能、生理功能、角色功能、社会功能、认知功能和总健康状况评分明显升高(P<0.05),观察组帕金森病患者的情感功能、生理功能、角色功能、社会功能、认知功能和总健康状况评分明显更高(P<0.05)。结论:普拉克索联合美多芭对帕金森病有显著的疗效。     

普拉克索联合美多芭对帕金森病患者认知功能的影响

目的：分析帕金森病患者采取普拉克索联合美多芭治疗的疗效、安全性,并观察联合治疗方案对患者认知功能、运动功能的影响。方法：选取2021年6月至2022年6月就诊于泗洪分金亭医院的123例帕金森病患者为研究对象,按随机对照原则分为对照组与研究组。对照组61例给予美多芭治疗,研究组62例给予美多芭联合普拉克索治疗。治疗12周后评估疗效与安全性,并观察患者治疗前、治疗12周后Hoehn-Yahr分级、UPDRS评分、认知功能状态。结果：研究组治疗总有效率（90.32%）高于对照组（77.05%）,Hoehn-Yahr分级优于对照组（P＜0.05）;治疗后,研究组UPDRSⅠ评分、UPDRSⅡ评分、UPDRSⅢ评分、UPDRSⅣ评分均低于对照组,简易智能精神状态检查量表（MMSE）评分、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分均高于对照组（P＜0.05）;研究组不良反应发生率（8.06%）低于对照组（21.31%）（P＜0.05）。结论：帕金森病患者采取普拉克索联合美多芭治疗的疗效确切,在提高运动功能、认知功能、用药安全性上优势明显。     

美多芭单用及联合普拉克索治疗帕金森病的效果评析

目的 探讨对帕金森病患者分别采用美多芭以及美多芭+普拉克索药物治疗后获得临床效果.方法 将该院2018年6月—2020年4月收治的82例帕金森病患者数字奇偶法分组;联合组(41例):采用美多芭+普拉克索药物展开帕金森病治疗;单一组(41例):采用美多芭药物展开帕金森病治疗.就组间帕金森病疗效数据、各生活质量量表评分以及...     

普拉克索联合美多巴治疗老年帕金森病的临床效果研究

目的探讨普拉克索联合美多巴治疗老年帕金森病的临床效果。方法选择90例于2015-04—2016-10来某院就诊的帕金森患者作为对象,将所有患者随机分为两组,观察组45例,对照组45例。对照组给予单纯口服美多巴。观察组在对照组基础上给予联合口服普拉克索片。两组患者均治疗8周。(1)依据HAMD评分标准对两组患者治疗前及治疗1、3、8周的抑郁状态进行评价。(2)依据Hoehn-Yahr分级量表对两组患者治疗前后的帕金森级别进行评价。(3)比较两组患者的不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的HAMD评分接近,组间差异无统计学意义(P0.05);经过治疗,两组患者的HAMD评分均明显改善,但观察组各阶段评分均明显优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的Hoehn-Yahr情况接近,组间比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;经过治疗,两组患者的Hoehn-Yahr分级均有所改善,级数高的患者所占比例减少,但观察组总体改善情况明显优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);本研究的不良反应以胃肠道反应、精神症状、血压降低为主,观察组的总发生率为8.9%(4/45),明显少于对照组的28.9%(13/45),组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论普拉克索联合美多巴治疗老年帕金森病患者,能明显改善其抑郁程度,提高治疗效果,从Hoehn-Yahr分级情况看,患者明显好转,且不良反应少。     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病临床效果及安全性评价

目的:观察普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果及安全性。方法:选取2016年3月～2018年3月我院收治的88例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予美多巴治疗,观察组给予普拉克索联合美多巴治疗。治疗2个月后,观察两组患者的帕金森症状评分、认知功能、Hoehn-Yahr分期及副作用发生情况。结果:治疗前,两组患者的帕金森症状评分、认知功能评分及Hoehn-Yahr分期相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分高于对照组,帕金森病评定量表(UPDRS)评分低于对照组,Hoehn-Yahr分期优于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组发生副作用TESS评分明显低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:给予帕金森病患者普拉克索联合美多巴治疗,可有效改善患者的帕金森症状,提高其认知能力,延缓疾病进展,降低其Hoehn-Yahr分期,且可减少副作用,综合疗效更佳。     

普拉克索与美多芭合用配合心理治疗应用于帕金森病合并睡眠障碍患者的效果

目的探讨普拉克索与美多芭合用配合心理治疗应用于帕金森病合并睡眠障碍患者的效果。方法按抽签法将96例帕金森病合并睡眠障碍患者分为对照组与研究组,每组48例,两组均行心理治疗,对照组予以美多芭治疗,研究组在对照组基础上加以普拉克索治疗,观察两组治疗后运动症状、睡眠质量、生活质量变化,临床疗效和不良反应。结果治疗后,研究组帕金森统一评分量表(UPDRS)、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组爱泼沃斯嗜睡量表、匹兹堡睡眠质量指数量表评分均低于对照组(P0.05)。研究组39项帕金森病生活质量问卷高于对照组(P0.05);研究组总有效率(98.58%)高于对照组(79.06%),研究组不良反应率(29.16%)低于对照组(56.25%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论普拉克索、心理治疗合用美多芭治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床疗效好,但仍需要多中心随机对照试验加以证实。     

盐酸司来吉兰联合美多芭治疗中晚期帕金森病的效果评价

目的:探讨盐酸司来吉兰联合美多芭治疗中晚期老年帕金森病的临床效果。方法:选取2012年1月~2017年3月我院收治的80例中晚期帕金森病患者为研究对象,所有患者均采用盐酸司来吉兰联合美多芭治疗。观察所有患者治疗前后的MDRSPD评分、Webster评分、UPDRS评分及疗效。结果:治疗后,所有患者的MDRSPD评分和Webster评分均低于治疗前,差异均有统计学意义,P0.05;所有患者的精神、行为和情绪评分,运动功能评分和日常活动评分均低于治疗前,差异均有统计学意义,P0.05;治疗总有效率为90.00%。结论 :盐酸司来吉兰联合美多芭治疗老年帕金森病疗效显著,治疗后患者的MDRSPD评分,Webster评分,精神、行为和情绪评分,运动功能评分和日常活动评分均得到明显改善。     

杞鹿止帕汤联合美多芭治疗帕金森病疗效观察

目的:观察杞鹿止帕汤联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。方法:选取我院80例帕金森病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组予以美多芭治疗,观察组在对照组基础上加用自拟杞鹿止帕汤治疗。比较临床疗效、帕金森病综合评分、中医症候量化评分及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,P0.05;两组治疗后帕金森病综合评分、中医症候量化评分较治疗前均有所改善,且观察组各评分改善幅度优于对照组,P0.05;观察组治疗期间不良反应发生率低于对照组,P0.05。结论:杞鹿止帕汤联合美多芭治疗帕金森病可明显改善患者临床症状,提高临床治疗效果,且安全性相对较高,值得临床推广应用。     

普拉克索治疗帕金森病疗效分析

目的探讨普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选择2006年1月至2009年1月门诊或住院治疗的帕金森病128例,随机分为普拉克索组68例,溴隐亭组60例,观察两组的总有效率。结果普拉克索组总有效率89.70%,明显优于溴隐亭组总有效率71.66%。结论普拉克索适用于早、中、晚期帕金森病患者治疗,对正在治疗中的患者加服普拉克索片剂可以达到降低左旋多巴用量及减少、改善左旋多巴的不良反应的作用。普拉克索在治疗帕金森病中有效改善帕金森病的运动症状、缓解帕金森病伴发的抑郁症状,可以作为单药或辅助治疗。     

普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效观察

目的 研究普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取收治的102例帕金森病患者进行研究,采用随机数字表法分为对照组和研究组各51例。对照组采用多巴丝肼片治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索治疗。比较两组临床疗效、临床症状、认知功能、炎症反应及用药安全性。结果 研究组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后,两组UPDRS评分及IFN-γ、TNF-α、IL-1β、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,而MoCA评分高于治疗前,且研究组高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,无显著差异（P>0.05）。结论 多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病,效果显著,可促进认知功能好转,减轻症状,抑制炎症反应,且安全性良好,值得推广应用。     

美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病非运动症状的有效性及安全性分析

目的:探讨美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病(PD)非运动症状的有效性及安全性。方法:PD患者136例,随机分为对照组68例(给予美多芭治疗)和观察组68例(给予美多芭联合盐酸普拉克索治疗),比较2组PD非运动症状的变化和不良反应发生率。结果:治疗前2组各指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者汉密尔顿焦虑量(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均明显低于对照组(P0.05),符号数字转换测试(SDMT)、Rey文字记忆测试(RAVLT)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估(MoCA)和韦氏智力测试-积木测验(BD)评分均明显高于对照组(P0.05),感觉异常、尿频尿急等非运动症状发生率均明显低于对照组(P0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:美多芭联合盐酸普拉克索治疗PD效果确切,能够显著优化患者非运动症状,减少不良反应的出现。     

苓桂术甘汤加味联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效分析

目的 观察苓桂术甘汤加味联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效。方法 回顾性分析2020年3月至2022年2月期间在我院接受治疗的94例帕金森病患者的临床资料,因治疗方案不同分为对照组和观察组各47例。对照组采用美多芭进行治疗,观察组在美多芭的基础上联合苓桂术甘汤加味进行治疗。比较两组临床疗效、认知功能、氧化应激反应、生活质量,并评价两组用药安全性。结果 观察组治疗总有效率为93.62%,高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MoCA、MMSE评分、血清SOD、GSH水平均上升,血清MDA水平、PDQ-39评分均下降,且研究组治疗后上述指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用苓桂术甘汤加味联合美多芭治疗帕金森病,不仅能提升临床疗效,还可以改善患者认知功能及生活质量,减轻氧化应激反应,且用药安全性较高。     

普拉克索治疗早期帕金森病疗效分析

目的：观察普拉克索治疗早期帕金森病的疗效。方法：早期帕金森病患者70例随机分为普拉克索组35例,金刚烷胺组35例,治疗12周。治疗前后进行改良的威伯斯特（Webster）评分,汉密顿抑郁量表（HAMD）评分。结果：Web-ster量表评分显示普拉克索组有效率74.3%,金刚烷胺组有效率51.4%,HAMD量表评分比较,普拉克索组有效率69.2%,金刚烷胺组有效率20.0%。结论：普拉克索对早期帕金森病的运动症状及抑郁状态有良好疗效。     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效及对生活质量的影响

目的探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效及其对生活质量的影响。方法选取帕金森病患者90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组患者单独给予美多巴进行治疗,观察组患者则给予普拉克索联合美多巴进行治疗。治疗前后采用帕金森评分量表和汉密尔顿抑郁量表对患者的身心情况进行比较,并对治疗过程中患者可能出现的不良反应进行分析评价,对药物的临床治疗效果进行评价分析。结果观察组患者的临床治疗有效率显著优于对照组患者,观察组患者的HAMD评分显著低于对照组患者,生活质量评分显著优于对照组。2组患者治疗过程中不良反应的发生情况无显著差异。结论普拉克索联合美多巴能够有效改善帕金森患者的临床症状,提高患者的生活质量。     

盐酸司来吉兰联合美多芭治疗老年帕金森病的效果评价叶竹辉 福建省宁德巿寿宁县医院 355500

目的探讨盐酸司来吉兰联合美多芭治疗老年帕金森病的效果。方法将2012年1月至2017年3月我院接诊的80例中晚期帕金森患者纳入本研究。患者采取盐酸司来吉兰联合美多芭治疗。观察患者治疗效果、MDRSPD、Webster评分。结果 患者治疗后MDRSPD、Webster评分低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);患者治疗后精神、行为和情绪、运动功能、日常活动评分低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 盐酸司来吉兰联合美多芭治疗老年帕金森病的效果明显,患者MDRSPD、Webster评分得到显著改善,精神、行为和情绪、运动功能、日常活动较好,临床应用价值较高。