舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状的疗效

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状的疗效、安全性及对患者生活质量的影响。方法:选取2015年5月~2017年1月我院收治的90例帕金森病伴抑郁症状患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予单纯舍曲林治疗,观察组给予舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗。比较两组疗效、药物不良症状发生率、治疗前后汉密尔顿抑郁评分及生活质量评分。结果:观察组疗效明显高于对照组(P<0.05);两组药物不良症状出现率比较无显著性差异(P>0.05);治疗前,两组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分明显优于对照组(P<0.05)。结论 :舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状疗效确切,安全性高,可有效改善患者抑郁症状,提高生活质量,值得临床推广。     

舒肝解郁胶囊治疗更年期综合征的药理作用及临床疗效分析

目的分析舒肝解郁胶囊治疗更年期综合征(MPS)的药理作用及临床疗效。方法选取治疗的MPS患者203例,按随机数字表法分为观察组102例和对照组101例。对照组采用克龄蒙治疗,观察组采用舒肝解郁胶囊治疗。对比两组临床疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化。结果观察组临床治疗有效率为96.08%(98/102),高于对照组的74.26%(75/101),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组HAMD、HAMA评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗MPS临床疗效显著,可明显改善抑郁、焦虑症状,值得推广。     

舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症对照研究

目的 探讨舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将60例轻中度抑郁症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服舒肝解郁胶囊治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,观察6周.采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗6周末,研究组有效率为83.3%,对照组为86.7%,两组比较差异无显著性(χ2=0.13,P＞0.05).两组不良反应均轻微,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症起效快,疗效显著,总体疗效相当,安全性高,依从性好.     

舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗老年抑郁症对照研究

目的 探讨舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将90例老年抑郁症患者随机分为3组,每组30例,A组口服舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗,B组口服舒肝解郁胶囊治疗,C组口服帕罗西汀治疗,观察4周.采用汉密顿抑郁量表、焦虑自评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后3组汉密顿抑郁量表、焦虑自评量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01）;A组治疗各时段均较B组、C组下降更显著（P＜0.01）;治疗4周末A组显效率显著高于B组和C组（P＜0.05）,3组有效率比较差异无显著性（P＞0.05）.3组不良反应均轻微.结论 舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗老年抑郁症起效快,疗效显著,安全性高,优于单用舒肝解郁胶囊及单用帕罗西汀治疗.     

舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍对照研究

目的：探讨舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍患者的临床疗效和安全性。方法将100例复发性抑郁障碍患者按照就诊顺序随机分为两组,每组50例,两组均口服舍曲林治疗,研究组联合舒肝解郁胶囊治疗,观察8周。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗1周末起两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著性下降(P <0.01),研究组治疗第2周、4周、6周、8周末汉密顿抑郁量表评分均显著低于对照组(P<0.01);治疗8周末研究组总有效率为84.0%,对照组为64.0%,研究组总有效率显著高于对照组(χ2=5.20,P <0.05)。研究组不良反应发生率为38.0%,对照组为34.0%,两组比较差异无显著性(χ2=0.17,P >0.05)。结论舍曲林联合疏肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍起效快,疗效显著,不增加不良反应,安全性高,优于单用舍曲林治疗。     

舒肝解郁胶囊联合利培酮治疗老年精神分裂症伴失眠的疗效及对患者睡眠质量和认知能力的影响

目的:探究老年精神分裂症伴失眠采用利培酮与舒肝解郁胶囊治疗对认知功能及睡眠质量的影响。方法:选取2019年5月至2020年5月潮州市第三人民医院收治的老年精神分裂症伴失眠患者86例作为研究对象,按照不同治疗方法分为对照组(n=40)和观察组(n=46)。对照组采用利培酮治疗,观察组采用舒肝解郁胶囊联合利培酮治疗,比较2组睡眠质量及认知功能。结果:观察组睡眠质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组认知能力各项评分均优于对照组,差异有统计学意义(均P 0. 05)。结论:老年精神分裂症伴失眠采用利培酮与舒肝解郁胶囊治疗可提升预后及生命质量。     

舒肝解郁胶囊联合曲唑酮在老年抑郁症治疗中的效果分析

目的：探讨舒肝解郁胶囊联合曲唑酮在老年抑郁症治疗中的效果。方法：选取2018年8月~2020年7月在南乐县精神病医院就诊的90例老年抑郁症患者，依据随机数字表法分为对照组和观察组，各45例。对照组采用曲唑酮治疗，观察组采用曲唑酮+舒肝解郁胶囊治疗，持续治疗6周。对比两组治疗前和治疗6周后抑郁评分以及多巴胺、5-羟色胺水平，不良反应发生情况。结果：两组治疗6周后抑郁评分均较治疗前降低，且观察组低于对照组（P＜0.05）；两组治疗6周后多巴胺、5-羟色胺水平均较治疗前升高，且观察组高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：舒肝解郁胶囊联合曲唑酮在老年抑郁症治疗中效果较好，可改善患者抑郁情况和多巴胺、5-羟色胺水平，且未明显增加不良反应发生率，安全性较高。     

舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗脑中风后抑郁对照研究

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗脑中风后抑郁患者的临床疗效和安全性.方法:将109例脑中风后抑郁患者按随机数字表法分为A组36例、B组31例、C组42例,A组口服舒肝解郁胶囊治疗,B组口服艾司西酞普兰治疗,C组口服舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗,观察8周.治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定抑郁症状,美国国立卫生研究院卒中量表评定神经功能康复状况,副反应量表评定不良反应.结果:治疗第2周末起3组汉密顿抑郁量表、美国国立卫生研究院卒中量表评分均较治疗前显著下降(P＜0.01),C组治疗各时点各量表评分显著低于A组和B组(P＜0.01);治疗8周末A组总有效率为83.3％、B组为83.9％、C组为97.4％,C组总有效率显著高于A组和B组(P＜0.05);A组未见明显不良反应,B组和C组不良反应主要表现为恶心、胃肠不适、便秘、视物不清、头晕头痛、疲乏、心悸等,两组发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论:疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗脑中风后抑郁具有协同增效作用,且不增加不良反应,有利于改善患者的抑郁症状及神经功能缺损状况,值得临床推广应用.     

抗精神病药合并舒肝解郁胶囊改善精神分裂症患者阴性症状的疗效分析

目的:观察并分析抗精神病药合并舒肝解郁胶囊改善精神分裂症患者阴性症状的疗效.方法:随机选取所在医院100例精神分裂症患者阴性症状患者作为主要观察对象,根据患者所采取的治疗方法将患者分为2组,对照组单纯服用抗精神病药物,观察组采用抗精神病药联合舒肝解郁胶囊疗法进行治疗,比较2组患者临床治疗效果及阴性症状改善情况.结果:观察组痊愈率为38.0％,对照组痊愈率为36.0％,2组疗效差异无统计学意义(P＞0.05):观察组阴性症状、简明精神病理评分明显优于对照组,2组差异显著(P＜0.05).结论:抗精神病药联合舒肝解郁胶囊治疗以阴性症状为主的精神分裂症,临床效果显著,且具有用药安全性,     

胃康合剂联合穴位压豆治疗胃炎并肠上皮化生的临床疗效观察

目的 观察胃康合剂联合穴位压豆治疗慢性胃炎伴肠上皮化生的临床疗效。方法 选取2017年1月～2018年6月我院消化内科收治的慢性浅表性胃炎伴肠上皮化生患者90例,运用随机数字表分为对照组和观察组各45例。对照组给予康复新液口服治疗,观察组在对照组基础上予胃康合剂联合足三里穴位压豆治疗,连续治疗4周后,观察治疗前后两组患者的胃黏膜组织病理(慢性炎症、肠上皮化生)积分、临床症状(胃脘疼痛、饱胀、痞闷、嗳气、纳食减少)积分的变化,以及评估临床疗效。结果 治疗后,两组患者内镜下胃黏膜组织肠上皮化病理积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者主要临床症状改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 运用胃康合剂联合穴位压豆能够有效逆转慢性胃炎患者胃黏膜组织的肠上皮化生,缓解炎症程度,改善患者的主要临床表现。     

探究舒肝解郁胶囊、阿立哌唑对精神分裂症患者脑损伤标志物与匹兹堡睡眠质量指数的作用

目的探究对精神分裂症患者施予阿立哌唑与舒肝解郁胶囊治疗的效果,及对其匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、脑损伤指标水平、疾病症状评分等的影响。方法选取本院2017年6月～2018年6月精神科收治的精神分裂症患者98例,按照不同疗法分为A、B两组各49例。A组患者仅服用阿立哌唑治疗,B组患者在给予阿立哌唑的同时加用舒肝解郁胶囊治疗,比较2组的治疗效果。结果 B组经治后QOL评分较A组高,BPRS评分与PSQI评分较A组低,差异有统计学意义(P0.05);B组治疗后NSE水平较A组低,BDNF水平较A组高,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05);较B组治疗总有效率93.88%,高于A组的77.55%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对精神分裂症患者施予阿立哌唑与舒肝解郁胶囊治疗的效果显著,值得临床推广应用。     

自拟柴胡解郁化痰汤治疗抑郁症临床观察

目的观察自拟柴胡解郁化痰汤治疗抑郁症患者的临床疗效及不良反应。方法 100例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组口服自拟柴胡解郁化痰汤,日一剂,分两次服用,对照组给予口服百忧解20 mg,1次/d。疗程4周。结果两组治疗前后汉密顿抑郁量表评分差异有统计学意义(P<0.01),两组同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的不良反应率明显低于对照组。结论自拟柴胡解郁化痰汤治疗抑郁症疗效良好。     

三九胃泰颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗慢性浅表性胃炎的效果及安全性分析

目的分析三九胃泰颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗慢性浅表性胃炎的效果及安全性。方法采用随机平行对照法将2015年2月至2016年3月103例慢性浅表性胃炎患者依据治疗方法不同分为对照组51例及观察组52例。对照组患者给予雷贝拉唑钠肠溶胶囊,观察组患者给予三九胃泰颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗。观察两组患者治疗后的临床疗效及安全性。结果观察组总有效率(98.08%)高于对照组(88.24%,P0.05);观察组治疗期间不良反应发生率(7.69%)低于对照组(7.84%),但差异未见统计学意义(P0.05)。结论三九胃泰颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊,治疗慢性浅表性胃炎效果确切,安全性高,临床可广泛应用。     

清热解郁药枕联合盐酸舍曲林片治疗痰热郁滞型癌因性疲乏病人抑郁的疗效观察

[目的]观察清热解郁药枕联合盐酸舍曲林片治疗痰热郁滞型癌因性疲乏病人抑郁的疗效。[方法]将60例痰热郁滞型癌因性疲乏抑郁病人随机分为对照组和观察组各30例。观察组给予清热解郁药枕联合盐酸舍曲林片治疗,对照组给予盐酸舍曲林片治疗。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)为临床症状评定工具,8周末按HAMA减分率评定疗效。观察比较两组治疗后的临床效果和不良反应情况。[结果]两组病人治疗前HAMD评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后HAMD评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组病人治疗后总有效率为96.7%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]清热解郁药枕联合盐酸舍曲林片治疗痰热郁滞型癌因性疲乏抑郁症状的临床疗效优于单纯盐酸舍曲林片治疗。     

氢溴酸西酞普兰联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死患者焦虑抑郁的临床研究

目的:探讨氢溴酸西酞普兰联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死患者焦虑抑郁状态的疗效。方法:选取急性脑梗死后伴焦虑、抑郁症状的老年患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,2组给予奥扎格雷钠治疗,观察组还给予氢溴酸西酞普兰治疗,疗程12周,评价2组焦虑、抑郁评分及疗效、不良反应。结果:观察组治疗1周后焦虑、抑郁症状明显改善(P0.05),焦虑、抑郁评分、不良反应发生率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组的总有效率分别为95%、75%,差异有统计学意义(x2=6.27,P0.05);观察组出现不良反应4例(10.0%),对照组出现不良反应15例(37.5%),差异有统计学意义(x2=23.85,P0.05)。观察组的神经功能评分与焦虑评分(r=0.239,P0.01)、抑郁评分(r=0.258,P0.01)呈正相关。结论:氢溴酸西酞普兰联合奥扎格雷钠能较早缓解急性脑梗死伴焦虑抑郁患者的焦虑抑郁症状。     

米氮平对伴抑郁障碍的脑梗死患者的疗效研究

目的探析米氮平治疗伴抑郁障碍脑梗死患者的临床疗效。方法选取我院于2017年7月～2018年8月收治的伴抑郁障碍脑梗死患者100例,采用数字随机表达法分为对照组和观察组各50例。两组患者均给予脑梗死相关药物和康复治疗,观察组在此基础上增加米氮平治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果经治疗后,两组患者的运动功能、生活能力评分明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的康复依从性明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的抑郁情绪评分明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在伴抑郁障碍脑梗死患者的临床治疗上,在梗死相关药物和康复治疗的基础上增加米氮平可有效改善患者的抑郁障碍严重程度,同时可辅助提高康复效果,且用药安全性高,值得进一步推广应用。     

丁苯酞胶囊联合尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性评价

目的探讨丁苯酞胶囊联合尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中(ACIS)的疗效及安全性。方法选取2017年1月～2018年6月我院100例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组与对照组各50例,在常规抗血小板治疗的基础上,对照组患者给予尤瑞克林治疗,观察组患者在对照组的基础上给予丁苯酞胶囊,比较两组患者神经功能、智力状态变化以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后MMSE评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血清CRP含量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞胶囊联合尤瑞克林治疗ACIS可改善患者神经功能,提高患者日常生活能力,降低炎症反应,用药安全性较高。     

小金胶囊治疗甲状腺结节的临床观察

目的:观察小金胶囊治疗甲状腺结节的临床疗效。方法 :选取本院2012年1月~2014年7月收治的90例甲状腺结节患者,按治疗方法将其分为观察组(46例)和对照组(44例)。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在西药治疗基础上联合小金胶囊治疗,观察比较两组患者的临床疗效、甲状腺功能相关指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组及对照组促甲状腺激素(TSH)水平均有效降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小金胶囊治疗甲状腺结节有较好疗效。     

加味香砂六君子汤治疗慢性萎缩性胃炎的疗效观察

目的分析加味香砂六君子汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法将80例慢性萎缩性胃炎患者分为观察组、对照组,各40例。对照组予奥美拉唑肠溶胶囊、铝碳酸镁片、阿莫西林分散片常规西医综合治疗,观察组给予加味香砂六君子汤治疗,比较两组患者临床疗效、胃黏膜炎症治疗有效率、中医症状积分以及胃黏膜萎缩、肠化生改变情况。结果观察组临床有效率为92.50%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组胃黏膜炎症治疗有效率为90.00%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组胃脘或胁肋胀满、胃痛、嗳气、乏力、便溏、便结积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者反酸、口干苦积分差异无统计学意义(P0.05);观察组中医症状积分总和低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组胃黏膜萎缩、肠化生改变情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论加味香砂六君子汤治疗慢性萎缩性胃炎效果显著。     

氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗慢性胃炎并发胃食管反流病的可行性分析

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗慢性胃炎并胃食管反流病的临床疗效。方法选取2017年2月～2019年2月收治于我院的慢性胃炎并发胃食管反流病患者84例,按照随机数表法分为观察组和对照组各42例。对照组给予口服埃索美拉唑镁肠溶片治疗,观察组给予口服埃索美拉唑镁肠溶片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗6周。对比两组患者的治疗效果、胃镜分级情况及治疗4周、8周后的胃食管反流病评分、焦虑抑郁评分情况。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患者胃镜分级均有改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后4周、8周胃食管反流病评分及焦虑、抑郁评分均降低,且观察组评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗慢性胃炎并发胃食管反流病的临床效果明显,优于单药治疗。