孟鲁司特钠联合布地奈德治疗57例小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院儿科2015年1月~2017年1月收治的114例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各57例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察对比两组治疗总有效率、肺功能指标及炎症因子和免疫因子水平。结果观察组治疗总有效率为91.2%,显著高于对照组77.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患儿肺功能指标(FEV1、PEF和FEV1/FVC)、血清Hs-CRP、IL-6和Ig A水平比较,无显著差异(P0.05);治疗后,两组患儿上述指标均有明显改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可以有效地改善患儿的临床症状,提升治疗效果。     

两种药物治疗哮喘患儿的效果及对肺功能、外周血Th17/Treg平衡和心理韧性的影响

目的探究孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德治疗哮喘患儿的效果及对肺功能、外周血Th17/Treg平衡和心理韧性的影响。方法按照入院顺序将96例哮喘患儿随机分为试验组(孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德治疗)和对照组(单纯布地奈德治疗),每组各48例,两组用药疗程均为7d。比较两组患儿临床疗效,记录其治疗前及治疗7d后肺功能相关指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]、外周血Th17/Treg相关细胞因子[血清白细胞介素(IL)-17)、IL-10、IL-6]水平及治疗7d后心理韧性量表(CICRS)评分。结果治疗7d后,试验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿FVC、FEV1、PEF均较治疗前升高,且试验组患儿变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患儿血清IL-17、IL-6水平均较治疗前降低,IL-10水平较治疗前升高,且试验组上述指标变化幅度均大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);试验组患儿CICRS中人际关系、应对方式、个性3个方面评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片与布地奈德联合治疗小儿哮喘可提高疗效,改善肺功能与免疫平衡状态,增强患儿心理韧性。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果分析

选取我院儿科2014年3月~2015年3月收治的76例哮喘急性发作患儿,对所有患儿均进行常规治疗,将其中38例设为观察组,给予1.0mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,将另外38例设为对照组,给予0.5mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比观察组和对照组患儿的哮喘症状及肺功能改善状况。治疗3d后,观察组患儿的哮喘症状评分明显低于对照组,观察组患儿的FEV1和PEF占预计值百分比均明显高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。临床上对小儿哮喘急性发作患儿采用高剂量布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗疗效更好,能有效缓解患儿的哮喘症状,提高肺功能。     

脾氨肽联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:研究脾氨肽联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法:选取2015年9月~2017年2月我院收治的76例支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予脾氨肽+布地奈德治疗,比较两组的治疗效果、治疗前后的肺功能指标FVC、FEV1和FEV1/FVC比值及临床症状(咳嗽、憋喘、哮鸣音)的改善情况。结果:观察组的总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,差异有统计学意义,P0.05;观察组患者的咳嗽、憋喘和哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗前,两组的FVC、FEV1和FEV1/FVC比值相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗2周后,观察组的FVC、FEV1和FEV1/FVC比值均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:脾氨肽联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作患儿的疗效显著,可缩短患者的咳嗽、憋喘和哮鸣音消失时间,提高其肺功能。     

丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效及其对肺功能的影响

目的探讨丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效及其对肺功能的影响。方法选取于2016年1月～2017年12月在我院接受治疗的哮喘患儿60例,随机分为对照组和观察组各30例。所有患儿均常规采用抗感染、化痰、止咳、给氧等对症处理,对照组在常规治疗基础上予吸入用丙酸倍氯米松混悬液经雾化器给药,观察组在对照组基础上予孟鲁司特钠咀嚼片口服,观察并比较2组患儿的临床疗效及肺功能变化。结果观察组患儿治疗总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。在肺功能检测中,FVC、FEV1及MMEF水平的比较上,观察组均优于对照组(P0.05)。结论丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效显著,可缓解患儿的咳嗽、喘息等症状,有效改善肺功能,且操作简便,全身作用少,可在临床上推广。     

布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的临床研究

目的 探讨对小儿哮喘采用布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入的临床效果。方法 选择苏州市吴中人民医院2018年1月—2021年12月收治的小儿哮喘者80例,以随机数表法分为对照组(n=40,布地奈德联合沙丁胺醇治疗)与观察组(n=40,布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗),比较两组临床疗效,典型症状改善时间与住院时间,并检测治疗前后第一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)评估患儿肺功能,统计不良反应情况评估用药安全性。结果 观察组总有效率较对照组高(97.50%vs80.00%),差异有统计学意义(χ2=4.507,P<0.05)。治疗后,观察组咳痰咳嗽、肺哮鸣音、呼吸困难、肺啰音改善时间与住院时间分别为(4.51±1.74)、(3.59±1.36)、(2.75±1.27)、(2.65±1.15)、(4.60±1.52)d,均短于对照组,差异有统计学意义(t=3.789、5.404、6.664、7.356、4.623,P<0.05)。观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF水平分别为(1.72±0.16)L、(82.12±7.80)%、...     

丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘患儿40例的疗效观察

目的:观察丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取我院2016年9月~2017年8月我院收治的CVA患儿80例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组各40例。对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗前后肺功能指标、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组肺功能各指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1水平及FEV1/FVC均高于对照组(P0.05);两组均未出现明显不良反应(P0.05)。结论 :丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA疗效显著,有助于改善患儿肺功能,且无明显不良反应,安全可靠。     

多索茶碱联合布地奈德和单纯布地奈德治疗支气管哮喘的效果对比

探讨多索茶碱联合布地奈德和单纯布地奈德治疗支气管哮喘喘的临床疗效分析。选取因支气管哮喘住院的50例患者为研究对象,根据治疗方法的不同,随机分为研究组和对照组,对照组24例给予布地奈德治疗,研究组26例采用多索茶碱联合布地奈德治疗。治疗6个月后,对比两组的治疗效果、FEV1、FVC、PEF、呼吸困难评分、不良反应及治疗48h内C反应蛋白。研究组总有效率为88.46%明显高于对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组肺功能差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组肺功能及PaO_2、PaCO_2均有明显改善,差异有统计学意义(P0.05),且研究组FEV1/FVC及PaO_2、PaCO_2均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。多索茶碱联合地奈德在治疗支气管哮喘优于单独使用地奈德治疗,对改善患者肺功能效果更为显著,且能降低C反应蛋白量。     

风咳方联合穴位贴敷对咳嗽变异性哮喘患者肺功能及临床症状的改善作用

目的探讨风咳方联合穴位贴敷对咳嗽变异性哮喘患者肺功能及临床症状的改善作用。方法随机选取2012年8月至2015年8月该院收治的60例咳嗽变异性哮喘患者,依据治疗方法将患者分为中医治疗组(n=30)和西医治疗组(n=30)两组。给予中医治疗组患者风咳方联合穴位贴敷治疗,给予西医治疗组患者布地奈德联合茶碱缓释片治疗,对两组患者的临床症状及肺功能改善情况进行比较分析。结果中医治疗组患者治疗的总有效率96.7%(29/30)显著高于西医治疗组73.3%(22/30)(P0.05),第1秒用力肺活量比值(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力呼气流量(FEF)25%、FEF50%、FEF75%均显著高于西医治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论风咳方联合穴位贴敷能够有效改善咳嗽变异性哮喘患者的肺功能及临床症状。     

优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性及肺功能的影响

目的观察优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性及肺功能的影响。方法将本院收治的哮喘患儿50例随机分为观察组及对照组,每组各25例。所有患儿均行同规格雾化方式治疗,对照组实施传统方式护理,观察组实施优质护理干预措施,观察对比2组小儿哮喘患者的症状消失时间、血氧饱和度、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEFR)]以及用药依从性情况。结果观察组患儿咳嗽、哮喘等症状消失显著短于对照组,血氧饱和度高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);护理干预前,2组FEV1、FVC、PEFR检测指标水平差异无统计学意义(P0.05);护理干预后,2组小儿哮喘患者的FEV1、FVC以及PEFR指标水平均有显著改善,且观察组患者肺功能改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总依从率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿哮喘雾化治疗实施优质护理干预能够明显缓解哮喘、咳嗽症状,缩短治疗和住院时间,提升患儿治疗依从性,改善肺功能指标水平,应用效果显著,值得进一步应用推广。     

吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特对慢性咳嗽患儿症状改善及肺功能的影响

目的研究吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特对慢性咳嗽患儿症状改善及肺功能的影响。方法选取2015年11月~2017年7月郸城县妇幼保健院慢性咳嗽患儿98例,依照治疗方法不同分为观察组和对照组各49例。两组均给予扩张支气管、止咳、解痉等诊断性治疗,对照组给予布地奈德混悬液雾化后吸入治疗,观察组给予吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特。对比两组治疗前后症状评分、肺功能[呼气峰流速(PEF)、肺活量(FVC)、第1s末用力呼气量(FEV1)]变化情况及白细胞介素-4(IL-4)、血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果治疗后观察组临床症状评分小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组PEF、FEV1、FVC均高于对照组,IL-4、IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽能有效缓解炎症,改善临床症状,促进肺功能恢复。     

布地奈德混悬液联合特布他林用于小儿哮喘的治疗的效果分析

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林用于小儿哮喘治疗的效果。方法选取2018年2月至2019年2月住院哮喘患儿共88例,随机分为两组,每组44例。两组患儿均给予常规基础治疗;对照组给予布地奈德混悬液雾化治疗;研究组给予布地奈德混悬液联合特布他林雾化治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善情况、肺功能改善情况及炎性因子水平变化情况。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05);研究组治疗后哮鸣音、喘息、咳嗽评分均低于对照组(P0.05);研究组治疗后,PEF、PEV1均高于对照组(P 0.05);研究组治疗后,CRP水平、白细胞介素-6水平均低于对照组(P0.05)。结论小儿哮喘治疗应用布地奈德混悬液联合特布他林,对患儿治疗、哮喘症状控制效果更好,肺功能改善更明显,能有效减少炎性因子对机体的损害,值得推广应用。     

探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法选取我院儿科2017年1月～2018年3月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组各40例。对照组哮喘患儿接受常规布地奈德、特布他林雾化吸入治疗,必要时辅助沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组哮喘患儿则在对照组治疗方案基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿哮喘治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显改善,且观察组治疗后FVC、FEV1、PEF指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组IgE、IL-4、TNF-α比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显降低,且观察组治疗后IgE、IL-4、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生任何严重并发症及不良反应,且观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效提升疾病治疗有效率,积极改善患儿体征与症状,促进哮喘患儿肺功能的恢复与体内免疫功能的改善,具有临床应用及推广价值。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎的临床疗效

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对喘息性慢性支气管炎患者肺功能、血清肺表面活性蛋白水平的影响,并评价其治疗效果。方法选取本院2018年3月～2019年3月收治的喘息性慢性支气管炎患者200例,按照随机表法将患者分为观察组和对照组各100例。对照组给予布地奈德单药治疗,观察组给予布地奈德+复方异丙托溴铵联合治疗。两组均在住院当天和治疗2周后测定用力呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FEV1)和第一秒用力呼气量(FVC)以评价肺功能,检测血清肺表面活性蛋白D(SP-D)和蛋白A(SP-A)以评价血清肺表面活性蛋白水平,对比两组不良反应发生情况,及治疗效果。结果治疗后,两组肺功能较治疗前均有所改善,且观察组的PEF、FEV1、FVC均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组血清肺表面活性蛋白水平较治疗前均有所增加,且观察组的SP-D和SP-A水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为93.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为9.00%,对照组不良反应发生率为7.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入可以改善喘息性慢性支气管炎患者肺功能,增加患者血清肺表面活性蛋白水平,疗效较好。     

支气管哮喘患者肺功能的变化及临床意义

目的检测哮喘患者的肺功能变化,探讨其在临床诊断及评估分级方面的意义。方法对急性发作期、慢性持续期、临床缓解期共计48例哮喘患者及10例健康人进行肺功能检测。结果哮喘患者FEV1%pred、PEF%pred、FEF25%pred、FEF50%pred、FEF75%pred较健康人均有显著下降,不同分期哮喘患者与健康人比较,FEV1%pred、FVC%pred、FEV1/FVC%、PEF%pred、FEF25%pred、FEF50%pred、FEF75%pred的差异均有统计学意义。结论哮喘患者肺功能变化对其诊断和治疗有重要意义。     

布地奈德混悬液雾化吸入与强的松口服治疗成人支气管哮喘急性发作的疗效比较

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液(BIS)与强的松(PRED)口服治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异.方法:44例哮喘急性发作患者随机分为两组,BIS组,予定量雾化吸入BIS 6 mg/d;PRED组,30 mg强的松片每日顿服.观察治疗前和治疗4 h后、第2天、第7天等不同时段临床指标评分、肺功能指标FEV1(%pred)、PEF(%pred)、FEF(25～75)%(%pre)以及SpO2等指标的改善情况.结果:雾化BIS及口服PRED均能迅速改善病情;治疗4 h后以及第2天、第7天各时间段BIS及PRED组间临床评分、肺功能、SpO2改善的差值无统计学差异.结论:雾化BIS 6 mg/d与口服PRED 30 mg/d疗效相当.     

普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

将我院2014年2月~2016年1月以来所收治的80例小儿哮喘患儿,按照中心随机系统法将患儿分为单纯雾化组(40例)和联合雾化组(40例)。所有患儿给予抗感染、吸氧、氨茶碱静滴等对症干预,单纯雾化组增加1ml博利康尼混悬液雾化吸入,2次/d,10~15min/次;联合雾化组增加1ml博利康尼混悬液和2ml普米克令舒雾化吸入,2次/d,10~15min/次。比较:(1)哮喘控制率;(2)治疗前后肺功能FEV、FEV1、FEV1/FEV和日间、夜间症状积分的差异。结果 (1)联合雾化组患儿哮喘控制率显著比单纯雾化组高,有统计学差异(P0.05);(2)联合雾化组治疗前肺功能FEV、FEV1、FEV1/FEV和日间、夜间症状积分相似(P0.05);治疗1w联合雾化组肺功能FEV、FEV1、FEV1/FEV和日间、夜间症状积分显著比单纯雾化组好,有统计学差异(P0.05)。普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效确切,可有效改善日间、夜间症状,促进患儿肺功能的改善,可在儿科哮喘治疗中推广使用。     

布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗小儿哮喘性支气管炎疗效观察

目的分析布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗小儿哮喘性支气管炎疗效。方法选取2018年1月～2018年12月我院收治的小儿哮喘性支气管炎患儿82例,随机分为对照组和观察组各41例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采取布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床治疗总有效为95.12%,显著高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、呼吸困难消失时间、咳痰消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论哮喘性支气管炎患儿采用布地奈德联合小剂量阿奇霉素可有效改善其临床症状及肺功能,降低炎症反应,获得满意治疗效果,值得临床应用与推广。     

加味小青龙汤联合六味地黄丸对支气管哮喘患儿肺功能及生活质量的影响

目的:探讨加味小青龙汤联合六味地黄丸对支气管哮喘患儿肺功能及生活质量的影响。方法:选取符合标准的113例支气管哮喘患儿,按照随机数表法分为观察组57例与对照组56例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂,观察组在对照组基础上联合加味小青龙汤与六味地黄丸治疗,2组均治疗1个月。对比2组临床疗效、治疗前后肺功能[最大呼气峰流速值(PEF)、1秒率(FEV1/FVC)、1秒用力呼气容积与预计值百分比(FEV1%)]及生活质量评分。结果:与对照组比较,观察组临床疗效更为显著,总有效率[94.74%(54/57)比80.36%(45/56)]较对照组高(P0.05);2组治疗前PEF、FEV1%及FEV1/FVC比较无显著差异(P0.05),治疗后2组PEF、FEV1%及FEV1/FVC比较,观察组均高于对照组(P0.05);2组治疗前生活质量评分比较无显著差异(P0.05),治疗后2组生活质量评分比较,观察组高于对照组(P0.05)。结论:常规西药治疗基础上给予BA患儿加味小青龙汤联合六味地黄丸治疗,可取得显著疗效,有利于改善患儿肺功能及生活质量。     

PDCA护理模式在小儿支气管哮喘患者中的应用效果

目的探讨PDCA护理模式在小儿支气管哮喘患者中的应用效果。方法将本院2013年1月~2015年1月收治的180例小儿支气管患者按随机数字表法分为对照组和观察组。对照组给予常规护理,观察组进行PDCA护理模式,记录并比较2组患者的总依从率和肺功能。结果观察组依从的患儿为81例,总依从率为90%,对照组依从的患儿为71例,总依从率为78.89%,比较差异有统计学意义(P0.05),2组患儿护理后与护理前相比肺功能均有所改善,对照组FEV1、观察组FVC、FEV1、PEF与护理前比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿肺功能改善略高于对照组,在PEF改善上差异有统计学意义(P0.05)。结论 PDCA护理模式可以明显提高小儿支气管哮喘患者的依从性、改善小儿支气管哮喘患者的肺功能、防止肺功能的进一步恶化,在值得临床推广应用。