阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果观察

目的探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法选择某院2015年3月至2016年12月收治的胃癌患者60例,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,各30例,对照组口服替吉奥胶囊,观察组在替吉奥治疗基础上口服阿帕替尼,观察两组治疗效果。结果观察组完全缓解11例,部分缓解15例,总有效率为86.7%,对照组完全缓解7例,部分缓解13例,总有效率66.7%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组患者凋亡抑制蛋白存活蛋白(Survivin)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、血清糖类抗原199(CA199)及肿瘤标志物CEA、CA125水平均低于对照组,组间比较,P0.05,差异具有统计学意义;观察组不良反应发生率23.3%,略高于对照组20.0%,但组间比较,差异无统计学意义,P0.05;两组患者治疗前疼痛程度数字等级量表(PINRS)评分差异无统计学意义,治疗后观察组PINRS评分较对照组明显下降,组间比较,差异有统计学意义,P0.05。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌有助于提高治疗效果,降低血清Survivin、s ICAM-1及肿瘤标志物水平,安全性较高。     

晚期胰腺癌给予介入治疗及替吉奥口服治疗的近期临床疗效探析

目的研究晚期胰腺癌给予介入治疗及替吉奥的近期临床治疗效果。方法选择52例晚期胰腺癌患者,随机分为观察组和对照组,每组26例,给予观察组患者介入治疗结合替吉奥口服治疗,给予对照组患者介入治疗,观察两组近期临床治疗效果及不良反应。结果观察组患者临床治疗效果以及生存情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应差异轻微,不具有统计学意义(P0.05)。结论介入治疗联合替吉奥口服治疗,具有短期治疗效果良好、延长患者生存时间等特点,值得临床大力推广。     

针灸、食疗联合替吉奥治疗晚期胰腺癌患者的效果观察

目的探讨针灸、食疗联合替吉奥治疗晚期胰腺癌患者的效果观察。方法选取某院2015年5月至2016年12月46例晚期胰腺癌患者,根据随机数表法分为观察组与对照组,每组各23例。观察组给予针灸、食疗联合替吉奥治疗,对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,随访6个月,对两组患者生存期、自然杀伤T细胞(NKT)、γ干扰素(IFN-γ)水平、不良反应发生情况进行对比。结果治疗后观察组NKT、IFN-γ水平均高于对照组(P0.05);两组生存期比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组白细胞减少、恶心、呕吐发生情况低于对照组(P0.05)。结论针灸、食疗联合替吉奥治疗晚期胰腺癌患者的效果显著,可缓解病情,减少毒副作用。     

甲状腺相关眼病血清sICAM-1、sVCAM-1水平变化及与病情关系分析

目的观察甲状腺相关眼病(TAO)患者血清可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)及可溶性血管细胞黏附分子1(sVCAM-1)表达情况,并与病情进行相关性分析。方法将该院2016年8月至2018年3月收治的150例TAO患者纳入研究,依据临床活动性评分(CAS)分为活动期组、非活动期组,按病情严重程度分为轻度组、中重度组、极重度组,并选取同期80例健康体检者作为对照组,比较各组一般资料及血清sICAM-1、sVCAM-1水平;分析sICAM-1、sVCAM-1水平与TAO病情严重程度的相关性。结果活动期组血清sICAM-1与sVCAM-1显著高于非活动期组及对照组,对照组与非活动期组比较差异无统计学意义(P0.05)。不同病情严重程度组的活动期患者血清sICAM-1与sVCAM-1显著高于组内活动期患者与对照组(P0.05),极重度组、中重度组、轻度组的水平依次降低,差异有统计学意义(P0.05)。非活动期患者病情程度与血清sICAM-1、sVCAM-1无显著相关性(P0.05);活动期患者病情程度与血清sICAM-1、sVCAM-1呈正相关(P0.05)。结论活动期患者病情越严重,血清sICAM-1、sVCAM-1表达水平越高,而非活动期患者无此特点,可指导TAO临床诊治。     

晚期胰腺癌患者应用吉西他滨联合替吉奥治疗的临床效果评价

目的分析晚期胰腺癌患者应用吉他西滨联合替吉奥治疗的临床效果。方法选取64例晚期胰腺癌的患者并将其按数字表法随机分为观察组和对照组,每组32例。对照组患者用吉他西滨治疗,观察组患者应用吉他西滨联合替吉奥治疗。对比两组患者的治疗效果、临床受益情况、临床生存时间和不良反应的发生情况。结果观察组总有效率(81.25%)与对照组的(53.13%)相比明显较高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率(62.51%)与对照组(68.76%)相比稍低,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者临床生存时间小于1个月、1~3个月的明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者临床生存时间3~6个月明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);但观察组患者临床生存时间大于6个月的比率与对照组无明显差异,差异无统计学意义(P0.05)。观察组临床受益率(81.25%)明显高于对照组临床受益率(53.13%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期胰腺癌患者采用吉他西滨联合替吉奥治疗效果显著,临床受益反应提高且生存时间延长,不良反应与单用吉他西滨治疗无明显差异,安全可靠,值得在临床上推广。     

SOX新辅助化疗治疗进展期胃癌患者的疗效及副作用研究

[目的]观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)新辅助化疗在进展期胃癌患者中的临床疗效.[方法]进展期胃癌患者94例,根据化疗方案不同分为对照组(n=47)和观察组(n=47).对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,观察组d1静脉滴注130 mg/m2奥沙利铂注射液,d1～14每天口服80 mg/m2替吉奥胶囊,每天2次,疗程6周.比较两组临床疗效及副作用.[结果]治疗6周后观察组临床有效率为55.3％(26/47),临床获益率为80.9％(38/47),显著高于对照组34.0％(16/47)和70.2％(33/47),且两组相比较差异有显著性(P＜0.05);观察组治疗后进展生存期及总体生存时间显著长于对照组(P＜0.05);观察组治疗后副作用发生率为23.4％(11/47),显著低于对照组的38.3％(18/47)(P＜0.05).[结论]SOX新辅助化疗方案与卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌均有效果,但是SOX新辅助化疗疗效率更高,毒副作用发生率更低,值得临床推广应用.     

替吉奥胶囊辅助放疗对贲门癌患者远期预后的影响

目的研究替吉奥胶囊辅助放疗对贲门癌患者远期预后的影响。方法选取2013年12月至2015年12月贲门癌患者94例,抽签随机分为观察组和对照组,每组47例。观察组给予替吉奥胶囊辅助放疗治疗,对照组给予单纯放疗治疗,比较两组患者消化道不良反应、骨髓抑制情况、治疗耐受性和近期疗效,随访1年记录两组患者的生存率。结果治疗后观察组治疗有效率为89.36%,显著高于对照组的74.47%(P0.05);观察组出现放射性食管炎、胃炎、骨髓抑制等主要不良反应的发生率为70.21%,高于对照组的59.57%,但差异未见统计学意义(P0.05),且对症处理后主要不良反应症状均获得不同程度的缓解,患者均可耐受治疗;随访1年后,观察组病死率为4.26%,显著低于对照组的17.02%(P0.05)。结论替吉奥胶囊辅助放疗治疗贲门癌,患者主要不良反应虽稍高于单纯放疗治疗,但不良反应可耐受,治疗有效率更高,患者的生存率明显提高,具有一定的临床疗效,值得临床应用推广。     

替罗非班联合PCI对急性心肌梗死患者心肌形变能力及血清sICAM-1、sVCAM-1的影响

目的探究替罗非班联合经皮冠状动脉介入治疗(PCI)对急性心肌梗死患者(AMI)心肌形变能力及血清可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)的影响。方法选择就诊的91例AMI患者,采用随机数字表法分为对照组(n=45)和观察组(n=46),对照组实行PCI术治疗,观察组在对照组基础上联合替罗非班治疗。对比两组治疗前、后心肌形变能力[室壁运动指数(WMSI)、舒张晚期峰值应变率(SRa)]及内皮细胞功能。结果治疗30d,两组WMSI均较治疗前下降,SRa均较治疗前提高,且观察组变化较对照组大,差异有统计学意义(P<0.05);治疗36h,两组s ICAM-1、s VCAM-1均上升,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替罗非班联合PCI用于治疗AMI效果较好,能改善患者心肌形变能力,减小血管内皮细胞损伤,改善sICAM-1、sVCAM-1水平。     

冠心病患者血清可溶性细胞间粘附分子-1和血管细胞粘附分子-1的变化

目的:检测各型冠心病患者循环中可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)和血管细胞粘附分子-1(sVCAM-1)水平并分析它们与冠心病活动性之间的关系.方法:用ELISA法测定稳定型心绞痛患者(SAP组),不稳定型心绞痛患者(UAP组),急性心肌梗塞患者(AMI组)和健康体检者(对照组)血清sICAM-1和sVCAM-1浓度.结果:SAP组、UAP组和AMI组血清sICAM-1浓度高于对照组(SAP组与对照组比较P＜0.05;UAP组及AMI组与对照组比较P＜0.001).相关分析表明,sICAM-1水平与冠心病的活动性显著相关(r=0.665,P＜0.001).四组间血清sVCAM-1浓度差异无显著意义.结论:冠心病患者循环中sICAM-1水平升高,并与疾病的活动性相关,而sVCAM-1水平无明显变化.     

不同化疗方案对多发性骨髓瘤患者血清sICAM-1、sVCAM-1、Treg及预后的影响

目的分析PCD(硼替佐米+环磷酰胺+地塞米松)、VAD(长春新碱+多柔比星+地塞米松)化疗方案对多发性骨髓瘤(multople myeloma, MM)患者血清可溶性内皮细胞间黏附因子1(sICAM-1)、血管细胞黏附因子1(sVCAM-1)、调节性T细胞(Treg)及预后的影响。方法将我院2012年1月—2014年12月收治的90例MM患者按化疗方案的不同分为PCD组(n=41)和VAD组(n=49),均给予4周期化疗。化疗结束后比较两组临床疗效,治疗前后sICAM-1、sVCAM-1及Treg变化情况,治疗期间不良反应发生率,以及两组预后情况。结果治疗后PCD组临床疗效优于VAD组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清sICAM-1、sVCAM-1、Treg比例均下降,且PCD组上述指标下降更显著,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);PCD组总生存率、疾病无进展生存率均显著高于VAD组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论较VAD方案,PCD方案对MM患者血清sICAM-1、sVCAM-1、Treg的抑制作用更显著,并可进一步提升患者完全缓解率,延长生存期。     

螺旋型鼻肠管应用于胰十二指肠切除术后病人肠内营养效果观察及护理

[目的]探讨螺旋型鼻肠管应用于胰十二指肠切除术后病人肠内营养的效果观察。[方法]选取2017年7月—2018年4月在普外科行胰十二指肠切除术的胰腺癌病人94例,按照病区分组,A病区行胃肠外营养为对照组,B病区行螺旋型鼻肠管肠内营养为观察组,每组47例。比较两组病人术后肛门排气时间及住院时间、治疗前后体重、术后第1天和第7天清蛋白、总蛋白和血红蛋白水平。[结果]观察组病人术后肛门排气时间及住院时间短于对照组(P0.05);观察组病人治疗后体重重于对照组(P0.05);观察组病人术后第7天清蛋白、总蛋白和血红蛋白水平高于对照组(P0.05)。[结论]螺旋型鼻肠管的应用能改善胰十二指肠切除术后病人的营养指标情况。     

替吉奥胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的探讨替吉奥胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗老年非小细胞肺癌的临床效果。方法选择75岁以上的非小细胞肺癌患者66例,随机分为观察组32例及对照组34例。观察组予替吉奥胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗(替吉奥胶囊40~60 mg、2/d口服,治疗14 d,休息7 d;贞芪扶正胶囊6粒、2/d口服)。对照组予消癌平胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗(消癌平胶囊4~5粒、3/d口服,贞芪扶正胶囊6粒、2/d口服)。3周为1个周期,两组均用药6个周期评价近期疗效,之后继续服药至不能耐受停止用药为止,随访至死亡,观察远期疗效。结果观察组疾病控制率(DCR)为75.0%,对照组DCR为11.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.01);观察组疾病进展时间(TTP)(3.42±1.21)个月、总生存期(OS)(13.94±2.53)个月、1年生存率34.4%,对照组TTP(0.83±0.42)个月、OS(7.62±1.35)个月、1年生存率8.8%,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);两组血液毒性反应及胃肠道毒性反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗老年非小细胞肺癌安全有效。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果与不良反应

目的探究晚期胃癌患者使用替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗的效果与不良反应发生情况。方法选择2016年4月至2018年4月68例晚期胃癌患者为研究对象,按照治疗方案分为对照组与观察组,每组34例。对照组采取亚叶酸钙+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶治疗,观察组采取奥沙利铂+替吉奥治疗。比较两组治疗前后血清肿瘤标志物、不良反应发生率以及生活质量改善情况。结果观察组治疗后CA125(糖原抗原125)、CA19-9(糖链抗原19-9)及CEA(癌胚抗原)水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞减少、胃肠道反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组生活质量改善率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05),而血小板减少、周围神经毒性、肝功能障碍等不良反应发生率与对照组比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者能明显提高疗效,降低血清肿瘤标志物水平,减少不良反应,促进生活质量改善。     

替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应研究

目的研究晚期胃癌采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗的近期疗效和不良反应。方法选取诊治的晚期胃癌患者150例作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各75例,研究组采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗,对照组给予单纯替吉奥胶囊治疗,对比两组治疗效果。结果研究组近期疗效显著高于对照组(P0.05),研究组不良反应发生率与对照组无明显差异(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合顺铂对晚期胃癌的治疗效果好,近期疗效显著,不良反应发生率较之单纯使用替吉奥胶囊无明显提高,安全性高,值得推广应用。     

胰腺癌并糖尿病患者行胰十二指肠切除术后并发症的研究

目的研究胰腺癌并糖尿病患者行胰十二指肠切除术后并发症的发生情况,探讨糖代谢对其的影响,为临床治疗提供依据。方法选取2006年1月至2015年5月行胰十二指肠切除术的246例胰腺癌患者进行研究。其中合并Ⅱ型糖尿病患者117例为观察组,无糖尿病患者129例为对照组,分析2组行胰十二指肠切除术后并发症及糖代谢的情况。结果术后空腹血糖及糖化血红蛋白水平得到了明显改善;观察组胰漏发生率较对照组低(P<0.05),差异具有统计学意义。结论胰腺癌并糖尿病患者行胰十二指肠切除术后血糖水平可得到改善,并可降低胰漏的发生率。 更多还原     

不稳定型心绞痛患者血清内脏脂肪素水平的变化及与血管内皮细胞黏附分子的相关性

目的观察和分析不稳定型心绞痛(UA)患者血清内脏脂肪素(Visfatin)水平的变化及与血管内皮细胞黏附分子的相关性。方法选取100例UA患者、100例稳定型心绞痛(SA)患者及50名健康志愿者作为研究对象,分别设为UA组、SA组及对照组。对3组研究对象的血清Visfatin、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)水平进行检测和比较。结果 UA组患者的血清Visfatin、sVCAM-1、sICAM-1水平均显著高于SA组或对照组(P0.05)。直线相关分析结果显示,UA组患者的血清Visfatin水平与体质量指数(BMI)、腰围、甘油三酯(TG)水平、sVCAM-1、sICAM-1水平均具有相关性(P0.05)。多元线性回归结果显示,UA组患者血清Visfatin水平与腰围、sVCAM-1、sICAM-1水平具有相关性(P0.05)。结论 UA患者表现为血清Visfatin水平的显著上升,其水平与血清sVCAM-1、sICAM-1水平具有相关性。     

苦参对急性白血病患者sICAM-1和sVCAM-1水平的影响

目的探讨苦参对急性白血病患者可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平的影响。方法选取2013年3月至2015年3月该院收治的急性白血病患者60例,按照治疗方式的不同将患者分为常规化疗组和苦参治疗组,每组各30例。常规化疗组患者给予常规化疗方案实施治疗,苦参治疗组患者在常规化疗基础上加用苦参治疗。另选取同期该院健康体检者60例作为健康对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分析急性白血病患者治疗前后和健康体检者血清sICAM-1、sVCAM-1水平。结果急性白血病患者血清sICAM-1、sVCAM-1水平在治疗前及治疗后均明显高于健康对照组,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。常规化疗组及苦参治疗组,治疗后患者血清sICAM-1、sVCAM-1水平均有下降,苦参治疗组sICAM-1、sVCAM-1的水平下降程度较常规化疗组更明显,差异有统计学意义(P0.05)。苦参治疗组治疗有效率为90.00%,高于常规化疗组的67.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论苦参可明显降低急性白血病患者血清sICAM-1、sVCAM-1水平,改善常规化疗药物疗效,促进患者康复。     

紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效分析

目的探究紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法选择2019年1月～2020年7月于我院就诊的晚期胃癌患者81例,随机分为对照组40例和观察组41例,对照组给予伊立替康联合替吉奥化疗,观察组给予紫杉醇联合替吉奥化疗,21d为1周期,化疗2个周期。对比两组治疗2个周期的临床疗效及治疗期间的毒副反应发生情况。结果治疗2个周期,两组总缓解率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗期间,观察组神经毒性及脱发发生率较对照组高,腹泻、腹痛、白细胞减少发生率较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论伊立替康或紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效无显著差异,但紫杉醇联合替吉奥的毒副反应相对较少,值得推广。     

中药复方制剂通心络对心绞痛患者血清细胞因子影响的研究--附90例检测结果分析

目的:观察中药复方制剂通心络对心绞痛患者血清细胞因子水平的影响,探讨其治疗心绞痛的可能机制.方法:把90例心绞痛患者分为2组,45例在常规治疗的基础上加用通心络治疗为通心络组,余45例只用常规治疗为对照组,分别用ELISA和放射免疫法测定两组治疗前与治疗8周后血清可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecules 1,sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(soluble vascular cellular adhesion molecules 1,sVCAM-1)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosisfactor-α,TNF-α)和转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)的水平,观察通心络对心绞痛患者血清细胞因子水平的影响及临床症状改善情况.结果:通心络组治疗后血清sICAM-1,sVCAM-1和TNF-α水平较治疗前明显下降(均为P＜0.05),TGF-β水平较治疗前增加(P＜0.05).而对照组治疗前后上述4项指标比较差异均无统计学意义(均为P＞0.05).与对照组治疗后比较,通心络组sICAM-1、sVCAM-1和TNF-α水平降低更明显(均为P＜0.05),TGF-β水平升高更明显(P＜0.05).结论:通心络可抑制动脉粥样硬化的炎症反应,具有良好的心血管保护作用,可明显改善心绞痛患者的症状.     

伊立替康联合替吉奥治疗转移性结直肠癌的疗效分析

目的:探讨伊立替康联合替吉奥胶囊作为转移性结直肠癌二线治疗方案的治疗有效性和安全性,为临床用药提供参考。方法:选取我院于2014年1月～2015年12月收治的60例转移性结直肠癌患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。研究组采用伊立替康联合替吉奥胶囊治疗,对照组采用伊立替康联合5-氟尿嘧啶治疗,比较两组治疗有效率、中位疾病进展时间和中位生存期及不良反应发生情况。结果:研究组治疗有效率(86.67%)显著高于对照组(60.00%),P0.05;研究组中位疾病进展时间和中位生存期显著长于对照组,P0.05;研究组不良反应发生率(33.33%)显著低于对照组(60.00%),P0.05。结论:伊立替康联合替吉奥胶囊作为转移性结直肠癌二线治疗方案,临床效果显著,可明显延长患者生存时间,且不良反应低,值得临床推广应用。