孟鲁司特钠片联合丙卡特罗口服液对小儿肺炎支原体感染并哮喘急性发作的影响

目的:探讨孟鲁司特钠片联合丙卡特罗口服液对小儿肺炎支原体感染并哮喘急性发作的影响。方法:选取2017年5月~2019年5月收治的肺炎支原体感染并哮喘急性发作患儿92例,依照治疗方案不同分为研究组和常规组各46例,常规组采用丙卡特罗口服液治疗,研究组采用孟鲁司特钠片联合丙卡特罗口服液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能改善情况及气道细胞因子水平。结果:研究组治疗总有效率为93.48%,明显高于常规组的78.26%(P<0.05);治疗3周后研究组肺功能指标水平高于常规组(P<0.05);治疗3周后研究组白介素-10水平高于常规组,基质金属蛋白酶-9、肿瘤坏死因子-α水平低于常规组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合丙卡特罗口服液治疗小儿肺炎支原体感染并哮喘急性发作疗效显著,可有效改善患儿肺功能,减轻气道炎症反应。     

丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

目的：评价丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘。方法：58例咳嗽变异性哮喘的患者随机分为对照组和观察组。对照组28例,给予沙丁胺醇联合酮替芬;观察组30例,给予丙卡特罗联合氯雷他定。结果：丙卡特罗组在症状改善上比沙丁胺醇组更明显,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论：丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗支气管哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合酮替芬治疗支气管哮喘的效果。方法选取2015年3月～2018年3月本院收治的支气管哮喘患者600例,随机分为研究组和对照组各300例。研究组采用孟鲁司特联合酮替芬治疗,对照组采用孟鲁司特治疗。对比两组治疗效果及安全性。结果研究组咳嗽、胸闷、呼吸困难等症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组PEF、FVC、FEV1水平均较治疗前提升(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论在支气管哮喘治疗中,联合应用孟鲁司特与酮替芬能有效缓解症状,改善患者肺功能,减轻炎性反应,且不良反应少。     

丙卡特罗联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽患儿的疗效及预后的影响

目的探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的临床效果及对患儿预后的影响。方法选取小儿慢性咳嗽患儿168例,随机分为2组,对照组应用丙卡特罗治疗,研究组应用丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患儿的临床症状与体征改善情况、血清免疫球蛋白E(Ig E)水平变化以及整体治疗效果。结果研究组患儿的治疗有效率为97. 6%,显著高于对照组患儿治疗有效率64. 3%(P 0. 05);治疗后,研究组Ig E、嗜酸性粒细胞(EOS)水平显著低于对照组(P 0. 05),且主要症状以及体征积分改善情况显著好于对照组(P 0. 05);研究组咳嗽、咳痰缓解时间以及消失时间显著短于对照组(P 0. 05); 2组患儿用药期间均未出现严重的不良反应(P 0. 05)。结论对于小儿慢性咳嗽,丙卡特罗联合孟鲁司特钠的治疗效果理想。     

孟鲁司特治疗隐匿性哮喘41例临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗隐匿性哮喘I临床治疗效果。方法选择我院2008年1月至2010年1月匿性哮喘患者82例，将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予盐酸丙卡特罗25μg口服，2次／d，患者咳嗽症状消失后停服；给予酮替芬1mg口服，2次／d，连续服用12周。观察组患者在对照组用药基础上给予孟鲁司特10mg口服，每晚服用1次。患者临床症状和体征消失后，丙卡特罗和酮替芬均停用，继续口服孟鲁司特，连续用药12周。两组患者在治疗过程中，观察临床症状改善情况。结果观察组总有效率与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特能够有效抑制一系列气道炎症反应，显著缓解隐匿性哮喘患者临床症状，效果显著，值得临床借鉴。     

酮替芬治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床观察

目的:观察对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者应用酮替芬治疗的临床效果。方法:回顾性分析我院呼吸内科2016年5月～2018年5月收治的140例ACOS患者临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和研究组各70例。对照组采用布地奈德、孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组治疗基础上联合酮替芬治疗,两组均持续治疗6周。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,研究组FEV1%、MVV、VC水平均高于对照组,EOS、BAS、NEU水平均低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在ACOS常规治疗基础上联合酮替芬治疗,有助于改善患者肺功能,抑制过敏反应,缓解临床症状,提高临床疗效。     

酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取2018年1月~2020年1月我院收治的94例CVA患儿,以便利取样法分为研究组(47例)与对照组各47例,对照组予以酮替芬治疗,研究组予以酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗,比较两组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)与疗效。结果研究组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);有效率(95.74%)、MVV、FVC均高于对照组(P<0.05)。结论酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松有助于缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善其肺功能。     

丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的效果

目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的效果。方法：选取2018年12月~2020年2月于儿科治疗的支气管哮喘患儿61例,按照随机数字表法分为对照组30例（给予孟鲁司特钠治疗）和试验组31例（在对照组基础上联用丙卡特罗治疗）。观察两组临床效果、肺功能指标及血清NO、ET水平。结果：试验组临床总有效率为87.10%,显著高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均显著高于治疗前,且试验组高于对照组（P＜0.05）;治疗后两组血清NO、ET水平均显著低于治疗前,且试验组低于对照组（P＜0.05）。结论：丙卡特罗辅助孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,能有效控制支气管痉挛,提高患儿肺通气,改善患儿预后。     

孟鲁司特钠干预治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的:观察口服孟鲁司特钠片(顺尔宁,杭州默沙东制药有限公司)干预治疗小儿支原体肺炎的临床应用效果。方法:选取2007年1月至2009年12月在本院儿科住院的支原体肺炎86例,随机分为观察组和对照组,两组均给予支原体肺炎常规的综合治疗,观察组同时加用孟鲁司特钠片口服治疗4周,比较两组体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间以及在随访半年内发生哮喘的情况。结果:两组的体温恢复时间比较无显著差异,观察组咳嗽、喘息消失时间较对照组明显缩短,而半年内哮喘的发生率较对照组低。结论:口服孟鲁司特钠片干预治疗能明显改善患者的临床症状、体征,同时能有效降低小儿支原体肺炎诱发哮喘的发病率。     

酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较

目的:比较舒利迭分别和酮替芬及孟鲁司特联合治疗支气管哮喘的效果.方法:98例支气管哮喘的患者随机分成两组,试验组50例口服酮替芬1 mg,每天两次,对照组48例口服孟鲁司特10 mg,每天一次,两组同时吸入舒利迭50/250 μg,每天两次,治疗时间12周.结果:试验组较对照组能显著提高哮喘患者的控制测试评分(P＜ 0.05),两组患者治疗后哮喘控制评分和第一秒用力呼气容积和呼气峰值流速较治疗前有显著提高.结论:酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效高于孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效.     

博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取偃师市人民医院2011年6月至2011年12月收治的100例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照不同的治疗手段将其随机分为观察组和对照组,对照组行常规治疗,观察组在原有的基础上采用博利康尼联合酮替芬治疗,观察两组患儿的治疗时间和效果以及后期的复发情况。结果对照组总有效率为88.0%,观察组为98.0%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘采用博利康尼联合酮替芬治疗疗效显著,复发率低,具有临床价值意义,可以大力推广。     

酮替芬治疗75例哮喘患者临床疗效观察

选取我院2010年12月²012年12月收治的150例哮喘患者,随机分为观察组和对照组各75例。对照组患者采用常规治疗联合沙丁胺醇治疗,观察组患者采用常规治疗联合酮替芬治疗,对比两组患者疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。采用常规治疗联合酮替芬治疗哮喘患者,疗效确切,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗在改善慢性咳嗽症状体征及血清IgE水平中的作用

目的探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗在改善慢性咳嗽症状体征及血清Ig E水平中的作用。方法随机选取镇平县妇幼保健院儿科2012年1月至2015年1月收治的60例慢性咳嗽患儿,依据随机数字表方法分为研究组和对照组,每组30例。对照组采取常规方法以及丙卡特罗治疗,研究组应用常规治疗的用时给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗,分析比较两组患儿临床疗效、症状体征及血清Ig E水平改善情况。结果研究组临床有效率高于对照组,且血清Ig E水平、症状体征缓解时间、不良反应方面均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽患儿疗效好,可降低患儿血清Ig E水平及不良反应发生率,在改善患儿临床疗效方面发挥积极重要的作用。     

肺炎支原体感染对小儿支气管哮喘急性发作的影响分析

目的分析肺炎支原体感染对小儿支气管哮喘急性发作的影响。方法将80例支气管哮喘患儿作为研究组,同期选择80例普通感冒患儿作为对照组,对比两组支原体感染相关情况。同时根据哮喘分期将研究组患儿分为急性期(41例)及缓解期(39例),对比不同疾病分期间支原体感染相关情况。结果研究组支原体感染率明显高于对照组(P0.05),同时,研究组支原体抗体滴度1∶320明显高于对照组(P0.05)。而研究组急性期支原体感染率明显高于缓解期(P0.05),且研究组急性期支原体抗体滴度1∶320明显高于缓解期(P0.05)。在所观察的急性发作期患儿中,支原体抗体滴度与第一秒用力呼气容积(FEV1)及第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)均存在显著的正相关(P0.05)。结论肺炎支原体感染易引起小儿支气管哮喘急性发作,在患儿发病早期可检测肺炎支原体抗体,以指导临床治疗。     

酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果分析

目的研究酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果。方法将本院2016年3月～2017年3月收治的80例变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采取舒利迭治疗,观察组实施舒利迭联合酮替芬治疗。比较两组患者ACT评分、咳嗽积分、肺功能和炎性介质水平。结果治疗后,观察组患者ACT评分、FVC、FEV1、PEFR、IL-10均高于对照组,而咳嗽积分、IL-5、EOS均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论变异性哮喘采用酮替芬联合舒利迭治疗的效果理想,有助于改善临床症状和炎性介质,提高患者肺功能。     

富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性观察

目的探讨富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性。方法选取2016年4月～2018年3月期间我院收治的喘息性支气管炎患儿146例,随机分为观察组和对照组各73例。所有患者均接受小儿喘息性支气管炎的基础治疗,对照组给予口服富马酸酮替芬片治疗,观察组患者采用富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗。观察和评估两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组患者气喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间短于对照组;两组患者的住院时间和不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,能迅速改善患者临床症状,且安全性高。     

顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 对98例咳嗽变异性哮喘（cough Vawriant asthma,CVA)患儿，按2：1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服，至症状，体征消失后停药，结束后随访6个月观察复发情况。治疗组在对照组治疗基础上加用顺尔宁，至症状，体征消失后停用博利康康尼及酮替酚，继续服用顺尔宁，总疗程达8周后停药，结束后随访6个月观察复发情况。结果 治疗组取得临床缓解所需时间（T）比对照组明显缩短，且复发率较对照组明显降低。结论 顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效，副作用不，依从性好。     

博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘36例疗效观察

目的探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组36例,对照组34例。研究组口服博利康尼及酮替芬片治疗,对照组给予抗感染、止咳祛痰等治疗。疗程均为6w。结果治疗6w末,研究组显效率为66．7％,总有效率为97．2％,对照组显效率为17．6％,总有效率为64．7％,两组比较差异均有极显著性（P〈0．01）。结论博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 65例CVA患儿随机分成治疗组32例和对照组33例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察两组疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组（P〈0.01和P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广。     

顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘

目的:探讨顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取我院哮喘患儿120例,随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在对照组基础上加用口服顺尔宁。结果:观察组临床症状消失时间及肺部体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗第2天起两组PEF变异率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘临床效果显著,且安全性高,值得临床推广。