普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用相同的综合性治疗；治疗组加用普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比，治疗Ⅰ组治愈后停药，治疗Ⅱ组继续雾化普米克令舒8周，随诊两年。结果 治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮鸣音和湿罗音消退时间均优于对照组，P〈0．01；治疗Ⅱ组于两年内的咳喘发病率明显低于对照组及治疗Ⅰ组。结论 普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效，且安全、方便，可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一，而且普米克令舒有预防毛细支气管炎反复发作，防止其迁延发展成支气管哮喘的作用。     

爱全乐和万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染性疾病,尤其多见于1～6个月的婴儿,发病与该年龄的支气管解剖特点有关,其临床症状类似肺炎,且喘憋、呼吸困难更显,国内有人称之为喘憋性肺炎.目前本症治疗以对症治疗为主.本总结30例毛细支气管炎患儿经爱全乐、万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗的疗效.     

普米克令舒联合爱全乐雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的:观察普米克令舒爱全乐联合雾华吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法:96例毛细支气管炎患儿按入院顺序分为两组:治疗组和对照组,每组48例。两组患儿均采用常规治疗;在此基础上,治疗组加用普米克令舒0.5 mg和爱全乐0.5 mL(0.025%溶液) 0.9%氯化钠注射液3 mL,用氧驱动雾化吸入药物,2次/d;对照组加用α-糜蛋白酶5 mg和地塞米松2 mg 0.9%氯化钠注射液3 mL,用氧驱动雾化吸入药物,2次/d。两组疗程均为3~7 d。结果:治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎作用更为迅速、直接,值得临床应用。     

普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入对毛细支气管炎的临床疗效。方法：将69例毛细支气管炎患儿随机分为两组：对照组31例，采用抗病毒、解痉、平喘、吸氧等治疗，合并感染者使用抗生素；观察组38例，在对照组的基础上，加用普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入，2次／d，每次10～15min。结果：观察组在主要临床表现恢复正常的时间，治愈率方面差异均有显著性（P〈0．01）。结论：普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入可作为治疗毛细支气管炎的有效方法。     

普米克联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例,采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入;对照组50例,采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧,合并感染者,使用抗生素或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果:观察组总有效率为96%,与对照组的70%比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程,比吸入气雾剂疗效好,值得推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细以气管炎的疗效.方法:将110例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,治疗1组普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗7 d;治疗2组予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入7 d;对照组单用博利康尼雾化吸入治疗7 d.结果:治疗1组和治疗2组在咳嗽、喘憋症状缓解,肺部哮鸣音消失时间方面均优于对照组(P＜0.05),治疗1组在临床缓解方面较治疗2组更具优势(P＜0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,对急性症状的缓解普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入更具优势,值得临床推广.     

普米克联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法：将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例，采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入；对照组50例，采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧．合并感染者．使用抗生索或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果：观察组总有效率为96％．与对照组的70％比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程．比吸入气雾剂疗效好．值得推广应用     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入对轻中度小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将230例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组115。2组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。对照组给予博利康尼混悬液1mL雾化吸入,10～15min.次-1,2次.d-1,连用3d;治疗组在对照组治疗的基础上加普米克令舒混悬液2mL雾化吸入,10～15min.次-1,2次.d-1,连用3d。对2组治疗前、治疗后7d肺功能[FEV1,PEF,FEF 50%]及动脉血气水平进行比较。结果治疗组的总有效率为96.5%,对照组的总有效率为77.4%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后7dFEV1、PEF、FEF50%和PO2较治疗前明显提高,且治疗组提高较对照组更为明显（P〈0.01或P〈0.05）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应较小,并有协同作用。     

氧气驱动雾化吸入万托林、爱全乐和普米克令舒治疗婴幼儿喘息疗效观察

目的观察氧气驱动雾化吸入万托林、爱全乐和普米克令舒治疗婴幼儿喘息性疾病(哮喘除外)的疗效。方法将93例以喘息为特征的患儿随机分为两组,对照组予抗病毒、抗生素抗感染,氨茶碱平喘、地塞米松抗炎及化痰、止咳等治疗,治疗组在对照组的基础上加用氧气驱动雾化吸入万托林0.4ml/次,(0.5ml=2.5mg硫酸沙丁胺醇)、爱全乐0.4～0.8ml/次,(1ml=0.25mg异丙托溴铵)、普米克令舒0.5mg/次,每天2～3次,疗程4～5天,对两组显效率及总有效率进行对比。结果治疗组显效率(81.25%)及总有效率(95.83%)明显高于对照组显效率(46.67%)及总有效率(73.33%),有显著差异(P<0.01)。结论氧气驱动雾化吸入万托林、爱全乐和普米克令舒治疗婴幼儿喘息性疾病效果显著。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的疗效分析

随机选取诊治的108例喘息型肺炎患儿,按照住院顺序随机分为研究组和对照组各54例,对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗,分析两组治疗后的临床效果及不良反应情况。研究组临床症状缓解及住院时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);研究组治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、用力呼气75%肺活量时气道流速(FEF75)改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05),且治疗期间均未出现不良反应。小儿喘息型肺炎应用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的临床疗效确切,用药安全可靠,值得临床推广应用。     

爱全乐、博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎效果观察

【目的】探讨爱全乐、博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。【方法】将诊断为毛细支气管炎的240例婴幼儿随机分为三组,甲组予鼻导管吸氧、抗微生物感染、止咳、化痰等综合治疗,乙组在甲组综合治疗的基础上,予博利康尼、普米克令箩雾化吸入,丙组在甲组基础上雾化吸入爱全乐、博利康尼、普米克令舒,对三组疗效进行比较分析。【结果】丙组疗效明显优于甲、乙二组（P〈0．01）,乙组明显优于甲组（P〈0.01）。【结论】爱全乐、博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有明显协同作用,可缩短疗程,提高疗效。     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎50例疗效观察及护理

目的:观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:将100例患儿随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予常规治疗及护理,治疗组加用普米克令舒雾化吸入,观察治疗效果.结果:两组比较,治疗组显效率与对照组比较差异有显著性(P＜0.01);且治疗组主要临床症状体征消失时间及住院时间均明显少于对照组(P＜0.01).结论:普米克令舒辅助治疗小儿支气管肺炎,疗效满意,吸入疗法的护理很重要,直接影响治疗效果,值得在临床中应用.     

普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎48例护理体会

2005年5月～2007年5月,我们在给予抗感染及支持治疗的基础上加用普米克令舒、博利康尼及爱全乐雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎48例,经精心护理,效果满意.现报告如下.……     

吸入爱喘乐、普米克治疗支气管哮喘50例临床分析

目的：研究吸及爱喘乐、普米克治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：治疗组吸入爱喘乐雾化液及普米克气雾剂，对照组吸入爱喘乐雾化液，比较两组治疗前后临床症状及肺通气功能变化。结果：治疗组临床症状明显缓解，肺通气功能显著改善（P＜0．0．5）。结论：爱喘乐、普米克吸入治疗轻、中度支气管哮喘发作，有明显的治疗效果。     

万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗中重度哮喘的疗效观察及护理

目的:观察万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘的疗效及护理。方法:将中重度哮喘患儿60例随即分为治疗组与对照组各30例,治疗组在常规治疗上加用万托林、爱全乐、普米克联合雾化吸入,每隔8h1次,每次7~15m in。结果:缺氧、呼吸困难、哮喘消失时间,治疗组明显短于对照组有显著差异(P<0.05)。结论:万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘疗效显著。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将120例哮喘患儿随机分2组：观察组66例在常规治疗的基础上加用万托林、普米令舒压力雾化吸入;对照组54例常规给予平喘、止咳、化痰、抗感染治疗,观察2组患儿治疗效果.结果 观察组疗效总有效率93.9%,对照组疗效总有效率70.3%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意.     

盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取支气管肺炎患儿88例,随机分为对照组和观察组,每组44例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上,加用盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化进行吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果:对照组的治疗总有效率为72.73%,观察组的治疗总有效率为90.91%,差异有统计学意义,P0.05;观察组患儿的退热时间、喘憋消失时间和肺部湿罗音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,可有效提高患儿的舒适度,及时改善临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

普米克加万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察普米克加万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将78例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组给予常规抗病毒、对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克加万托林雾化吸入治疗.观察两组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、湿鸣音消失时间、平均住院时间以及72小时疗效对比.结果 治疗组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、湿鸣音消失时间、平均住院时间都明显短于对照组(P＜0.01);治疗组72小时总有效率为95.5%,对照组72小时总有效率为69.5%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 普米克加万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短住院时间.     

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效观察

目的:探讨联合应用普米克令舒与沐舒坦氧气驱动雾化治疗新生儿肺炎的疗效.方法:在综合治疗的基础上,A组给予沐舒坦(盐酸氢溴索注射液)7.5 mg 、B组给予普米克令舒(布地奈德雾化混悬液)1 mL、C组给予联合应用普米克令舒与沐舒坦,均加生理盐水至2 mL,氧气驱动雾化吸入,2次/d,连用5～7 d.观察比较3组临床指标、呼吸指标及不良反应情况.结果:C组呼吸增快、胸骨凹陷、紫绀、肺部啰音的消失时间及住院日均明显短于A组和B组,差异有显著性(P＜0.01); C组二氧化碳分压于治疗后12 h开始各时点均有明显下降,氧合指数于治疗后24 h开始各时点均有明显上升,与单独应用普米克令舒或沐舒坦比较,差异均有显著性(P＜0.05).结论:联合应用普米克令舒与沐舒坦氧气驱动雾化治疗,作用更直接,起效更快,效果肯定,无不良反应,适用于不同等级医院,为新生儿肺炎的辅助治疗提供了一个值得进一步探讨的途径.