红藤解毒汤灌肠联合金刚藤胶囊对慢性盆腔炎患者症状改善及预后复发率的影响

目的:观察红藤解毒汤灌肠联合金刚藤胶囊对慢性盆腔炎(CPID)患者症状改善及预后复发率的影响。方法:选取2016年2月～2017年5月我院CPID患者86例,采用随机数表法分组,各43例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以红藤解毒汤灌肠联合金刚藤胶囊治疗。对比治疗前后两组盆腔包块直径及积液深度,对比两组治疗效果及预后复发率。结果:两组治疗总有效率对比,观察组95. 35%(41/43)高于对照组79. 07%(34/43),差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组盆腔包块直径较对照组小,盆腔积液深度较对照组浅,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组复发率9. 30%(4/43)低于对照组27. 91%(12/43),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:红藤解毒汤灌肠联合金刚藤胶囊治疗CPID患者,可提高治疗效果,改善临床症状,减少疾病复发。     

多潘立酮联合埃索美拉唑对胃食管反流病患者康复进程及预后复发率的影响

目的:研究多潘立酮联合埃索美拉唑对胃食管反流病(GERD)患者康复进程及预后复发率的影响。方法:选取我院2015年5月至2017年5月GERD患者90例,按治疗方案不同分组,各45例。对照组予以奥拉美唑+多潘立酮治疗,观察组予以多潘立酮+埃索美拉唑治疗。比较两组治疗效果、康复进程(胃粘膜恢复时间、症状消失时间、住院天数)、预后复发率。结果:观察组总有效率93. 33%高于对照组71. 11%,复发率13. 33%低于对照组37. 77%,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组胃粘膜恢复时间、症状消失时间、住院天数低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:多潘立酮联合埃索美拉唑应用于GERD患者治疗效果显著,可加快康复进程,降低预后复发率。     

无痛内镜下止血联合奥美拉唑对消化性溃疡并出血患者的止血效果观察

目的探讨消化性溃疡并出血采用无痛内镜下止血联合奥美拉唑治疗的止血效果。方法选取2016年8月至2018年4月消化性溃疡并出血患者98例,依据用药方案分为对照组和研究组,每组49例。对照组单纯采用奥美拉唑治疗,研究组采用无痛内镜下止血联合奥美拉唑治疗,治疗后1周,比较两组治疗效果、止血时间、症状消失时间、不良反应、再出血率。结果研究组治疗总有效率(95. 92%)高于对照组(79. 59%),差异有统计学意义(P 0. 05);研究组止血时间(2. 26±1. 05) d、黑便消失时间(2. 67±1. 20) d、呕血消失时间(1. 84±1. 03)d均短于对照组[(5. 14±1. 33) d、(3. 85±1. 34) d、(2. 96±1. 04) d],差异有统计学意义(P 0. 05);研究组再出血率(4. 08%)低于对照组(16. 33%),差异有统计学意义(P 0. 05);研究组不良反应发生率(4. 08%)与对照组(8. 16%)比较,差异未见统计学意义(P 0. 05)。结论消化性溃疡并出血采用无痛内镜下止血联合奥美拉唑治疗可提升止血效果,降低再出血率,缩短止血时间及症状消失时间,且安全性高,值得临床应用。     

自拟敷脐散治疗小儿迁延性非感染性腹泻病疗效观察

目的:观察自拟敷脐散治疗小儿迁延性非感染性腹泻病的临床疗效.方法:将85例患儿随机分为2组,试验组43例,采用自拟敷脐散治疗;对照组42例,采用口服思密达、妈咪爱治疗.结果:试验组显效率53.5%,有效率86.0%,对照组分别为28.6%、66.7%,2组间比较差异显著(P＜0.05).结论:自拟敷脐散为主中西医结合治疗该病,疗效较单纯西医药治疗为好.     

基于"气机升降"理论治疗肝郁气滞型勃起功能障碍临床分析

目的:基于"气机升降"理论探讨升降散治疗肝郁气滞型勃起功能障碍患者的临床疗效.方法:采用随机、对照的方法,将符合标准的72例受试者分为试验组和对照组,每组各36例,试验组予升降散治疗,对照组予柴胡疏肝散治疗,治疗前和治疗后4周,各随访1次,记录并运用统计学方法分析被试者的IIEF-5评分、EQS评分、SEAR评分、EDITS评分、SAS与SDS评分、QEQ评分、EHS评分.结果:升降散组有效率为56.25％,柴胡疏肝散组的有效率为63.63％,2组差异无统计学意义(P＞0.05).IIEF-5评分方面,2组相互之间的比较,差异无统计学意义(P＞0.05).EQS评分、QEQ评分、SEAR评分与EDITS评分方面,比较各自2组之间的评分变化,差异无统计学意义(P＞0.05).SAS、SDS量表评分方面,比较试验组治疗前后的量表评分区别,差异无统计学意义(P＞0.05).中医证候评分方面,治疗后2组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:"气机升降"理论指导运用升降散治疗肝郁气滞型勃起功能障碍患者临床有效,丰富了中医理论指导临床治疗的内涵.     

高流量通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者的效果观察

目的探讨高流量通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并呼吸衰竭患者的效果。方法选取2017年2月至2018年2月我院收治的COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者60例作为研究对象,将其随机等分为试验组和对照组。对照组予以常规无创通气治疗和护理,试验组予以高流量通气治疗与护理。比较两组患者并发症发生率,治疗依从性,干预前后动脉血气分析指标水平与mMRC,CAT评分变化。结果干预后试验组动脉血氧分压水平比对照组高,二氧化碳分压水平比对照组低(P 0. 05)。干预后试验组与对照组mMRC,CAT评分比较,试验组低于对照组(P 0. 05)。试验组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。试验组治疗依从性高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论高流量通气治疗COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者效果好,有利于改善其动脉血气分析指标水平以及临床症状,降低并发症发生风险,提高治疗依从性,且有利于促进患者早日康复,值得临床推广应用。     

纤支镜下深部吸痰联合硫酸头孢匹罗治疗难治性下呼吸道感染的效果观察

目的探讨纤支镜下深部吸痰联合硫酸头孢匹罗治疗难治性下呼吸道感染患者的临床效果。方法选取2016年5月至2019年4月舞钢市人民医院难治性下呼吸道感染患者95例,按治疗方案分为参照组(n=47)与试验组(n=48)。参照组予以硫酸头孢匹罗治疗,试验组予以纤支镜下深部吸痰联合硫酸头孢匹罗治疗。比较两组疗效、康复情况(机械通气时间、发热消退时间、咳嗽消失时间)、治疗前后动脉血气指标[氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)]改善情况。结果试验组治疗总有效率为97. 92%(47/48),高于参照组[80. 85%(38/47)],差异有统计学意义(P 0. 05);试验组机械通气时间、发热消退时间、咳嗽消失时间短于参照组(P 0. 05);治疗后两组PaO_2、PaCO_2均改善,且试验组PaO_2高于参照组,PaCO_2低于参照组(P 0. 05)。结论纤支镜下深部吸痰联合头孢菌素类抗菌药物治疗难治性下呼吸道感染疗效显著,能进一步促进康复,改善动脉血气状态。     

果糖二磷酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害的临床研究

目的:探讨果糖二磷酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害的临床效果。方法:选取2016年2月~2017年5月我院收治的104例新生儿窒息后心肌损害患儿作为研究对象,根据数字表法分为对照组和试验组,每组52例。对照组采取常规治疗方法进行治疗;试验组在对照组的基础上加用果糖二磷酸钠治疗。比较两组患儿的治疗效果、心肌肌钙蛋白Ⅰ恢复正常时间、肌酸激酶同工酶恢复正常时间、症状消失时间和体征恢复正常时间及治疗前后患儿的心肌肌钙蛋白Ⅰ和肌酸激酶同工酶水平。结果:试验组的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;试验组的心肌肌钙蛋白Ⅰ、肌酸激酶同工酶、体征恢复正常时间以及症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;治疗前两组的心肌肌钙蛋白Ⅰ和肌酸激酶同工酶水平比较,差异无统计学意义,P>0.05;治疗后试验组心肌肌钙蛋白Ⅰ和肌酸激酶同工酶水平低于对照组,P<0.05。结论:果糖二磷酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害的临床效果确切,可降低患儿的心肌肌钙蛋白Ⅰ和肌酸激酶同工酶水平,改善患儿的临床症状和体征。     

不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床疗效观察

选取2005年4月~2015年4月我院收治的48例川崎病患儿作为研究对象,采用随机数字表法将所选患儿分为试验组和对照组各24例,试验组给予小剂量丙种球蛋白分次给药治疗,对照组给予大剂量丙种球蛋白单次给药治疗,综合比较两组患儿治疗总有效率及临床症状、体征消失时间。试验组治疗总有效率与对照组比较差异无显著意义(P0.05);试验组患儿黏膜充血、皮疹、淋巴结肿大及手足症状等消退时间与对照组比较均无统计学差异(P0.05)。丙种球蛋白治疗小儿川崎病效果确切,剂量大小对治疗效果影响较小,小剂量疗法有利于减轻心肺负担。     

自拟复盆汤保留灌肠联合宫炎平胶囊口服治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的:探究自拟复盆汤保留灌肠联合宫炎平胶囊口服治疗慢性盆腔炎的疗效。方法:选取慢性盆腔炎患者72例,按照随机数字表法分为试验组、对照组各36例。对照组予以甲硝唑联合左氧氟沙星治疗,试验组于对照组基础上予以自拟复盆汤保留灌肠联合宫炎平胶囊口服治疗,均治疗4周。比较2组疗效、治疗后6个月复发率与治疗前、治疗4周后盆腔附件炎性包块直径、积液量。结果:试验组治疗4周后有效率94.44%高于对照组77.78%,差异有统计学意义;2组治疗4周后盆腔附件炎性包块直径、积液量均较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义;试验组治疗后6个月复发率0.00%低于对照组16.67%,差异有统计学意义。结论:联合应用自拟复盆汤保留灌肠与宫炎平胶囊口服治疗慢性盆腔炎可提升疗效,加速盆腔附件炎性包块及积液消失,降低疾病复发风险。     

中药离子导入辅助治疗小儿肺炎283例疗效分析

观察中药离子导入辅助治疗小儿肺炎的疗效。选择门诊及住院小儿肺炎患儿563例,随机分为对照组和试验组,对照组280例给予针对病原菌常规抗感染、化痰、止咳、平喘等对症处理及基础护理的传统西医治疗,试验组283例,在上述基础上给予中药离子导入辅助治疗,对比观察两组治疗效果。试验组临床症状、体征消失时间均显著低于对照组,并且试验组平均治疗或住院时间相比于对照组缩短了3d左右,差异具有统计学意义(P0.05);试验组患儿及家长总满意率为278(98.2%),明显高于对照组的213(76.1%),差异具有统计学意义(P0.05);试验组综合疗效总有效率为96.8%,对照组为79.2%,试验组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。中药离子导入辅助治疗小儿肺炎可达到促进临床症状、体征的消失,缩短住院时间,提高治愈率,减少医疗费用,提高依从性。该方法可在基层单位进行大力推广。     

三金片联合左氧氟沙星治疗急性肾盂肾炎疗效分析

目的探讨三金片联合左氧氟沙星治疗急性肾盂肾炎的效果。方法将92例急性肾盂肾炎患者随机分为2组各46例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组在此基础上联合三金片治疗。比较2组的症状消失时间、总有效率以及不良反应发生率。结果观察组全身症状、局部体征和尿路刺激症状消失时间均显著短于对照组(P 0. 05);观察组总有效率为95. 65%,显著高于对照组的82. 61%(P 0. 05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为8. 70%和13. 04%,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组复发率为6. 52%,显著低于对照组的21. 74%(P 0. 05)。结论三金片联合左氧氟沙星治疗急性肾盂肾炎安全有效,能缓解患者的临床症状,提高临床疗效,降低复发率。     

西替利嗪辅助治疗对哮喘急性发作期患儿肺部通气功能及外周血巨噬细胞中Toll样受体水平的影响

目的探讨西替利嗪辅助治疗对哮喘急性发作期患儿肺部通气功能及外周血巨噬细胞中Toll样受体(TLR)水平的影响。方法选择空军军医大学第二附属医院120例哮喘急性发作期患儿为研究对象,根据随机数字表法分为试验组(n=60)、对照组(n=60)。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上应用西替利嗪辅助治疗,2组均治疗5 d。治疗5 d后,对比2组疗效、临床症状消失时间、不良反应;观察治疗前、治疗5 d后肺部通气功能[第1秒呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEFR)]、外周血巨噬细胞中TLR1、TLR2、TLR4水平的变化。结果试验组治疗5 d后总有效率为91. 67%,高于对照组的75. 00%(P 0. 05);试验组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间短于对照组(P 0. 05); 2组治疗5 d后FEV1、FVC、PEFR水平较治疗前提高,且试验组高于对照组(P 0. 05); 2组治疗5 d后外周血巨噬细胞中TLR1、TLR2水平较治疗前提高,且试验组高于对照组,TLR4水平较治疗前降低,且试验组低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P 0. 05); 2组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论应用西替利嗪辅助治疗可增强哮喘急性发作期患儿的疗效,提升肺部通气功能,改善外周血巨噬细胞中TLR水平,促进患儿康复,且安全性较高。     

地塞米松联合美罗培南治疗小儿化脓性脑膜炎的疗效观察

目的 探讨地塞米松联合美罗培南治疗化脓性脑膜炎患儿的临床疗效。方法 选取西华县人民医院2016年10月至2018年5月收治的92例化脓性脑膜炎患儿,利用随机数字表法分为两组,每组46例。对照组采用注射用美罗培南治疗,观察组采用注射用美罗培南联合地塞米松治疗,比较两组临床疗效、症状及体征恢复时间、炎症反应及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为95. 65%(44/46),高于对照组[80. 43%(37/46)],差异有统计学意义(P 0. 05);观察组体温、意识及白细胞恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,两组外周血及脑脊液C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P 0. 05);两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P 0. 05)。结论 地塞米松联合美罗培南治疗化脓性脑膜炎患儿疗效确切,可有效改善患儿临床症状及体征,减轻炎性反应,且具有较高的安全性。     

小儿重症肺炎支原体肺炎短期辅助应用地塞米松对血清肺炎支原体抗体和T细胞亚群的影响

目的探讨短期辅助应用地塞米松对重症肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniaepneumonia,MMP)患儿血清肺炎支原体抗体和T细胞亚群的影响。方法选取我院2016年4月—2017年4月收治的108例重症MMP患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组54例。对照组在常规对症治疗基础上给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上短期辅助应用地塞米松。观察并比较两组临床疗效,症状改善时间和住院时间,以及治疗前后血清肺炎支原体抗体、T细胞亚群变化情况。结果 (1)观察组治疗后总有效率为98. 15%明显高于对照组的87. 04%,差异有统计学意义(P 0. 05)。(2)观察组咳嗽缓解时间、热退时间、肺部体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 01)。(3)两组治疗后Ig M、Ig G、Ig A水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P 0. 01);观察组治疗后Ig M、Ig G水平明显低于对照组(P 0. 05或P 0. 01)。(4)两组治疗后CD8+水平低于治疗前,CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P 0. 05或P 0. 01);观察组治疗后CD8+水平低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05或P 0. 01)。结论小儿重症MMP在常规治疗基础上短期辅助应用地塞米松,可有助于降低血清肺炎支原体抗体水平,增强细胞免疫功能,提高临床疗效。     

纳子法腕踝针对食管癌术后胃肠功能康复的影响

目的探讨纳子法腕踝针对食管癌术后胃肠功能康复的影响。方法选取2017年12月至2018年12月我院心胸外科收治的80例患者为研究对象,随机将其等分为对照组和试验组,对照组予以常规治疗,试验组在对照组的基础上采用纳子法开穴规律行腕踝针治疗。比较两组患者肠鸣音恢复时间、首次肛门排气时间、首次肛门排便时间、胃肠功能康复效果。结果试验组肠鸣音恢复时间、首次肛门排气及排便时间短于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);试验组胃肠功能康复效果优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论采用纳子法腕踝针治疗食管癌术后胃肠道功能,其治疗效果显著,具有较高的临床应用价值。     

重组人干扰素α-2b在小儿毛细支气管炎中的应用

目的研究重组人干扰素在治疗小儿毛细支气管炎中的临床疗效。方法选取20 17年8月～20 18年4月我院收治的毛细支气管炎患儿7 9例,随机分为试验组4 0例和对照组39例。试验组与对照组均给予相同剂量的沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入,试验组在此基础上加用干扰素α-2b雾化吸入,对比两组患儿治疗后发热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、住院天数及不良反应情况,并比较两组临床疗效。结果治疗后,两组患儿临床症状及体征均有明显改善,且试验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.0 5)。结论重组人干扰素α-2b雾化吸入应用于小儿毛细支气管炎,疗效显著。     

溴己新联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的疗效及对血清C反应蛋白、降钙素原的影响

目的探讨溴己新联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效以及对血清炎症因子C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的影响。方法选取本院儿科住院的86例支气管肺炎患儿,按照随机数表法分为常规组(n=43)和联合组(n=43)。所有患儿均给予基础诊疗和护理措施,常规组给予阿奇霉素治疗,联合组给予溴己新联合阿奇霉素治疗,均持续治疗7～14 d。记录2组患儿症状体征消失时间,比较2组临床疗效和安全性,检测治疗前后血清炎症因子CRP、PCT水平变化。结果联合组患儿发热、咳嗽和肺部湿啰音消失时间均显著短于常规组(P 0. 05);联合组临床总有效率为97. 67%,高于常规组的83. 72%,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组治疗后血清CRP、PCT水平均显著下降(P 0. 05),联合组治疗后血清CRP、PCT水平较常规组下降更显著(P 0. 05); 2组不良反应率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论溴己新联合阿奇霉素能有效缓解支气管肺炎患儿症状体征,降低血清炎性因子CRP、PCT水平。     

自拟补益肝肾汤与左旋多巴联用对帕金森病患者焦虑评分、睡眠评分的影响

目的探讨自拟补益肝肾汤联合左旋多巴对帕金森病的治疗效果。方法选取80例帕金森病患者作为研究对象,按照入院顺序分成对照组和观察组。对照组采用左旋多巴治疗,观察组在此基础上联合使用自拟补益肝肾汤。比较2组疾病治疗情况。结果治疗前,对照组和观察组病情严重程度、焦虑情绪和睡眠情况比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)和Zung氏焦虑自评量表(SAS)评分低于对照组,帕金森病睡眠量表(PDSS)评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组用药后不良反应发生率低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论在帕金森病患者的治疗中联合使用自拟补益肝肾汤,治疗效果好,安全性高。     

综合用药对肺炎支原体感染患儿免疫、血清及睡眠质量的影响

目的:探讨普米克令舒联用阿奇霉素、孟鲁司特钠对肺炎支原体感染患儿免疫功能、血清因子及睡眠质量的影响。方法:选取2017年11月至2018年11月蚌埠市第三人民医院儿科收治的肺炎支原体感染患儿96例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组48例。对照组患儿采用阿奇霉素、孟鲁司特钠进行治疗,观察组患儿在对照组的基础上联用普米克令舒治疗,统计整合2组治疗的相关数据指标情况并进行比较。结果:观察组临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后炎性因子水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后免疫功能水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后睡眠质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:小儿肺炎支原体感染的治疗中,采用普米克令舒联用阿奇霉素、孟鲁司特钠可有效缩短临床症状消失时间,患儿免疫功能等指标得到改善,有较高的临床价值。