黄芪注射液联合丁苯酞软胶囊对血管性痴呆患者认知功能及生活能力的影响

目的:探讨黄芪注射液联合丁苯酞软胶囊对血管性痴呆患者认知功能及生活能力的影响。方法:选取2016年10月~2017年7月我院收治的血管性痴呆患者82例,随机分为观察组和对照组各41例。对照组给予丁苯酞软胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液,比较两组临床疗效、治疗前后日常生活能力及认知功能情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前两组日常生活能力及认知功能比较差异无显著性(P0.05);治疗后观察组生活能力及认知功能均高于对照组(P0.05)。结论:血管性痴呆患者采给予黄芪注射液联合丁苯酞软胶囊治疗效果显著,可有效改善患者认知功能,提高其日常生活能力,有利于疾病的转归和预后。     

银杏达莫注射液联合常规西药治疗血管性痴呆疗效的评价

目的评价银杏达莫注射液联合常规西药治疗血管性痴呆的有效性。检索MEDLINE,Cochrane图书馆,中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊等数据库中银杏达莫治疗血管性痴呆(VD)的随机对照试验.(RCT)。按照Cochrane协作网推荐的方法评价纳入研究文献的质量后,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果共纳入11RCT,包括801例患者。Meta分析结果显示:与单纯西药组相比,银杏达莫联合常规西药组能提高血管性痴呆患者的MMSE量表评分和HDS量表评分,治疗后有效人数明显增多,其差异均有统计学意义;ADL评分,其差异无统计学意义。结论目前的研究证据显示,在提高患者MMSE,HDS量表评分,增加有效人数方面,银杏达莫联合常规西药治疗VD显著优于常规西药组;在ADL评分方面,两者并无差异。限于纳入研究文献质量的限制,本研究结论尚需更多高质量大样本临床随机对照试验加以验证。     

银杏达莫联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:探究与分析银杏达莫联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗死患者采取随机数字表法分为银杏达莫组40例和联合用药组40例。2组患者均给予常规治疗,银杏达莫组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,联合用药组在银杏达莫组治疗基础上加用丁苯酞注射液,均治疗2周。比较2组患者神经功能缺损程度评分、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应。结果:银杏达莫组神经功能缺损程度评分总有效率为85.0%,联合用药组为92.5%,联合用药组明显高于银杏达莫组(P0.05)。治疗前2组血清hs-CRP水平差异无统计学意义(P0.05),治疗第7、14天2组较治疗前均降低,联合用药组较银杏达莫组降低更显著(P0.05)。银杏达莫组不良反应发生率为20.0%,联合用药组为22.5%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:与单独使用银杏达莫比较,使用银杏达莫联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效更显著,可显著改善神经功能,改善预后,并且不增加不良反应。     

银杏达莫联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的效果探讨

目的探讨分析银杏达莫联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的效果。方法选取新桥医院2011年6～12月收治的血管性痴呆患者90例,随机分为治疗组和对照组,每组各45例。治疗组给予银杏达莫联合吡拉西坦治疗,对照组给予银杏达莫。结果对照组治疗后的MMSE与ADL评分分别为22.62±5.36、51.86±5.17,治疗组分别为24.87±5.58、63.88±5.94,均较治疗前显著提高,且治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的效果显著,能够改善患者的认知状态,值得临床推广使用。     

养血清脑颗粒联合丁苯酞软胶囊对血管性痴呆患者认知功能及ADL评分的影响

目的探究养血清脑颗粒联合丁苯酞软胶囊在血管性痴呆治疗中的应用价值。方法选取2017年4月～2018年5月我院收治的血管性痴呆患者98例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各49例。对照组采用丁苯酞软胶囊治疗,观察组于对照组治疗基础上加用养血清脑颗粒治疗,观察比较两组临床疗效、治疗前后认知功能(MMSE)、痴呆程度(CDR)及生活能力(ADL)评分。结果治疗后,观察组MMSE评分显著高于对照组,CDR评分及ADL评分显著低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为87.76%,显著高于对照组的71.43%(P0.05);两组均未出现明显不良反应。结论采用养血清脑颗粒联合丁苯酞软胶囊治疗可显著提高血管性痴呆患者的临床疗效,能有效改善其认知水平,降低痴呆程度,提高生活自理能力,且安全性较高。     

尼莫地平联合丁苯酞治疗血管性痴呆的疗效及对TXB_2的影响

目的评价尼莫地平联合丁苯酞治疗血管性痴呆的疗效及对TXB_2的影响,探讨其临床适用性。方法选择2013-01—2014-12于辽宁省葫芦岛市龙港区医院就诊的65例血管性痴呆患者,简单随机分为试验组33例和对照组32例,对照组患者使用尼莫地平治疗,试验组患者联合丁苯酞治疗。观察治疗后两组患者临床疗效、神经功能缺损和不良反应发生情况,相关血流变学指标和TXB2改善情况。结果试验组患者治疗后的总有效率为93.94%;对照组为71.88%,差异均有统计学意义(χ~2=5.63,P=0.017 7)。治疗前试验组患者的神经功能缺损评分为(33.9±5.2)分,对照组为(33.4±5.1)分,治疗后试验组为(13.9±4.1)分,对照组为(24.8±4.9)分,两组患者治疗后神经功能均明显改善(P0.05),且试验组患者的改善情况优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者的ADL评分、MMSE评分、血流变学指标、TXB_2比较,P0.05,治疗后试验组患者上述指标均显著优于对照组(P0.05),两组患者用药期间未见明显不良反应。结论尼莫地平联合丁苯酞治疗血管性痴呆的疗效显著,安全性高,可能通过改善血管功能达到治疗效果。     

注射用鼠神经生长因子联合吡拉西坦对脑梗死后血管性痴呆MMSE评分及日常生活能力的影响

目的:探讨注射用鼠神经生长因子联合吡拉西坦对脑梗死后血管性痴呆患者MMSE评分及日常生活能力的影响。方法:选取我院2015年3月~2017年8月脑梗死后血管性痴呆患者82例,按照治疗方法不同分为观察组和对照组各41例。两组均给予常规治疗,对照组加用注射用鼠神经生长因子治疗,观察组用注射用鼠神经生长因子及吡拉西坦治疗。比较两组临床疗效及治疗前后MMSE、ADL评分。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组MMSE、ADL评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组MMSE、ADL评分均高于对照组(P<0.05)。结论:注射用鼠神经生长因子联合吡拉西坦治疗脑梗死后血管性痴呆效果确切,可显著提高患者认知功能及日常生活能力。     

银杏达莫注射液联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆患者的临床观察

目的探讨银杏达莫注射液联合盐酸多奈哌齐对血管性痴呆(Va D)患者简易智能状态量表(MMSE)评分及日常生活能力的影响。方法选取我院收治的58例Va D患者,随机数字表法分为对照组和观察组各29例。对照组仅给予盐酸多奈哌齐,观察组在此基础上联合银杏达莫注射液治疗。均治疗4周,对比两组治疗效果、治疗前后两组MMSE评分、日常生活能力(BI)评分情况及不良反应。结果观察组总有效率为93.10%,显著高于对照组的68.97%,观察组不良反应发生率为3.45%,显著低于对照组的24.14%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组MMSE及BI评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合盐酸多奈哌齐治疗Va D患者疗效显著,能有效改善患者日常生活能力,改善患者神经功能,且安全性较高。     

银杏达莫注射液对老年心血管疾病血液流变学及血脂的影响

我院2004-02～2005-03应用银杏达莫注射液治疗老年心脑血管疾病患者120例，观察其血液流变学、血脂方面的变化情况，报告如下。     

丁苯酞联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的临床观察

目的探讨丁苯酞联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的效果。方法选取我院2017年6月～2019年6月期间收治的血管性痴呆患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予艾地苯醌联合尼莫地平治疗,观察组给予艾地苯醌联合丁苯酞治疗,比较两组血管内皮细胞功能相关指标、认知功能及日常生活活动能力。结果治疗后,观察组可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、内皮素(ET-1)低于对照组,活化蛋白C(APC)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组简易精神状态检查表(MMSE)评分较对照组高,日常生活活动能力量表(ADL)评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的效果较好,可以调节血管内皮细胞功能,改善患者认知功能及日常生活质量。     

银杏内酯联合丁苯酞治疗急性脑梗死患者及对患者NIHSS评分、ADL评分的影响

目的 探讨银杏内酯联合丁苯酞治疗急性脑梗死及对患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活能力(ADL)评分的影响。方法 选取2018年1月～2020年6月我院收治的70例急性脑梗死患者,采用随机数字表法分对照组和观察组各35例。对照组给予丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上联合银杏内酯治疗。对比两组临床疗效、NIHSS评分和ADL评分。结果 观察组治疗总有效率为91.43%,明显高于对照组的71.43%(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P0.05)。结论 银杏内酯联合丁苯酞可有效改善急性脑梗死患者神经功能,改善日常生活能力,值得推广应用。     

rTMS联合丁苯酞对非痴呆型血管性认知障碍患者的临床研究

目的:探讨高频重复经颅磁刺激(rTMS)联合丁苯酞软胶囊治疗非痴呆型血管性认知障碍(VCIND)患者的临床疗效。方法:将VCIND患者86例随机分成丁苯酞组和联合组各43例,丁苯酞组在常规治疗的基础上,加上丁苯酞软胶囊治疗,联合组在常规治疗基础上增加丁苯酞软胶囊联合高频rTMS治疗。2组患者分别于治疗前及治疗后3个月行mini-cog量表、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)以及简明精神状态检查表(MMSE)评定患者认知功能,使用改良Barthel指数量表评定其日常生活能力。结果:治疗3个月后,2组的mini-cog评分、MMSE评分、MoCA评分及Barthel指数量表评分较治疗前均有明显提高(均P<0.05),且治疗后联合组以上评分较丁苯酞组提高更显著(均P<0.05)。结论:高频rTMS联合丁苯酞软胶囊治疗VCIND患者可取得良好疗效,对患者的认知功能障碍具有积极改善作用,是该类患者的择优选择。     

丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆精神心理量表评分的变化及临床疗效观察

目的观察丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)对精神心理量表的影响及疗效。并探讨可能的机制。方法 将明确诊断为轻中度VD的100例随机分为丁苯酞组和尼莫地平组。两组均治疗3个月,于用药前1 d、用药后2周、4周、12周分别行简易精神状态检查(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、临床痴呆程度量表(CDR),观察治疗前后症状的改善情况及药物使用的安全性。结果治疗12周后,两组各量表评分与组内治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。丁苯酞组总有效率84.0%,尼莫地平组总有效率64.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论丁苯酞软胶囊对轻中度VD的治疗效果优于尼莫地平,临床应用安全。     

黄芪注射液联合丁苯酞软胶囊对血管性痴呆患者血清sICAM-1、MMP-9水平的影响

目的:观察黄芪注射联合丁苯酞软胶囊对血管性痴呆(VD)患者血清可溶性细胞粘性分子-1(sICAM-1)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平的影响。方法:选取我院2016年3月~2017年6月收治的VD患者78例,随机分为实验组和常规组各39例。常规组给予丁苯酞软胶囊治疗,实验组在常规组基础上加用黄芪注射液,观察两组治疗效果及治疗前后血清sICAM-1、MMP-9水平变化。结果:实验组治疗总有效率明显高于常规组(P0.05);治疗前两组血清sICAM-1、MMP-9水平比较无显著性差异(P0.05),治疗后两组均有所改善,且实验组改善程度优于常规组(P0.05)。结论 :黄芪注射联合丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆效果显著,可明显改善患者血清sICAM-1、MMP-9水平,缓解患者临床症状,有利于疾病的转归和预后。     

银杏达莫注射液的不良反应

银杏达莫注射液是由银杏叶中提取的银杏总黄酮和双嘧达莫组成的复方制剂。具有消除自由基、保护血管内皮细胞,减少血栓形成,扩张血管,降低血管阻力,增加血流量,缓解脑部、心脏缺血、缺氧及脑水肿,改善神经元功能,促进脑细胞功能恢复等作用。临床应用广泛。但临床上也易引起不良反应。现将银杏达莫注射液引起的严重不良反应报道如下。     

丁苯酞联合高压氧治疗血管性痴呆的疗效和安全性分析

目的探讨丁苯酞联合高压氧治疗血管性痴呆的近期疗效和安全性。方法选择2013年1月至2015年12月收治的100例血管性痴呆患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组在常规治疗的基础上给予高压氧治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予丁苯酞治疗。治疗3个月后比较两组患者的临床疗效、简易精神状态检查量表(MMSE)、临床痴呆评定量表(CDR)、日常生活活动量表(ADL)评分及血液流变学。结果观察组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(Z=2.203,P0.05);治疗3个月后,观察组MMSE、ADL评分均高于对照组,CDR评分低于对照组(P0.05);观察组血浆黏度、全血中切黏度、红细胞聚集指数、全血低切黏度及全血高切黏度均明显低于对照组(P0.05)。结论丁苯酞联合高压氧疗法治疗血管性痴呆疗效显著,明显改善患者的血液流变学指标、近期生活能力及认知功能,且无严重不良反应发生,值得临床重视。