盐酸舍曲林联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎(UC)伴抑郁患者临床疗效

目的:探究分析盐酸舍曲林联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎伴随抑郁症患者的临床治疗效果。方法:选取本院在2016年5月至2018年5月所收治的共计42名溃疡性结肠炎联合抑郁症患者作为研究对象。按照数字分配方法:将所有的患者分为对照组和观察组,对照组人数21名,实施常规美沙拉秦治疗方式;观察组21名,在对照组基础上实施盐酸舍曲林治疗方式。对比两组患者在临床上的整体治疗效果情况。结果:通过数据对比分析发现,观察组患者的整体治疗效果显著高于对照组,同时差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论:在当前阶段针对溃疡性结肠炎伴抑郁症患者来说,实施盐酸舍曲林联合美沙拉秦治疗方式一方面能够有效的提升患者的肠道治疗效果,改善患者的疾病治疗效率,同时也能够在很大程度上改善患者在负面情绪上的问题,提升患者的积极心态。     

观察盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠患者的临床效果及对睡眠质量的影响

目的:观察盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠患者的临床效果及对睡眠质量的影响。方法:选取2018年6月至2020年6月宁德市康复医院收治的抑郁症伴失眠患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予盐酸舍曲林进行治疗,观察组在对照组基础上联合给予阿戈美拉汀进行治疗,采用抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)对2组患者的抑郁情况进行比较,采用匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)对2组患者治疗前后的睡眠质量进行比较,同时比较2组患者的治疗有效率。结果:经过8周的治疗,观察组治疗有效率显著高于对照组,观察组SDS评分、PSQI评分显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:利用盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀对抑郁症伴失眠患者进行治疗,相对于单纯采用盐酸舍曲林能够有效提高患者的治疗效果,缓解患者的临床症状,提高患者的生命质量,对患者的睡眠质量起到较为积极的促进作用,值得临床推广使用。     

益生菌联合美沙拉秦对轻、中度溃疡性结肠炎患者炎症细胞因子的影响

目的观察益生菌联合美沙拉秦对轻、中度溃疡性结肠炎(UC)患者炎症细胞因子的影响。方法选取轻、中度UC患者96例为研究对象,随机将其分为两组,每组48例。对照组给予美沙拉秦治疗,观察组则在对照组用药基础上给予益生菌治疗。观察两组临床疗效与治疗前后炎症细胞因子变化情况。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组白细胞介素-17(IL-17)、IL-23以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)检测水平对比,差异未见统计学意义(P0.05);治疗后观察组IL-17、IL-23以及TNF-α检测水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论轻、中度UC患者应用益生菌与美沙拉秦联合治疗效果理想,利于改善患者体内炎症细胞因子水平,延缓病症发展,临床普及价值高。     

清肠化瘀汤治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎疗效评价

目的:观察清肠化瘀汤治疗湿热瘀阻型轻中度溃疡性结肠炎(UC)活动期的临床疗效。方法:将70例UC患者随机分为对照组和治疗组各35例,对照组给予美沙拉秦肠溶片治疗,治疗组在此基础上加服清肠化瘀汤,疗程均为8周。观察治疗前后主要症状评分、中医证候积分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP),评价疗效。结果:治疗组的临床疗效有效率为85.71%,优于对照组的62.86%,差异有统计学意义;2组治疗后主要症状评分、中医证候积分、SAS评分、SDS评分及ESR、CRP水平均较治疗前下降,且治疗后治疗组主要症状评分、中医证候积分、SAS评分、SDS评分及ESR、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义。结论:清肠化瘀汤治疗轻中度活动期UC的疗效确切,能够有效改善临床症状,减轻炎性反应。     

双歧三联活菌联合美沙拉唪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选取收治的UC患者102例,随机分为对照组和观察组各51例,观察组给予美沙拉嗪及双歧三联活菌口服,对照组只给予美沙拉嗪口服。观察两组的疗效及治疗前后的炎性细胞因子和凝血参数等变化。结果观察组治疗总有效率达96.07%,而对照组仅为82.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-6、IL-1、IL-8均低于对照组,Fib、MPV指标值均高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论双歧三联活菌联合美联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效优于单纯使用美沙拉嗪,具有临床运用价值。     

盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗对抑郁症伴失眠患者睡眠质量的影响

目的：探讨盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗对抑郁症伴失眠患者睡眠质量的影响。方法：选取2021年9月至2022年10月淄博市精神卫生中心收治的抑郁症伴失眠患者100例作为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用盐酸舍曲林治疗,观察组采用盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗。比较2组患者临床疗效、睡眠质量、抑郁程度、氧化应激反应及不良反应。结果：观察组的总有效率及SOD水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的睡眠效率、睡眠时间、入睡时间、日间功能、睡眠障碍评分、抑郁程度评分及MAD水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的不良反应发生率经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：抑郁症伴失眠患者采用盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗效果显著,可改善患者的睡眠质量和抑郁程度,调节氧化应激反应,安全可靠,可推广应用。     

康复新液联合美沙拉秦灌肠液保留灌肠治疗远段结肠溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察康复新液联合美沙拉秦灌肠液保留灌肠治疗远段结肠溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法将140例住院治疗的UC患者随机分为两组,每组70例,观察组采用康复新液50 ml加氯化钠注射液50 ml、美沙拉秦灌肠液4 g/60 ml,每晚保留灌肠1次,共4周;对照组采用美沙拉秦灌肠液4 g/60 ml每晚保留灌肠1次,共4周。结果观察组显效36例,有效30例,无效4例,总有效率为94.29%;对照组显效23例,有效29例,无效18例,总有效率为74.29%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合美沙拉秦保留灌肠治疗远段结肠溃疡性结肠炎疗效稳定可靠、安全性高、症状缓解快,值得临床推广应用。     

单用美沙拉嗪及联用双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效及对肿瘤坏死因子-α、白介素-6及白介素-8的影响分析

目的探讨单用美沙拉嗪及联用双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及白介素-8(IL-8)的影响分析。方法选择本院收治的90例溃疡性结肠炎(UC)患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,其中对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组给予美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗,观察比较2组患者的临床治疗效果以及治疗前后血清TNF-α、IL-6、IL-8等炎症因子水平变化等。结果观察组临床治疗总疗效明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后的TNF-α、IL-6、IL-8均明显低于对照组(P0.01);观察组治疗后Fib水平明显低于对照组,且MPV水平明显高于对照组(P0.01)。结论在溃疡性结肠炎患者治疗中联合使用美沙拉嗪与双歧三联活菌的治疗效果更佳,能有效保护黏膜,抑制炎症反应,且用药安全,临床上可以推广使用。     

清肠凉血方保留灌肠合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的影响

观察清肠凉血方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例UC患者采用平行对照随机单盲法分为治疗组(清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗)及对照组(口服美沙拉嗪治疗)各30例。治疗持续6周,对临床有效病例随访6个月。结果:治疗组总有效率为93.3%,明显优于对照组的70.0%(P0.05);治疗后,治疗组主要临床症状评分及肠镜下黏膜疗效评分均低于对照组(P0.05);治疗组6个月内复发率显著低于对照组(P0.05)。结论:清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效显著,可明显降低临床复发率。     

清肠凉血方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

观察清肠凉血方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法：将符合纳入标准的60例UC患者采用平行对照随机单盲法将病例分为治疗组(清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪)及对照组(口服美沙拉嗪)各30例。治疗持续6周,对临床有效病例随访6个月。结果：治疗组总有效率为93.3％,明显优于对照组70.0％的总有效率(P<0.05);治疗后,治疗组主要临床症状评分及肠镜下黏膜疗效评分均低于对照组(P<0.05);治疗组6个月内复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论：清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效显著,可明显降低临床复发率。     

舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状的疗效

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状的疗效、安全性及对患者生活质量的影响。方法:选取2015年5月~2017年1月我院收治的90例帕金森病伴抑郁症状患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予单纯舍曲林治疗,观察组给予舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗。比较两组疗效、药物不良症状发生率、治疗前后汉密尔顿抑郁评分及生活质量评分。结果:观察组疗效明显高于对照组(P<0.05);两组药物不良症状出现率比较无显著性差异(P>0.05);治疗前,两组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分明显优于对照组(P<0.05)。结论 :舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状疗效确切,安全性高,可有效改善患者抑郁症状,提高生活质量,值得临床推广。     

美沙拉秦联合双歧杆菌活菌对溃疡性结肠炎患者疗效、炎性因子、肠道菌群及粪便相关因子的影响

目的探讨美沙拉秦联合双歧杆菌活菌对溃疡性结肠炎(UC)患者疗效、炎性因子、肠道菌群及粪便相关因子的影响。方法选取2019年4月—2020年3月收治的UC 120例。根据治疗方法的不同分为观察组61例和对照组59例,观察组给予美沙拉秦联合双歧杆菌活菌治疗,对照组给予美沙拉秦治疗,均治疗3个月。比较两组临床疗效,治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、肠道有益菌群数量及粪便基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、钙卫蛋白(Cal)、髓过氧化物酶(MPO)水平,同时观察不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.01)。治疗后,两组肠道乳酸菌、双歧杆菌数量高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.01)。治疗后,两组粪便中MMP-9、Cal、MPO水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.01)。两组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论美沙拉秦联合双歧杆菌活菌可提高UC患者疗效,减轻炎症反应程度,改善肠道微生态环境,且治疗安全性好。     

丹参注射液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨丹参注射液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取2013年1月至2016年3月UC患者60例,将其随机分为两组,每组30例。对照组口服美沙拉嗪,观察组加用丹参注射液治疗。比较两组总有效率、Mayo评分、血沉(ESR)、血清C-反应蛋白(CRP)水平。结果观察组总有效率为93.3%(28/30),高于对照组的80.0%(24/30),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者Mayo评分、ESR、CRP均下降,且观察组低于对照组(P0.05)。结论丹参注射液联合美沙拉嗪治疗UC能提高临床疗效,减轻炎性反应,值得临床推广。     

灌肠方结合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效研究

目的探讨中药灌肠方结合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择94例溃疡性结肠炎患者为观察对象,按照不同药物治疗分为观察组与对照组,每组47例。对照组给予患者口服使用美沙拉嗪片治疗,观察组在对照组基础上结合使用中药灌肠方治疗。两组治疗周期均为2周。观察治疗后临床疗效、C-反应蛋白(CRP)、结肠炎活动指数(UCAI)、血沉(ESR)以及临床症状情况。结果观察组总有效率为97.87%,对照组为85.11%,组间比较差异有统计学意义(χ2=37.22,P<0.05);两组治疗后CRP、UCAI及ESR水平均降低,组内比较有统计学差异(t分别=4.64、4.64、5.22;3.89、4.15、4.10,P均<0.05);且观察组治疗后各指标较对照组降低更为明显(t分别=4.77、5.10、5.18,P均<0.05)。观察组腹泻、发热、腹痛、脓血便以及里急后重等症状积分均明显低于对照组(t分别=4.03、5.53、5.00、4.63、4.92,P均<0.05)。结论中药灌肠方结合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎能降低CRP、UCAI及ESR水平,临床疗效明显。     

美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗溃疡性结肠炎患者的疗效评价

目的探讨美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的疗效。方法选取UC患者80例,随机分为2组各40例。对照组给予美沙拉嗪治疗,研究组给予美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗。比较2组患者治疗效果、治疗前后炎症因子指标、肠黏膜病变程度以及复发率。结果研究组总有效率97. 50%,显著高于对照组的77. 50%(P 0. 05)。治疗后,研究组白细胞介素-17(IL-17)、IL-6水平均显著低于对照组(P 0. 05)。研究组治疗后的黏膜病变评分显著低于对照组(P 0. 05)。研究组复发率显著低于对照组(P 0. 05)。结论美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗UC安全、有效。     

美沙拉嗪联合金双歧治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察美沙拉嗪联合金双歧治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将63例UC患者随机分为治疗组(n=32)与对照组(n=31),对照组给予美沙拉嗪颗粒口服,治疗组在对照组的基础上加服金双歧,观察2组患者的临床疗效和疾病活动指数(DAI)的变化情况。结果治疗组总有效率为93.8%,显著高于对照组的74.3%(P<0.05);治疗后,治疗组的DAI评分为(1.3±0.2),与对照组的(2.2±0.3)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合金双歧治疗轻、中度UC患者疗效确切,值得临床上进一步研究应用。     

清热解郁药枕联合盐酸舍曲林片治疗痰热郁滞型癌因性疲乏病人抑郁的疗效观察

[目的]观察清热解郁药枕联合盐酸舍曲林片治疗痰热郁滞型癌因性疲乏病人抑郁的疗效。[方法]将60例痰热郁滞型癌因性疲乏抑郁病人随机分为对照组和观察组各30例。观察组给予清热解郁药枕联合盐酸舍曲林片治疗,对照组给予盐酸舍曲林片治疗。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)为临床症状评定工具,8周末按HAMA减分率评定疗效。观察比较两组治疗后的临床效果和不良反应情况。[结果]两组病人治疗前HAMD评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后HAMD评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组病人治疗后总有效率为96.7%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]清热解郁药枕联合盐酸舍曲林片治疗痰热郁滞型癌因性疲乏抑郁症状的临床疗效优于单纯盐酸舍曲林片治疗。     

益生菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的效果观察

目的探讨益生菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的效果。方法受试者为62例溃疡性结肠炎患者,本院的收治时间均为2018年11月至2020年1月,随机分为两组,每组31例。对照组患者单用美沙拉嗪治疗,观察组患者联用益生菌治疗。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组溃疡性结肠炎患者的疾病活动指数以及腹痛程度评分明显降低,且观察组溃疡性结肠炎患者的疾病活动指数以及腹痛程度评分明显更低(P<0.05);治疗后,两组溃疡性结肠炎患者的血清IL-23、TNF-α和IL-17水平均明显降低,且观察组溃疡性结肠炎患者的血清IL-23、TNF-α和IL-17水平明显低于对照组(P<0.05)。结论益生菌联合美沙拉嗪能明显改善溃疡性结肠炎患者的症状,有效调节患者机体内相关炎症细胞因子的表达水平,临床能进行推广。     

美沙拉嗪片口服联合蒙脱石散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的临床效果及护理体会

目的:探讨美沙拉嗪片口服联合蒙脱石散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎(UC)的临床效果及护理.方法:56例UC患者分为两组,对照组应用美沙拉嗪肠溶片,治疗组在此基础上联合应用蒙脱石散治疗.结果:两组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组.结论:美沙拉嗪片口服联合蒙脱石散灌肠治疗老年UC,结合有效的护理,效果满意.     

美沙拉嗪联合灌肠方式对溃疡性结肠炎疗效分析

目的观察应用口服美沙拉嗪联合灌肠方式对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2013年11月~2017年11月我院收治的87例溃疡性结肠炎患者。根据治疗措施的不同分为观察组43例和对照组44例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上联合灌肠治疗。对比两组患者临床症状改善情况、凝血指标情况以及治疗效果。结果观察组临床症状改善情况、凝血指标情况及治疗效果与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论美沙拉嗪联合灌肠方式治疗溃疡性结肠炎,疗效显著,值得推广应用。