依达拉奉联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的对依达拉奉联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的临床效果进行对比分析。方法选取2012年5月至2014年5月东莞市黄江医院收治的急性缺血性脑卒中患者96例,按入院时间随机均分为实验组和对照组,每组48例。对照组采用疏血通治疗,实验组在此基础上采用依达拉奉联合疏血通治疗。通过比较两组患者治疗前后的神经功能缺损评分变化以观察依达拉奉联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。结果两组治疗神经功能缺损评分均有下降,但实验组治疗后下降程度明显大于对照组(P0.05)。实验组治疗后有效率为93.8%,明显高于对照组的75.0%(P0.05)。结论依达拉奉联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中具有很好的临床疗效,安全性高,值得临床推广。     

丁苯酞联合疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效

目的:探究丁苯酞联合疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年12月收治的200例缺血性脑卒中患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予丁苯酞治疗,观察组在对照组的基础上加用疏血通注射液治疗。比较两组临床疗效、血液流变学变化情况和神经功能缺损评分。结果:观察组治疗总有效率为90.00%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义,P0.05;干预后,观察组纤维蛋白原、血小板聚集率均显著高于对照组,血细胞比容显著低于对照组,差异均有统计学意义,P0.01;干预后,观察组美国国立卫生院神经功能缺损评分为(10.87±2.18)分,低于对照组的(12.28±2.74)分,差异有统计学意义,P0.05。结论:丁苯酞联合疏血通注射液治疗缺血性脑卒中具有较好的疗效,可显著降低患者神经功能缺损评分,改善血液流变学指标。     

波立维联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的探讨对急性缺血性脑卒中患者采用波立维联合疏血通治疗的临床疗效。方法选取2018年1月至2020年1月在广州新海医院治疗的急性缺血性脑卒中80例患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组使用波立维治疗,观察组采用波立维联合疏血通治疗。比较两组患者的临床疗效、血液流变学指标,观察两组患者不良反应的发生情况。结果观察组临床总有效率为87.5%(35/40),对照组为67.5%(27/40),差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组血浆黏稠度以及高切、低切全血黏度均明显低于对照组(P <0.05);治疗期间,观察组不良反应率为7.5%(3/40),对照组为15.0%(6/40),差异未见统计学意义(P> 0.05)。结论对急性缺血性脑卒中患者采取波立维联合疏血通治疗可改善患者血液流变学指标,提高临床疗效,且安全性良好。     

疏血通注射液联合静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的：探讨疏血通注射液联合静脉溶栓治疗对急性缺血性脑卒中（AIS）患者的疗效。方法：采用随机数字表法,将2021年1月至2023年5月期间106例在医院接受治疗的AIS患者分为两组。对照组（n=53）应用静脉溶栓治疗,观察组（n=53）在上述基础上联合疏血通注射液治疗,两组均以14 d为治疗周期。比较两组临床疗效、神经功能、血小板功能、血液流变学指标和不良反应。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后神经功能评分明显低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后的血小板体积明显小于对照组,血小板聚集率明显高于对照组（P<0.05）;两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：疏血通注射液联合静脉溶栓治疗AIS患者的临床效果确切,能够促进神经功能恢复,改善血液流变学指标,增强血小板聚集功能,且联合用药无明显不良反应,临床应用安全可靠。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的观察疏血通联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2018年1月至2019年12月在陆丰市人民医院治疗的68例急性缺血性脑卒中患者,将其分为两组。对照组34例,采取依达拉奉治疗;观察组34例,联合应用疏血通与依达拉奉治疗,比较两组患者实验室指标、神经功能(NIHSS)评分及临床疗效。结果治疗后,观察组超敏C-反应蛋白、纤维蛋白原、D-二聚体水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后7、14 d,观察组NIHSS评分均明显低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为94.12%(32/34),对照组为76.47%(26/34),差异有统计学意义(P0.05)。结论在急性缺血性脑卒中患者临床治疗过程中,联合应用疏血通与依达拉奉可提高治疗效果,减轻再灌注损伤,有利于患者疾病的康复。     

血府逐瘀汤治疗急性缺血性脑卒中的疗效

目的观察血府逐瘀汤治疗急性缺血性脑卒中的近期临床疗效。方法 72例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组采用常规药物治疗及依达拉奉,治疗组在对照组的基础上加用血府逐瘀汤,共14 d。比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)及中医症候积分。结果治疗组与对照组总有效率分别为97.22%和77.78%,愈显率分别为80.55%和50.00%(均P<0.05);治疗后治疗组NIHSS、BI及中医症候积分均显著优于对照组(P<0.001)。结论血府逐瘀汤治疗急性缺血性脑卒中效果显著。     

普罗布考联合阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效

目的 探讨普罗布考联合阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及其对血清sLOX-1、Cyst-C和hs-CRP水平的影响.方法 纳入承德医学院附属医院2018年10月至2019年10月期间收治的126例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各63例.对照组入院后在常规治疗的基础上给予阿...     

高压氧疗法联合药物治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效

目的:研究高压氧疗法(HBOT)联合药物治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效及安全性。方法:AIS患者57例,随机分为HBOT组29例,对照组28组。2组均接受药物基础支持治疗,HBOT组增加HBOT治疗,疗程均为30 d。于治疗前、治疗10、20、30 d行美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评分。于治疗前及治疗后30 d进行相关生化指标检查。结果:治疗前,2组NIHSS评分差异无统计学差异(P0.05);治疗20 d后,2组NIHSS评分均低于同组治疗前;治疗10 d后开始,HBOT组的NIHSS评分均低于同时间点对照组(均P0.05)。治疗前,2组血同型半胱氨酸(Hcy)水平差异无统计学意义(P0.05);治疗30 d后,2组血Hcy水平均低于同组治疗前,且HBOT组低于对照组(均P0.05)。2组治疗前、后,血常规,肝、肾功能等差异无统计学意义(P0.05)。结论:HBOT联合药物治疗AIS有效,近期安全性较高。     

降纤酶治疗急性缺血性脑卒中的疗效和安全性研究

目的评价降纤酶治疗急性缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法急性缺血性脑卒中 80例随机分为两组 :治疗组(42例 )和对照组 (38例 )。治疗组于发病后连续 3天分别给予降纤酶 1 0U、5U、5U静脉滴注 ,对照组给予安慰剂 ,两组其它治疗均相同。观察治疗前后临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、凝血功能 (PT、APTT、Fib)及病死率和副作用。结果治疗后临床神经功能缺损程度评分及Barthel指数 ,治疗组较对照组明显下降 ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1 )。两组凝血功能比较 :治疗组血浆Fib含量明显降低 ,差异有显著性 (P <0 .0 0 1 ) ,而对照组则无明显下降 (P >0 .0 5) ;部分患者出现PT、APTT延长 (48% )及不凝现象 (9% ) ,而对照组未发现延长和不凝现象。两组均没有明显的出血事件和其它副作用。头颅CT显示治疗组较对照组患者脑梗死面积缩小 ,脑水肿程度明显减轻。治疗组病死率为 7.2 % ,对照组病死率为 1 3 .4% ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论降纤酶连续给药方案治疗缺血性脑卒中未致明显的凝血功能异常 ,无明显的出血事件发生 ,可以降低脑卒中的病死率和致残率 ,缩小脑梗死面积 ,减轻脑梗死后脑水肿程度 ,连续给药方案安全有效 ,可作为有效治疗急性缺血性脑卒中的药物之一     

阿司匹林联合氯吡格雷对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效分析

目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法选取2016年4月～2017年1月我院急性缺血性脑卒中患者92例,依照抽签法分为观察组和对照组各46例。对照组仅予以氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上加用阿司匹林治疗,两组均持续治疗4周。比较两组入院时、治疗4周后日常生活能力评分(BI)、神经功能缺损评分(NIHSS),观察比较凝血功能指标:凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)水平,并对比两组不良发应发生情况。结果入院时两组BI及NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后观察组BI评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后观察组PT、APTT水平较对照组高,FIB水平较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.70%,对照组不良反应发生率为4.35%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论予以急性缺血性脑卒中患者阿司匹林联合氯吡格雷治疗可明显改善患者凝血功能,促进其神经功能恢复,且安全性较高。     

银杏叶提取物对急性缺血性脑卒中患者临床疗效及各项指标的影响

目的：探究银杏叶提取物对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学指标的影响。方法：选取2020年1月至2021年10月收治的急性缺血性脑卒中患者100例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。对照组予以西药治疗,研究组在此基础上联合银杏叶提取物治疗,对比两组临床疗效、神经功能、血液流变学指标、致炎因子指标水平及不良反应发生情况。结果：治疗后,研究组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组神经功能缺损量表（NIHSS）评分、血细胞比容（HCT）、全血高切黏度、全血低切黏度、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）及白介素-6(IL-6)水平均低于治疗前,且研究组各项指标均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：银杏叶提取物可有效缓解急性缺血性脑卒中患者临床症状,改善患者神经功能,利于加快脑部血液循环,降低致炎因子水平,且用药安全性较高。     

急性缺血性脑卒中临床血液流变学特征分析

对８５例急性缺血性脑卒中患者组治疗前后和１００ 例对照组的血液 流变学１７项指标检测，结果发现：急性缺血性脑卒中患者的全血粘度、血浆粘度、 全血还原粘度、红细胞压积、血沉、血沉方程Ｋ值、红细胞聚集指数、红细胞电泳时 间、上细胞刚性指数、体外血栓（长度、湿重、干重）、血小板粘附、止小板聚桑、纤维 蛋白原等 １７ 项指标与对照组比较显著增高（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。８５例患者经精 制蝮蛇抗栓酶治疗后与治疗前相比血液流变学各项指标均有显著降低（Ｐ＜０．０５， Ｐ＜０．０１）．治疗后与对照组相比，除全血还原粘度和红细胞电泳时间以外的指标 都达到或接近正常水平．说明急性缺血性脑卒中患者的血流变各项指标均有显著 增高，治疗后会有明显改善。     

急性缺血性脑卒中溶栓治疗临床新进展

脑卒中是继心肌梗死、癌症之后第三大死亡原因，约85％的缺血性脑卒中是由于血栓堵塞脑动脉所致。脑血管闭塞导致脑灌注急剧下降，数分钟内出现缺血性梗死，缺血中心产生不可逆损害，周围有一可变的低灌注区，有存活的细胞（即缺血半暗带）。根据此理论，应用溶栓剂溶解血栓，通过脑血管的再通重建脑血流，可挽救缺血的脑组织。从这一意义上而言，溶栓治疗是急性缺血性脑卒中（acute ischemic stroke，AIS）最根本性的治疗方法。     

早期康复对急性脑卒中的临床疗效

目的 :观察早期康复治疗对急性脑卒中患者的临床疗效。方法 :2 0 4例急性脑卒中患者随机分为早期康复组 (A组 )和常规组 (B组 )各 10 2例 ,均常规进行神经内科药物治疗 ,A组同时综合应用Baboth和运动再学习的方法进行训练。结果 :治疗 1个月后神经功能缺损评分减少、ADL依赖程度及临床疗效等比较 ,A组均优于B组(P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论 :早期康复治疗对急性脑卒中患者神经功能恢复具有良好的促进作用     

急性缺血性脑卒中溶栓后强化灌注治疗的临床疗效分析

【目的】分析应用中分子羟乙基淀粉注射液强化灌注治疗对已行溶栓治疗的急性缺血性卒中患者神经功能预后的影响。【方法】连续录入本院应用阿替普酶注射液溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者64例,并利用随机数字表方法将上述患者分成两组,每组32例。两组患者均在时间窗内应用阿替普酶注射液行溶栓治疗后,采用标准急性缺血性卒中治疗方法继续治疗,而治疗组患者则在上述基础上加用7 d中分子羟乙基淀粉注射液500 mL静脉点滴强化灌注治疗。对录入患者按中国缺血性卒中分型（CISS）标准分型,并于入院时、溶栓后24 h、出院及出院后90 d依据美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）进行评分比较。【结果】治疗组与对照组患者入院及超短期神经功能评分相比较差异均无显著性（P ＞0．05）,而短期及长期神经功能评分相比较差异具有显著性（ P ＜0．05）。特别对于大动脉粥样硬化亚组患者,治疗组与对照组短期及长期神经功能评分相比较差异更为显著（ P ＜0．01）。【结论】对于急性缺血性脑卒中患者在时间窗内行阿替普酶治疗可显著改善神经功能预后,而对于发病机制为大动脉粥样硬化的患者,特别是对低灌注机制患者而言,溶栓治疗后再行强化灌注治疗对于短期、长期神经功能的改善显得尤为重要。     

疏血通注射液治疗急性脑血管病临床疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:120例急性脑血管病患者随机分为2组,对照组60例进行常规基础治疗,治疗组60例在常规基础治疗的同时给予疏血通注射液静滴,2组疗程均为14d.比较治疗前后2组患者神经功能评分的变化及临床疗效.结果:治疗组显效率、有效率明显优于对照组,P＜0.01或0.05.2组神经功能评分与治疗前比较,均明显下降,P＜0.01;组间治疗后比较,有显著性差异,P＜0.01.结论:疏血通注射液可明显提高急性脑血管病临床疗效.     

尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效分析

近年来,脑血管病的发病率不断上升,其致死率和致残率非常高.给家庭及社会带来沉重的负担,其急性期的治疗对患者的预后有很大影响,目前除溶栓治疗之外尚无疗效确切的治疗方法,但因为溶栓治疗有严格的治疗时间窗及禁忌证,在临床应用受到许多限制.因此,寻找一种安全有效治疗急性脑梗死的药物,以便最大限度改善患者预后,具有重要的临床意义.注射用尤瑞克林(凯力康)能选择性地扩张小动脉,提高红细胞的变形能力,改善缺血组织的供血供氧,改善缺血区半暗带的血流灌注,同时还能促进缺血区新血管生成.我们应用尤瑞克林治疗脑梗死患者39例,现将结果报告如下.     

rt-PA治疗急性轻型缺血性脑卒中的疗效分析

目的 探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt PA)治疗NIHSS≤5分的轻型急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法 回顾性分析2018年1月-2019年4月在上海市嘉定区中心医院神经内科病房住院的发病≤4.5 h的急性缺血性脑卒中患者115例,其中基线NIHSS≤5分58例,NIHSS>5分57例。比较两组基线资料,并比较两组治疗后24 h、7 d、90 d NIHSS评分下降率及下降分值判断疗效,7 d、90 d改良Rankin's量表（mRS）评分判断预后,同时比两组间死亡比例及出血并发症发生率判断安全性。结果 轻型卒中组在静脉溶栓后24 h、7 d及90 d NIHSS评分较基线NIHSS评分下降的比例均要高于非轻型卒中组,但仅在90 d NIHSS下降率上两者差异有统计学意义(P＜0.05);轻型卒中组7 d和90 d mRS评分均要低于非轻型卒中组(P＜0.01),轻型卒中组90 d mRS预后良好（mRS评分0~2分）的比例要显著高于非轻型卒中组(P=0.000);轻型卒中组的出血转化率和死亡比例均要明显低于非轻型卒中组(P＜0.01)。结论 对NIHSS≤5分轻型脑卒中患者进行rt PA静脉溶栓安全有效。