替吉奥治疗胃癌的临床新进展

替吉奥胶囊是替加氟及优福定的升级换代产品,毒副作用小,疗效确切,给药方便,在不断的临床应用及临床试验当中,它展示了对胃癌治疗的良好效果,在将来有望成为胃癌治疗的一线治疗药物。     

替吉奥治疗老年进展期胃癌临床观察

目的观察替吉奥胶囊单药治疗老年进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 33例老年进展期胃癌患者,应用替吉奥胶囊口服,至少完成2个周期后评价疗效和不良反应。结果 33例患者中完全缓解(CR)1例(3%)、部分缓解(PR)12例(36.4%)、稳定(SD)6例(18.2%),总有效率RR39.4%,生活质量改善12例(36.4%),主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应。结论替吉奥胶囊是治疗进展期胃癌安全、有效的药物,特别适宜于老年体弱的患者。     

阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果观察

目的探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法选择某院2015年3月至2016年12月收治的胃癌患者60例,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,各30例,对照组口服替吉奥胶囊,观察组在替吉奥治疗基础上口服阿帕替尼,观察两组治疗效果。结果观察组完全缓解11例,部分缓解15例,总有效率为86.7%,对照组完全缓解7例,部分缓解13例,总有效率66.7%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组患者凋亡抑制蛋白存活蛋白(Survivin)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、血清糖类抗原199(CA199)及肿瘤标志物CEA、CA125水平均低于对照组,组间比较,P0.05,差异具有统计学意义;观察组不良反应发生率23.3%,略高于对照组20.0%,但组间比较,差异无统计学意义,P0.05;两组患者治疗前疼痛程度数字等级量表(PINRS)评分差异无统计学意义,治疗后观察组PINRS评分较对照组明显下降,组间比较,差异有统计学意义,P0.05。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌有助于提高治疗效果,降低血清Survivin、s ICAM-1及肿瘤标志物水平,安全性较高。     

替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法选择晚期结直肠癌一线治疗失败并有可评价病灶的患者54例,予以IRIS方案(伊立替康,替吉奥)化疗。评价客观疗效,并观察不良反应;观察治疗前后患者生存质量、外周血中自然杀伤(NK)细胞及T细胞亚群变化、外周血中血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果全部54例患者均可评价疗效,有效率(RR)20.1%,疾病控制率(DCR)59.3%,疾病进展时间(TTP)为4.8月。不良反应主要是中性粒细胞减少、腹泻及胆碱能综合征,无毒性相关死亡病例。54例患者治疗后生存质量改善率为87.0%;治疗后NK细胞活性提高、CD4+/CD8+提高、血清VEGF水平降低。结论替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应患者可耐受,可进一步研究推广。     

改良伊立替康联合替吉奥方案治疗转移性大肠癌的临床价值

目的探讨改良伊立替康(CPT-11)联合替吉奥(S-1)方案(IRIS方案)在转移性大肠癌患者中的应用效果,评价其初步疗效及不良反应。方法选取晚期转移性大肠癌患者148例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各74例。观察组给予改良IRIS方案进行治疗:即第1天CPT-11 180mg/m2静脉滴注,第3~16天S-1 40~60毫克/次口服,3周为1个疗程。对照组给予常规IRIS方案进行治疗:即第1天CPT-11 180mg/m2静脉滴注,第1~14天S-1 40~60毫克/次口服,3周为1个疗程。所有患者均治疗2~8个疗程,观察并记录治疗期间出现的不良反应,评价临床疗效。结果观察组近期疗效总有效率(59.5%)略高于对照组(55.4%),但组间差异无统计学意义(P0.05)。两组1年生存率、无进展生存期比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组恶心呕吐、腹泻发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论改良IRIS方案治疗转移性大肠癌临床疗效与传统IRIS方案相当,但不良反应少,值得临床推广应用。     

替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌临床观察

目的观察替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的疗效和不良反应。方法选择23例经病理学或细胞学确诊的晚期胃癌患者,给予替吉奥胶囊70 mg/(m2.d),分2次餐后口服,第1～14天;多西他赛75 mg/m2,静脉滴注。3周重复为1个周期,至少完成2个周期后评价有效率、不良反应等。结果 23例患者中,完全缓解1例,占4.3%;部分缓解9例,占39.1%;疾病稳定8例,占34.8%;疾病进展5例,占21.7%。不良反应主要为白细胞减少、疲乏、消化道反应、食欲减退等,均可耐受。结论替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌患者疗效确切,不良反应较轻,患者耐受性较好。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗复发转移性大肠癌临床观察

大肠癌是常见的胃肠道恶性肿瘤之一,发病率呈逐年上升趋势。早期大肠癌的治疗主要采用手术切除,对晚期转移或者复发的大肠癌患者采用再手术或者放疗的效果有限,而化疗则成为主要的治疗手段,特别是联合化疗手段占有越来越重要的地位。本研究采用奥沙利铂联合替吉奥治疗复发转移性大肠癌,并与目前常用的一线化疗方案FOI．F（）X6进行对比,旨在阐明奥沙利铂联合替吉奥治疗方案的优势,为临床提供参考。     

替吉奥胶囊联合放疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊联合放疗治疗晚期胃癌的临床价值。方法选取河南科技大学第一附属医院2018年6月至2019年5月收治的95例晚期胃癌患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组47例与研究组48例。对照组予以单纯三维适形放疗,研究组予以三维适形放疗联合替吉奥胶囊。记录两组近期疗效。结果治疗后,研究组治疗总有效率为56.25%(27/48),对照组为40.43%(19/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论三维适形放疗、替吉奥联合治疗晚期胃癌有效性、安全性均较优。     

阿帕替尼联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的 探讨阿帕替尼联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的疗效.方法 选取2017年4月至2020年4月河南科技大学第一附属医院开元院区晚期胃癌患者96例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组48例.对照组采用奥沙利铂、替吉奥治疗,观察组在对照组的基础上联合阿帕替尼.对比两组患者疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平[癌胚抗原(...     

替吉奥联合奥沙利铂对比替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的系统评价

目的比较替吉奥联合奥沙利铂(SOX方案)与替吉奥联合顺铂(SP方案)治疗晚期胃癌的有效性与安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、the Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库及维普数据库,按照纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,采用RevMan 5.3软件进行统计分析。试验组患者使用SOX方案,对照组患者使用SP方案。结果最终纳入5个随机对照研究共886例患者。试验组患者近期疗效总有效率、疾病控制率与对照组比较,差异无统计学意义[OR(95%CI)=1.23(0.93～1.61),P=0.14;OR(95%CI)=1.33(0.93～1.90),P=0.12]。试验组患者的中性粒细胞减少症发生率、贫血发生率显著低于对照组,差异有统计学意义[OR(95%CI)=0.36(0.26～0.50),P0.001;OR(95%CI)=0.38(0.26～0.55),P0.001]。试验组患者的神经毒性发生率显著高于对照组,差异有统计学意义[OR(95%CI)=15.70(2.83～87.22),P=0.002]。结论现有证据提示,SOX方案与SP方案治疗晚期胃癌的有效性相当,并能显著降低患者中性粒细胞减少症及贫血发生率,但神经毒性发生率高于SP方案。     

晚期胰腺癌患者应用吉西他滨联合替吉奥治疗的临床效果评价

目的分析晚期胰腺癌患者应用吉他西滨联合替吉奥治疗的临床效果。方法选取64例晚期胰腺癌的患者并将其按数字表法随机分为观察组和对照组,每组32例。对照组患者用吉他西滨治疗,观察组患者应用吉他西滨联合替吉奥治疗。对比两组患者的治疗效果、临床受益情况、临床生存时间和不良反应的发生情况。结果观察组总有效率(81.25%)与对照组的(53.13%)相比明显较高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率(62.51%)与对照组(68.76%)相比稍低,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者临床生存时间小于1个月、1~3个月的明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者临床生存时间3~6个月明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);但观察组患者临床生存时间大于6个月的比率与对照组无明显差异,差异无统计学意义(P0.05)。观察组临床受益率(81.25%)明显高于对照组临床受益率(53.13%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期胰腺癌患者采用吉他西滨联合替吉奥治疗效果显著,临床受益反应提高且生存时间延长,不良反应与单用吉他西滨治疗无明显差异,安全可靠,值得在临床上推广。     

替吉奥联合阿帕替尼对化疗失败晚期胃癌患者的临床疗效分析

目的 分析化疗失败晚期胃癌患者替吉奥联合阿帕替尼治疗的临床疗效.方法 回顾性选取2017年10月至2019年10月青岛大学附属青岛市中心医院化疗失败晚期胃癌患者100例,依据治疗方法分为替吉奥联合阿帕替尼治疗组(联合治疗组)、替吉奥单药治疗组(单一治疗组),每组各50例,统计分析两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、生...     

阿帕替尼联合替吉奥治疗一线化疗失败晚期胃癌患者的临床疗效

目的：探究阿帕替尼联合替吉奥治疗一线化疗失败晚期胃癌患者的临床疗效。方法：参照随机数字表法将2018年3月~2019年3月收治的一线化疗失败晚期胃癌患者100例分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用替吉奥治疗,观察组采用阿帕替尼联合替吉奥治疗,比较两组肿瘤标志物水平、炎症介质水平及不良反应发生率。结果：治疗后,观察组糖类抗原199（CA199）和癌胚抗原（CEA）水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,观察组白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-10（IL-10）水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：阿帕替尼联合替吉奥治疗可降低一线化疗失败晚期胃癌患者肿瘤标志物水平,减轻炎症反应,且未明显增加不良反应,安全性较高。     

替吉奥单药治疗晚期初治胃癌患者的临床疗效

目的研究替吉奥单药治疗晚期初治胃癌患者的临床疗效。方法从2013年1月至2014年7月确诊为胃癌晚期且符合入选标准的患者中选取50例,随机分为对照组和实验组。实验组给予替吉奥单药胶囊口服治疗,对照用FOLFOX4方案进行治疗,2个疗程后观察疗效和不良反应。结果实验组有效率为40%,明显高于对照组的16%,差异有统计学意义(u=-2.5783,P=0.0099),实验组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论替吉奥单药治疗晚期初治胃癌患者的临床疗效较为显著,不良作用反应轻微,患者能够耐受。     

阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期食管癌的效果

目的 探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期食管癌的效果.方法 选取2018年1月至2020年12月焦作市第二人民医院晚期食管癌患者96例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组48例.对照组予以阿帕替尼,观察组在对照组治疗的基础上予以替吉奥.比较两组疾病控制率、卡氏评分(KPS)及两组体液免疫指标.结果 治疗后,观察组疾病控...     

替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察替吉奥胶囊联合顺铂治疗胃癌晚期的临床效果。方法:选取2015年1月~2016年6月在我院接受治疗的90例晚期胃癌患者作为研究对象,根据用药方案分为观察组和对照组,每组45例,对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶进行化疗,观察组采用替吉奥胶囊联合顺铂进行化疗,分析比较两组患者的治疗效果。结果:观察组的治疗有效率为57.78%,临床收益率为73.33%;对照组的治疗有效率为33.33%,临床收益率为60.00%,两组比较差异具有统计学意义,P<0.05;观察组的不良反应发生率为20.00%,低于对照组的51.11%,差异有统计学意义,P<0.05。结论:采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌,疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的近期疗效和不良反应。方法回顾性分析2010年8月-2012年12月64例晚期结直肠癌患者资料,32例采用替吉奥联合奥沙利铂（L-OHP）方案化学疗法（替吉奥组）,32例采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂（FOLFOX）方案化学疗法（氟尿嘧啶组）,2周期后评价两组疗效及不良反应。结果替吉奥组和氟尿嘧啶组总有效率分别为50．0％和46．9％,两组差异无统计学意义（X^2=0．063,P=0．802）;两组骨髓抑制及胃肠道反应发生率相近,但静脉炎的发生率替吉奥组明显低于氟尿嘧啶组（0．0％、9．4％,P〈0．05）。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌,近期疗效较好,不良反应较轻。     

替吉奥胶囊在晚期大肠癌患者维持治疗中的临床观察

目的:观察替吉奥在晚期大肠癌(结直肠癌)患者维持治疗的疗效和不良反应。方法:38例确诊为晚期大肠癌的患者,经过氟尿嘧啶类组成的联合化疗方案化疗4~6周期,化疗后部分缓解(partial response,PR)或疾病稳定(stable disease,SD)的患者,被分为治疗组和观察组。治疗组采用替吉奥单药口服维持治疗,连用2周,停药1周,3周为一个周期。观察组不予任何治疗。每2周期后行影像学检查评价疗效、不良反应及随访情况。结果:治疗组总有效率为45.5%,临床受益率为81.8%,中位无疾病进展时间为5.7个月,中位总生存期为10.9个月;观察组总有效率为31.3%,临床受益率为68.8%,中位无疾病进展时间为3.1个月,中位总生存期为6.7个月;两组近期疗效、中位无疾病进展时间及中位生存期比较差异有统计学意义(P0.05)。毒副反应主要为Ⅰ~Ⅲ度骨髓抑制、消化道反应、肝功能损伤及手足综合症。结论:替吉奥在晚期大肠癌患者维持治疗中效果肯定、生存质量高、毒副作用小。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期大肠癌的临床观察

目的:观察替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法:42例老年晚期大肠癌患者(年龄≥65岁)口服替吉奥40～60mg/次,每天2次,第1～14天;奥沙利铂100mg/m2,第1天。21d为1个周期,至少治疗2个周期,评价疗效和毒副作用。结果:42例患者有效率为45.2%,临床受益率81.0%。主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应、外周神经毒性和口腔黏膜炎。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期大肠癌近期疗效好,毒副反应小,耐受性好,可明显提高患者生活质量,值得在临床应用。