TP方案与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨TP方案和GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 84例晚期NSCLC随机分为TP组和GP组,至少2个周期以上的化疗,比较两组方案的近期疗效、不良反应及KPS评分。结果 TP和GP两组近期疗效的有效率分别为40.0%和45.5%;两组不良反应主要表现为骨髓抑制和消化道反应,TP组脱发高于GP组;KPS评分改善率分别为27.5%和34.1%。结论 TP和GP方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效,化疗不良反应均可耐受,均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案。     

甲地孕酮联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察甲地孕酮在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的辅助治疗作用。方法：治疗组25例给予甲地孕酮联合GP方案[GEM（吉西他滨）＋DDP（顺铂）]治疗;对照组25例行单纯GP方案化疗。两组患者均21 d为1个周期,所有患者至少接受4周期治疗。观察两组患者疗效。结果：治疗组患者在提高Karnofsky评分、食欲改善以及在保护骨髓功能和减轻胃肠道反应方面均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见甲地孕酮引起的不良反应。结论：甲地孕酮联合GP方案不良反应轻,患者生活质量得到明显改善。     

华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗44例晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

目的研究华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取某院88例晚期非小细胞肺癌患者,按治疗方案不同分组,每组44例。对照组采取GP化疗方案治疗,观察组采取华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗。比较两组治疗效果、不良反应。结果观察组疾病控制率为63.64%,客观有效率52.27%,对照组疾病控制率为38.64%,客观有效率为29.55%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为25.00%,对照组不良反应发生率为50.00%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者采用华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗,可明显提高治疗效果,减少不良反应。     

恩度联合DP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨恩度联合DP化疗方案(多西紫杉醇+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期临床疗效,评价其临床应用的安全性和耐受性。方法 45例晚期非小细胞肺癌患者给予DP方案化疗同时联合恩度7.5 mg/m2,连用2周后暂停1周为1周期,至少完成2周期,观察近期疗效、疾病进展时间及不良反应。结果 45例患者中部分缓解18例(40.0%),稳定17例(37.8%),进展10例(22.2%),有效率为40.0%,临床受益率为77.8%。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠反应,患者经对症处理后可以耐受。结论恩度联合含铂类DP化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的方案。     

华蟾素合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:探讨华蟾素胶囊联合GP化疗(顺铂联合吉西他滨)对晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率及免疫功能的影响。方法:选取我院2016年9月～2018年9月收治的晚期非小细胞肺癌患者86例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组43例。对照组给予GP化疗方案治疗,观察组给予华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗。对比两组疗效、毒副反应、治疗前后免疫功能指标及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:治疗后,观察组疾病控制率83.72%,显著高于对照组的62.79%(P0.05);观察组NK、CD4~+/CD8~+、CD3~+、CD4~+水平较对照组高(P0.05);观察组血清VEGF水平低于对照组(P0.05);观察组神经毒性、血液学毒性发生率低于对照组(P0.05)。结论:华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者可改善患者免疫功能,提高疾病控制率,抑制肿瘤侵袭,降低毒副反应发生率。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将62例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况。结果：两组近期总缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组。结论：复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用。     

化疗（GP方案）联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨应用化疗（CP方案）联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将100例患者随机分为观察组和对照组,各50例,观察组应用顺铂、吉西他滨和放射治疗,对照组采用顺铂、足叶乙甙治疗,观察近期疗效和毒副反应。结果观察组治疗总有效率52．00％,高于对照组的28．00％,差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组白细胞减少（Ⅲ-Ⅳ度）发生率明显低于对照组,血小板减少（Ⅲ～Ⅳ度）发生率明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论GP化疗方案联合放疗对晚期非小细胞肺癌有良好的临床疗效,毒副作用可逆,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。     

艾迪联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的　观察艾迪注射液联合吉西他滨及顺铂化疗（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法　63例经病理学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者分为对照组(GP方案)和治疗组(艾迪联合GP方案)。对照组应用吉西他滨1 000 mg/m2,静滴,d1, 8;顺铂80 mg/m2,分割为第1~3天,静滴;治疗组在此基础上加用艾迪注射液80 ml静滴, d1-14; 21 d为1周期,完成2周期后进行疗效评价。结果　两组近期疗效差异无统计学意义(P>0·05);临床受益反应(CBR)在KPS评分及体重增加、止痛药用量减少三项指标上治疗组均明显优于对照组(P<0·05)。结论　艾迪注射液联合化疗具有改善生活质量和明显协同、增效、减毒作用,且毒副反应轻微,可作为化疗的重要辅助用药。     

益气补血汤联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌36例

目的:观察益气补血汤联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:68例经病理诊断为ⅢB或Ⅳ期的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为2组.对照组32例采用Gemzar(健择)1g/m2,静脉滴注,第1、8天;DDP(顺铂)30mg/m2,静脉滴注,第1～3天,21d为1个周期,共4个周期.治疗组36例除与对照组同样处理外,另给予益气补血汤,1剂/d,早晚2次分服.从化疗开始前5日服用,至化疗结束后2周停用.观察消化道反应﹑近期有效率﹑1年生存率﹑外周血象变化.结果:消化道反应治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01);2组近期有效率﹑1年生存率比较,差异无显著性意义(P＞0.05);2组白细胞、血小板变化比较,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:益气补血汤联合GP方案确能避免和减少化疗的毒副作用,提高机体免疫力.     

GP方案对晚期非小细胞肺癌患者肺功能的影响

肺癌是呼吸系统的常见肿瘤，其发病率及死亡率呈逐年上升的趋势，大多数患者就诊时已属晚期，无手术指征。本文对30例晚期非小细胞肺癌患者应用GP方案化疗前后的肺功能进行检测，并与63例正常人进行比较，以了解肺癌患者的肺功能改变及化疗对肺癌患者肺功能的影响，现报告如下。     

DP方案治疗晚期非小细胞肺癌病人的护理体会

由于环境污染日益加重和社会人口的老龄化，肺癌的发病率逐年上升，已成为目前最常见的恶性肿瘤之一，严重地威胁着人类的健康。据1998年的统计，我国每年新发病的肺癌人数21万多，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占80％。80年代以来，以铂类为主的联合化疗方案已成为NSCLC治疗的中坚性药物和方案。近年来新推出的多西他赛加顺铂（DP）方案成为以顺铂为主的化疗失败病人晚期或转移性NSCLC治疗的主要方案之一。2000年起我科以DP方案用于治疗NSCLC，疗效达43％～45％。现将用药过程的护理经验总结如下。     

DP方案治疗晚期非小细胞肺癌病人的护理体会

由于环境污染日益加重和社会人口的老龄化,肺癌的发病率逐年上升,已成为目前最常见的恶性肿瘤之一,严重地威胁着人类的健康.据1998年的统计,我国每年新发病的肺癌人数21万多,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%[1].80年代以来,以铂类为主的联合化疗方案已成为NSCLC治疗的中坚性药物和方案.近年来新推出的多西他赛加顺铂(DP)方案成为以顺铂为主的化疗失败病人晚期或转移性NSCLC治疗的主要方案之一.2000年起我科以DP方案用于治疗NSCLC,疗效达43%～45%.现将用药过程的护理经验总结如下.……     

DG及DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨多西紫杉醇＋吉西他滨（DG方案）和多西紫杉醇＋顺铂(DP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法 经病理学或细胞学确诊不可手术的Ⅲb／Ⅳ期NSCLC患者125例,DG组65例,DP组60例。DG组：多西紫杉醇100㎎/㎡,d1;吉西他滨1 100㎎/㎡,d1、8。DP组:多西紫杉醇100㎎/㎡,d1; 顺铂80㎎/㎡,d2。对临床疗效和毒副反应进行对比观察。结果 有效率DG组为46.2%,DP组为45%,两组差异无统计学意义（P﹥0.05）。DG组和DP组中位生存期分别为12.4月和11.7月,一年生存率为50.8%和46.7%,均无统计学差异（P >0.05）。毒副反应均以骨髓抑制、胃肠反应为主,可耐受。DP组Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降、恶心/呕吐、腹泻较DG组严重（P﹤0.05）。其他毒副反应相似。结论 DG方案和DP方案治疗晚期NSCLC均具有较好的耐受性和疗效,毒副反应可以耐受。DG方案毒副反应较DP方案更少、更轻,可作为晚期NSCLC较理想的化疗方法之一。     

沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及不良反应.方法:54例患者随机分为治疗组(26例)及对照组(28例):治疗组采用GP方案加沙利度胺治疗,具体为吉西他滨1 000 mg/m2,静滴d1,8;顺铂75 mg/m2,d1-3,沙利度胺100 mg/d 口服,一周后加至200 mg/d.对照组采用GP方案化疗,剂量方法与治疗组相同.结果:治疗组和对照组的有效率分别为46.1%和32.1%,两者无显著差异(P ＞ 0.05),但中位肿瘤进展时间由3.4月延长至5.8月.患者生存质量明显提高.治疗组及对照组的毒副反应发生率无显著差异(P ＞ 0.05).结论:沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌显著提高疗效,毒副反应无明显增加.     

GP方案联合康莱特治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:探讨吉西他滨+顺铂(GP)方案联合康莱特应用于晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果。方法:选取2015年8月～2017年8月我院收治的98例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与研究组各49例。对照组接受常规GP化疗治疗,研究组在对照组基础上采用康莱特注射液治疗。比较两组患者临床疗效、化疗毒副反应及生存质量评分。结果:两组治疗总有效率比较无显著性差异(P0.05);治疗前,两组生存质量评分比较无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组角色功能、情绪功能、躯体功能、社会功能与整体健康情况评分均高于对照组(P0.05);研究组胃肠不适的发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:GP方案联合康莱特治疗晚期非小细胞肺癌虽对治疗效果无明显增进作用,但可显著提高患者的生存质量,缓解胃肠不适症状。     

GP方案化疗联合手术治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床疗效研究

将65例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,随机分为试验组35例和对照组30例。试验组患者先采用术前GP方案化疗二周期后再进行手术,对照组患者采用单纯手术治疗。结果试验组总有效率为77.1%(27/35),病期下调率为57.1%(20/35)。试验组和对照组患者手术切除率分别为90.6%(29/32)、86.7%(26/30)。同时,在手术并发症和手术死亡率上两组患者无显著性差异(P0.05)。试验组在术后1,2,3年生存率分别为90.9%(30/33)、78.8%(26/33)和75.8%(25/33),且与对照组相比,试验组术后生存率显著增高(P0.01)。GP方案化疗联合手术治疗Ⅲ期非小细胞肺癌能有效提高生存率,提高患者生活质量。     

榄香烯乳联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：探讨榄香烯乳（elemene emulsion）联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及其影响。方法：82例晚期NSCLC患者随机入组采用GP方案[吉西他滨（G）＋顺铂（P）]和EGP方案[榄香烯乳（E）＋GP]化疗。采用欧洲癌症研究和治疗组织的生活质量调查核心问卷（QLQ-C30）和肺癌症状量表观察者表评分,对治疗后患者的疗效、生活质量及不良反应进行评价及组间比较。结果：治疗后GP组有效率（RR）为41.5%,其中完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）16例;EGP组RR48.8%,CR2例,PR18例。1年和2年生存率GP组是40.0%和20.0%,EGP组为45.0%和25.0%。两组之间有效率和生存率的差异均无统计学意义（P〉0.05）。用Kaplan-Meier法描述两组的生存过程,chi2（1）=1.32,P=0.25。主要不良反应是Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制,治疗后GP组的白细胞减少发生率为46.3%,中性粒细胞减少发生率48.8%,血小板减少发生率36.6%,EGP组分别为17.1%、19.5%和12.2%,治疗前后两组间比较均有显著差异（P〈0.05）。肺癌症状量表观察者表评分显示,治疗后评分两组差异均有统计学意义（P〈0.05）,但呼吸困难、咯血的治疗效果GP组不如EGP组明显。结论：EGP与GP方案具有相似的疗效,但是,不良反应,特别是骨髓抑制,EGP方案比GP方案轻,因此,EGP方案治疗晚期NSCLC更容易被患者接受。     

TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者51例的临床研究

目的:探讨TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取2014年3月~2017年1月我院收治102例的晚期NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例。对照组采用NP化疗方案治疗,观察组采用TP化疗方案治疗,化疗2个周期后,统计比较两组的肿瘤控制率、不良反应发生率及白细胞减少状况。结果:化疗2个周期后,两组肿瘤控制率相比较,差异无统计学意义,P0.05;观察组的末梢神经炎和关节疼痛的发生率均高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组的胃肠道反应发生率低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组肝脏受损发生率和肾脏受损发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05;观察组的白细胞减少率为13.73%,低于对照组的31.37%,差异有统计学意义,P0.05。结论:晚期NSCLC患者采用TP或NP方案进行化疗,肿瘤控制率均较好,但NP化疗致白细胞减少幅度更大,会降低患者免疫功能,胃肠道也反应更大;而TP化疗末梢神经炎和关节疼痛发生率较高,临床应根据患者的具体情况选择合适的化疗方案。     

吉非替尼联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者的影响

目的:探讨晚期非小细胞肺癌采用吉非替尼联合顺铂化疗方案治疗的效果。方法:选取2017年2月～2018年10月我院收治的102例晚期非小细胞肺癌患者,按双盲法分为对照组和试验组,每组51例。对照组采用GP化疗方案治疗,试验组在对照组的基础上加用吉非替尼治疗,均治疗2个疗程。比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平和毒副反应。结果:化疗后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;实验组CA199、CYFRA21-1和NSE水平均低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组毒副反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:采用吉非替尼联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可提升临床疗效,改善患者血清肿瘤标志物水平,且未增加毒副反应,安全性较高。     

24例晚期非小细胞肺癌GP方案治疗的观察及护理

目的：观察GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效、急性毒副反应、护理方法。方法：第1、8d给予吉西他滨Gemcitabine（健择）1000ms／m^2静脉滴注;第1—3d给予顺铂25mg／m^2静脉滴注;每3周为1疗程。结果：根据WHO癌治疗效果判定标准评价,总有效率为66．67％。结论：健择与顺铂联合化疗是治疗非小细胞肺癌有效率较高的治疗方案,急性毒副反应不明显,加强化疗护理以及不良反应的观察是护理的关键。