酸枣仁汤对血虚小鼠的镇静催眠作用

目的:观察机体在血虚模型状况下,酸枣仁汤的镇静催眠作用。方法:①实验于2004-03/05在中国药科大学中医药教研室实验室完成。选用昆明种雄性小鼠246只。②观察酸枣仁汤(酸枣仁、甘草、知母、茯苓、川芎经煎煮制成酸枣仁汤颗粒。酸枣仁颗粒溶于蒸馏水,制成0.6,1.2,2.4g/mL溶液)对血虚小鼠戊巴比妥钠致睡眠时间的影响:取昆明种小鼠60只,随机分为5组:正常对照组、模型组(灌服生理盐水),酸枣仁汤低、中、高剂量组(灌服酸枣仁汤生药量6,12,24g/kg),每组12只。除正常对照组以外,其余各组造失血性贫血模型:小鼠眼眶放血0.5mL,24h后给药,连续给药5d,最后1d给药1h后,腹腔注射戊巴比妥钠35mg/kg。15min内翻正反射消失达30s以上为进入睡眠,翻正反射恢复为清醒,其间为睡眠时间,记录各组小鼠的睡眠潜伏期和睡眠期。③观察酸枣仁汤对血虚小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响:取昆明种小鼠66只,随机分成5组:正常对照组、模型组(n=12,21),酸枣仁汤低、中、高剂量组(n=11,12,10)。每组干预时间及干预措施同睡眠时间实验。分别腹腔注射戊巴比妥钠27mg/kg。腹腔注射后15min内翻正反射消失1min(睡眠)记为阳性(+),否则(清醒)记为阴性(-)。④观察酸枣仁汤对血虚小鼠自发活动的影响:每组小鼠只数、干预措施及干预时间同“睡眠时间”观察,进行旷野法实验:将小鼠放入直径30cm,高20cm的圆柱型笼中,笼底部分为19格,笼上方1m处放置60W白炽灯,描记小鼠在笼内2min的活动轨迹,轨迹与笼底格线相交记为1次。⑤观察酸枣仁汤对血虚小鼠血红蛋白的影响:每组小鼠只数、干预措施及干预时间同“睡眠时间”观察。用HiCN法测血红蛋白含量,给药第1天,第6天分别测血红蛋白含量,比较血红蛋白的变化值。⑥计数结果差异比较采用χ2Test孙氏直接概率法,组间计量结果比较采用t检验。结果:小鼠246只均进入结果分析。①酸枣仁汤低、高剂量组睡眠潜伏期明显短于模型组(P<0.01,0.05),睡眠期明显长于模型组(P<0.05)。②酸枣仁汤高、低剂量组睡眠小鼠只数明显多于模型组(P<0.05),清醒小鼠只数明显少于模型组(P<0.05)。③模型组小鼠自发活动次数明显少于对照组(P<0.01),酸枣仁汤中剂量组小鼠自发活动次数明显多于模型组(P<0.05)。④治疗前模型组小鼠血红蛋白含量明显低于对照组,治疗后酸枣仁汤中、高剂量组小鼠血红蛋白含量变化值明显高于模型组(P<0.05)。结论:①酸枣仁汤对机体在血虚小鼠具有镇静催眠作用。②酸枣仁汤能提高血虚小鼠血红蛋白含量,改善血虚症状,该作用具有剂量依赖性。     

荞麦蛋白影响小鼠睡眠功能和自发活动的作用及其量效关系

目的：观察荞麦蛋白对阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠实验和自发活动的影响。 方法：实验于2005—07／08在赣南医学院药理学教研室完成。①选用健康成年昆明种雄性小鼠90只。②观察荞麦蛋白对小鼠自发活动的影响：选取小鼠30只，按随机抽签法分为3组，每组10只：低、高剂量荞麦蛋白组[分别按3，6mg／g剂量腹腔注射荞麦蛋白（由天津科技大学生物工程学院植化教研室提供，临用前用生理盐水配成10g/L的荞麦蛋白溶液）]。对照组（腹腔注射等量生理盐水）。15min后放入吊笼中，稳定3min后采用LMS-2A型二道生理记录仪记录用药后15s内小鼠活动波形（次数）。③观察荞麦蛋白对腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠小鼠睡眠功能的影响：选取小鼠30只，分组及各组干预措施同“自发活动实验”。末次给药15min后腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠（2．5g/L）0．02mL/g。以小鼠翻正反射消失为入睡指标，从翻正反射消失至恢复的这段时间为睡眠持续时间。④观察荞麦蛋白对腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠小鼠睡眠功能的影响：选取小鼠30只，分组及各组干预措施同“自发活动实验”。末次给药15min后腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠（2．5g／L）0．01mL/g。比较3组入睡动物数，入睡时间和睡眠持续时间。⑤组间计量资料差异比较采用t检验。 结果：小鼠90只均进入结果分析。①荞麦蛋白对小鼠自发活动的影响；给药后荞麦蛋白低和高剂量组二道生理记录仪记录15s内大波、中波出现个数明显少于对照组（P〈0．05，0．01）。②荞麦蛋白对阈上剂照戊巴比妥钠诱发小鼠睡眠功能的影响：荞麦蛋白低和高剂量组小鼠入睡时间明显短于对照组（P〈0.05，0．01），睡眠持续时间明显长于对照组（P〈0．05，0．01）；且荞麦蛋白高剂量组作用更为显著（P〈0．01）。③荞麦蛋白对阈下剂量戊巴比妥钠诱发小鼠睡眠功能的影响：荞麦蛋白低和高剂量组入睡动物数明显多于对照组（P〈0.01），入睡时间明显长于对照组（P〈0.05），睡眠持续时间明显长于对照组（P〈0．01）；且荞麦蛋白高剂量组作用更为显著。 结论：荞麦蛋白具有明显的延长小鼠睡眠时间和抑制小鼠自发性活动的作用，且该作用呈剂量依赖性。     

淫羊藿提取物对小鼠自发活动和睡眠功能的影响

背景：本草纲目记载小檗科淫羊藿属植物淫羊藿有益精气，坚筋骨，补腰漆，强心力等功能，近年来临床应用及药理作用报道较多。目的：观察在抖笼换能器法，阈上、阈下剂量戊巴比妥钠干预的情况下淫羊藿提取物对外、鼠自发活动和睡眠功能的影响。单位：赣南医学院，数理教研室，分析实验室，药理教研室。材料：健康成年昆明种雄性小鼠110只，清洁级，体质量18～22g。方法：2004-08/09在赣南医学院科研中心实验室完成。①小鼠（n=30）腹腔注射1000g/L的淫羊藿提取物（0．01mL/g），15min后放入吊笼中，稳定3min后记录用药后15s内自发活动波形。②小鼠（n=40）腹腔注射1000g/L的淫羊藿提取物（0.01mL/g），15min后，腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠（2.5g/L）0.02mL/g，观察小鼠翻正反射消失时间。③小鼠（n=40）腹腔注射1000g/L的淫羊藿提取物（0．0lmL/g，15min后，腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠（2．5g/L）0．01mL/g，观察小鼠翻正反射消失时间。主要观察指标：小鼠自发活动次数；阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间；阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间。结果：实验动物110只，全部进入结果分析。①浓度为0．1mL/10g的淫羊藿提取物具有明显抑制小鼠自发活动，与对照组比较中波、大波出现次数显著减少（7．4&;#177;6．5，47．1&;#177;18．7；t=3．265，P〈0．01）。②浓度为0．01mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间和延长睡眠时间，与对照组差异显著[（3．9&;#177;2．8），（219．7&;#177;87．2）；（5．8&;#177;2．9），（113．0&;#177;77．4）min；t=2．452，2．501，P〈0．05]。③浓度为0．01mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长睡眠时间，与对照组比较差异显著[（6．6&;#177;5．2），（60．3&;#177;71．7）；0，0min；t=3．275，P〈0．01]，与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论：淫羊藿提取物具有明显的中枢抑制作用，能明显抑制小鼠自发活动，同时还能明显加快阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间，同时还可显著延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间。增强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠时间和增加入睡动物数。     

橙皮水提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响

目的：探讨腹腔注射橙皮水提取物后小鼠睡眠时间和自发活动的变化。方法：实验于2005-01／02在赣南医学院科研中心实验室完成，选择健康成年昆明种雄性小鼠90只，体质量18～22g。①小鼠自发活动实验：30只小鼠分为3组（n=10）。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg／g，10mg／g和等量生理盐水，15min后放回吊笼中，通过换能器将小鼠的自发活动记录在IMS-2A型二道生理记录仪上，稳定3min后记录15s内用药后活动波形。小、中、大波（波幅小于5mm，5～10mm，10mm以上）分别为小鼠轻、中、强度活动。②小鼠阈上剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验：30只小鼠分为3组（n=10）。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg／g，10mg／g和等量生理盐水，15min后，3组均腹腔注射戊巴比妥钠0．02mL／g，以小鼠翻正反射消失为入睡指标，从翻正反射消失至恢复的这段时间为睡眠持续时间。③小鼠阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验：30只小鼠分为3组（n=10）。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg／g。10mg／g和等量生理盐水，15min后，3组均腹腔注射戊巴比妥钠O．01mL／g，比较各组小鼠的入睡只数、入睡时间和睡眠持续时间。结果：90只小鼠全部进入结果分析。①小鼠自发活动的大、中波个数：橙皮水提取物5mg／g，10mg／g组显著少于生理盐水组[（58．3&;#177;12．5，45．6&;#177;10．1，90．5&;#177;14．7）个，（t=2．341，3．215，P〈0．05-0．01）]。②阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间：橙皮水提取物5mg／g，10mg／g组小鼠的入睡时间显著短于生理盐水组9（3．1&;#177;1．6，2．5&;#177;1．4，5．5&;#177;2．6）min，（t=2．323，3．135。P〈0．05-0．01）]，而睡眠持续时间显著长于生理盐水组[（132．4&;#177;45．6，155．6&;#177;47．2，98．2&;#177;32．8）min，（t=2．548，3．355，P〈0．05-0．01）]。③阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠情况：橙皮水提取物5mg／g，10m（g组小鼠的入睡数量高于生理盐水组（4，8，0只），而睡眠持续时间显著长于生理盐水组[（43．2&;#177;31．0，51．5&;#177;38．1，0）min，（t=3．335～3．371，P〈0．01）]。结论：橙皮水提取物能明显缩短小鼠入睡时间、延长睡眠持续时间、抑制小鼠自发活动，具有镇静作用，与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。     

橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响

背景：应用抖笼换能器法、阈上、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间的实验法,探讨橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响.目的：观察橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响.设计：随机对照实验观察.单位：赣南医学院病理教研室、生理学教研室及药理教研室.材料：实验于2005-01/02在赣南医学院科研中心实验室完成.选择健康成年昆明种清洁级小鼠90只,每种实验方法30只,随机分为3组,对照组,小剂量给药组,大剂量给药组;每组10只.方法：①采用抖笼换能器法记录小鼠自发活动情况,小波（波幅＜5 mm）为小鼠轻度活动（舐毛、瘙痒）的波形;中波（波幅5～10 mm）为小鼠中度活动（走动、立起、爬上、爬下）的波形;大波（波幅＞10 mm以上）为小鼠强度活动（跑动、上串下跳）的波形.小剂量给药组、大剂量给药组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g、10 mg/g和对照组注射等量生理盐水,15 min后放回吊笼中,稳定3 min后记录15s内小鼠活动波形.②橙皮水提取物对小鼠阈上或阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间的实验法：小剂量给药组、大剂量给药组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g、10 mg/g,对照组注射等量生理盐水;15 min后,3组均腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠（2.5g/L）0.02 mL/g,或阈下剂量的戊巴比妥钠（2.5 g/L）0.01 mL/g,比较给药组与对照组动物的入睡个数、入睡时间和睡眠持续时间.主要观察指标：①小鼠自发活动次数.②阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.③阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.结果：各实验组小鼠无脱失情况,全部进入结果分析.①橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组使中波、大波出现次数显著减少,对小鼠自发活动具有明显的抑制作用,[（90.5&;#177;14.7）,（58.3&;#177;12.5）,（45.6&;#177;10.1）,t=2.341～3.215;P＜0.05或P＜0.01].②橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,差异有显著性意义.③橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,差异有非常显著性意义.结论：橙皮水提取物具有明显的延长昆明种小鼠睡眠时间和抑制小鼠自发性活动.与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.     

不同频率旋转强恒磁场对抗肿瘤药物损伤小鼠造血功能恢复效果的差异

目的：在磁场强度恒定不变情况下，就旋转频率与应用抗肿瘤药物治疗损伤小鼠造血恢复作用效果的关系进行探讨，力图寻找较好的磁场作用频率，为磁场在医学方面的应用提供一些基础的实验依据。 方法：实验于2004-08／2005-09在天津血液病研究所国家重点实验室完成。实验选用6-8周龄雄性Balb／c小鼠120只，生存期及存活率的检测、血常规检测、骨髓有核细胞计数、骨髓细胞细胞周期的检测4个实验各自独立。①生存期及存活率的检测：空白对照组、磁场干预组各30只小鼠，均以5-氟尿嘧啶致死剂量250mg／kg体质量腹腔注射。注射后磁场干预组各取10只小鼠分别进行4，10，16Hz频率磁场干预，1h／次，2次／d，连续30d；空白对照组未给予磁场干预，仅常规饲养。观察不同旋转频率作用下两组小鼠生存时间，并计算生存期及存活率。②血常规检测：空白对照组、磁场干预组各18只小鼠，均以5-氟尿嘧啶亚致死剂量150mSA,S体质量腹腔注射。注射后磁场干预组各取6只小鼠分别进行4，10，16Hz频率磁场干预，1h／次，2次／d，连续30d；空白对照组未给予磁场干预，仅常规饲养。分别于第7，14，21，28天采尾静脉血检测血常规，主要检测指标为白细胞、红细胞、血小板。③骨髓有核细胞计数：空白对照组、磁场干预组各6只小鼠，均以5-氟尿嘧啶亚致死剂量150mg/kg体质量腹腔注射。注射后磁场干预组小鼠以10Hz频率磁场干预，1h／次，2次／d，连续7-10d；空白对照组未给予磁场干预，仅常规饲养。颈椎脱臼处死小鼠，无菌条件下分离出股骨制成骨髓单细胞悬液，白细胞计数方法测定骨髓有核细胞数。④骨髓细胞细胞周期的检测：动物分组及干预过程均同骨髓有核细胞计数，制成骨髓单细胞悬液，调整细胞浓度≥1&;#215;10^9L^-1，流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期。 结果：①不同频率磁场干预对应用抗肿瘤药物治疗损伤小鼠存活率及生存期的影响：4Hz频率磁场作用，磁场干预组较空白对照组小鼠平均生存期提高-1．6d（12．6d，14．2d，P〉0．05），存活率提高-10％（20％，30％，P〉0．05）。10Hz频率磁场作用，磁场干预组较空白对照组小鼠平均生存期提高11．7d（23．2d，11．5d，P〈0．05），存活率提高50％（70％，20％，P〈0．01）。16Hz频率磁场作用，磁场干预组较空白对照组小鼠平均生存期提高6．8d（16．5d，9．7d，P〉0．05），存活率提高30％（4J0％，10％，P〈0．05）。②不同频率磁场干预对应用抗肿瘤药物治疗损伤小鼠白细胞、红细胞及血小板的影响：与空白对照组比较，10Hz频率磁场作用下，磁场干预组白细胞第14，21，28天明显提高（P〈0．05），红细胞第7，28天明显提高（P〈0．05），血小板第7，21天明显提高（P〈0．05）；16Hz频率磁场作用下，磁场干预组白细胞第28天明显提高（P〈0．05），红细胞及血小板均无明显变化；4Hz频率磁场作用下，磁场干预组白细胞、红细胞及血小板均无明显差异。③10Hz频率磁场对应用抗肿瘤药物治疗损伤小鼠骨髓有核细胞数的影响：10Hz频率磁场作用第9天，磁场干预组较空白对照组有核细胞数明显提高（P〈0．05）。④10Hz频率磁场对应用抗肿瘤药物治疗损伤小鼠骨髓有核细胞周期的影响：10Hz频率磁场干预第8天，磁场干预组与空白对照组细胞周期无明显差异，有核细胞多集中在G0-G1期，其次为S期。在细胞周期检测中发现有部分小鼠染色体异常，有异倍体现象出现，磁场干预组异倍体出现率较空白对照组减少33．3％（16．7％，50％，P〈0.05）。 结论：一定频率的旋转强恒磁场能够促进应用抗肿瘤药物治疗损伤小鼠造血恢复，减少5-氟尿嘧啶引起的DNA损伤，10Hz属于最佳作用频率。     

火棘果汁干预砷中毒小鼠肝功能损害指标的变化

目的：观察蔷薇科火棘属植物火棘浓缩果汁对小鼠砷中毒肝损害的干预效果。 方法：实验于2005-10／12在广西右江民族医学院附属医院外科实验中心完成。①选用健康昆明小鼠60只，雌雄不拘。按随机摸球法将小鼠分为6组，每组10只：对照组，模型组，低、中、高剂量火棘果汁治疗组和硒治疗组。②应用400ms／L二砷酸钠溶液，按4mg／kg剂量对除对照组外其余小鼠皮下注射制备砷中毒模型，隔日1次。共15次。染毒结束后第7天，低、中、高剂量火棘果汁治疗组：灌胃2，4，10mL/（kg&;#183;d）火棘浓缩果汁（火棘鲜果实，采自广西隆林县，采用浸提法将火棘鲜果实进行分级、粉碎、榨汁、过滤、真空浓缩自制浓缩果汁；储存于4—5℃的冰箱内）；硒治疗组：灌胃硒溶液100mg／（kg&;#183;d）；对照组和模型组：灌胃等量生理盐水。各组均连续灌胃30d。③实验结束后取实验小鼠眼球血，按试剂盒说明书，用硫代巴比妥酸显色法测定丙二醛水平，用改良赖氏法测定丙氨酸氨基转移酶活性，用二硫代二硝基甲酸法测定谷胱甘肽过氧化物酶活性。④计量资料差异比较采用方差分析。 结果：小鼠60只均进入结果分析。①高、中剂量火棘果汁治疗组和硒治疗组及对照组血清丙二醛水平和丙氨酸氨基转移酶活性均明显低于模型组（P〈0．05），谷胱甘肽过氧化物酶活性明显高于模型组（P〈0．05）；低剂量火棘果汁治疗组血清丙氨酸氨基转移酶活性明显低于模型组（P〈0．05），其他2项指标与模型组相近（P〉0．05）。②高剂量火棘果汁治疗组血清丙二醛水平和丙氨酸氨基转移酶活性均明显低于低剂量火棘果汁治疗组（P〈0．05），谷胱甘肽过氧化物酶活性明显高于低剂量火棘果汁治疗组（P〈0．05）；中剂量火棘果汁治疗组血清谷胱甘肽过氧化物酶活性明显高于低剂量火棘果汁治疗组，其他2项指标与低剂量火棘果汁治疗组相近（P〉0．05）。 结论：火棘果汁可能通过消除氧自由基，减轻砷中毒小鼠肝损害；高、中剂量火棘果汁作用效果明显优于低剂量。     

天王补心丸镇静催眠活性部位的筛选

目的：观察天王补心丸四个SP825大孔吸附树脂洗脱部分的镇静催眠作用。 方法：实验于2005—06／08在军事医学科学院放射与辐射医学研究所药理毒理研究室完成。健康昆明种小鼠200只，随机数字表法分为空白对照组，阳性药组，水洗脱部位组，体积分数为0．2乙醇洗脱部位组，体积分数为0．5乙醇洗脱部位组，体积分数为0．8乙醇洗脱部位组，每组10只。空白对照组给予等体积生理盐水，阳性药组给予阳性药，其余四个受试药物组分别给予天王补心丸SP825洗脱物。①协同睡眠试验：各组末次给药后30min，腹腔注射戊巴比妥钠40mg／kg，以小鼠翻正反射消失达1min以上为入睡指标，记录睡眠时间。②自发活动试验：分别于各组末次给药30min、90min两个时间点观测小鼠自发活动，记录5min的自发活动次数。③抗惊厥试验：各组末次给药后1h，腹腔注射戊四唑溶液（65mg／kg），以小鼠前肢和头部发生阵挛性抽搐为指标，记录惊厥潜伏期。 结果：实验大鼠200只均进入结果分析。①协同睡眠试验结果：天王补心丸SP825体积分数为0．2乙醇洗脱部分能够明显延长阈剂量戊巴比妥钠引起小鼠睡眠的时间（P＜0．05）。②自发活动试验结果：给药后30min，各受试药物组的自发活动与对照组相比均无显著性差异（P＞0．05）；给药后90min，天王补心丸SP825体积分数为0．5乙醇洗脱部分能够明显减少小鼠的自发活动次数（P＜0．05）。③抗惊厥试验结果：天王补心丸SP825体积分数为0．2和0．5乙醇洗脱部分均能够明显延长戊四唑所致小鼠阵挛性抽搐的潜伏期（P＜0．05）。 结论：天王补心丸镇静催眠的活性部位是其亲水性较强的SP825体积分数为0．2和0．5乙醇洗脱部分。     

中药复方一身清改善便秘小鼠的排便功能

目的：观察中药复方一身清对正常小鼠小肠运动和便秘小鼠排便功能的影响。 方法：实验于2004-04／05在北京大学医学部基础医学院药理学系神经药理实验室完成。①选用ICR小鼠80只。雌雄各半，清洁级。②观察中药复方一身清对正常小鼠肠道炭粉推进率的影响：取40只小鼠，随机分为4组, 每组10只：对照组（灌胃100g／L阿拉伯胶＋50g／L的活性炭液配成的混悬液）和中药复方一身清小、中、大剂量组[按0．5,1．0，2．0g/kg灌胃0．1mL／10g中药复方一身清混悬液（复方由壳聚糖、拟黑多刺蚁和黑木耳微粉3种成分按4：3：3的质量比组成，为灰黑色粉末，易吸水膨胀，不溶于水和有机溶剂。将中药复方一身清原料粉加上述100g／L阿拉伯胶，再加上50g/L的活性炭液按一定比例搅拌混匀，配成50,100,200g/L的中药复方一身清混悬液）]。灌胃20min后处死小鼠，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，将小肠拉成直线，测量肠管总长度和炭粉推进长度，计算炭粉推进率[炭粉推进长度（cm）／小肠总长度（cm）&;#215;100％]。③观察中药复方一身清对便秘小鼠排便功能的影响：将其余40只ICR小鼠随机分为4组，每组10只：中药复方一身清小、中、大剂量组，模型组。将40只ICR小鼠灌胃复方地酚诺酯（10mg／kg）造成便秘模型。灌胃地酚诺酯1h后，中药复方一身清小、中、大剂量组：干预措施同“炭粉推进率观察”；模型组：只造模。记录给药后6h内小鼠首次排黑便时间、排黑便粒数，称其质量；将粪便干燥，计算粪便含水量（％）[（湿便质量一千便质量）／湿便质量&;#215;100％]。④计量资料差异比较采用t检验。 结果：进入结果分析小鼠80只，每组10只。①小鼠肠道炭粉推进率：中药复方一身清中剂量和大剂量组明显高于对照组[（78&;#177;8）％，（71&;#177;11）%,（60&;#177;9）％，P〈0．01，0．05]，以中剂量组作用最为明显；而中药复方一身清小剂量组与对照组相近[（58&;#177;10）％，P〉0．05]。②首次排黑便时间：中药复方一身清3个剂量组均明显短于模型组（P〈0．01）。③粪便含水量：中药复方一身清3个剂量组明显大于模型组（P〈0．05～0．01）。④排黑便粒数：中药复方一身清小、中剂量组明显多于模型组（P〈0．01）。 结论：中药复方一身清可促进正常小鼠肠蠕动，可促进便秘小鼠排便、增加其便量和粪便中的含水量，起到治疗便秘的作用。     

黄芪多糖对高脂血症大鼠血脂的调节

目的：观察黄芪多糖对高脂饲料诱导的高脂血症大鼠血脂水平，肝脏脂质沉积以及机体抗氧化能力的影响，与疗效确切的降脂药非诺贝特作用结果进行比较。 方法：实验于2004-9／2004-12空军总医院实验动物中心完成。①选用健康雄性Wistar大鼠60只。按体质量随机分为6组，每组10只：正常对照组（饲喂普通饲料），高脂模型组[饲喂高脂饲料（主要成分：普通饲料0．788、猪油0．1、蛋黄粉0．1、胆固醇0．01和胆酸盐0．002），黄芪多糖高、中、低剂量组[分别将黄芪多糖（颗粒剂型，国食健字G20040383，生产批号20040301，由解放军总医院科技开发中心提供）以16．68，8．34．3．52g／ks的剂量加入高脂饲料进行喂养]，非诺贝特组[将非诺贝特胶囊（由法国利博福尼制药公司制造，200mg／粒。批号78879）以0．067g/kg的剂量加入高脂饲料进行喂养]。6组动物均连续喂养12周，每周测体质量。②喂养12周后，取肝组织称质量，计算肝指数（肝指数：肝质量／体质量&;#215;100％）。用酶法测定血清和肝组织总胆固醇、三酰甘油水平和含量；用免疫比浊法测定血清高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平；用硫代巴比妥酸反应测定血清和肝组织丙二醛水平和含量；用微弱化学发光方法测定血清和肝组织超氧化物歧化酶活力；用速率法测定血清和肝组织谷耽甘肽过氧化物酶活力。③计量资料差异比较采用方差分析，两两比较采用LSD检验。 结果：大鼠60只均进入结果分析。①非诺贝特组，黄芪多糖高、中、低剂量组大鼠血清总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇和非诺贝特组三酰甘油均明显低于模型组（P〈0．05）。而高密度脂蛋白胆固醇均明显低于正常对照组（P〈0．05），但与模型组比较，差异不明显（P〉0．05）。非诺贝特组，黄芪多糖高、中、低剂量组体质量增长值低于高脂模型组，但差异不明显（P〉0．05）。②黄芪多糖高、中、低剂量组大鼠肝脏总胆固醇和黄芪多糖高剂量组的三酰甘油含量明显低于模型组（P〈0．01）；黄芪多糖中、低剂量组大鼠肝脏三酰甘油含量低于模型组，但差异不明显（P〉0．05）。黄芪多糖高、中剂量组肝指数明显高于正常对照组（P〈0．01，0．05），但明显低于模型组（P〈0．05）。非诺贝特组的肝脏总胆固醇明显低于模型组（P〈0．05），但三酰甘油含量和肝指数与模型组相近（P〉0．05）。③黄芪多糖高、中剂量组大鼠肝组织丙二醛含量明显低于模型组（P〈0．01，0．05），超氧化物歧化酶活力明显高于模型组（P〈0．05）。黄芪多糖低剂量组大鼠肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活力与模型组相近。黄芪多糖各剂量组肝组织谷胱甘肽过氧化物酶活力与模型组差异不明显（P〉0．05）。非诺贝特组大鼠肝脏丙二醛含量，超氧化物歧化酶活力无显著变化（P〉0．05），但谷胱甘肽过氧化物酶活力明显低于模型组（P〈0．05）。④黄芪多糖高、中剂量组大鼠血清丙二醛水平明显低于模型组（P〈0．01），谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组（P〈0．01）；黄芪多糖低剂量组大鼠血清谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组（P〈0．05），丙二醛低于模型组，但差异不明显（P〉0．05）；而各组超氧化物歧化酶均与模型组相近（P〉0．05）。非诺贝特组大鼠血清丙二醛水平明显低于模型组，谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组（P〈0．01）。 结论：黄芪多糖可降低高脂血症大鼠的血脂，减少肝脏脂质沉积，提高肝脏和血液的抗氧化能力，减轻高脂饮食导致的氧化损伤。非诺贝特虽可降低血脂，但因促进脂质的肝脏代谢，而加重肝脏的损伤。