HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱条件:ODS-C18柱(4.6mm×100mm),流动相:甲醇-水(85∶15),检测波长270nm.结果:丹参酮ⅡA在0.08～0.48μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.09%,RSD=2.09%(n=5).结论:用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA含量,操作简便,结果准确.     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,色谱条件 :ODS C18柱 (4 .6mm× 10 0mm) ,流动相 :甲醇 水 (85∶15) ,检测波长 2 70nm。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 .0 8～ 0 .4 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 98.0 9% ,RSD =2 .0 9% (n =5)。结论 :用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量 ,操作简便 ,结果准确。     

HPLC法测定活血定痛合剂中丹参酮ⅡA含量

目的:建立活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.65 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇∶水(75∶25);流速1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温:30℃。结果:丹参酮ⅡA在10~120 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2。加样回收率98.21%,RSD%=0.72%(n=6)。结论:该法灵敏、可靠、重现性好,可用于活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定。     

通络活血胶囊中丹参酮ⅡA含量测定

目的:建立通络活血胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法测定处方丹参中丹参酮ⅡA的含量。结果:丹参酮ⅡA进样量在0.012~0.720μg范围内(r=0.9999)线性关系良好,平均回收率为99.80%,RSD=0.31%。结论:该方法能准确地进行定量检测,且专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于通络活血胶囊的质量控制。     

HPLC法测定强脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立强脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,HypersilODSC18色谱柱(4.6nm×200nm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm,流速1mL/min。结果:丹参酮IIA的线性范围为0.036μg～0.216μg(r=0.9997),平均回收率为99.92%,RSD为1.91%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可作为强脉胶囊的质量检测方法。     

RP-HPLC法测定加味酸枣仁胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立加味酸枣仁胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为C18,以甲醇-乙腈-水(65:5:30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温:30℃。结果:丹参酮ⅡA的线性范围为0.0262~0.4200μg,r=0.9998;平均回收率为97.2%,RSD=1.3%(n=5)。结论:方法简便、准确,可用于加味酸枣仁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳病消片中丹参酮ⅡA含量

目的 建立对乳病消片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6 mm×15 cm);流动相:V(甲醇)∶V(水)=81∶19;流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃.结果 丹参酮ⅡA在1.96～47.04μg/mL范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好.结论 本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.     

HPLC法测定注射用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠含量及其有关物质

目的:建立注射用丹参酮ⅡA磺酸钠中丹参酮ⅡA磺酸钠的含量及其有关物质丹参酮Ⅰ磺酸钠及丹参酮ⅡA的HPLC测定方法。方法:色谱柱为RestekC18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为A相(0.02mol/L磷酸氢二钠缓冲溶液,用磷酸调pH为7.0)-B相(甲醇)进行梯度洗脱(B相起始比例为50%,10min内上升到70%,保持5min,30minB相占95%);流速为1mL/min;检测波长为271nm。结果:被测定峰与其他峰可达到基线分离,丹参酮ⅡA磺酸钠、丹参酮Ⅰ磺酸钠及丹参酮ⅡA的线性范围分别为19.98～119.88μg/mL(r=0.9999),0.202～1.212μg/mL(r=0.9999)及0.202～1.212μg/mL(r=0.9998);平均回收率分别为99.8%,99.6%,99.7%;RSD分别为2.2%,2.0%,2.3%(n=9)。结论:该法简便、准确、分离效果好,适用于该制剂的质量控制及有关物质研究。     

高效液相色谱法测定双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量

[目的]建立双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18柱,流动相为甲醇∶水(75∶25),流速为1.5ml/min,柱温为50℃,检测波长270nm。[结果]丹参酮ⅡA在0.05~0.25μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.48%,RSD为0.50%。[结论]HPLC法简便、准确,重复性好,适用于双丹胶囊的质量控制。     

抗纤益心浓缩丸中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA的含量测定

目的:建立测定抗纤益心浓缩丸中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用高效液相色谱法Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,黄芪甲苷流动相:乙腈-水(33∶67),流速:1.0 m L·min~(-1),蒸发光检测器漂移管温度T=80℃,气体流量:2.0 m L·min~(-1),柱温30℃;丹参酮ⅡA流动相:甲醇∶水(85∶15),流速:1.0 m L·min~(-1),检测波长为270 nm。结果:黄芪甲苷、丹参酮ⅡA分别在4.6~92.0μg、1.25~12.50μg范围内构成良好线性关系,平均加样回收率分别为99.96%、99.64%。结论:该方法便于操作、分离效果好,专属性强,重现性好,可作为抗纤益心浓缩丸质量标准的含量测定方法。     

HPLC法测定丹参及其炮制品中5种成分的含量

目的 建立丹参及酒丹参中二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参新酮5种丹参酮类成分含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定丹参和酒丹参中二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参新酮含量。色谱柱为Phenomenex Luna-C₁₈(250 mm×4.6 mm, 5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液，梯度洗脱，流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm。丹参和酒丹参供试品采用甲醇超声提取。结果 二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参新酮分别在0.662 5～66.25μg/ml, 0.523 6～52.36μg/ml, 3.120 8～312.08μg/ml, 1.966 3～196.63μg/ml, 0.125 2～12.52μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好线性关系，回归方程分别为Y=63.57X-15.52,Y=61.84X+11.35,Y=285.83X+119.38,Y=163.36X-181.42,Y=18.53X+2.54。精密度、稳定性、重复性、加样回收率...     

HPLC法测定活血安痛酒中隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量

目的：采用HPLC测定活血安痛酒中隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-水（80∶20）;检测波长：270 nm;柱温：25℃;流速：1 ml/min。结果：隐丹参酮、丹参酮ⅡA的进样量分别在0.032～0.320μg（r=0.999 6,n=6）、0.048～0.480μg（r=0.999 4,n=6）范围内与峰面积呈良好的线性关系。隐丹参酮的平均回收率为101.22%,RSD为2.65%;丹参酮ⅡA的平均回收率为98.74%,RSD为2.87%。结论：该法简捷、稳定、可靠,可作为有效控制活血安痛酒质量的参考指标。     

HPLC法测定参芎舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的建立测定参芎舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18为色谱柱,甲醇-水(80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果丹参酮ⅡA在3.632～43.584μg/mL线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.30%(n=6),RSD=1.64%。结论本方法简便,稳定,准确,可用于测定参芎舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量。     

HPLC法测定通脉丸中丹参酮ⅡA含量

目的:建立HPLC测定通脉丸中丹参酮ⅡA含量的方法,以控制通脉丸的内在质量。方法:采用超声波提取,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流速为1.2ml/min,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为268nm。结果:丹参酮ⅡA在0.16～0.48μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率100.05%,RSD为2.98%,结论:此方法简便、准确,可有效控制通脉丸产品质量。     

中风康复胶囊中丹参药材的定性与定量分析

目的建立中风康复胶囊中丹参药材的定性、定量检测方法,并制定质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法,以丹参酮ⅡA为对照品,三氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(6∶4∶8∶1∶4)为展开剂,建立其定性鉴别方法;采用高效液相色谱(HPLC)法,以丹参酮ⅡA为对照品,色谱柱为Diamonsil C_(18)(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相为乙腈-0.02%磷酸水溶液(75∶25),流速1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温25℃,测定中风康复胶囊中丹参酮ⅡA的含量。结果所建立TLC法斑点清晰,分离效果好。含量测定中丹参酮ⅡA的回归方程为Y=2 980X-20.286(r=0.999 4),说明丹参酮ⅡA在0.035 6~0.605 0 mg/mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100.00%,RSD为0.97%。结论本法简便可行,重复性好,可用于中风康复胶囊中丹参药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹参通脉胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立丹参通脉胶囊中丹参酮ⅡA 的含量测定方法 ,为该产品提供质量控制标准。方法 :以甲醇振摇提取 1h ,色谱柱 :YWGC18(4 6× 2 0 0mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -氯仿 -水 (40∶4 0∶1∶2 0 )加三乙胺 ,检测波长 2 6 8mm。结果 :方法回收率 98 2 % ,精度密RSD =1 7% (n =5 )。结论 :本实验建立HPLC法可以方便地检测丹参通脉胶囊中丹酮ⅡA,可以用于丹参通脉胶囊的质量控制     

偏复康胶囊质量标准的实验研究

目的：建立偏复康胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对偏复康胶囊处方中丹参、山楂、石菖蒲进行鉴别，用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。结果：在TLC色谱中均能检出丹参、山楂和石菖蒲；丹参酮ⅡA含量测定方法的线性范围为0．0162～0．1458μg(r=0．9995)，平均加样回收率为97．71％(RSD=2．05％)。结论：所建立的方法准确可行，重复性好，可作为偏复康胶囊的质量控制标准。     

RP-HPLC测定血脉通片中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立血脉通片中丹参酮ⅡA的含量测定方法 .方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(体积比85:15);检测波长:270 nm流速:1 mL·min-1 .结果 丹参酮ⅡA在0.3232 μg～1.616 μg范围内有良好的线性关系,平均回收率是100%(RSD＝0.72%).结论 本法操作简单、准确、重复性好,可用于血脉通片的质量控制.     

高效液相色谱法测定参斛颗粒剂中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量

目的 建立简便迅速的参斛颗粒剂中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量测定方法. 方法采用高效液相色谱法,使用C柱,分剐以甲醇-水(85:25)和甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长:270 nm 、286 nm;流速:1mL/min;柱温:室温. 结果在此色谱条件下丹参酮ⅡA在含量0.1～0.5 μg线...     

RP-HPLC法测定乌鸡白凤丸中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立乌鸡白凤丸中丹参酮ⅡA含量测定的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:Zorbax SB-C18(250μm×4.6 mm,5.0μm),流动相:甲醇:水(体积80:20);检测波长:270nm;流速:1.0mL/min. 结果 丹参酮ⅡA在0.2082～2.100μg范围内有良好的线性关系,平均回收率是97.8 %(RSD=1.4%).结论 该法简便、快速、专属性强.