华蟾酥注射液治疗癌性疼痛90例临床观察

癌性疼痛是晚期癌病患者主要痛苦之一，癌痛治疗是世界卫生组织四大研究课题之一，并提出癌症病人2000年无疼痛的设想，制定出癌症三阶梯止痛疗法，但长期以来，癌症患者因药品不能满足需要或用药不合理，不得不忍受疼痛的折磨，而麻醉药品用量大，有效时间短，易成瘾，毒性大，一旦用药，患者基本丧失治疗机会。2002年以来，我们用华蟾酥注射液(安微)静脉滴注，观察90例癌性疼痛，止痛效果满意，在止痛同时病人体质有一定恢复，为继续治疗提供了可能。     

蜂毒注射液治疗恶性肿瘤的临床观察

目的通过观察蜂毒注射液对肺癌、胃癌患者的治疗,探讨其临床疗效。方法将95例患者随机分为蜂毒注射液组、联合治疗组(蜂毒注射液 化疗)、化疗组,观察其对近期客观疗效、临床证候改善情况和生活质量的影响。结果蜂毒注射液在近期客观疗效方面,客观缓解率为2.86%,疾病控制率为40%,3组比较无统计学意义(P>0.05);在改善临床证候方面,3组分别为42.86%、75%、43.33%,3组比较有统计学意义(P<0.05),其中联合治疗组的临床证候改善作用最为显著;3组治疗对一般生活状况改变无显著差异(P>0.05)。结论蜂毒注射液能稳定瘤体,抑制肿瘤生长,具有一定的抗癌作用,与化疗合用有显著改善临床证候的作用。      

联合应用硫酸吗啡控释片及蜂毒注射液控制癌痛的临床观察

目的：通过对硫酸吗啡控释片及蜂毒注射液的联合应用,探讨中西药结合治疗重度癌性疼痛的镇痛效果。方法：重度疼痛硫酸吗啡控释片20mg次/,每12h直肠给药,同时应用蜂毒注射液0.5mg肌内注射,2次/d,连用4d。结果：两种药物及两种给药途径的联合应用有效率为97.5%,显著有效率为85%,患者生活质量提高,主要不良反应为便秘、嗜睡。结论：中西药联合应用对不能口服止痛药的肿瘤患者是一种安全、有效的止痛方法。     

癌痛散合补原汤治疗癌性疼痛46例临床观察

癌症疼痛是一个普遍的世界性问题。有效的止痛治疗 ,尤其对于晚期癌症病人 ,是世界卫生组织癌症综合规划中四项重点之一。目前临床虽推广ＷＨＯ疼痛三阶梯给药方案 ,但持续用药和不断追加阿片类药物剂量所带来的毒副反应 ,特别是呼吸抑制和成瘾性 ,增加了临床选择的忧虑。我院内科从 1996年以来 ,用自拟癌痛散合补原汤治疗因消化道恶性肿瘤引起的疼痛患者 4 6例 ,与 5-氟脲嘧啶 (5-Ｆｕ)合普鲁卡因组 34例进行疗效对比。现将临床结果报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料 :治疗组 4 6例 ,其中男 32例 ,女 14例 ;年龄 38～ 70岁 ;病程半年～…     

消炎痛栓剂治疗癌性疼痛临床观察

疼痛是中晚期癌症最主要的症状之一，缓解疼痛是提高癌症患者生存质量的重要治疗方面，我科自1998年2月始使用消炎痛栓剂治疗中晚期癌症疼痛36例，报告如下。     

热毒宁注射液治疗癌性发热的临床观察

目的观察热毒宁注射液治疗癌性发热的临床疗效。方法 60例住院的癌性发热患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组采用热毒宁注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml静脉滴注,1次/d。对照组给予萘普生缓释片0.5g口服,1次/d,两组疗程均为5d。比较两组的疗效和不良反应。结果两组疗效对比,经卡方检验χ2=0.11,P>0.05,差异无统计学意义;治疗组未见明显不良反应;对照组不良反应:胃痛、胃部不适7例,皮肤瘙痒、皮疹2例,头晕、头痛1例,肝功能异常1例,发生率为36.7%。结论热毒宁注射液治疗癌性发热疗效肯定,不良反应少。     

奇曼丁治疗老年人慢性非癌性疼痛的临床观察

慢性非癌性疼痛(Non-Cancer Chronic Pain,NCCP)是临床上常见的症状,尤以老年人多见,许多患者将疼痛作为需要医疗服务的首要因素。然而,由于主观上对疼痛治疗重视不够、对药物成瘾性等副作用心存顾虑、客观上药物控制过于严格等原因,现实生活中有许多NCCP病人未能得到充分的治疗,所以,病人因疼痛而变得心情压抑、焦虑,烦闷等。消除和减轻老年人的慢性疼痛,不仅能提高其日常活动能力,对睡眠、情绪有显著的改善作用,也使老人综合生活质量得到提高。     

痛安注射液对中度癌性疼痛的治疗作用

[目的]观察痛安注射液治疗中度癌性疼痛(简称癌痛)的临床疗效和安全性.[方法]纳入中度癌痛且辨证属血瘀证的患者54位(共307例次),剔除1例次,最终纳入统计的合格病例共53位患者(共306例次).使用痛安注射液(由青风藤、白屈菜、汉桃叶等组成)肌肉注射.观察止痛起效时间、止痛维持时间、疼痛缓解度和安全性.[结果](1)癌痛缓解的总有效率达98.04％,其中轻度缓解为211例次(占68.95％),中度以上缓解为89例次(占29.08％).老年人(≥60岁)的疼痛的缓解程度较年轻人(＜60岁)好(P＜0.05);不同类型的癌痛比较,差异无统计学意义(P＞0.05).(2)止痛起效时间最短为15 min,最长为120 min,平均为58.307 min;止痛维持时间最短为1h,最长为59.5 h,平均为19.147 h.老年人的平均止痛起效时间有短于年轻人的趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05);老年人的平均止痛维持时间较年轻人短,差异有统计学意义(P＜0.05).在不同类型癌痛中,躯体痛的止痛起效时间最短,起效最快,其次是神经痛,内脏痛的止痛起效时间最长,组间比较差异有统计学意义(P＜0.01);平均止痛维持时间3组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).(3)治疗前后患者的生命体征、血象、肝肾功能、大小便常规、心电图检查等均无明显变化,在观察过程中未出现不良反应及不良事件.[结论]中成药痛安注射液能有效缓解辨证属血瘀证的中度癌性疼痛,且副作用小,临床使用安全.     

马钱止痛贴治疗癌性疼痛31例

目的探讨马钱止痛贴（癌痛贴）治疗癌性疼痛的临床效果。方法癌症患者共62例,分为治疗组和对照组,治疗组用马钱止痛贴贴于痛处,24h换药1次,7d为1疗程;对照组用盐酸布桂嗪,每次100mg,2次／d,肌肉注射。结果癌痛贴治疗组显效率为74．1％,总有效率90．3％;对照组显效率为41．9％,总有效率为67．8％,有显著差异（P〈0．05）。结论马钱止痛贴治疗癌痛优于对照组,其机理有待于进一步研究。     

阿片类药物联合疼痛健康教育治疗癌痛临床观察

目的:观察吗啡类控缓释片、芬太尼贴剂与疼痛教育联合治疗中重度癌性疼痛的疗效。方法:回顾分析应用吗啡类控缓释片和采用芬太尼贴剂联合健康教育治疗中重度疼痛140例患者临床疗效的资料。结果:应用吗啡类控缓释片40例,完全缓解22例,明显缓解10例,中度缓解2例,轻度缓解3例,总缓解率92.5%;应用吗啡类控缓释片联合疼痛教育40例,完全缓解23例,明显缓解11例,中度缓解3例,轻度缓解1例,总缓解率95.0%。采用芬太尼贴剂治疗30例,完全缓解16例,明显缓解6例,中度缓解5例,轻度缓解1例,总缓解率93.3%;采用芬太尼贴剂联合疼痛教育治疗30例,完全缓解16例,明显缓解7例,中度缓解4例,轻度缓解2例,总缓解率96.7%。结论:吗啡控缓释片及芬太尼贴剂,是目前在临床上用以控制中重度癌痛的有效药物,联合有效的健康教育可以明显减少患者的顾虑,改变患者控制疼痛的态度和行为,提高患者的生活质量。     

口疮灵冲剂治疗复发性口疮的临床观察附:220例病例报告

对照观察了口疮灵冲剂与复合维生素Ｂ、灭滴灵、金霉素甘油（外擦）对复发性口疮（脾胃阴虚型）２２０例的临床疗效,结果表明：治疗组总有效率为９２％,显效率为６９．２３％,３个月内未复发率为６３．３３％,半年内未复发率为３０．０％;对照组总有效率为５５．５６％,显效率为３１．１１％,３个月、半年内未复发率分别为１６．６７％和３．３３％。两组比较,有高度统计学意义。并且治疗组对脾胃阴虚的中医证候（疼痛、口干唇燥、知饥不欲食、大便干涩,舌苔薄黄或少或乏津等）有明显改善作用（Ｐ＜０．０１）,提示口疮灵冲剂是一种疗效好、具有开发应用前景的治疗复发性口疮的新型纯中药制剂。     

雷火灸联合柳氮磺吡啶治疗轻、中度溃疡性结肠炎30例

目的评估雷火灸联合柳氮磺吡啶（S_ASP）治疗轻、中度溃疡性结肠炎（UC）的疗效及安全性。方法将符合纳入标准的60例UC患者按随机数字表法随机分为雷火灸组（SASP和雷火灸）和对照组（SASP）,每组30例,治疗结束时评估和比较2组的疗效,活动指数、镜下黏膜表现积分及不良反应发生情况。结果雷火灸组的总有效率93．33％高于对照组70．00％,P〈0．05;2组完全缓解率分别为43．33％,33．33％,差异无统计学意义;治疗后,雷火灸组患者活动指数低于对照组（P〈0．05）;雷火灸组患者镜下黏膜积分低于对照组（P〈0．05）;在不良反应发生率方面,雷火灸组3．33％优于对照组的23．33％,P〈0．05。结论雷火灸联合sAsP治疗UC其机理可能与调整人体异常的系统免疫功能有关,疗效可靠,不良反应少。     

阿折地平治疗轻中度高血压病的临床观察

目的 观察钙通道阻滞剂阿折地平治疗轻中度高血压病的疗效及安全性.方法 采用随机、双盲对照研究方法,设氨氯地平片为对照药物.随机入选病人61例,其中阿折地平组40例,氨氯地平组21例.两组分别服用阿折地平8～16 mg,氨氯地平5～10 mg,1次/d,疗程8周.结果 与治疗前相比,两组在治疗2周、4周、6周、8周,SB...     

艾迪注射液联合卡铂注射液治疗原发性肺癌合并癌性胸水的临床观察

目的观察艾迪注射液联合卡铂注射液治疗原发性肺癌合并癌性胸水的临床疗效。方法 76例原发性肺癌合并癌性胸水患者随机分为两组。对照组给予胸腔引流排尽胸水,后给予卡铂注射液胸腔内注射治疗;治疗组在此基础上联合给予艾迪注射液静脉滴注治疗,连续治疗15d后进行观察。结果治疗组的胸腔积液改善情况明显优于对照组;两组治疗后胸胁疼痛、胸闷、喘息气促、肋间胀痛、咯痰等主要临床症状有所改善,证候评分较治疗前降低,以治疗组患者的评分降低程度更为突出,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后治疗组患者的生活质量Karnofsky评分改善有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于治疗组(P0.05)。结论艾迪注射液联合卡铂注射液能有效改善原发性肺癌合并癌性胸水患者的临床症状,提高生活质量,安全性高。     

五皮饮加减治疗轻中度卵巢过度刺激综合征30例临床观察

[目的]观察五皮饮加减治疗轻中度卵巢过度刺激综合征的临床疗效。[方法]选取杭州市中医院2011年6月至2013年6月收治的30例轻中度卵巢过度刺激综合征（ovarian hyperstimulation syndrome,OHSS）患者,以补肾健脾,利水安胎为法,应用五皮饮加减治疗,观察患者胸闷、腹胀情况,24h液体出入量等相应临床指标,评价临床疗效。并通过1例典型病例分析。[结果]本组30例患者中,显效18例,有效11例,无效1例,显效率60.00%,总有效率96.67%。[结论]临床上以补肾健脾,利水安胎为法,应用五皮饮加减治疗轻中度卵巢过度刺激综合征疗效颇佳。     

左旋氨氯地平和氨氯地平治疗轻中度高血压的临床观察

目的:探讨左旋氨氯地平和氨氯地平治疗轻中度高血压的临床效果。方法:将本院2010年1月-2011年1月收治的120例轻中度高血压患者平均分为A、B、C三组,A组给予氨氯地平口服,5mg/d,1次/d;B组给予左旋氨氯地平口服,2.5mg/d,1次/d;C组给予左旋氨氯地平口服,5mg/d,1次/d。服药8周后对比分析三组患者的临床治疗效果。结果:三组患者的血红蛋白值和红细胞指数都显著升高,C组患者在血压达标率和血压变化值等方面均显著优于A组和B组,且B组患者的血K+值显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:左旋氨氯地平和氨氯地平都能够有效缓解轻中度高血压症状,但左旋氨氯地平治疗效果更加显著。     

氨氯地平与二甲双胍联合治疗肥胖型轻中度高血压34例疗效观察

目的:观察氨氯地平与二甲双胍联合治疗肥胖型轻中度高血压的临床疗效。方法:将68例门诊和/或住院治疗的轻、中度原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各34例。两组患者均注意控制饮食,每日坚持半小时有氧运动。对照组予以口服氨氯地平5.0mg,1次/日,早晨1次顿服。观察组在对照组治疗基础上加用口服二甲双胍0.25g,3次/日,饭后服用。两组疗程均为6个月后评价疗效。结果:观察组总有效率91.18%,对照组总有效率70.59%,两组患者降压总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后,观察组患者在收缩压、舒张压、空腹血糖及血脂指标均明显优于对照组,两组上述指标比较差异均有统计学意义(P<0.05,或P<0.01);治疗后,观察组患者高敏C反应蛋白水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:氨氯地平能够有效降压,二甲双胍能够降低血脂指标、减轻体重,两药联合应用具有协同降压作用,能够改善胰岛素抵抗,降压平稳。     

纳洛酮治疗肺性脑病30例临床疗效观察

目的：观察纳洛酮治疗肺性脑病的临床疗效。方法：将30例肺心病急性发作期合并肺性脑病患者随机分成两组。治疗组15例，在常规治疗的基础上加用纳洛酮0．8mg，加入5％GS40ml静脉注射，不少于5mln，30min后重复一次，然后2mg加入5％GS250ml静脉滴注；对照组15例在常规治疗基础上加用肺脑合剂，静脉滴注，1-2次。两组观察时限均以24h为标准，观察临床症状、体征、动脉血气分析的变化及副作用。结果：两组临床症状、体征、血气分析比较均有显著性差异，治疗组无明显的副作用。结论：纳洛酮对肺心病急性发作期合并肺性脑病的疗效肯定，明显优于肺脑合剂，为肺心病急性发作期合并肺性脑病的治疗提供了一种方法。