唑来膦酸治疗骨转移疼痛63例疗效观察

目的观察唑来膦酸治疗骨转移疼痛的临床疗效。方法 125例恶性肿瘤骨转移患者随机分为观察组和对照组,分别静脉注射唑来膦酸和帕米膦酸二钠,3周1次,治疗2次,采用VAS和ECOG评价疼痛和体力状况。结果观察组和对照组治疗后VAS评分明显降低,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组疼痛疗效总有效率分别为76.19%和59.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组ECOG疗效总有效率分别为82.54%和66.13%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论唑来膦酸能明显降低恶性肿瘤骨转移疼痛,改善患者体力状况,疗效优于帕米膦酸二钠。     

唑来膦酸单药治疗肺癌合并骨转移的临床研究

目的观察并研究肺癌合并骨转移患者接受唑来膦酸单药治疗的临床效果。方法选取74例来我院接受治疗的肺癌合并骨转移患者为研究对象,采取随机对照表的方法将其分为两组,接受帕米膦酸单药治疗的为对照组,应用唑来膦酸单药治疗的则为观察组。统计不同药物所具有的临床治疗效果,并展开对比与评价。结果观察组患者的治疗总有效率为86.5%,与对照组的83.8%相差不大,无统计学意义(P> 0.05);但观察组的不良反应发生率为5.4%,显著低于对照组的18.9%,数据差异有统计学意义(P <0.05)。结论通过单纯应用唑来膦酸对肺癌合并骨转移患者展开治疗,可有效改善其症状,疗效与帕米膦酸相当,但产生的不良反应较少,安全性更好,值得重视。     

帕米膦酸二钠联合化疗治疗骨转移癌临床观察

目的 观察帕米膦酸二钠联合化疗对骨转移癌的疗效及不良反应.方法 42例恶性肿瘤骨转移患者随机分为单用帕米膦酸二钠组20例(单用组)及帕米膦酸二钠联合化疗组22例(联合组),联合组患者采用帕米膦酸二钠联合如下方案:非小细胞肺癌用NP方案,小细胞肺癌用EP方案,乳腺癌用CAF方案,前列腺癌用FAM方案.结果 单用组镇痛有效率为65.0%,联合组为90.9%,两组差异有统计学意义(X2=4.17,P<0.05),两组KPS评分改善情况及活动能力改善情况差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕米膦酸二钠联合化疗是治疗晚期恶性肿瘤骨转移的有效方案,不能耐受化疗的晚期肿瘤患者单用帕米膦酸二钠治疗,也可获得令人满意效果.     

榄香烯注射液联合唑来膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛的疗效观察

目的观察榄香烯注射液联合唑来膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛的有效性和安全性。方法选取大连市第二人民医院2015年4月至2016年10月收治的肺癌骨转移患者59例,根据给药方式不同,分为治疗组与对照组,其中31例治疗组为应用榄香烯注射液联合唑来膦酸钠,28例对照组给予唑来膦酸钠单药治疗。比较两组患者8周内疼痛缓解、体力改善情况。结果治疗组31例患者中骨痛呈不同程度的缓解,总有效率明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组体力改善例数(KPS评分)多余对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论榄香烯注射液联合唑来膦酸钠对肺癌骨转移所致疼痛有良好的缓解作用,能够明确缓解患者骨痛,不良反应轻,值得在临床工作中应用。     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移疼痛的疗效分析

目的:观察唑来膦酸联合紫杉醇为基础的化疗方案治疗肺癌骨转移疼痛的止痛效果方法:32例肺癌骨转移患者随机分为治疗组和对照组两组:对照组为单纯化疗,治疗组在化疗间隙期间使用唑来膦酸注射液,化疗2个周期后观察生活质量(KPS评分)、骨痛评分、血清碱性磷酸酶及钙离子浓度的变化.结果:对照组有效率为31.2%,治疗组有效率为87.5%,两组间止痛效果差异有显著性(P＜0.05).唑来膦酸主要不良反应为一过性骨痛加重,发热、恶心、呕吐.结论:唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛疗效好、安全,患者可耐受.与化疗联合应用效果更佳.     

唑来膦酸辅助放化疗治疗肺癌骨转移临床价值

目的:对唑来膦酸辅助放化疗治疗肺癌骨转移临床价值进行分析.方法:选取我院2013年3月~2016年8月收治并已确诊的肺癌骨转移患者40例,根据患者治疗方式的不同进行平均分组,采取单纯放化疗治疗的为对照组,采取唑来膦酸辅助放化疗治疗的为实验组,两组各20例,对两组治疗的效果进行分析对比.结果:实验组疼痛的情况与生存质量均优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;两组不良反应发生率差异无统计学意义,P>0.05.结论:唑来膦酸辅助放化疗治疗肺癌骨转移临床效果显著,可有效提高患者生活质量,缓解患者疼痛.     

复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗骨转移瘤疼痛的疗效

目的研究复方苦参注射液与帕米膦酸二钠联合使用于骨转移瘤疼痛治疗的疗效。方法将107例骨转移瘤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(n=54)采用复方苦参注射液和帕米膦酸二钠联合治疗,对照组(n=53)单用帕米膦酸二钠治疗;治疗2个周期后观察2组患者的止痛疗效、不良反应及血清碱性磷酸酶等变化。结果 2组患者疼痛的缓解有效率(治疗组79.62%,对照组52.83%),血清碱性磷酸酶下降率(治疗组70.37%,对照组45.28%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效肯定。     

放射性核素氯化锶联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的应用效果及对患者生活质量的影响

目的 探究放射性核素氯化锶(⁸⁹SrCl₂)与唑来膦酸联合用于恶性肿瘤伴骨转移患者治疗,患者的整体获益情况。方法 选取2019年1月至2020年12月湖南中医药大学第一附属医院收治的100例恶性肿瘤合并骨转移患者作为研究对象,按照随机数字表法分为单一组(50例)与联合组(50例),单一组采用静脉注射⁸⁹SrCl₂,联合组采用静脉注射⁸⁹SrCl₂+唑来膦酸。比较两组患者的治疗后骨痛缓解情况、生活质量及不良反应发生率。结果 联合组骨痛改善情况优于单一组,改善总有效率高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时,联合组远期生活质量评估(KPS)评分高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论⁸⁹SrCl₂与唑来膦酸联合治疗利于缓解恶性肿瘤伴骨转移患者骨痛症状,提高患者的生活质量,且安全性较高,值得推广。     

芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛的疗效

目的探讨芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛的临床疗效。方法选取本院2007年4月～2012年11月收治的晚期肿瘤伴多发性骨转移疼痛的患者120例,根据治疗方法分为观察组与对照组,每组60例,观察组给予芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗,对照组单一应用芬太尼透皮贴剂治疗,治疗4周后观察比较两组患者疼痛评分(NRS)、生活质量评分(Karnofsky评分)及不良反应。结果观察组患者治疗后疼痛评分明显低于对照组,两组比较具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后Karnofsky评分明显高于对照组,两组比较有显著差异性(P0.05);治疗后观察组总有效率为86.7%明显高于对照组的61.7%,两组比较有显著差异性(P0.05);两组患者治疗过程中的不良反应发生情况比较无统计学意义(P0.05)。结论采用芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛取得了良好的临床效果,不仅止痛效果显著,而且明显提高了患者的生活质量,临床工作中值得广泛推广应用。     

唑来膦酸治疗晚期肿瘤骨转移近期临床疗效及不良反应分析

目的:评估唑来膦酸(择泰)对癌性骨痛的疗效及安全性。方法:将入选的32例晚期肿瘤骨转移患者随机分为A组和B组,每组各16例患者,A组给予静脉滴注唑来膦酸,B组给予静脉滴注帕米磷酸二钠(博宁)治疗,两组均每隔28天给药1次,连续给药3个疗程后分别评价其疗效及安全性。结果:应用统计学软件进行数据分析,两组临床疗效方面组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗过程中两组出现的不良反应症状均较轻,经过对症治疗或不需任何治疗后可自行好转,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结轮:唑来膦酸(择泰)作为新一代的双膦酸盐制剂,在缓解癌性骨痛及治疗高钙血症方面可以达到与帕米磷酸二钠相当的疗效,且未增加其不良反应发生率,临床应用方便。     

唑来膦酸联合来曲唑治疗对绝经期乳腺癌术后生命质量的改善

探讨唑来膦酸联合来曲唑改善绝经期乳腺癌术后生命质量的治疗效果。方法：49例绝经期乳腺癌术后患者随机分为2组,观察组23例联合应用唑来膦酸和来曲唑,对照组26例单纯口服来曲唑。于术后6,12个月检测两组患者的骨密度（BMD）和血清骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、I型胶原c端肽（CTX）,VAS评分镇痛效果,乳腺癌治疗功能评价系统（FACT-B）生命质量评分等指标并作比较。结果：观察组骨密度和FACT—B生命质量评分较对照组改善明显（P〈0．05或0．01）,观察组6,12个月时VAS评分、血清BALP水平、CTX含量等指标均较对照组明显减低（P〈0．05）。病变远处转移发生率两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：唑来膦酸能有效改善来曲唑引起骨量丢失等不良反应,调高镇痛效果减低骨折风险发生提高患者生命质量。．     

唑来磷酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效观察

目的评价唑来磷酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效及不良反应。方法将48例非小细胞癌骨转移患者随机分为治疗组和对照组,每组24例,治疗组给予唑来磷酸同步化疗治疗,对照组单用唑来磷酸。结果治疗组和对照组的止痛总有效率分别为79.2%、54.2%,治疗组效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论唑来磷酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移有较好疗效,值得临床推广应用。     

唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移的临床思路总结

目的 探讨唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移的临床效果.方法 选取我院于2011年7月至2013年7月收治的42例晚期非小细胞肺癌骨转移患者作为研究对象,按照随机分组方式将患者分为观察组21例和对照组21例,对照组给予常规化疗措施,观察组在化疗基础上给予唑来膦酸治疗,对两组患者NRS、KPS水平进行测评,评价两种治疗方式的效果.结果 观察组骨转移灶完全缓解7例,部分缓解9例,稳定4例,恶化1例,综合有效率（完全缓解＋部分缓解）为76.19％,对照组完全缓解4例,部分缓解3例,稳定5例,恶化9例,综合有效率为33.33％,两组患者综合有效率对比具有显著的统计学差异（P＜0.01）;两组患者经治疗后NRS、KPS均有不同程度改善,相比治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组改善更为明显,相比对照组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移疗效显著,对于缓解患者疼痛、改善患者预后具有重要的临床意义.     

唑来膦酸与替勃龙治疗绝经后骨质疏松疗效比较及对骨折的预防作用

目的比较唑来膦酸与替勃龙治疗绝经后骨质疏松的临床疗效及对骨折的预防作用。方法将本院诊治的128例绝经后骨质疏松患者随机分入唑来膦酸组与替勃龙组,两组患者均接受骨化三醇、钙剂治疗,唑来膦酸组患者同时接受唑来膦酸5 mg/年静脉注射,替勃龙组患者接受替勃龙2.5 mg/d,口服。用药后2年比较两组髋部及腰椎骨密度变化、血清Ⅰ型前胶原肽（CTX）、骨碱性磷酸酶（BALP）及不良反应发生情况。结果两组治疗后2年腰椎L1-L4和髋部区、股骨颈、大转子骨密度均显著增加（P〈0.05）,唑来膦酸组L1-L4骨密度增加显著优于替勃龙组（P〈0.05）;治疗后两组CTX及BALP均显著下降,唑来膦酸组CTX显著低于替勃龙组（P〈0.05）;唑来膦酸组与替勃龙组新发骨折发生率分别为4.5%和8.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;唑来膦酸组不良反应发生率为19.7%,替勃龙组为11.3%,两组均未发生严重不良反应。结论唑来膦酸与替勃龙治疗绝经后骨质疏松均可获得理想的临床疗效,唑来膦酸组腰椎骨质密度增加更为显著,患者治疗依从性好。     

阳和汤联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移癌痛的疗效及对血清NTX、ALP的影响

目的 探讨阳和汤联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移瘤癌痛的疗效及对血清NTX、ALP的影响。方法 采用完全随机法将84例患者随机分为对照组和观察组,各42例。对照组予以唑来膦酸治疗,观察组在对照组的基础上加用阳和汤。通过对比治疗前后癌痛的疗效、疼痛VAS评分、血清NTX及ALP水平、卡氏功能（KPS）评分、不良反应等,比较两组治疗方法的疗效差异。结果 治疗后两组癌痛治疗有效率比较,观察组为78.5%,对照组为54.7%,差异有统计学意义（P<0.05）,治疗后两组患者疼痛VAS评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组血清骨代谢标志物NTX、ALP水平较对照组明显下降,差异有统计学意义（P<0.05）,治疗后两组患者KPS评分比较,观察组有效率为88.09%,对照组有效率为80.95%,差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 阳和汤联合唑来膦酸能够有效缓解肺癌骨转移癌痛,并降低血清NTX、ALP水平。     

唑来膦酸治疗肺癌骨转移患者首次骨相关事件的临床分析

目的 探讨唑来膦酸对肺癌骨转移患者首次骨相关事件(SRE)的作用.方法 回顾性分析2007年1月至2010年6月期间106例肺癌骨转移患者的临床资料.A组为未使用唑来膦酸病例67例(63.2％);B组为骨转移后使用唑来膦酸治疗病例39例(36.8％),比较2组首次SRE的发生情况.结果 106例患者中50例(47.2％)患者发生首次SRE,A组的首次SRE发生率为56.7％ (38/67),明显高于B组[30.8％ (12/39)],2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).其中,A组的骨放疗事件发生率明显高于B组[40.3％ (29/67)比20.5％ (8/39)],2组比较有统计学差异(P＜0.05).2组患者的中位无SRE生存时间分别为7.4和8.4个月.2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 唑来膦酸能减少肺癌骨转移患者的首次SRE发生率,尤其减少骨放疗事件的发生.     

伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的临床分析伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移的疗效,并与帕米膦酸二钠比较。方法将84例恶性肿瘤骨转移患者随机分为伊班磷酸钠组44例和帕米膦酸二钠组40例。分别给予伊班膦酸钠6mg、帕米膦酸二钠30mg静脉滴注,每4周1次,2周期后评价疗效。结果伊班膦酸钠组和帕米膦酸二钠组骨转移癌痛有效率为81.8%和67.5%,血钙水平为（2.10±0.15）mmol/L和（2.64±0.16）mmol/L,2组差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组在生活质量改善方面差异无统计学意义（P〉0.05）。且无明显不良反应。结论伊班膦酸钠在治疗恶性肿瘤骨转移中镇痛及降低血钙水平上优于帕米膦酸二钠,值得临床推广应用。     

人参皂甙Rh2联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的探讨人参皂甙Rh2联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取2008年3月～2010年3月我院收治的68例中晚期宫颈癌病例,随机分为研究组(34例)和对照组(34例),研究组采用人参皂甙Rh2联合同步放化疗方案治疗,对照组仅采用同步放化疗方案治疗。治疗结束后,观察和比较两组的近期疗效、远期疗效及不良反应。结果研究组和对照组的近期治疗总有效率分别为97.06%和94.12%,差异无统计学意义(P>0.05);研究组的3年生存率(73.53%)、局部复发率(5.88%)和远处转移率(2.94%)与对照组相比(分别为61.76%、8.82%和8.82%),差异均无统计学意义(P>0.05);研究组的胃肠道反应和骨髓抑制的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论人参皂甙Rh2联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效与单纯同步放化疗方案相当,但胃肠道反应和骨髓抑制等不良反应的发生率更低。     

美施康定联合吲哚美辛栓治疗晚期癌痛患者疗效评估

目的评估美施康定联合吲哚美辛栓与单一大剂量应用美施康定临床的疗效。方法晚期癌痛患者140例随机分为2组:对照组75例和观察组65例。观察组给予小剂量美施康定口服及吲哚美辛栓纳肛,对照组仅给予美施康定口服。观察2组的有效率及不良反应发生率。结果对照组有效66例,观察组有效58例,差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率:头晕、恶心呕吐、便秘,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量美施康定联合吲哚美辛栓治疗晚期癌痛患者疗效与单一大剂量应用美施康定相比副反应更小,且更经济,且止痛效果无明显差别。     

吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：探讨吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法：对照组34例采用放疗进行治疗,观察组37例给予口服吉非替尼250mg／次,1次／日,比较两组的治疗总有效率、疾病控制率、不良反应发生率及治疗前后的血清糖蛋白型肺癌标志物（CA125）、粘蛋白型糖抗原（CA242）及癌胚抗原（CEA）水平的变化。结果：观察组治疗总有效率和疾病控制率均高于对照组（χ2=3．903,χ2=4．214,P〈0．05）;治疗后两组患者血清CA125、CA242及CEA水平均明显下降（P〈0．05,P〈0．01）,观察组CA125和CEA低于对照组（P〈0．05）;观察组不良反应发生率低于对照组,但两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：吉非替尼治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效确切,耐受性好,不良反应少,值得广泛推广。