ACL TOP全自动血凝分析系统的性能评价

对ACL TOP全自动血凝分析仪进行全面性能评价，建立优化适用的血凝分析系统。评价结果表明ACL TOP血凝仪具有良好的重复性、稳定性、线性和抗生物性物质干扰能力，与ACL Futura血凝仪常规凝血指标比对结果不理想，需重新建立基于ACL TOP血凝分析系统的项目参考区间。     

IL ACL 7000型全自动血凝分析系统的性能评价

目的对已在实验室使用两年的ILACL7000全自动血凝分析仪进行全面性能评价。方法运用国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的专业技术方案,在仪器上检测新鲜血浆、混合血浆和定值参比血浆凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)、活化部分凝血活酶时间(Activated Partial Thromboplastin Time,APTT)、凝血酶时间(Thrombin Time,TT)和纤维蛋白原(Fibrinogen,Fib)等项目,进行精密度、准确度、线性范围和携带污染率等评价。结果PT(s)、APTT(s)、TT(s)和Fib(g/L)的批内精密度为0.69%～2.18%,批间精密度为0.86%～3.43%,相对偏倚(Bias%)为1.6%～3.0%,平均回收率为98.1%,携带污染率为0.4%～1.0%。结论ILACL7000血凝分析仪在使用两年后仍具有较高的精密度和准确度,也具有良好的线性范围,完全可为临床提供准确的检测结果。     

IL ACL 7000型全自动血凝分析系统的性能评价

目的对已在实验室使用两年的ILACL7000全自动血凝分析仪进行全面性能评价。方法运用国际血液学标准化委员会（ICSH）公布的专业技术方案,在仪器上检测新鲜血浆、混合血浆和定值参比血浆凝血酶原时间（Prothrombin Time,PT）、活化部分凝血活酶时间（Activated Partial Thromboplastin Time,APTT）、凝血酶时间（Thrombin Time,TT）和纤维蛋白原（Fibrinogen,Fib）等项目,进行精密度、准确度、线性范围和携带污染率等评价。结果PT（s）、APTT（s）、TT（s）和Fib（g／L）的批内精密度为0．69％～2．18％,批间精密度为0．86％～3．43％,相对偏倚（Bias％）为1．6％～3．0％,平均回收率为98．1％,携带污染率为0．4％～1．0％。结论ILACL7000血凝分析仪在使用两年后仍具有较高的精密度和准确度,也具有良好的线性范围,完全可为临床提供准确的检测结果。     

关于SA-9000全自动血流变测试仪性能的评价分析

目的：对新型SA-9000全自动血流变测试仪进行初步评价。方法：通过连续31 d应用SA-9000全自动血流变测试仪对卫生部临床检验中心提供的质控物进行检测,根据检测结果评价该仪器的准确度、灵敏度和可重复性。结果：该仪器准确度高、可重复性好、灵敏度高。结论：SA-9000全自动血流变测试仪性能良好,能够较好地为临床服务。     

CA7000全自动血凝分析系统常见报警及处理

本文介绍了希森美康CA7000全自动血凝分析系统常见报警的分析及处理方法。     

Destiny Max全自动血凝分析仪性能评价

目的:对Destiny Max全自动血凝分析仪的机械法检测系统进行性能评价。方法:选择凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)浓度4个指标,采用机械式磁珠法检测对准确性、精密度和携带污染率进行实验评价,并与STR-Evolution上所测结果进行相关性和Kappa一致性检验分析。结果:TriniCHECK Control 1在Destiny Max全自动血凝仪上测定的PT、APTT、TT、FIB的准确性偏差分别为2.21%、2.57%、4.68%、4.72%;TriniCHECK Control 2测定的PT、APTT、FIB准确性偏差分别为1.96%、0.54%、3.46%,精密度分别为1.33%、1.90%、3.54%;FIB高值携带污染率为2.56%,FIB对PT试剂携带污染率为2.15%;Destiny Max与STR-Evo-lution全自动血凝分析仪的临床标本比对结果良好,线性相关系数均大于0.95,K值均大于0.8,P值大于0.05,无统计学差异。结论:Destiny Max全自动血凝仪的准确性、精密度以及携带污染率都达到了性能要求,并且与STR-Evolution的临床标本比对结果有很好的相关性和一致性,可为临床提供可靠的检测数据。     

Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的性能评价

目的:对Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪作初步性能评价。方法:按国际血液学标准化委员会(ICSH)标准,对几项主要参数进行性能评价。结果:全血样本的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)和血小板(PLT)的总重复性均低于4%,批内和日间的重复性分别小于3%和4%,携带污染率WBC、RBC、Hb、MCV和PLT均小于1.0%,线性范围宽。与Coulter MAXM全自动血细胞分析仪比较,r值分别为0.981、0.993、0.994、0.992和0.941。白细胞分类(DC)对幼稚粒细胞和异型淋巴细胞的筛选能力较强,对有核红细胞的筛选能力稍差。结论:Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪精密,线性好,携带污染率低,与其他厂商的仪器可比性好,有较强的筛选能力,是一台适合临床应用的性能良好的全自动血细胞分析仪。     

ACL TOP全自动血凝分析仪的应用评价

目的 对ACL TOP全自动血凝分析仪测定血栓与止血的实验性能进行评价.方法 对ACL TOP血凝分析仪测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)实验的重复性、稳定性、线性、携带互污染率进行评价,并与ACL 9000血凝分析仪检测结果 的进行相关性分析.结果 ACL TOP全自动血凝分析仪测定PT、APTT、FIB实验的批内变异系数＜2%,日间变异系数＜5%,交叉污染＜1%,具有良好的线性,与ACL 9000血凝分析仪检测结果 具有良好的相关性,相关系数r＞0.95.结论 ACL TOP全自动血凝分析仪具有精密度好、准确度高、线性宽、交叉污染少等优点,适合临床血栓与止血实验检测.     

Sysmex CA530全自动血凝分析仪的维修与保养

本文主要介绍Sysmex CA530全自动血凝分析仪的常见故障分析,并提供正确的排除方法,探讨有效的日常保养方法。     

国产BS-300全自动生化分析仪性能评价

BS-300是深圳迈瑞公司自主研发的测试恒速达300test/h的全自动生化分析仪。为了评价其临床测试性能,我们选定涵盖各波长的6个项目[丙氨酸氨基转移酶(ALT),碱性磷酸酶(ALP),葡萄糖(GLU),总蛋白(TP),尿素(urea),肌酐(Cr)],对仪器的精密度、准确度和交叉污染率等指标进行试验;方法学包括终点法(TP、GLU)、动力学法(ALT、ALP)和两点法(urea、Cr);试剂剂型包括单(TP、GLU)双(ALT、ALP、Urea、Cr)试剂;TP、GLU、Urea和Cr采用两点线性定标,ALT和ALP采用因数法,现将试验结果报告如下。1材料和方法1·1材料1·1·1质控血清英国…     

CA510全自动血凝仪的使用与维护

本文论述了CA510全自动血凝仪的日常使用注意事项及一些常见错误报警的分析处理方法。     

血液黏度分析仪器综述

论述血液黏度分析仪器的发展及临床上常用两种类型血液黏度分析仪器;介绍毛细管黏度仪和锥板式黏度计的测定原理和基本结构,包括全自动仪器的分析测量过程;亦在血液黏度分析仪器逐渐增多的情况下,获得交流和提高。     

综合分析方法在妇幼保健机构效率和绩效评估中的应用

目的:应用综合分析方法对广东省地级市妇幼保健机构的运营效率和综合绩效进行评估,对综合分析方法的适用性和绩效评价体系进行验证。方法:采用数据包络分析方法对21所地级市妇幼保健院的投入、产出指标进行分析,评价其效率。采用TOPSIS法与RSR法相结合对21所地级市妇幼保健院进行综合绩效评价和分档。结果:数据包络法分析显示,14所的效率值为1,DEA有效;7所的效率值小于1,DEA无效。TOPSIS法结合RSR法分档,6所机构被评为上档,9所被评为中档,6所被评为下档。结论:数据包络分析方法特别适合多输入、多输出的评价系统,适用于保健机构投入、产出效率的分析。采用TOPSIS法评价结果与实际情况较为符合,评价指标体系较为合理。     

ACL TOP全自动血凝分析仪的性能评估

目的：全面评估美国BECKMAN COULTER公司生产的ACLTOP全自动血凝分析仪。方法：从精密度、准确度、线性度、回收试验、抗干扰性及交叉污染率等方面对ACLTOP全自动血凝仪进行评估,并与ACL-Advance全自动血凝分析仪进行常规凝血指标比对。结果：ACLTOP全自动血凝分析仪的精密度、准确度、线性度、回收试验、抗干扰性及交叉污染率均较理想,与ACL-Advance的比对结果也较理想。结论：ACLTOP全自动血凝分析仪性能良好,所检测项目的结果可靠,完全能满足临床实验室的要求。     

国产大型生化分析仪——迈瑞BS-800性能验证及临床应用评价

目的:验证国产大型生化分析仪-迈瑞BS-800的检测性能,分析其临床应用能力.方法:对迈瑞BS-800生化分析仪的吸光度范围、不精密度、测量范围、携带污染等检测性能进行验证,并在模拟临床检测环境下,进行常规生化检测,分析其临床应用能力.结果:迈瑞.BS-800生化分析仪吸光度范围最少可达到3.76A;以白蛋白检测实验为例,最小加样量不精密度为0.45%;不精密度实验、测量范围实验、比对实验的结果均小于厂家声明的性能指标;携带污染率小于厂家声明的相关项目的不精密度结果.结论:迈瑞BS-800生化分析仪检测性能可靠,运行稳定,操作简便,适用于临床生化检测的需求.     

ACL TOP全自动血凝仪抗干扰能力评价

目的对ACL TOP血凝仪抗干扰能力进行评价。方法重复测定20份体检健康人混合血浆的凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原定量（FIB）各20次;采用临床收集和制备的溶血、脂血和黄疸标本的血清分别加入到试验血浆中,再测定各种浓度干扰物-试验血浆的PT、APTT、TT和FIB。结果重复测定PT、APTT、TT和FIB的CV〈4%;准确性试验P〉0.05;抗溶血、黄疸干扰能力良好,脂血影响PT、APTT的结果测定。结论 ACL TOP血凝仪具有良好的精密度和准确度,抗溶血、黄疸干扰能力良好,有一定的抗脂血干扰能力。     

国际卫生系统绩效评价框架的特点及启示

卫生系统绩效改进是各国卫生事业发展的优先事项。通过总结世界卫生组织、经济合作与发展组织、世界银行等国际组织,以及英国、美国、荷兰等典型国家的卫生系统绩效评价框架特点,为我国开展相关工作提供参考。卫生系统绩效评价框架的构建多参考投入产出模型和健康决定因素模型。卫生系统绩效评价框架呈现多元化、综合化发展趋势,且随着卫生发展阶段的不同而不断更新完善。各国卫生系统绩效评价框架有其自身特点,但也存在一定的规律性。卫生系统绩效评价框架应及时反映本国卫生发展的变化和国际理念的更新;完善数据信息系统,建立公开透明的卫生系统绩效评价动态监测机制;充分发挥卫生系统绩效评价的工具作用,有效推进卫生体系改革。     

艾滋病预防控制效果评价指标体系的建立

目的:建立艾滋病预防控制效果评价指标体系并确定各指标权重。方法:采用文献分析法和德尔菲法(Delphi法)进行指标的筛选,应用层次分析法计算各级指标的权重。结果:建立了一套3个一级指标、9个二级指标和43个三级指标组成的三级指标体系;一级指标包括支持与保障、过程和绩效,其权重分别为0.37、0.32和0.31;一致性指标CI=0.005。结论:建立的艾滋病预防控制评价指标体系具有较好的科学性、实用性和可操作性。     

军事医学计量评价指标体系的建立与应用

为建立军事医学计量评价指标体系,提高军事医学计量管理机制的有效性,阐述了建立军事医学计量评价指标体系的指导思想,运用现代工业计量评价方法、技术经济学原理以及卫生行业质量控制规范,对相关指标进行定义和论证.包括军事医学计量评价的一般性指标,医疗服务机构计量评价指标,经济效果评价指标.该计量评价指标体系对分析与评价军事医学计量工作的效用具有一定的参考价值.