还原型谷胱甘肽与丹参注射液联合治疗酒精性肝病40例

目的观察还原型谷胱甘肽与丹参注射液联合治疗酒精性肝病的临床疗效。方法80例酒精性肝病患者随机分为对照组和治疗组各40例。两组患者治疗前均行戒酒,停用其他保肝药和降血脂药物。对照组给予维生素类、门冬氨酸钾镁、支链氨基酸等治疗。治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽1200mg加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,丹参注射液30ml加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,共用30天。观察治疗前后肝功能、血脂、肝纤维化指标及临床症状、体征的变化。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论两药联用有助于改善症状和加快酒精性肝病的恢复。     

赤丹退黄颗粒联合茵栀黄注射液治疗慢性乙型肝炎重度50例

目的观察赤丹退黄颗粒联合茵栀黄注射液治疗乙型肝炎重度的临床效果。方法100例乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽等保肝治疗，采用茵栀黄注射液20毫升加入5％葡萄糖溶液200ml中静脉滴注，1次／d；同时给予赤丹退黄颗粒10g口服，3次／d；对照组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽等保肝治疗，采用茵栀黄注射液20毫升加入5％葡萄糖溶液200ml中静脉滴注，1次／d，两组疗程疗程4周。结果治疗结束时治疗组在退黄方面明显优于对照组（P〈0．05）；在改善A／G比值方面，治疗组也优于对照组。结论赤丹退黄颗粒联合茵栀黄注射液治疗重度慢性乙型肝炎能明显提高临床疗效，有明显的退黄作用，副作用少。     

异甘草酸镁联合舒血宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察异甘草酸镁联合舒血宁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将110例病人随机分为两组,治疗组60例,给予异甘草酸镁注射液10（3毫克加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次。同时加用舒血宁注射液12毫升加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,治疗30天～50天;对照组50例,异甘草酸镁注射液100毫克加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次。两组均应用相同的对症治疗。结果两组治疗后肝功能均明显好转,而治疗组患者血清HA和LN降低更明显,P〈0．05,差异有显著性意义。结论应用异甘草酸镁联合舒血宁治疗慢性乙型肝炎安全、临床效果更明显。     

复方甘草酸苷(美能)治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的了解复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将邵阳市中心医院感染科2004年08月-2005年08月收治的66例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组(33例)和对照组(33例),治疗组用美能注射剂60ml加入10%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1/d,连续6周;对照组用甘利欣注射剂30ml加入10%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1/d,连续6周。2组均加用维生素C辅助治疗。观察2组的临床症状、体征、肝功能指标变化及不良反应。结果2组病例症状及体征大多消失或好转,尤以治疗组明显,治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异有显著性(P<0.05),且治疗组不良反应小于对照组。结论复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效且安全。     

川芎嗪治疗慢性乙型肝炎50例(摘要)

目的:观察川芎嗪治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将1994睥3月～1996年5月在我院住院且诊断符合1990年5月第六次全国病毒性肝炎学术会议制定的诊断标准的100例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组用川芎嗪注射液200mg加入10％葡萄糖溶液250ml中静滴每日1次;对照组以丹参注射液20ml加入10％葡萄糖液250ml中静滴。两组患者同时采用对症支持疗法和服用中草药,均以3个月为1疗程。结果:治疗组基     

苦参素加甘利欣治疗慢性乙型肝炎50例

1 临床资料根据2000年西安病毒性肝炎防治方案的标准对我院2002年至今的门诊及住院患者进行研究,旨在观察苦参素加甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。用苦参素注射液100ml加甘利欣注射液40ml加10％葡萄糖250ml治疗慢性乙型肝炎50倒。设一般保肝降酶药对照50例。结果表明治疗组临床症状、体征、肝功能改善均优于对照组,治疗组     

胸腺肽α1、苦参素、病毒唑联合治疗丙型肝炎的临床观察

目的观察胸腺肽α1、苦参素、病毒唑联合治疗丙型肝炎患者的效果。方法治疗组在对照组治疗基础上给予胸腺肽α11.6mg皮下注射2次/w,苦参素600mg静脉滴注1次/d,病毒唑800mg＋5%葡萄糖或0.9%盐水250ml液中静脉滴注1次/d,3个月后改为苦参素200mg3次/d口服,病毒唑300mg3次/d口服,疗程6个月。对照组第1个月予以甘利欣150mg＋5%葡萄糖或0.9%盐水250ml,丹参注射液250ml静点1次/d,此后改为口服维生素类药物一般护肝。随访3个月。结果ALT复常率：治疗结束时,治疗组为81.5%、对照组为44.0%。两组结果显著差异（P〈0.01）;随访结束3个月时：治疗组80.0%、对照组40.0%,两组结果显著差异（P〈0.01）。HCVRNA治疗结束时：治疗组转阴率44.2%、对照组1.1%;随访3个月结束时：治疗组转阴率67.3%、对照组1.6%,两组结果显著差异（P〈0.01）。结论胸腺肽α1、苦参素、病毒唑联合治疗丙型肝炎相对安全、有效,可应用于丙型肝炎的抗病毒治疗。     

腺苷蛋氨酸联合异甘草酸镁治疗瘀胆型肝炎45例

[目的]观察腺苷蛋氨酸联合异甘草酸镁治疗瘀胆型肝炎的疗效。[方法]90例患者随机分为2组各45例,治疗组采用腺苷蛋氨酸冻干粉针剂1 000 mg加入5%葡萄糖250 ml静脉滴注,1次/d,异甘草酸镁注射液100mg加入10%葡萄糖250 ml静脉滴注,1次/d;对照组采用苦黄注射液30 ml加入10%葡萄糖250 ml静脉滴注,1次/d,甘草酸二铵注射液150 mg加入10%葡萄糖250 ml静脉滴注,1次/d,疗程均为4周。观察患者治疗前后的症状和肝功能变化,并记录治疗过程中的不良反应。[结果]治疗组总有效率95.6%,优于对照组77.8%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后肝功能指标均较治疗前改善（P〈0.05）,且各指标改善情况均优于对照组（P〈0.05）。[结论]腺苷蛋氨酸联合异甘草酸镁治疗瘀胆型肝炎临床疗效明显。     

甘利欣联合前列腺素E_1治疗慢性乙型肝炎50例

1 资料与方法1.1 病例选择 100例患者均为我院同期住院的慢性乙型肝炎患者、诊断符合1995年第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订标准。随机分为两组:治疗组50例,男性44例,女性6例,平均年龄38.8±10.6岁;对照组50例,男43例,女7例,平均年龄39.1±11.2岁。两组患者的年龄、性别、病程、病情比较无显著差异(P>0.05)。1.2 治疗方法 治疗组患者用甘利欣30～60ml加入10％葡萄糖液250ml中静滴,另用PGE_1为200mg加入10％葡萄糖液250～500ml中静滴,1日1次;对照组患者单用甘利欣注射液     

异甘草酸镁联合丹参治疗慢性乙型肝炎的临床研究

[目的]观察异甘草酸镁联合丹参治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。[方法]治疗组60例，给予异甘草酸镁针剂100mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，丹参针剂20ml加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，均1次／d；对照组50例，仅给予异甘草酸镁针剂，剂量、疗法同治疗组，疗程均为6周。治疗结束后对患者症状、体征积分、肝功能及肝纤维化指标进行分析。[结果]2组患者的症状、体征、肝功能及肝纤维化指标恢复均较快，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]异甘草酸镁联合丹参可明显改善CHB的临床症状、肝功能及肝纤维化指标。     

六味五灵片联合丹参注射液治疗乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的:观察六味五灵片联合丹参注射液治疗乙肝肝纤维化的临床疗效。方法:78例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为治疗组和对照组(各39例)。对照组患者采用丹参注射液30 ml,加入10%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,一次/d,治疗组患者在对照组基础上加服六味五灵片1.5g,3次/d,两组患者均以30天为1个疗程。结果:30天后,治疗组患者的ALT、TBiL水平分别为(56.99±23.47)U/L和(17.31±2.57)μmol/L,均低于对照组[(78.55±47.43)U/L和(20.11±2.64)μmol/L,P0.05,而A/G比值高于对照组(1.37±0.25)vs.(1.25±0.19),P0.01。治疗后两组患者肝纤维化指标PCIII、HA、LN均有所下降,且治疗组的下降幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:六味五灵片联合丹参注射液可显著改善乙型肝炎肝纤维化患者的肝功能,提高临床疗效。     

舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取本院2009年2月—2011年2月收治的脑梗死患者80例,将其随机分为2组,对照组患者给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,观察组患者给予舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,均1次/d,持续治疗2周,然后比较两组患者的临床疗效及安全性。结果观察组总有效率为93.0%,对照组总有效率为70.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均有3例出现过敏现象,经过对症治疗后,情况明显好转,对治疗过程无影响。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死的治疗效果良好,且安全性佳,值得在临床上推广应用。     

硫酸镁联合疏血通治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的观察硫酸镁联合疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将68例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组38例，予25％硫酸镁10ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次／d，联合应用疏血通6ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次／d。对照组患者给予丹参注射液20ml加入5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次/d。两组均连续用药14d。结果两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义（P〈0.05）；治疗组患者治疗前、后全血比黏度、血浆比黏度、红细胞比容、纤维蛋白原含量间差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。两组患者治疗后上述各指标间差异亦均有显著性意义（P〈0.05）。结论硫酸镁联合疏血通治疗缺血性脑血管病疗效显著。     

甘利欣联合丹参注射液治疗慢性肝炎肝纤维化临床观察

探讨甘利欣联合丹参注射液治疗慢性肝炎肝纤维化作用。治疗组 (4 4例 )用甘利欣 15 0mg加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml,丹参注射液 30ml加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml静滴 ,疗程 6 0天。对照组 (4 4例 )用 10 %葡萄糖 5 0 0ml加维生素C 2 0g ,肌酐 0 2g,维生素B60 2g ,10 %氯化钾 1 0g静滴 ,疗程 6 0天。治疗组治疗 6 0天血清ALT、TBil、较对照组明显降低 (P <0 0 1)。血清ALb较对照组升高 (P <0 0 5 )。血清HA、LN、ⅣC治疗 6 0天均较对照组降低 (P <0 0 1)。甘利欣联合丹参注射液治疗慢性肝炎肝纤维化能降低ALT、TBil及肝纤维化标志物。     

复方甘草酸苷联合门冬氨酸-鸟氨酸治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症48例临床观察

目的 观察复方甘草酸苷联合门冬氨酸-鸟氨酸治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法 治疗组:复方甘草酸苷注射液60～80 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml静脉点滴(静滴),门冬氨酸-鸟氨酸5～10 g加入10%葡萄糖注射液250 ml,均1/d,4周为1个疗程.对照组:甘草酸二铵注射液150 mg,门冬氨酸钾镁30 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml静滴;1/d,4周为1个疗程.均用2个疗程.结果 本组资料结果显示,治疗组的总有效率为89.58%,明显优于对照组(P＜0.05).结论 门冬氨酸-鸟氨酸与复方甘草酸苷联用在改善临床症状和肝功能等方面具有良好的作用.     

复方丹参联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭临床观察

目的观察复方丹参联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭的疗效。方法 60例老年肺心病患者随机分为两组,对照组30例,治疗组30例。治疗组除常规治疗外,同时加用复方丹参注射液20ml,加入5%的葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,30滴/min,1次/日、卡托普利片每次6.25～12.5mg,3次/d口服,14d后对两组临床治疗效果进行评价。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为63.3%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论复方丹参联合卡托普利可提高老年肺心病心力衰竭病人的疗效。     

苦参碱联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

探讨中草药制剂苦参碱注射液和肝炎灵注射液在慢性乙型肝炎抗病毒治疗方面的疗效。将 10 6例慢性乙型肝炎患者分为治疗组 5 8例和对照组 4 8例 ,治疗组应用苦参碱注射液 15 0mg加入 10 %葡萄糖溶液中静脉滴注 ,同时联合应用肝炎灵注射液 70mg肌肉注射 ,每日一次 ,疗程 12周。治疗前后各检测肝功能 ,HBsAg、HBeAg及HBV-DNA。治疗组HBeAg、HBV -DNA阴转率分别为 39 7% (2 3/ 5 8)、4 1 4 % (2 4 / 5 8) ,对照组两者皆 14 6 % (7/ 4 8)差异显著 (P <0 0 1)。治疗组ALT、AST复常率亦显著高于对照组 (P <0 0 5 )。苦参碱联合肝炎灵注射液能有效抑制乙肝病毒 (HBV)的复制 ,是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物。     

苦参素(博尔泰力)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎观察

为探寻一种治疗慢性乙型肝炎的有效途径。我们进行了以下观察。 1 临床资料 1.1 一般资料 42例慢性乙型肝炎在保肝对症治疗基础上均给予苦参素(博尔泰力)600mg,肌注,1/d,连用16周;胸腺肽针剂80mg加入10％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1/d,4周,后改为胸腺肽针剂40mg,肌注,隔日1次,连用12周。观察症状体征、肝功能、乙型肝炎病毒标志物、肝纤维化指标。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症34例

[目的]观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效。[方法]将2009年6月~2010年6月收治的慢性乙型肝炎高胆红素血症患者随机分为观察组34例和对照组33例,对照组予以苦黄注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注;观察组在对照组治疗基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,2组均给以常规护肝治疗,观察总胆红素（TB）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）变化情况。[结果]治疗4周后观察组显效13例,有效14例,无效7例,总有效率为79.4%;对照组显效9例,有效11例,无效13例,总有效率60.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组TB明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组间ALT、AST下降差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症临床疗效良好。     

低分子右旋糖酐联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察低分子右旋糖酐联合丹红注射液(步长制药)治疗急性脑梗死临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组30例采用丹红30ml加入5%葡萄糖注射液250ml或0.9%氯化钠注射液250ml静注滴注,1次/d,联合低分子右旋糖酐500ml静注滴注,1次/d,15d为1个疗程;对照组30例采用血塞通400mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS),日常生活能力(ADL)评分及疗效.结果 治疗组总有效率为91.4%,对照组为62.3%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);两组治疗后SSS及ADL评分较治疗前均明显改善(P＜0.01).结论 低分子右旋糖酐联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效明显,值得临床推广.