更昔洛韦和α-干扰素联合治疗乙型肝炎56例

目的探讨更昔洛韦和α-干扰素联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择56例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,A组26例,应用更昔洛韦和α-干扰素联合治疗,B组30例,用α-干扰素治疗,治疗前后分别检测肝功、乙型肝炎系列和HBV-DNA。结果治疗结束时,A组ALT复常率为84.4%,HBeAg阴转率为76.9%,HBV-DNA阴转率为80.7%,而B组分别为73.3%、36.7%和40%,两组间HBeAg阴转率和HBV-DNA阴转率有显著差异。结论更昔洛韦和α-干扰素联合治疗慢性乙型肝炎疗效更好。     

干扰素α-1b联合胸腺五肽治疗慢性泛发性湿疹疗效观察

目的观察干扰素α-1b联合胸腺五肽治疗慢性泛发性湿疹的疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组采用重组人干扰素α-1b针和胸腺五肽针交替隔日肌注治疗;对照组采用胸腺五肽针隔日肌注治疗,疗程均为20 d,观察两组患者的治疗效果。结果治疗组和对照组的总有效率分别为96.88%和85.71%,其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论干扰素α-1b联合胸腺五肽治疗慢性泛发性湿疹疗效较好,值得在皮肤科临床推广应用。     

恩替卡韦联合苦参素片治疗慢性乙型肝炎41例

目的:评价恩替卡韦联合苦参素片治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性。方法:81例CHB患者分为治疗组(A组)和对照组(B组)。A组予恩替卡韦0.15mg口服,1次/d;苦参素片0.2g口服,3次/d。B组予干扰素α-2b3MU,肌肉注射,隔日1次。结果:A组治疗8周时HBV-DNA水平较治疗前显著下降;治疗12周,HBV-DNA阴转率为21.9%、HBeAg阴转率为37.5%,显著优于对照组;治疗24周,HBV-DNA阴转率为46.3%、HBeAg阴转率为48.78%,与对照组比较及治疗组自身比较差异显著,肝功能复常率为92.68%。治疗过程中未发生与观察药物相关的不良反应。结论:恩替卡韦联合应用苦参素片能快速、强效地抑制乙型肝炎病毒复制,安全性和耐受性良好。     

干扰素在治疗慢性乙型肝炎中的应用

目的:探讨干扰素在慢性乙型肝炎中的应用.方法:所有患者均应用α-1b干扰素50 μg肌肉注射,隔日1次,连续使用6个月后进行临床疗效观察.结果:两组患者治疗6个月后HBeAg血清转换率、HBV-DNA阴转率与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05).结论:慢性乙型肝炎患者炎症活动期患者免疫系统对乙型肝炎病毒的免疫清除处于激活期,肝组织炎症活动明显,此时抗乙型肝炎病毒治疗疗效更佳,肝组织炎症程度越高,经应用干扰素综合治疗后,HBV-DNA检测值下降更明显.临床应答率更高,疗效更确切.     

苦参素联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的研究苦参素联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择62例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,A组用苦参素联合胸腺五肽,B组用α-干扰素加中药;评价两组肝功能恢复,乙肝病毒复制的近、远期疗效。结果两组ALT复常率、HBeAg抗HBcIgM、HBVDNA阴转率均无明显差异(P>0.05)。结论苦参素联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎具有抗病毒的效果。     

前S1蛋白在乙型肝炎诊断及判断病毒复制的价值

目的:分析前S1(P re-S1)蛋白在诊断慢性乙型肝炎病毒复制中的作用。方法:收集慢性乙型肝炎患者血清84例,用酶联法及基因检测法检测其P re-S1蛋白、HBV标志物与HBV-DNA。结果:HB sA g、HB eA g、抗-HB c阳性者23例,HBV-DNA与P re-S1蛋白的检出率均达95.7%。HB sA g、抗-HB e和抗-HB c阳性者55例,HBV-DNA与P re-S1蛋白的检出率分别为83.6%和72.7%;HB sA g和抗-HB c阳性者6例,HBV-DNA与P re-S1蛋白的检出率均为83.3%,以乙肝病毒HBV-DNA≥103Cop ies/m l为判断乙肝病毒存在的标准,HBV-DNA与P re-S1蛋白的阳性无统计学差异(P=0.059),而HBV-DNA与HB eA g的阳性率有统计学差异(P=0.000)。结论:P re-S1是诊断乙肝病毒复制的非常有价值的血清学指标。     

a干扰素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察a干扰素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:治疗组予a干扰素500万U单位,肌注,1次/d×30 d;后改为隔日1次,总疗程为6个月,同时口服甘利欣胶囊150 mg,3次/d,疗程为6个月.对照组采用干扰素,剂量方法同前.治疗前后分别检测ALT、HBV-DNA、HBeAg、抗-HBc.一年后分别测定两组的HBV-DNA、HBeAg复阳率.结果:治疗组治愈率和显效率、ALT复常率、HBV-DNA、HBeAg阴转率及抗-HBc 转阴率均较对照组明显增高;治疗1年后治疗组患者血清HBeAg和HBV-DNA复阳率较对照组明显下降.结论:a干扰素联合甘利欣治疗慢性乙肝近期和远期疗效好,复发率低.     

两种剂量的干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效比较

采用重组基因工程干扰素α－2b分别以两种剂量治疗慢性乙型肝炎（CHB）254例，其中甲组130例，每次100万单位，乙组124例，每次300万单位，隔日一次肌注，连用3个月，观察两种剂量的干扰素对CHB疗效的影响。结果血清ALT及胆红素复常率乙组高于甲组，统计学处理两组差异显著（P＜0.05），HBV－M结果示HBeAg、抗－HBcIgM、HBV－DNA阴转率及抗－HBe阳转率乙组亦优于甲组（P＜0．05），说明适当增加干扰素剂量，可提高对CHB的疗效．但大利量干扰素亦可增加不良反应应予以注意。     

苦参素联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：研究苦参素联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择62例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,A组用苦参素联合胸腺五肽,B组用α-干扰素加中药;评价两组肝功能恢复,乙肝病毒复制的近、远期疗效。结果：两组ALT复常率、HBeAg抗HBcIgM、HBVDNA阴转率均无明显差异（P〉0.05）。结论：苦参素联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎具有抗病毒的效果。     

聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：探讨聚乙二醇干扰素α-2a对慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效。方法将67例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组和对照组,对照组隔日1次肌肉注射5 MU重组人干扰素注射液,观察组每周1次皮下注射180μg聚乙二醇干扰素α-2a,48周为1个疗程。1个疗程后比较2组乙肝病毒核酸指标（HBV-DNA）阴转率,丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率以及乙肝病毒血清学指标HBeAg和HBsAg阴转率。结果观察组治疗48周后,ALT复常率显著高于对照组（P〈0.05）;HBV-DNA和HBeAg阴转率高于对照组（P〈0.05）;HBeAg/抗HBe血清转换率和HBsAg阴转率均高于对照组,但差异不显著（P〉0.05）。结论聚乙二醇干扰素α-2a能显著降低慢性乙型肝炎乙肝病毒DNA载量和ALT水平,HBeAg和HBsAg阴转率明显高于重组人干扰素,综合疗效显著。     

阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 探索阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎(CHB)的有效性.方法 选择HBeAg阳性CHB110例,分为阿德福韦酯联合胸腺五肽组(联合组)和单用阿德福韦酯组,治疗48周.分别在用药前、用药12、24、48周后复查ALT、HBV-DNA和乙型肝炎病毒血清学标志物.结果 治疗12、24周时,联合组的HBV-DNA阴转率、HBeAg血清学转换率,虽然高于阿德福韦酯单用组,但差异无统计学意义(P＞0.05).治疗48周时,联合治疗组的HBV-DNA阴转率(56.36%及30.91%,P＜0.01)、HBeAg血清学转换率(30.91%及14.55%,P＜0.05)均明显高于单用组,差异有统计学意义.治疗过程中无明显不良反应.结论 联合组提高了HBV-DNA的阴转率,特别是可以提高e抗原的血清学转换率,显示阿德福韦酯与胸腺五肽联用能增强抗HBV的效力,有利于病毒的清除.     

拉米夫定和阿德福韦酯初始联合与优化治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效对比

目的探讨拉米夫定和阿德福韦酯初始联合与优化治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效对比。方法选取我院2015年6月至2016年6月收治的失代偿期乙性肝炎肝硬化的患者110例,按照入院顺序分为甲组和乙组。两组患者服药时间均为1年,其中甲组采用拉米夫定和阿德福韦酯联合治疗,乙组患者实行优化治疗,即先给予拉米夫定服用半年,再增加阿德福韦酯继续服用半年。对比两组患者治疗前后肝功能恢复效果及HBV-DNA、ALT、HBe Ag转阴率恢复正常值的对比。结果通过对比,两组患者在服药治疗前不具有统计学差异(P0.05),但是治疗后甲组肝功能各项指标明显优于乙组。甲组患者HBV-DNA、ALT、HBe Ag转阴率等方面恢复正常的病例数明显高于乙组,故具有统计学意义(P0.05)。结论采用拉米夫定和阿德福韦酯联合治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化效果比优化治疗的效果更为明显。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察联合用药对慢性乙型肝炎(CHB)的治疗效果。方法:对180例慢性乙肝患者随机分为3组,干扰素联合胸腺肽组:干扰素300万U肌注,隔日1次,胸腺肽60mg静滴,每日1次。甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸组:甘利欣40mL静滴,1次/d,核糖核酸4mg肌注,隔日1次。对照组:予一般护肝治疗,3组均3个月为1疗程。结果:干扰素组与对照组比较,甘利欣组与对照组比较,HBeAg、HBV-DNA阴转率有显著差异(P<0.05),干扰素组与甘利欣组比较,二者无显著差异(P>0.05)。结论:干扰素联合胸腺肽,甘利欣联合核糖核酸,对慢性乙肝有较好疗效。     

干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:探讨干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床价值。方法:将87例慢性乙型肝炎患者随机分为常规组、治疗组;常规组40例,给予干扰素-α2b(IFNα-2b)5 MU,1次/d,2周后改隔日1次,肌肉注射;治疗组47例,在常规组的基础上加用胸腺肤α1 1.6 mg,2次/周,皮下注射;疗程均为6个月。结果:常规组和治疗组在治疗结束及停药6个月后,HBeAg血清转换率分别为35.0%、63.8%和30.0%、55.3%(P<0.05),HBV DNA阴转率分别为40.0%、66.0%和32.5%、61.7%(P<0.05)。结论:干扰素与胸腺肽α1联合使用是临床抗乙肝病毒(HBV)治疗的有效途径。     

胸腺五肽治疗重型肝炎临床观察

目的　了解胸腺五肽对重型病毒性肝炎的临床疗效。方法　选择 1998年 11月 - 2 0 0 1年 8月收治的重型病毒性肝炎患者 ,分为胸腺五肽治疗组 35例和对照组 35例。观察组除了与对照组同时采用保肝支持、利尿、退黄、抗感染、抗昏迷等基础治疗外加用胸腺五肽 ,观察两组治疗前后症状、体征、肝功能、病毒指标、感染控制情况、病死率及不良反应 ,并对两组临床疗效进行对比分析。结果　胸腺五肽治疗重型肝炎 ,总有效率为 80 % ,显著高于对照组 5 1.5 2 % (P <0 .0 1) ;病死率为 2 5 .71% ,低于对照组的 5 7.14 % (P <0 .0 1) ;HBsAg、HBeAg及HBV-DNA阴转率显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;有效地提高了机体免疫防御功能 ,使感染能得到有效控制并减少继发感染 ;治疗组除 1例出现一过性皮疹外 ,余未见不良反应。结论　胸腺五肽作为重型病毒性肝炎综合治疗方法之一 ,疗效较好 ,且剂量小 ,疗程短 ,副作用小 ,值得临床推广使用。     

聚乙二醇干扰素a-2a联合阿德福韦酯治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎60例临床研究

目的:探讨聚乙二醇干扰素a-2a联合阿德福韦酯治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果。方法:选取高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者60例,按随机数表法分为观察组30例和对照组30例,对照组采用口服阿德福韦酯,10mg/次,1次/d,观察组采用口服阿德福韦酯联合聚乙二醇干扰素a-2a皮下注射,阿德福韦酯10mg/次,1次/d,聚乙二醇干扰素a-2a皮下注射180"g/次,1次/周,两组均治疗48周,治疗后对比分析两组AST、TBIL、ALB,HBV-DNA、HBsAg阴转率指标。结果:治疗后两组患者的AST、TBIL值均下降,观察组治疗后AST、TBIL值分别降至41.55±1.35U/L、21.11!3.65"moL/L,ALB值变为35.48!4.37g/L。对照组治疗后AST、TBIL、ALB对应值为52.35±2.55U/L、33.41!3.65"moL/L、34.22!3.51g/L,观察组患者ALB浓度较对照组升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者HBV-DNA、HBsAg阴转率分别为90%、70%,对照组分别为47%、37%,观察组患者HBV-DNA、HBsAg阴转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:聚乙二醇干扰素a-2a联合阿德福韦酯对治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎有很好的效果,值得临床推荐。     

注射用胸腺五肽针与利巴韦林针治疗成人麻疹疗效观察

目的:观察胸腺五肽辅助治疗成人麻疹疗效.方法:取成人麻疹病例34例,随机分胸腺五肽治疗组和对照组,对照组应用利巴韦林针按0.4g/日加入5%葡萄糖250ml中静滴,1次/日,同时支持对症处理,防治并发症.治疗组在对照组的基础上应用胸腺五肽1mg肌肉注射,1次/日.观察治疗后对体温变化、皮疹出齐及皮疹消退时间的影响.结果:治疗组在体温恢复正常、皮疹出齐、皮疹消退及减少并发症方面均优于对照组,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:胸腺五肽与利巴韦林治疗成人麻疹能明显缩短病程,临床疗效显著,未见不良反应.     

а-干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝疗效观察

目的研究、观察干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法干扰素治疗组30例,联合治疗组50例。а-干扰素500万单位肌肉注射,每日1次,1个月后改为隔日1次。苦参素葡萄糖注射液（天晴复欣）静脉滴注,每日1次,每次0.6g（1瓶）,疗程均是6个月,观察肝功能HBVDNA及血清病毒指标。结果治疗结束时,单用干扰素治疗的慢性乙型肝炎患者HbeAg阴转率40%,而联合苦参素葡萄糖注射液治疗者为52%;HBVDNA阴转36%,而联合用药组为76%;HBeAb阳转为16.7%,联合用药组为26%。结论а-干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效明显好于单用干扰素的疗效。     

胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病疗效观察

目的观察胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法 60例患者随机分为2组,治疗组采用肌内注射胸腺五肽注射液1mg,隔日1次,10次为1疗程,同时口服伊曲康唑胶囊200mg,连服7d。对照组仅口服伊曲康唑胶囊,方法同治疗组。2组均于下次月经周期第1天开始重复上次治疗,且连续巩固治疗3个月经周期。2组均于治疗结束停药后1、3、6个月复诊并记录患者临床症状及体征、不良反应及真菌学检查结果,以综合评价疗效。结果 30例治疗组患者治疗结束1、3、6有效率分别为75.00%、80.00%、70.00%,明显高于对照组（P〈0.05）。结论胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病安全有效,可降低复发率。     

拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的 观察拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法67例慢性乙型肝炎病人随机分成联合治疗组（33例）和拉米夫定组（34例）。联合治疗组应用拉米夫定，100mg／d，口服，疗程1年；胸腺五肽1mg，肌内注射，3次／周，疗程6个月。拉米夫定组应用拉米夫定，100mg／d，口服，疗程1年。结果在治疗6、12个月时，联合治疗组HBeAg阴转率和抗-HBe转阳率明显高于拉米夫定组（P〈0．05）。结论拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎可提高疗效。