复方麻芥透皮贴的薄层鉴别研究

目的建立复方麻芥透皮贴剂的薄层质控方法。方法采用薄层层析法对白芥子、五味子、紫苏子、延胡索进行鉴别研究。所建立方法可鉴别出复方麻芥透皮贴剂中白芥子、五味子、紫苏子、延胡索的特征斑点,阴性试验无干扰。结论所建立方法操作简便,专属性强,可用于质量控制。     

人参归脾丸的质量标准研究

目的:建立人参归脾丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法。结果:在TLC色谱中可检出白术、甘草的特征斑点。结论:所建立的方法操作简便、重现性好、结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

密骨胶囊的薄层层析鉴别

目的建立密骨胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别密骨胶囊中川芎、山茱萸。结果薄层色谱法均能对川芎、山茱萸进行专属性定性分析。结论所建立的方法可准确地进行定性,方法可靠、重复性好,可有效控制密骨胶囊的质量。     

小儿清热化痰栓的鉴别研究

目的:建立小儿清热化痰检的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法。结果:在TLC色谱中可检出甘草,黄芩苷、人工牛黄、大黄的特征斑点。结论:所建立的方法操作简便、重现性好、结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

依托红霉素混悬液薄层色谱鉴别

目的:建立依托红霉素混悬液的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法。结果:薄层色谱鉴别可检出相应的样品斑点。结论:所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可有效的控制制剂的质量。     

宫血停颗粒的鉴别研究

目的:建立宫血停颗粒的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法。结果:在TLC色谱中可检出党参、当归的特征斑点。结论:所建立的方法简便,重现性好,结果准确,可做为该制剂的质量控制方法。     

乳宁口服液质量标准研究

目的建立宁口服液的质量控制方法。方法采用适宜的薄层色谱法对该药方中中药玄参、贝母进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出玄参、贝母的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可用于建立乳宁口服液的定性质量标准。．     

柴胡舒肝丸质量标准的研究

目的建立柴胡舒肝丸的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中陈皮、当归、柴胡、大黄进行定性鉴别。结果在TLC色谱中均能检出陈皮、当归、柴胡、大黄。结论所建立的方法可准确快速地进行定性检测,可作为柴胡舒肝丸的质量控制方法。     

热毒宁口服液薄层色谱鉴别的研究

目的建立热毒宁口服液的薄层鉴别方法。方法对处方中黄芩、陈皮、甘草、玄参、柴胡进行了鉴别。结果薄层色谱鉴别可检出样品中相应的薄层斑点。结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可有效地控制制剂的质量。     

复方羊角片补充检验方法的研究

目的建立复方羊角片补充检验方法。方法用补充检验方法对复方羊角片进行异性有机物鉴别。结果此补充检验方法可检出复方羊角片处方药材白芷的植物组织。结论该方法操作简便、重现性好,可用于建立复方羊角片补充检验方法。     

野木瓜片中绿原酸的含量测定

目的：建立野木瓜片质量标准中的含量测定方法。方法：用HPLC法测定野木瓜片中绿原酸的含量,以十八烷基键合硅胶为固定相,乙腈：0.1%磷酸（体积比11：89）为流动相,流速为1ml/min,测定波长为327nm。结果：绿原酸在10.21～102.1μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=1.0000）,回收率为98.90%（RSD=0.8%）。结论：本法测定野木瓜片中的绿原酸含量,结果稳定、准确可靠,可作为该品种的质量控制方法。     

铁皮石斛中多糖和甘露糖含量测定方法的改进及与齿瓣石斛的比较研究

目的：改进铁皮石斛中多糖和甘露糖的含量测定方法并对铁皮石斛与齿瓣石斛中的多糖和甘露糖含量进行分析比较。方法：采用硫酸-苯酚法测定石斛中多糖的含量;采用高效液相色谱法测定石斛中甘露糖的含量。结果：多糖在2.54～12.87 mg· L-1范围线性关系良好（r＝0.9990）,平均回收率为99.02％,RSD为2.6％（n＝6）;甘露糖的平均回收率为101.5％,RSD为1.7％（n＝9）。6批铁皮石斛药材多糖平均含量为45.94％,甘露糖平均含量为32.33％;9批齿瓣石斛药材多糖平均含量为45.12％,甘露糖平均含量为37.88％。结论：所建方法操作比较简单,准确可靠,重现性好,可用于控制铁皮石斛的质量。铁皮石斛与齿瓣石斛多糖含量相当,齿瓣石斛甘露糖含量高于铁皮石斛。     

抗骨增生片质量标准研究

目的制订抗骨增生片质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的骨碎补、鸡血藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中淫羊藿进行了含量测定。结果抗骨增生片中淫羊藿苷含量约为0.25 mg/片;平均回收率为99.0%,RSD为0.38%。结论方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

黄草类石斛的薄层色谱鉴别研究

目的：建立黄草类石斛的薄层色谱（TLC）定性鉴别方法。方法：采用薄层色谱法,考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素（erianin）、石斛酚（gigantol）、杓唇石斛素（moscatilin）和3,4＇-,5-三羟基．3’-甲氧基联苄（tristin）的薄层色谱行为,对石斛药材进行定性鉴别。结果：通过21种不同基源的石斛及11批商品石斛的薄层色谱鉴别,证明此方法专属性强,操作简单,重复性好,为石斛的鉴别提供了一种准确、有效的新方法。结论：本方法可用于黄草类石斛的鉴别,为中药石斛的质量标准研究提供科学依据。     

夜交藤浸膏剂薄层色谱鉴别法的研究

夜交藤水煎液具有镇静催眠作用。水浸膏剂经提取分离、薄层色谱分析，证明其中含有大黄素、大黄素－６０甲醚和６－甲氧基－７－羟基香豆素等成分。为开发新制剂提供了质量控制的技术资料。     

盆炎颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立盆炎颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的狗脊和鸡血藤等药材进行鉴别。结果在薄层色谱中能清晰地鉴别出盆炎颗粒中的狗脊和鸡血藤,并且阴性无干扰。结论已建立的鉴别方法可行,斑点清晰,分离度高,重现性好,可用作盆炎颗粒的质量控制方法。     

子宫内膜异位症患者血清MMP-9、TIMP-1表达及红藤方的干预研究

目的探讨子宫内膜异位症患者采用红藤方治疗的临床疗效及血清MMP-9、TIMP-1及其比值的变化。方法经腹腔镜手术确诊为子宫内膜异位症的患者90例随机分为3组即红藤方组、米非司酮组和对照组,观察3组的临床疗效,并于术前及药物治疗3月后分别测定血清MMP-9和TIMP-1水平。结果与对照组比较,红藤方组和米非司酮组总有效率明显提高(P<0.05),且后2者治疗后MMP-9水平明显降低,TIMP-1水平显著提高,与前者相比差异均具有统计学意义(P<0.01)。MMP-9/TIMP-1比值3组治疗前后均显著降低,且治疗后红藤方组和米非司酮组与对照组比较下降更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论红藤方可能通过调节MMP-9/TIMP-1的平衡而纠正盆腔内环境,有效改善子宫内膜异位症患者的临床症状。     

鸡血藤饮片质量控制研究

目的：进一步提高完善鸡血藤饮片的质量控制方法,为其综合质量评价提供科学依据。方法：在现行标准质量控制项目的基础上,进一步优化薄层鉴别方法,同时采用HPLC法对本品所含化学成分进行指纹图谱研究,并对其主要成分儿茶素和表儿茶素进行含量测定研究。结果：15批鸡血藤饮片标准检测结果显示水分为6.62%~12.51%,总灰分为2.10%~3.25%,醇溶性浸出物为8.08%~10.02%。TLC优化方法显示样品斑点清晰,分离良好,且能够区分正伪品。15批样品HPLC（UV 260 nm）指纹图谱相似度计算结果为0.84~0.99,并经对照品比对确认10个共有峰（没食子酸、原儿茶酸、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素和芒柄花素）;同时所建立指纹图谱能够鉴别伪品。HPLC（UV 202 nm）含量测定结果显示,15批样品中儿茶素与表儿茶素含量分别为0.039%~0.068%、0.12%~0.23%,以表儿茶素含量整体较高,可作为含量测定指标。结论：建立的方法能够用于鸡血藤饮片的整体质量控制与评价。     

野生与栽培刺五加叶的质量评价

目的：对野生与栽培刺五加叶的质量进行评价。方法：以总皂苷为指标，用比色法对野生和栽培刺五加叶中皂苷的含量进行测定。结果：野生刺五加叶中皂苷的含量显著高于栽培刺五加叶。结论：说明刺五加叶的质量与其生态环境有密切关系，为刺五加的开发利用提供了科学依据。     

不同提取方法对石斛多糖含量测定的影响

目的:研究不同提取方法对石斛多糖含量测定的影响。方法:分别采用回流提取、改进回流提取、超声波提取与超声辅助热回流提取法对石斛多糖进行提取,通过苯酚-硫酸法检测其多糖含量。结果:4种提取方法所测得的多糖含量分别为(13.473±0.634)%、(15.692±0.743)%、(11.87±0.536)%、(16.29±0.407)%。结论:不同提取方法对石斛多糖含量测定影响较大,采用超声辅助热回流提取法所得含量最高,而且提取时间短、提取较为彻底,适合于石斛多糖含量测定的样品前处理。