分析喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效

目的总结分析喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选择2016年6月至2018年6月我院收治的120例肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各60例,其中对照组应用阿奇霉素治疗,观察组联合应用喜炎平与阿奇霉素治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组治疗总疗效91.67%明显高于对照组疗效78.33%,组间差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿发热消失时间(3.6±1.1)d、咳嗽消失时间(3.9±0.8)d、气喘消失时间(4.8±0.5)d、肺部湿啰音消失时间(4.1±0.3)d均明显短于对照组,且组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效更高,有助于促进临床症状改善,值得推广使用。     

阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗支原体肺炎临床观察

目的探讨阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗支原体肺炎的疗效。方法将98例临床确诊为支原体肺炎的患儿随机分为两组,对照组48例,采用阿奇霉素治疗;观察组50例,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗。结果观察组在热退时间、咳嗽消失时间及平均住院天数方面,均明显短于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎具有协同作用,疗效好,可缩短病程,不良反应少,值得推广。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的分析小儿支原体肺炎联合应用阿奇霉素与喜炎平治疗的临床效果。方法 2014年8月至2017年10月,于我院收治的小儿支原体肺炎患儿中选取88例,以治疗方式为依据,分为两组,对照组患儿单独采用阿奇霉素治疗,观察组患儿联合阿奇霉素与喜炎平治疗,对比两组临床治疗效果。结果相较于对照组,观察组患儿住院时间、症状缓解时间更短,P0.05;观察组患者临床疗效为97.73%,显著高于对照组的77.27%,差异存在统计学意义,P0.05。结论小儿支原体肺炎联合应用阿奇霉素与喜炎平治疗的临床效果显著,可推广。     

阿奇霉素联合喜炎平治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的对阿奇霉素联合喜炎平治疗小儿支原体肺炎的临床疗效进行研究。方法以2010年3月至2012年6月在我院进行住院治疗的60例小儿支原体肺炎为研究对象,随机分为联合组30例和对照组30例,联合组采用阿奇霉素联合喜炎平进行治疗,对照组采用单纯阿奇霉素治疗,观察两组患儿临床症状和体征消退时间及治疗后临床疗效。结果两组患儿发热消退时间相比差异无统计学意义(P0.05),而联合组咳嗽消退时间和胸片吸收消退时间明显比对照组短,总有效率86.7%明显高于对照组76.7%,两组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合喜炎平治疗小儿支原体肺炎能有效的缩短疗程,提高有效率,值得在临床推广应用。     

喜炎平治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响

目的 探究喜炎平治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响.方法 选取62例呼吸合胞病毒肺炎患儿,按照患儿住院尾号的奇偶数,分成观察组和对照组,各31例.观察组通过喜炎平治疗,对照组给予利巴韦林治疗,对比两组临床疗效.结果 观察组的住院时间(7.98±0.38)d明显短于对照组(11.55±0.59)d,在临床症状消失时间上,观察组也要远小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组和对照组的治疗总有效率分别为:93.55%、74.19%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组血清炎性因子水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应情况比较,差异无统计学意义.结论 儿童呼吸道合胞病毒肺炎经喜炎平治疗,治疗效果较佳.     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的临床观察

目的 观察喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效.方法 回顾性调查250例社区获得性肺炎患儿,所有患儿分为观察组和对照组各125例.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素与喜炎平注射液联合治疗,观察2组的治疗效果、住院时间和不良反应.结果 与对照组比较,观察组治疗效果较优,C反应蛋白(CRP)恢复正常时间、肺部阴影吸收时间及平均住院时间较短(P<0.05),不良反应发生率与之相当.结论 喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎可有效缓解患儿临床症状、体征,加快病情恢复.     

阿奇霉素联合喜炎平冶疗小儿支原体肺炎的临床分析

目的：探讨阿奇霉素联合喜炎平治疗小儿支原体肺炎的临床运用价值。方法：选择该院于2014年7月至2015年12月收治的支原体肺炎患儿共62例为对象。按患儿入院顺序号随机分为观察组和对照组各31例。对照组采用阿奇霉素静脉治疗,观察组采用阿奇霉素联合喜炎平治疗。比较两组退热时间、咳喘消失时间、音消失时间、X 线胸片吸收时间、住院时间、不良反应和临床疗效。结果：观察组退热时间、咳喘消失时间、音消失时间、X 线胸片吸收时间和住院时间分别为均显著低于对照组（t ＝4.263、4.375、4.630、4.432、4.765,P ＜0.05）。观察组治疗总有效率为100.00％,显著高于对照组87.10％的治疗有效率（χ2＝4.276,P ＜0.05）。见表2。两组治疗期间未发生严重不良反应。结论：相比于单纯运用阿奇霉素治疗,阿奇霉素联合喜炎平治疗小儿支原体肺炎具有更好的价值。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

目的 探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效和安全性分析.方法 随机选取该院自2015年6月—2016年6月间收治的小儿难治性支原体肺炎患儿共100例作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组各50例,其中对照组患儿进行常规接受阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组的常规治疗基础上联合甲泼尼龙治疗,连续治疗3个周期,观察并比较两组患儿的临床疗效以及不良反应.结果 经治疗后,可观察到观察组患儿的总有效率96.00%明显高于对照组患儿的总有效率70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).另外,观察组患儿治疗后CRP值以及住院时间、体温恢复时间分别为(13.65±5.24)mg/L、(9.25±2.35)d、(7.34±1.68)d,均明显优于对照组患儿的CRP值和住院时间、体温恢复时间,分别为(28.65±10.32)mg/L、(12.34±2.22)d、(11.25±2.34)d,差异均具有统计学意义(P<0.05),同时观察组患儿与对照组患儿均未出现不良反应.结论 采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎具有突出疗效,不仅能够明显提高治疗效果还可以减少住院时间,且不良反应少,可在今后的临床工作中进行广泛的推广工作.     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效的研究

目的 观察中药喜炎平注射液与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效,探讨其作用机制.方法 小儿支原体肺炎患儿78例,随机分为治疗组40例,对照组38例,治疗组给予喜炎平联合阿奇霉素静滴治疗,对照组只给予同等剂量阿奇霉素静滴治疗.观察两组患儿病情变化,综合评定临床疗效.结果 治疗组的病情好转时间较对照组明显缩短,不良反应发生率显著减少(P<0.05).结论 喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎较单纯应用阿奇霉素治疗显效快,并可有效减轻全身不良反应,是临床治疗小儿支原体肺炎安全、有效的治疗方法.     

阿奇霉素联合布地奈德治疗儿童支原体肺炎并发哮喘急性发作107例效果观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体感染所致肺炎并发哮喘急性发作的临床效果。方法：选取支原体感染肺炎并发哮喘急性发作患儿214例,随机分为观察组和对照组,对照组患儿给予阿奇霉素等常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德悬混液雾化吸入 , 比较和评价两组患儿治疗效果。结果：治疗后观察组总有效率为93.5%,对照组总有效率为73.8%,观察组明显优于对照组（P<0.05）;观察组体温恢复时间3.63±1.15天、咳嗽消失时间5.79±1.53天、肺部啰音消失时间6.12±1.47天、喘息消失时间6.38±1.59天,分别优于对照组的4.51±1.36天、7.04±2.25天、8.26±2.48天、7.75±1.82天（P<0.05）;观察组儿童治疗后FEV1、PEF、FEV1/FVC反映通气状况的指标均优于对照组（P<0.05）;观察组血液C反应蛋白浓度降低优于对照组（P<0.05）,差异均有统计学意义。结论：阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎并发哮喘急性发作,能有效控制感染,显著改善气道反应,缩短平均住院时间,获得更好的疗效。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

我院心内科自1995年10月--2005年10月，采用中西医结合疗法治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）52例，取得了满意疗效，现报道如下。     

抑酸药治疗小儿消化性溃疡合并出血临床观察

目的　观察抑酸药对小儿消化性溃疡合并出血的治疗效果。方法　将 4 2例消化性溃疡合并出血患儿分成 3组 ,分别以西米替丁、雷尼替丁、洛赛克静脉滴注治疗。结果　 3种药物的显效率分别为 4 0 .0 %、4 6 1%、77.8% ,差异无显著性意义 (χ2 =3.6 5 4 ,P >0 .0 5 ) ;总有效率分别为 90 .0 %、92 .3%、88.9% ,差异无显著性意义 (χ2 =4 .372 ,P >0 .0 5 )。结论　抑酸药对小儿消化性溃疡伴出血有较好的疗效     

奥氮平联合氟西汀治疗伴自杀意念抑郁症患者的效果

目的:观察奥氮平联合氟西汀治疗伴自杀意念抑郁症患者的效果。方法:选取80例伴自杀意念抑郁症住院患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组各40例。对照组采用氟西汀治疗,研究组在对照组基础上联合奥氮平治疗。比较两组的抑郁量表(HAMD-17)评分、自杀意念(BSSI量表)评分、认识功能(MoCA量表)评分、治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗2周、4周、8周后,两组HAMD-17评分和BSSI评分均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,两组MoCA总分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为55.00%,与对照组的42.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥氮平联合氟西汀治疗伴自杀意念抑郁症患者,可降低抑郁评分和自杀意念评分,提高认识功能和治疗总有效率,效果优于单纯氟西汀治疗效果。     

艾恒与5-氟脲嘧啶联合治疗晚期大肠癌的护理

随着现代工业的发展，环境中致癌物质越来越多，以及人们一些不良生活方式等许多因素，使恶性肿瘤发病率逐年增加。由于科学技术水平的不断提高，治疗癌症的药物品种亦不断增加，使患者的生存率及生存质量均明显提高，新药艾恒(即注射用奥沙利铂，OXA）自2003年3月在本科室应用观察，对治疗应用5-氟脲嘧啶(5-Fu)失效的大肠癌患者取得一定的效果。本品是1、2-二氨基环已烷铂类的水溶性衍生物，与其他铂类一样，艾恒通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内链间交联，从而抑制DNA的合成及复制，一些对顺铂耐药的细胞系，艾恒治疗均有效，癌胚抗原持续下降，通过对临床33例患者用药的观察及护理，现将体会总结如下。     

超声乳化联合小梁切除术治疗青光眼合并白内障患者的效果

目的:探讨超声乳化联合小梁切除术治疗青光眼合并白内障患者的效果。方法:选取86例(95眼)青光眼合并白内障患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组43例(47眼)与观察组43例(48眼)。对照组采用小梁切除术联合丝裂霉素C治疗,观察组采用超声乳化联合小梁切除术治疗,比较两组手术前后视力水平、眼压水平和并发症发生率。结果:观察组术后1、6个月视力水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后1、6个月眼压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:超声乳化联合小梁切除术治疗青光眼合并白内障患者可提高视力水平,降低眼压水平和并发症发生率,其效果优于小梁切除术联合丝裂霉素C治疗。     

排石汤合双金散治疗胆结石并发胆囊炎190例

胆结石与胆囊炎互为因果，相互伴发，是常见多发病。我们近十年来采用排石汤合双金散治疗胆结石并发胆囊炎190例，排石率为94．74％。现报告如下。     

非布司他联合秋水仙碱对高尿酸血症患者血清NALP3、IL-1β的影响

目的探讨非布司他联合秋水仙碱对高尿酸血症患者核苷酸结合寡聚化结构域样受体3（NALP3）、IL-1β的影响。方法将86例高尿酸血症患者按照随机数字表法分为两组,每组43例。观察组采用非布司他联合秋水仙碱治疗,对照组采用别嘌醇联合秋水仙碱治疗。比较两组患者治疗前后血尿酸（BUA）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、NALP3、IL-1β水平。记录治疗过程中两组不良反应发生情况。结果观察组的疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后BUA、NALP3、IL-1β水平较治疗前均明显降低（均P＜0.05）;治疗后,观察组BUA、NALP3、IL-1β水平显著低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;两组患者治疗前后Scr、BUN水平未发生明显改变,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组不良反应的发生率（16.28%）显著低于对照组（25.58%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论非布司他联合秋水仙碱能显著降低高尿酸血症患者血清NALP3、IL-1β的水平,疗效较别嘌醇更好。     

丹参合剂并他莫西芬对子宫内膜异位患者免疫功能的影响

本应用抗入CD20，CD3及其亚群单克隆抗体，检测了43例子宫内膜异位症患及27例正常月经周期妇女的CD20，CD3，CD4，CD8百分率。其中24例中，重度子宫内膜异位症患用参合剂保留灌肠加他莫西芬治疗，并观察了其治疗前及治疗两个疗程后CD20，CD3，CD4，CD8，CD4/CD8比值的变化。结果表明：本病患机体存在明显的免疫功能紊乱，其紊乱程度随着子宫内膜异位症的病理变化程度而上升；丹参合剂加他莫西芬治疗对调整机体免疫功能，改善了宫内膜异位症的临床症状起了良好的作用。