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相似文献
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1.
張慧琳  朱明霞  孔美容  宋阳 《护理研究》2012,26(26):2415-2417
[目的]了解澳门地区育龄妇女经前期症状及经前期综合征(PMS)发生情况。[方法]2010年12月—2011年4月应用《经前期综合征症状调查表》对澳门地区15岁~49岁807名育龄妇女进行经前期症状及PMS发生情况调查。[结果]40.5%的妇女符合PMS诊断标准,93.3%的妇女经前期至少出现1项症状。此次调查经前期症状有9项,发生率最高的3项症状为乳房胀痛或触痛、腹胀、易激惹。不同年龄层妇女易激惹、焦虑、思维不清晰以及乳房胀痛或触痛、头痛发生情况比较差异有统计学意义。[结论]澳门地区育龄妇女PMS发生率较高,应引起妇女、家庭和社会的关注。  相似文献   

2.
经前期综合征病人意外伤害事故的预防   总被引:1,自引:0,他引:1  
经前期综合征(PMS)是指女性反复在黄体期周期性出现躯体、精神以及行为方面改变,严重者影响生活、工作、学习,月经来潮后,症状自然消失。PMS的发生率为30%~40%,多见于25岁~45岁。主要表现为精神紧张、情绪不稳定、注意力不集中、疲乏、烦躁、易发脾气、肢体水肿、头痛、腹胀、乳房胀痛、抑郁、焦虑、易激惹、有意外事故倾向和犯罪行为及自杀意图等。  相似文献   

3.
经前期综合征(PMS)是危害妇女身心健康的常见病、多发病,在月经前出现定期有规律的心理和体征的多症状表现,症状基本特征是周期性出现。由于诊断标准不同,国外报道的发生率大多在30~40%,PMS病因不清,可能与激素比例失调、神经介质改变、维生素缺乏等有关,社会心理因素对此病也有一定影响。女医护人员直接与病人打交道,PMS的发生对她  相似文献   

4.
<正>经前期综合征(premenstrual syndrome,PMS)是指反复在黄体期出现的以情感、行为和躯体障碍为主要特征的综合征[1],常见症状有精神紧张、情绪抑郁、乳胀、疲乏等。流行病学调查显示,75%的育龄妇女患有PMS症状,其中3%~8%的PMS症状极其严重[2]。国内一项调查研究显示,某医学院女大学生中PMS的发生率高达50%,严重影响了女性的身心健康[3]。目前,PMS的临床治疗尚缺乏标准化方案,抗焦虑、抑制排卵等西药治疗存在一定副作用。近年来,浙江中医药大学附属第三医院开展刮痧护理治疗并取得了一定的效果,现对相关应用情况进行报道与分析。  相似文献   

5.
目的对PENTRA MS60全自动微量血液分析仪(简称PMS60)测定全血细胞计数(CBC)及白细胞(WBC)分类的性能进行评价。方法使用新鲜血样本和仪器配套质控物评价PMS60,验证CBC的本底计数、携带污染率(CR)、精密度[批内、日间变异系数(CV)]、线性范围、准确度,计算PMS60与SYSMEX XS800i血液分析仪(简称XS800i)测定结果的偏差和相关性;以显微镜法为"金标准",评价PMS60 WBC分类的准确性。结果 PMS60测定WBC、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)和血小板(PLT)的本底计数结果均为"0"。PMS60测定WBC、RBC、Hb和PLT的CR分别为0.09%、0.33%、0.54%和0.10%。PMS60测定RBC、Hb、红细胞压积(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的批内CV(正常样本、医学决定水平样本)均1.5%,WBC的批内CV分别为0.81%和3.47%,PLT的批内CV分别为3.74%和7.44%;PMS60测定RBC、Hb、HCT、MCV、MCH和MCHC的日间CV(低、中、高水平)均2%,WBC的日间CV分别为3.47%、2.99%和2.49%,PLT的日间CV分别为5.28%、4.00%和3.20%。在临床样本所覆盖的浓度范围内,WBC、RBC、Hb和PLT测定值与理论值呈线性相关[相关系数(r)均0.998,P均0.01],线性回归方程的斜率均在1.00±0.05范围内。PMS60对5份质控物测定Hb、HCT、MCV、MCH和MCHC的相对偏差均3%,WBC6.5%、RBC3.5%、PLT9.5%。PMS60与XS800i对CBC各项目的测定结果偏倚符合率均85%(r均0.8,P均0.01)。PMS60与显微镜法WBC分类计数比较,正常样本的淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的准确率分别为95%、95%、85%、80%和75%。结论 PMS60性能良好,具有低携带污染率、精密度高、宽线性范围和结果准确可靠的优点,适用于临床常规分析。  相似文献   

6.
横纹肌肉瘤(RMS)是小儿最常见的软组织肿瘤。在儿童,〉20%的横纹肌肉瘤原发于生殖道,为该肿瘤第二常见部位,而成人生殖系统原发PMS不常见。本课题主要研究成年女性生殖系统原发PMS的临床与病理学特征。复习≥16岁RMS患者的组织切片,将符合WHO(2002)女性生殖系统肿瘤分类中所描述的具有经典组织学特征的病例纳入本研究,  相似文献   

7.
目的 探讨胃癌组织中错配修复蛋白 MutL homologue 1(MLH1),MutS homologue 2(MSH2),MutS homologue 6(MSH6)和减数分裂后分离为 2(postmeiotic segregation increased 2 ,PMS2)的表达及与临床病理特征和预后的相关关系。方法 选取承德医学院附属医院病理科 2018年 11月~2021年 11月确诊的 474例胃癌组织为研究对象,采用免疫组织化学 SP法检测胃癌组织中 MLH1,MSH2,MSH6和 PMS2蛋白表达水平,根据此四种蛋白表达情况将胃癌组织分为高频微卫星不稳定(microsatellite instability-high, MSI-H)组和低频微卫星不稳定或微卫星稳定 (microsatellite instability - low/ microsatellite stability, MSI-L/MSS)组,比较两组的临床病理特点。采用 Kaplan-Meier 生存分析法比较两组患者的预后情况。结果 474例胃癌中,MSI-L/MSS型胃癌为 403例(85.02%),MSI-H型胃癌共 71例(14.98%)。其中 4种错配修复蛋白 MLH1,MSH2,MSH6和 PMS2任一表达缺失共 42例,占 8.86% (42/474);两种及以上蛋白表达缺失共 29例,占 6.12%(29/474);MLH1,MSH2和 PMS2同时表达缺失率 0.84%(4/474);MLH1,MSH2, MSH6和 PMS2全部表达缺失率 0.21%(1/474)。MSI-H型胃癌患者淋巴结转移率和脉管侵犯率低于 MSI - L/MSS型胃癌,差异具有统计学意义(χ2=21.65,8.93,均 P< 0.05)。而两组患者在性别、年龄、 Borramn分型、Lauren分型、分化程度、浸润深度和远处转移等方面比较,差异均无统计学意义(χ2=0.03~2.79,均 P> 0.05)。MSI-H型与 MSI-L/MSS型胃癌患者相比,三年总生存率(overall survival,OS)为 87.52%和 62.68%,差异无统计学意义(χ2=3.64,P> 0.05),三年无进展生存率(progression-free survival,PFS)为 75.00%和 57.84%,差异无统计学意义(χ2=3.21,P> 0.05)。结论 与 MSI-L/MSS型胃癌相比, MSI-H型胃癌患者淋巴结的转移率低和脉管的侵犯率低,三年 OS和 PFS偏高,提示 MSI-H型胃癌患者有较好的预后。  相似文献   

8.
目的 通过检测结直肠癌患者标本中5种不同错配修复蛋白因子的表达水平,探讨其临床意义。方法 随机抽出2019年12月—2021年5月61例结直肠癌(CRC)病例作研究,经实验室病理检测MLH1、MSH2、PMS2、MSH6及P53的表达差异,并采用统计学软件完成相关性分析。结果 4种错配修复蛋白缺失患者占比约18.03%(11/61),单种蛋白表达缺失占比最低为4.92%,最高为11.48%,MLH1、PMS2共同表达缺失为8.20%明显高于MSH2、MSH6共同表达缺失3.28%;P53蛋白表达阳性率47.54%(29/61)。4种错配修复蛋白表达所致微卫星不稳定与组织分型、TNM分期有关(χ2=8.614、4.104,P=0.003、0.043),P53蛋白阳性表达与组织分型、TNM分期、淋巴结转移有关(χ2=6.050、4.102、7.110,P=0.014、0.043、0.008);且P53蛋白表达阳性与微卫星不稳定呈现负性相关(r=-0.136,P<0.05)。结论 CRC患者MLH1、PMS2蛋白缺失占比远高于MSH2、MSH...  相似文献   

9.
<正>目前,世界上约30%的育龄妇女患有经前期综合征(Premenstrual syndrome,PMS),5%~8%患有严重性PMS即经前期烦躁障碍(premenstrual dysphoric disorder,PMDD;给个人、家庭和社会带来严重影响[1]。PMS在治疗上仍主要采用中医中药、单纯西医以及中西医相结合等治疗方法,其疗效不一。星状神经节阻滞(stellate ganglion block,SGB)  相似文献   

10.
1 PMS的临床表现 PMS症状表现特点为:症状一般在经前10-14天出现,经前2~3天加重,随月经来潮症状迅速消失,下一周期又重复出现。PMS症状轻者可以忍受无需治疗,而约8%症状重者须依靠药物缓解。研究已表明,PMS症状广泛,患者自诉症状可多达300余种,但并非每一患者都具备所有症状,不同个体会有各自突出的症状,严重程度亦因人因时而异。  相似文献   

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