输精管的形态学研究

目的:为输精管吻合、移植术提供可靠的形态学基础,进一步丰富形态学资料.方法:选用男性成人尸体30具(60侧),在手术显微镜下,对输精管进行了局部解剖.结果:输精管总长左侧344.00±7.60(285.04～436.02)mm;右侧347.40±7.40(295.00～440.00)mm.并对输精管各部长度、外径、内径、壁厚进行了测量分析.经统计学处理(P>0.05)左右侧均无显著性差异.结论:输精管全长在35cm左右,管腔小,管壁较厚,有利于输精管吻合、移植术.     

新生儿输精管和精囊的神经分布

用组化等方法,对20例新生儿输精管和精囊的植物神经分布作了系统的观察,两器官同时受肾上腺素能和胆碱能神经支配,其节后神经元的胞体均位于输精管终末端、精囊和膀胱之间的结缔组织中。肾上腺素能纤维分布至输精管环肌层外侧半以外各层;胆碱能纤维束穿过纵肌,在环肌层形成神经丛。精囊内肾上腺素能纤维在整个肌层中均匀地分布,而胆碱能纤维则分布至环肌层和粘膜下层。本文比较了两种纤维成分在受检器官中的分布特点,并通过与成人实验结果的比较,对新生儿输精管神经支配的生后发育进行了讨论。     

输精管结扎16个月的大鼠细胞免疫功能的研究

本文观察了输精管结扎１６ｍｏ的大鼠细胞免疫功能的变化。结果表明：①输精管结扎对胸腺细胞自发增殖反应性及ＣｏｎＡ诱导的脾细胞增殖反应性均无影响；②ＩＬ－１、ＩＬ－２、ＩＬ－６和ＴＮＦ的水平，输精管结扎组与假手术组比较均无显著差异。因此，输精管结扎１６ｍｏ大鼠细胞免疫功能无明显变化     

生殖股神经在输精管结扎中的应用解剖学研究

用ＣＢ－ＨＲＰ法对雄性大鼠的生殖股神经的起源进行追踪。发现同侧腰１、２脊髓节段前角内侧有ＣＢ－ＨＲＰ逆行标记细胞，均为大多角形细胞，胞体内充满粗大棕色颗粒，对２０具成人男性尸体进行了显微解剖，生殖股神经起自腰１、２脊神经前支，并发３－４支肌支支配腰大肌。     

大鼠腓总神经胞体的形态学

用HRP逆行记大鼠腓总神经的胞体.结果显示运动神经元池位于脊髓L_3节段尾部至L_5节段吻部的前角后部贴近外侧缘,胞体数量为584.84±6.57,胞体直经为30.68±0.23μm胞体一级树突的数量为4.25±0.06枝、直径和为20.07±0.45μm 胞体直径与其一级树突数量、直径和、平均直径均正相关、但有径25μm以下胞体的直径与一级树突的数量不相关,与直径和和平均直径正相关.感觉神经元胞体位于L_4和L_5背根节中、胞体数量为3439.71 ±107.69.胞体直径为22.24±0.74μm.     

大鼠心肌梗塞后梗塞区胆碱能神经支配的变化

目的：探讨大鼠心肌梗塞区胆碱能神经支配的变化。方法：实验用20只大鼠,以组织化学Karnovsky-Roots法显示胆碱能神经纤维。应用多功能图像分析仪测定梗塞区胆碱能神经纤维密度。结果：大鼠心肌梗塞后4天,梗塞区胆碱能神经纤维密度显著下降;梗塞后14天,梗塞区胆碱能神经纤维完全消失;梗塞后120天,心肌梗塞区的部分区域出现胆碱能神经纤维,结论：大鼠心肌梗塞后14天,梗塞区发生完全的去胆碱能神经支配,120天后部分区域出现胆碱能神经再支配。     

胃的神经支配-HRP法

将20%HRP 100μl分别注入22只SD大鼠胃的前、后壁,结果发现标记细胞在:1.双侧C_4～L_3背根神经节(DRG),主要分布于T_(5-10);2.双侧迷走神经结状神经节(NGV),其出现率和密度均高于DRG;3.迷走神经背核(DMV)全长和疑核(NA)嘴侧,DMV中的标记细胞主要分布在閂平面附近,其细胞构筑不同于其尾侧和嘴侧的标记细胞.上述标记细胞的最大纵径和最大横径之间均无明显相关.     

免疫组化法研究松果腺的神经供给

切除大鼠双侧颈上节后用免疫组化PAP法和荧光法处理，主要观察松果腺浅部。发现：（1）对照及实验组松果腺浅部均含VIP纤维。多数纤维沿血管走行，少量分布在松果腺细胞之间，实验组纤维数量与对照组相比，无明显差异。（2）对照及实验组松果腺浅部显示出DβH和NPY样阳性纤维。数量较VIP纤维少，实验组纤维数量较对照组减少近半。（3）实验组5－HT纤维大大减少。纤维与松果腺细胞的荧光强度减弱。以上结果表明松果腺浅部纤维除来自颈上节外，尚有脑源性或其它来源的神经支配。     

家兔高位输精管结扎后其近端结构变化的观察

家兔高位输精管结扎后其近端结构出现明显变化。光镜和电镜观察显示，管的近端管径增粗，管腔扩张，腔内充满精子。柱状上皮细胞顶部胞膜内陷增多，胞质内含有较丰富的有衣小泡、多泡体、溶酶体和线粒体等。出现变化的时间是术后的第３个月。中位输精管结扎后其近端结构的变化基本相似于高位结扎。低位输精管结扎后无变化。本研究结果提示，家兔输精管不单纯是输送精子的管道，还有较强的摄取某些物质的作用。     

大鼠坐骨神经移植段对受损的视网膜节细胞影响的形态学研究

选用成年大鼠,切断视神经后,将自体周围神经段(2mm/每段)植入眼球玻璃体内,存活2周,取视网膜沿视轴纵切开,Nissl染色,光镜观察,并用计算机图像分析仪(IBAS 2000)测量面积。结果发现,植入周围神经段的各组视网膜节细胞未见溃变现象,测量的视网膜节细胞胞体平均面积比正常动物者明显增加,每组均可见一些超过正常视网膜节细胞面积的巨大细胞,胞体呈椭圆形,其长轴与节细胞排列方向一致;当增加周围神经移植段数量或缩短两个周围神经移植段植入点的距离时,视网膜节细胞的平均面积和巨大节细胞构成比即随之增大。仅切断视神经的对照组动物视网膜神经节则出现溃变。     

大鼠心瓣膜神经支配

本文通过对32只大鼠心瓣膜进行胆碱酯酶组织化学法、乙醛酸诱发荧光法及P物质免疫组化方法的观察,获得心瓣膜胆碱能、肾上腺素能及肽能(SP)神经支配全貌。P物质免疫反应阳性神经纤维在房室瓣自瓣膜基部向下及自腱索向上进入瓣膜;在动脉瓣自附着缘进入瓣膜。该纤维的性质及走向提示SP免疫反应阳性神经纤维可能是感受血流动力学变化的传入神经。     

胸腺及其投射神经元一氧化氮的分布

本实验用 NADPH-d组织化学方法及 n NOS免疫细胞化学方法 ,对大鼠胸腺内一氧化氮 (NO)阳性细胞的分布进行了研究。采用 CB-HRP逆行追踪结合 n NOS免疫细胞化学双重反应技术 ,观察了大鼠胸腺投射神经元 n NOS的分布。结果显示 :(1)在脑干的疑核、面后核内有 CB-HRP与 n NOS双重阳性细胞 ;(2 )在胸腺内有多种 NADPH-d和 n NOS阳性细胞 ,按其形态可分为 :髓质上皮样细胞、胸腺树突样细胞、神经元样细胞、胸腺细胞样细胞及胸腺小体 ;(3 )在胸腺的被膜下、小梁内、皮髓质交界处、小血管的周围有丰富的 n NOS阳性纤维。提示 ,胸腺内 NO的来源不同 ,其在调节胸腺的各种活动中可能发挥的作用也不同     

大鼠坐骨神经移植段对受损的视网膜节细胞影响的形态学研究—存活时间因素的影响

大鼠15只,先将动物视神经切断,再移植坐骨神经段(PN、长约2mm/每段)到眼玻璃体内,动物分别存活2、4、8周后,取视网膜,沿视轴纵切,Nissl染色,显微镜观察,并用计算机图像分析仪(IBAS-2000)测量部分视网膜节细胞胞体截面积。结果证明,在PN的诱导下,存活2、4、8周时的视网膜节细胞层均出现巨大视神经细胞,胞体呈椭圆形,其胞体平均截面积分别为75.3±16.0μm~2、93.7±33.8μm~2和81.2±19.6μm~2;其中特巨细胞构成比分别为7.6％、34.6％和17.5％;二者均以存活4周时为最大,三组呈现一个由小到大再减小的变化趋势。经统计学检验,三组之间均有显著性差异(P<0.01)。     

谷氨酸对大鼠海马兴奋毒性作用的形态学研究

目的：为明确谷氨酸对神经细胞有兴奋性和毒性作用。方法：选用具有较多N－甲基D－天门冬氨酸（NMDA）受体的海马作为研究对象,选用SD大鼠,给予L－谷氨酸钠盐（MSG）皮下注射,在不同的时间内观察大鼠的表现和其海马神经细胞受损的形态学的改变。结果：发现大鼠的早期行为表现较为兴奋,而后随时间的延长表现为迟钝。在光镜和电镜下,神经细胞早期为水肿,后期为水肿明显和细胞器的破坏直至细胞的因缩,损伤主要表现在CA1区。结论：提示边缘系统的海马结构易受谷氨酸的影响,同时也表明了谷氨酸对神经细胞的兴奋毒性作用,可为临床药物和食物添加剂的运用提供一定的依据。     

家兔附睾管尾段吸收功能的研究

家兔输精管低位结扎后附睾管尾段结构出现明显变化，外形和光电镜观察显示其管径增大，管腔扩张，腔内精子密集。附睾的平均重量增加。主细胞顶部胞膜向胞质内凹陷增多，并形成施工吞饮小泡，核上区出现许多与吸收作用有关的小泡、大泡、多泡体、溶酶体和线粒体等超微结构。出现上述变化的时间是术后的第３个月。输精管中位结扎组的变化情况基本相似于低位结扎组。输精高位结扎后因不能排出的睾网液可在附睾的近段被大部吸收，少量的