大鼠伏隔核儿茶酚胺能传入纤维的脑干起源—逆行荧光标记法与荧光组化法结合研究

应用逆行荧光标记与Faglu荧光组化相结合技术,探索了大鼠伏隔核CA能传入纤维的脑干起源。大鼠52只,分三组进行实验。单侧注射组,分别将荧光素PI、DAPI或Bb注入一侧伏隔核后,灌流前作优降宁和L-多巴胺腹腔注射,继用Faglu程序处理切片。结果在同侧的A_(10)、A_9、A_8、A_6、A_2和A_1中,发现为荧光素逆行标记的CA神经元;在对侧的A_(10)、A_9、A_2和A_1中,亦见少量的上述神经元。在以PI-Bb或PI-DAPI配对的双侧注射组,在A_(10)和A_9群中可见少量荧光逆行双标记的CA神经元。表明伏隔核除主要接受同侧脑干A_(10)、A_9、A_8、A_6、A_2和A_1的CA传入纤维外,尚接受对侧A_(10)、A_9、A_2和A_1的少量CA传入纤维。此外,在A_(10)和A_9中,存在着少量向双侧伏隔核发出分叉投射的CA神经元。     

大白鼠伏隔核5—羟色胺能传入纤维的脑干起源

应用荧光逆行标记与FAGLU荧光组化相结合技术,探索了大白鼠伏隔核5-HT能传人纤维的脑干起源。结果表明,伏隔核5-HT能传入纤维主要来源于同侧中央上核(B_6)、中缝背核(B_7)、中缝正中核(B_8)心其外侧的网状结构(B_9)内的5-HT细胞;此外,在B_6、B_7中,尚存在少量向双侧伏隔发核出分叉投射的5-HT细胞。     

大鼠外侧隔核的传入联系

用HRP、WGA-HRP法逆行追踪了大鼠外侧隔核(sL)不同部位的传入纤维联系。观察到外侧隔核接受底部端脑、边缘系统及中央灰质等广泛部位的传入。其中,下丘脑外侧校,乳头体上核、海马及被盖腹侧区是外侧隔核传入纤维来源的主要部位。此外,还观察到外侧隔核前,后部的传入存在较大差异,向外侧隔核后部的投射多于前部。也观察到向外侧隔核的某些投射具有一定的局部定位关系。     

大白鼠伏隔核乙酰胆碱酯酶阳性纤维的脑干起源

本文报道应用荧光逆行标记和乙酰胆碱酯酶组织化学相结合技术,研究了大白鼠伏隔核乙酰胆碱酯酶阳性纤维的脑干起源。向一侧伏隔核注入荧光示踪剂二盐酸4′,6-双脒基-2-苯吲哚(DAPI)或樱草黄(Pr)。处死前6～8小时肌注二异丙基氟磷酸(DFP)。用含10％福尔马林的磷缓液灌流,连续冠状冰冻切片,Karnovsky-Roots法孵育,荧光显微镜和普通光学显微镜观察同一切片。结果发现,下列核(区)内可见到胞体既受DAPI或Pr逆行标记,同时又呈AChE阳性反应的细胞(简称荧酶双阳性细胞):中脑被盖腹侧区、黑质、中脑尾侧中缝核、脚桥被盖核;脑桥中缝背核、中央上核、被盖网状核、蓝斑;延髓孤束核区、中缝苍白核、延髓网状结构包括旁正中网状核、中央网状核腹侧亚核和外侧网状核。     

大白鼠缰核传入纤维的起源——HRP法研究

用HRP法研究18例大白鼠缰核的传入纤维起源,结果表明:内侧缰核主要接受隔伞核和隔三角核的投射;外侧缰核内侧部主要接受前脑基底部诸结构的投射,而其外侧部主要接受脚内核的投射。缰核各部分同时也接受少量来自斜角核和正中中缝核的传入纤维。     

家兔肝脏面传入纤维的逆行追踪—HRP法

将HRP注入15只家兔肝门区后,在以下神经节内出现酶标细胞:全部实验动物的双侧T_(2-12)脊神经节、双侧迷走神经的上节(颈静脉节)和下节(结状节),右侧T_(13)和左侧L_1脊神经节各1例。酶标细胞在脊神经节内出现的高峰在T_(4-8),与传统记载的T_(7-9)不同,并讨论了颈神经节(C_(3-5))和腹腔神经节内未出现酶标细胞等问题。     

大白鼠隔区去甲肾上腺素能纤维的起源——逆行荧光标记和荧光组织化学结合法研究

本文报道用逆行荧光标记结合Faglu荧光组化法,对21只大白鼠隔区去甲肾上腺素(NA)能纤维的起源进行了研究。结果表明:向隔区投射的NA神经元位于A_1、A_2和A_6群。A_1群向隔区的投射呈双侧性;A_2和A_6的投射则以同侧隔区为主,少数投射到对侧。逆行标记的NA细胞在A_6位于其头侧半的背侧部,在A_(1,2)则散在于其全长。A_4和A_7群内未见标记。有5例在A_6群内观察到个别NA细胞被逆行标记。此外在延髓头侧部中缝及腹外网状结构中可见散在的非NA能标记细胞。     

慢性疲劳应激对大鼠伏隔核一氧化氮合酶表达的影响

目的:探讨长时间游泳引起的疲劳应激对大鼠伏隔核(NAc)中神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表达的影响.方法:采用成年雄性大鼠连续4周每天强迫游泳至力竭,用免疫组织化学方法结合图像处理测定伏隔核中nNOS的表达.结果:长时间强迫游泳应激可使大鼠伏隔核巾nNOS免疫细胞化学反应阳性神经元的数量(106.7%)、面积(150.2%)和灰度值(11.3%)显著增加.结论:nNOS参与疲劳应激的形成,一氧化氮在伏隔核对应激调节中起重要作用.     

大鼠中缝背核三种递质传入纤维的脑干起源—免疫细胞化学和酶组织…

实验用ＨＲＰ逆行追踪法和免疫细胞化学ＡＢＣ法，研究了大鼠中缝背核内５－羟色胺，Ｐ物质以及亮脑啡肽三种传入纤维的脑干起源。发现中央上核，中缝大中脑导水管周围灰质，脚间核和第Ⅴ脑室中央灰质均有数量不等的５－羟色胺，Ｐ物质和亮脑啡肽能神经元向中缝背核投射。     

大鼠脑干中缝核群向额前皮的传入投射—HRP法研究

本实验用ＨＲＰ法研究了２７只大鼠脑干中缝群向额前皮质的传入联系。结果如下：向额前皮质各区泳注ＨＲＰ后，标记细胞出现于位脑干的中缝核，却吻侧，尾侧线形核，即吻侧，尾侧线形核，中缝背核，正中中缝核；下位脑干的中缝核，除中缝苍白核外，中缝桥核，中缝隐核中也见到标记细胞。各中缝核中，以中缝背核标记为最多，其次是正中中缝核，中缝桥和中缝大核，较少的是中缝隐核，吻，尾侧线形核。标记细胞大部分为中，小型，偶见大     

黑尾蜡嘴省原纹状体发声控制核团的传入性纤维联系

将ＨＲＰ微电泳入黑尾蜡嘴雀端脑原纹状体粗核内，观察其传入性纤维联系。在下列部位发现有密集的逆行标记细胞Ｌ（１）原纹状体带核；（２）上纹状体腹侧尾核；（３）新纹状体前部大细胞核外侧部；（４）脑桥蓝斑。     

吗啡依赖与戒断大鼠伏隔核单胺,类阿片肽及下丘脑POMC mRNA改变…

研究了大鼠吗啡依赖与戒断状态和伏隔核类阿片肽、单胺、下丘脑ＰＯＭＣ基因表达改变之间的关系。发现在吗啡依赖状态伏隔核内β－内啡肽、脑啡肽、单胺释放以及下丘脑ＰＯＭＣ基因表达受抑制。戒断４８小时后强啡肽、ＮＥ、ＭＨＰＧ、５－ＨＴ升达高峰，后虽水平有所降低，但戒断１周时仍高于对照显著。深受抑制的ＤＡ、β－内啡肽释放以及ＰＯＭＣ基因表达在戒断后有所回升，但于戒断１周时还是显著低于对照水平。提出这些生化改变     

大鼠缰核的传入投射——WGA-HRP法研究

将WGA-HRP微电泳于40只大鼠缰核的不同部位,观察其逆行标记细胞分布和将WGA-HRP微电泳于12只大鼠的脚内核、视前区、伞隔核和三角隔核、斜角带核及丘脑下部外侧区等处观察顺行标记终支在缰核中的分布。缰核不同部位的传入来源不同,外侧缰核主要接受脚内核、外侧视前区、斜角带核及丘脑下部外侧区等的传入,可能和纹状体及边缘系统功能有关。内侧缰核主要接受隔核的传入,可能和边缘系统功能有关。外侧缰核还可再分为内侧、外侧两部,内侧缰核也可再分为内侧及外侧两部,它们各接受不同的传入,并可能具有不同的功能。     

大鼠臂旁核内nNOS阳性传入纤维的脑内来源

目的探讨大鼠臂旁核(PBN)内神经元型一氧化氮合酶(nNOS)阳性传入纤维的脑内来源。方法在大鼠PBN内微量注射荧光金(FG),结合nNOS免疫荧光双标技术,观察FG/nNOS双标神经元在脑内的分布情况。结果FG/nNOS双标神经元主要分布在孤束核(NST)、延髓嘴侧腹外侧区(RVL)、中缝背核(DR)、导水管周围灰质(PAG)和下丘脑室旁核(PVN)。结论NST、RVL、DR、PAG和PVN内的nNOS阳性投射神经元是PBN内nNOS阳性纤维终末的主要来源。     

大鼠中缝背核三种递质传入纤维的脑干起源-免疫细胞化学和酶组织化学双重标记法

实验用HRP逆行追踪法和免疫细胞化学ABC法,研究了大鼠中缝背核内5-羟色胺、P物质以及亮脑啡肽三种传入纤维的脑干起源。发现中央上核,中缝大核,中脑导水管周围灰质,脚间核和第Ⅳ脑室中央灰质均有数量不等的5-羟色胺、P物质和亮脑啡肽能神经元向中缝背核投射。结果提示:中缝背核接受脑干许多核团不同性质神经元的调控。     

酒精抑制大鼠伏核神经元谷氨酸介导的传入电活动

酒精滥用及依赖是不容忽视的医学社会学问题。酒精依赖的机制尚未明确,兴奋性递质谷氨酸及其受体与之关系较为密切。酒精依赖还与中枢的奖赏系统有关,该系统中的腹侧被盖区(ventral tegument area ,VTA)和伏核(nucleus accumbens ,NAcc)是酒精依赖引起奖赏效应的最后通路[1]。因此,我们采用电刺激大鼠脑片嗅结节区诱发伏核神经元传入电活动的方法,观察酒精对其影响并分析酒精与谷氨酸及其受体的关系,以阐明酒精作用的中枢机制。1 方法健康SD大鼠32只,100～120g。乙醚麻醉下迅速断头取脑,置于0～4°饱含95％O2-5％CO2的人工脑脊液…     

大鼠延髓至下丘脑室旁核的儿茶酚胺能投射神经元在胃伤害性刺激后的…

用ＨＲＰ注入下丘脑室旁核逆行追踪与抗Ｆｏｓ和抗酪氨酸羟化酶双重免疫细胞化学相结合的三重标记方法，对大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑室旁核的儿茶酚胺能投射神经元对伤害刺激后的ｃ－ｆｏｓ表达进行了观察、发现孤束核和延髓腹外侧区有７种不同的标记细胞：ＨＲＰ、ＦｏｓＴＨ单标细胞、Ｆｏｓ／ＨＲＰ、Ｆｏｓ／ＴＨ、ＨＲＰ／ＴＨ双标细胞，Ｆｏｓ／ＨＲＰ／ＴＨ三标细胞，上述７种标记细胞主要分布在延髓中，尾段孤束核的