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药物性血小板减少症1例 总被引:2,自引:0,他引:2
临床资料 患者女,3个月.因双下肢、臀部及双腕部出现针尖大小出血点5天来诊,患儿5天前因上唇及鼻尖部血管瘤行平阳霉素局部注射1次(具体用量不详),治疗1天后双下肢、臀部出现针尖大小出血点,就诊当地医院,查血常规:WBC7.7×10<'9>/L,PLT 35×10<'9>/L,Hb 107 g/L,N0.33,L 0.48,诊断为血小板减少性紫癜. 相似文献
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1 临床资料 97例中男 47例 ,女 5 0例 ;年龄 1个月~ 5 2岁 ,平均 2 .3岁 ;血管瘤 1.0cm× 0 .8cm× 0 .3cm~ 5 .0cm× 5 .0cm× 0 .8cm大小 ,平均 2 .3cm× 1.2cm× 0 .5cm ;皮损位于唇部 18例 ,眼睑部 9例 ,口腔颊黏膜 2 9例 ,鼻尖部 7例 ,额部 13例 ,头部 2 1例。所有患 相似文献
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1临床资料患儿女,75天。因颜面部紫癜4天,左腰部水疱2天来诊。4天前,其家属发现患儿额部出现针尖大小出血点,未引起重视。1天前发现患儿左腰部出现红斑及水疱。患儿既往无水痘史,其母孕期曾患水痘,家族中无遗传病史。体检:贫血貌,精神差,哭闹,浅表淋巴结无肿大,颜面部及四肢见针尖大小出血点,左腰部可见簇集分布的水疱,疱壁紧张,疱液清,疱与疱不相融合,水疱基底有红晕。实验室检查:血WBC14.8×109/L,L0.723,N0.155,RBC2.47×1012/L,Hb70g/L,PLT28×109/L,骨髓涂片示有核细胞增生减少,粒∶红=34.3∶1,粒系增生51.5%,原始粒细胞占40.0%… 相似文献
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1病例资料
患者男,24岁,未婚,傣族,农民。因面、胸、背部起小疙瘩,瘙痒,不痛近半年。于2007年2月20日到我科就诊。门诊检查:面部、胸部和背部可见散在米粒大小的红色丘疹;右侧鼻翼及下骸可见1.5cm×1.5cm大小3个隆起性肿块,其周围、耳垂及耳后均可见少许豆大丘疹样结节;双下肢散在米粒大小褐色丘疹。初步诊断:1硬结性痤疮;2毛囊炎;3皮脂腺囊肿;4结节性痒疹。并给予四环素片0.5g,3次/d,维生素B:10mg,3次/d,维生素B.20mg,3次/d,外涂甲硝唑凝胶(江苏圣宝罗药业有限公司生产)3次/d。 相似文献
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血小板严重减少的系统性红斑狼疮2例 总被引:1,自引:0,他引:1
我科收治2例血小板严重减少的系统性红斑狼疮患者,经不同方案治疗后血小板回升,病情明显好转,现报告如下。1临床资料例1.女,21岁。因面部红斑、发热1周于2004年10月入院。体格检查:体温38.9℃。颊黏膜见2个直径约0.5cm的溃疡。双下肢膝以下呈凹陷性水肿。皮肤科检查:颧部见多个类圆形淡红斑,直径1~2cm,边缘欠规则。甲周见红斑和毛细血管扩张,指尖见不规则红斑。实验室检查:血常规中白细胞5.76×109/L,血小板4×109/L(正常值100 ̄300×109/L,以下同),其后反复查血小板计数均为(1~3)×109/L。C30.44g/L(0.85 ̄1.93×109/L),C40.10g/L(0.… 相似文献
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刘大看马玉春郭晓楠朱晓爽董长宪 《中华皮肤科杂志》2013,(11):822-823
目的探讨小儿肢体血管瘤并发Kasabach—Merritt现象的外科处理方法。方法回顾性分析并发Kasabach—Merritt现象的sbJL肢体部血管瘤病例31例,下肢19例,上肢12例。血小板计数(2.6~60)×10^9/L合并纤维蛋白原〈1g/L者26例,部分凝血酶原时间〉50s者21例。所有病例经糖皮质激素及药物治疗效果不佳,接受外科处理。结果治愈30例,死亡1例;术后1—3d血小板计数恢复正常25例,3~7d恢复正常4例,〉10d恢复正常1例。结论对合并Kasabach—Merritt现象的小儿肢体血管瘤,应尽早进行外科处理,从而降低患儿死亡率。 相似文献
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微波治疗婴幼儿血管瘤40例 总被引:2,自引:0,他引:2
我科自1995年12月-1997年6月,采用微波组织凝固法(MTC)治疗婴幼儿血管瘤40例,效果满意,现报道如下。临床资料:选择年龄在1月以上,且多数处于进展期的血管瘤患儿,男21例,女19例,年龄最大2岁,最小40天。病程最短30天,最长2年。其中毛细血管瘤22例,海绵状血管瘤14例,混合型血管瘤4例。瘤体最大5cm×5cm,最小0.5cm×0.5cm。位于头面部(眼睑部除外)26例,位于其它部位14例。除5例病程较长患儿皮损处于相对静止期外,其余皮损均有不同程度的缓慢增大趋势。治疗方法:使用WB.100型微波多功能治疗机(成都锦江微波电器厂生产… 相似文献
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患儿女性,年龄9岁,发现右侧臀部肿物1年余,体查:右侧臀部内侧有一肿物,大小约1cm3×1.5cm3×1cm3,与周围界限清楚,在局麻下行手术切除,术中见肿物为灰色结节,表面光滑,与皮肤黏连紧密。病理检查:真皮内有散在颗粒状和小块状钙质,皮下组织内有大团块状钙沉积,HE染色为深蓝色,可见巨噬细胞和炎性细胞浸润伴纤维化。 相似文献
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1 临床资料 患儿女 ,1岁。出生时发现鼻尖、左鼻翼皮肤肥厚 ,颜色呈鲜红色 ,呈进行性长大 ,并逐渐阻塞左鼻孔 ,经多方求治无明显的疗效 ,2 0 0 1年 11月来我科治疗。体检 :左鼻翼、鼻尖部皮肤有 1.5cm× 1.5cm的鲜红色血管瘤 ,且向鼻腔内延伸 ,阻塞整个左鼻孔 ,通气困难 (图 1)。系统检查未见异常。彩色多普勒检查 :回声均匀 ,有血流 ,体积约 2 .3cm3。经皮肤科会诊 ,诊断为鼻前庭皮肤及皮下海绵状毛细血管瘤。2 治疗 先采用90 Sr皮肤敷贴器 ,对鼻尖部和左鼻翼周围皮肤行外照射 ,1次 /d ,每次 0 .4Gy ,5次为 1疗程 ,30天进行随访。发现… 相似文献
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【摘要】 患儿女,3岁1个月,半岁时右前臂出现皮肤异色斑片,1岁4个月时皮疹扩展至双侧面颊部、臀部及四肢。皮肤科检查:双侧面颊部、臀部及四肢均可见多处棕褐色和灰白色皮肤异色斑片,互不融合,其间可见正常皮肤。躯干与口腔黏膜未见累及。右足第5趾甲增厚。血常规中性粒细胞计数波动在1.70 × 109/L ~ 9.32 × 109/L。左上肢褐色斑组织病理:表皮基底层色素沉着,真皮血管周围少数噬黑素细胞。外周血基因组DNA二代测序示,患儿存在USB1基因第7外显子c.798A>G、第3外显子c.479delT复合杂合突变,患儿父母分别存在c.798A>G、c.479delT杂合突变,100例健康对照未见该突变。诊断:皮肤异色伴中性粒细胞减少症。 相似文献
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临床资料 患者女,14岁、因双下肢皮疹1年,右腰腹疼痛2天,于3003年8月26日入院。1年前无明显诱因右下肢出现紫红色的环状斑疹,直径约1cm,疹中有针尖大小的红点,不疼不痒,1个月后逐步波及双下肢,皮疹呈圆形,亦有呈环形或弧形,部分皮损直径扩展到3~4cm,呈红色或淡褐色;有些部位密布针尖大小的红点或紫癜,皮疹局限于双下肢。在当地村卫生所诊为“过敏性紫癜”, 相似文献
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派瑞松外擦治疗小儿皮肤念珠菌病60例 总被引:2,自引:1,他引:1
1.1 病例资料 60例皮肤念珠菌病患儿中男37例,女23例。年龄为20天~90天,平均为41天。病程为7~15天,平均病程为9.5天。专科情况:41例颈皱折部及臀部尿布区,股内侧大片不规则形红斑,边界清楚,表面干燥无渗液,伴轻度脱屑。19例颈部,臀部红斑中央潮湿,可见白色软膜状物。 相似文献
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例1.女,36岁。患者因肌注VitKI20mg/d和安络血10g/d连续5日,第8天于臀部注射处发生水肿性红斑伴灼热搔痒。皮损渐扩大且增厚,无全身症状。皮肤科检查:双侧臀外上方各见一约8~10cmX15~20cm暗红色水肿性斑片,边界清楚,中央色素沉着并覆细薄鳞屑,局部温度高、质韧。实验室检查:嗜酸粒细胞396X10’儿,C;825mg/L;肝功、出凝血时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原、LTT、ERFT、Is及补体其它成份均正常。皮内试验:取VitK;0·02ml及同量安络血,分别在双前臂皮试,注射VitK;处10小时发生直径约0.scrn水肿性红斑,逢痒灼热… 相似文献
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1临床资料患儿男,12岁。因双下肢皮疹4年余就诊。4余年前患儿无明显诱因左小腿屈侧出现一约4cm×5cm的红褐色斑疹,境界清楚。未予诊治。半年后右足踝部出现相同皮疹,约5cm×5cm大小。2年前患儿双小腿部出现4处类似皮疹,皮疹由红褐色,逐渐变成灰褐色、灰色色素沉着,皮疹边缘清楚,呈不规则圆形、椭圆形等,表面无鳞屑。皮疹发展缓慢,无明显自觉症状。曾在外院拟诊为“血管瘤”,予以外涂含皮质激素类霜剂,无效。既往史:患儿发疹前无明显感染、咽痛、发热等不适;5年前在幼儿园有过常规的“驱虫史”;在发皮疹1年后第1次修补蛀牙;患儿每年患急性扁… 相似文献
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王辉 《中国皮肤性病学杂志》1997,(2)
患者男,25岁,歌舞厅服务员。以四肢、躯干出现皮疹5天就诊。2个多月前有多次不洁性交史,1个月前包皮冠状沟部出现溃疡,不痛不痒,曾按性病治疗数日(药名及用量不详),溃疡愈合。5天前,自觉全身不适,食欲不振,但无发热、咽痛、头痛,先在双大腿出现暗红色斑疹,逐渐波及小腿、躯干和双上肢,无自觉症状。体检:T36.9℃,P78次/min,BP15/10kPa。浅表淋巴结均未触及。皮肤科情况:双下肢以大腿屈侧为主,有多数暗红色斑疹,躯干、双上肢有散在性斑疹,均覆有边缘性薄层鳞屑,0.5cm×0.5cm至1cm×1cm大小,圆形或椭圆形,不融合,双手掌、足跖未见皮疹,冠状沟… 相似文献