健康人群血清钩端螺旋体抗体检测

钩端螺旋体病（Leptospirosis，简称钩体病），是由致病性钩端螺旋体（Leptospim interrogans，简称钩体）引起的一种分布广泛的自然疫源性疾病，我国是受钩体病危害十分严重的国家。近年来我校面向全国十几个省市招生，我们曾对本省籍在校学生钩端螺旋体感染情况进行调查。为了解来自其他省市学生钩端螺旋体感染状况，我们对本校2003、2004级外省籍学生进行了血清钩端螺旋体抗体检测。现将结果报告如下。     

钩端螺旋体病患者血清中抗体类型的观察

用0.2ML-半胱氨酸盐酸盐与等量稀释的钩体病患者血清混合，放37℃水箱作用30分钟后，将每份血清作倍比稀释，再加相应的各群钩体菌活抗原，混匀放37℃温箱45分钟后取出，在暗示野显微镜下检查结果，比较L-半胱氨酸盐酸盐处理钩体病患者血清前后抗体效价的变化，以区分血清中的IgM和IgG两类抗体。     

鼠类自然感染钩端螺旋体血清抗体调查

鼠类为钩体病主要宿主动物,而鼠间流行的钩体菌型能影响人间疫悄。为掌握鼠类感染钩体菌型的特点,我们于1990年6～8月开展了鼠血抗体调查。结果如下:     

快速ELISA法检测钩端螺旋体IgM抗体及其它细菌性抗体

用ELISA法检测钩端螺旋体抗体诊断钩体病,方法简便。敏感性和特异性均优于常规的显凝及血凝试验。但由于ELISA方法有一个包被及两个孵育过程,故常规ELISA法整个试验需要4～5个小时才能完成,不够快速。     

鼠血清钩端螺旋体抗体检测与肾培养结果分析

选择恰当的检测方法,客观地反映鼠类携带钩端螺旋体（简称钩体）状况,对钩体病的宿主动物调查及本病的预防有现实意义。为此,我们对同一鼠体分别进行血清钩体抗体检测和肾组织培养。结果分析如下。材料与方法：固定活鼠采颈动脉血1～2ml,分离血清备检;鼠处死后无菌剖取肾组织,在卡托夫培养基（加5-Fu0.25mg/ml）中培养4周,每周观察1次,发现阳性菌株经传代后鉴定菌群（型）。血清抗体用显凝试验检测,1：20⁺⁺为阳性。     

用Dot—ELISA方法快速检测钩端螺旋体抗体IgG

用Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ方法快速检测钩端螺旋体抗体ＩｇＧ蔡俊源检测构端螺旋体（以下简称钩体）抗体的方法有多种［１］，但各有不足，有的设备昂贵，不适宜于基层开展工作。有的需时较长，不适宜于快速诊断。为此，我们用酶免疫斑点－ＥＬＩＳＡ深圳市沙头角卫生防疫站（...     

钩端螺旋体病血清抗体水平监测资料分析

目的通过对莒县钩端螺旋体病监测资料的分析,了解人群钩端螺旋体菌群分布和变动情况,为莒县研究钩端螺旋体病流行规律,制定预防和控制措施提供依据。方法用显微镜凝集实验,采集高发人群血清,进行钩体病抗体检测。结果 2006—2009年全县累计检测444名高发人群,血清抗体阳性者116人,阳性率26.13%;病人血清抗体对应菌群以波摩那型为主(占75.86%),其次为黄疸出血型(占29.31%)。结论莒县曾发生过波摩那型钩端螺旋体病暴发,今年监测数据显示仍以波摩那型为主,说明疫区净化效果不理想,一旦发生洪水,就有再次暴发流行的可能,应引起重视。     

用聚合酶链反应检测尿中的钩端螺旋体

人类钩端螺旋体(简称“钩体)感染的早期诊断可增加治疗的成功率,并将减少和预防钩体感染的传播。由于目前对钩体感染的早期诊断尚无快速和实用的方法,本文介绍一种高度敏感的聚合酶链反应(PCR)技术,可快速检出样本中极少量的钩体。作者检测了21份牛尿标本,用4种不同的检测技术(血清学试验、组织培养、快速印迹法和PCR法)进行比较。尿标本经无菌法收集自屠宰场和牧场中感染上钩体的牛。在4℃经13000×g离心15分钟,在显     

供人用的一种钩端螺旋体新菌苗(以化学合成培养基生产钩端螺旋体菌苗)

各种供人用的钩端螺旋体菌苗,包括最近法国和捷克所生产的在内,均用含血清或血清白蛋白的培养基来制备的。众所周知,即使在菌苗中只有极微量的血清蛋白便可引起局部或者全身性过敏反应。如果能改用不含血清蛋白的化学合成培养基来生产菌苗,那么就可避免即使仅仅是极微量蛋白的污染,从而可以达到无痛、安全的要求。     

酶免疫斑点试验检测钩端螺旋体病抗体的研究

酶免疫斑点试验检测钩端螺旋体病抗体的研究文建华，张万里，郑夔，何剑峰，社志明为了使钩端螺旋体病（以下简称钩体病）的诊断向快速、特异、敏感的方向发展，我们开展了用酶免疫斑点试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）方法检测钩体病人血清ＩｇＭ和ＩｇＧ抗体的研究，并与显微...     

乌拉特前旗牧区人群钩端螺旋体抗体调查

乌拉特前旗牧区人群钩端螺旋体抗体调查特孟，金焱，刘清淮钩端螺旋体病（Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒｏｓｉｓ）是一种常见的人兽共患病。内蒙古呼盟曾从犊牛中分离出一株钩端螺旋体。１９６５年又在哲盟从患者、野鼠、井水、河水及冰下河水中分离到钩端螺旋体；１９７５年包头市...     

flaB-PCR在钩端螺旋体病检测中应用

目的 探讨flaB-PCR对组织标本中钩端螺旋体检测的可行性，为钩端螺旋体流行病学调查提供一种快速、有效的技术手段。方法 根据黄疸出血型钩体赖株高度保守序列flaB设计一对引物，用PCR方法对实验动物标本及疫区动物标本中的钩端螺旋体DNA进行flaB基因片断扩增，扩增产物用琼脂糖凝胶电泳进行检测。结果 该引物可特异性扩增钩端螺旋体DNA，而对本实验所用其它细菌均不扩增。肾组织中含10条钩端螺旋体经flaB-PCR扩增后，琼脂糖凝胶电泳可以目测到扩增产物。26份人工感染钩端螺旋体的动物脏器标本，flaB-PCR扩增阳性10份，阳性率38．46％；细菌分离阳性2份，阳性率7．69％。2种方法比较差异有统计学意义（X^2=6．93，P〈0．01）。疫区70份蛙肾标本。分离细菌8株，阳性检出率11．43％；flaB-PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳阳性14份，阳性检出率20％。细菌分离阳性的标本flaB-PCR均为阳性。结论 flaB-PCR灵敏、特异、快速，是钩端螺旋体检测的有效方法，可用于钩体病疫情监测和流行病学调查。     

聚合酶链反应快速检测钩端螺旋体

为了早期、快速、准确地诊断钩端螺旋体病（钩体病），本研究利用ＰＣＲ技术，以问号钩体螺旋体（钩体）高度保守基因的一段序列为引物，对广东省近年流行的4个血清型的典型株进行了扩增，并对1997年7～9月清远市钩体病流行期15份早期血清进行了检测，现报告如下。一、材料与方法：1．菌株：问号钩体4种血清型（赖型、犬型、秋季型和波摩那型）标准菌株由广东省卫生防疫站提供。2．钩体ＤＮＡ提取：钩体培养物离心后，加1%ＳＤＳ及终浓度40μｇ／ｍｌ的ＰｒｏｔｉｎａｓｅＫ于37℃水浴裂解菌体，以等体积酚：氯仿抽提3次，然后以等体积异丙…     

水中问号钩端螺旋体基因芯片检测

目的应用DNA微阵列芯片快速检测水中问号钩端螺旋体。方法应用基因芯片对不同浓度钩体水、钩体可能生存的不同水体、经水传播的其他病原及疫区可疑水标本进行检测,并以PCR技术为对照,观察基因芯片技术检测钩体的特异性、敏感性及可行性。结果用芯片和PCR技术对水中不同浓度钩体的检测结果表明,最低检测浓度分别为5和10条钩体/100 mL,芯片检测的敏感性高于常规PCR法;对钩体可能生存的不同生物与理化特性水体(非疫区)及经水传播的其他病原进行检测,结果均为阴性;对疫区20份可疑水标本进行检测,芯片、PCR与培养法检测结果阳性分别为8,5,4份。结论基因芯片技术可快速、灵敏、特异地检测水中问号钩端螺旋体。     

钩端螺旋体病

钩端螺旋体病谭明文译徐兆炜校阿尔巴尼亚：钩端螺旋体病在阿尔巴尼亚是最重要的人兽共患疾病之一。１９８０～１９９０年间阿尔巴尼亚有两次主要的爆发流行，各自分别为１０４例和３０例。由接触污染的水引起。１９８６～１９９０年五年期间，发病率（由于散发和个别的病...