虎杖多种蒽醌类化合物对豚鼠皮肤I型人疱疹病毒感染的治疗作用

目的虎杖多种蒽醌类化合物在活体中的抗HSV-1作用.方法以阿昔洛韦(ACV)为阳性对照,PBS以及含0.1%聚山梨酯80(Tween-80)的PBS为阴性对照,用HSV-1HS-1株感染豚鼠皮肤的动物模型,观察虎杖蒽醌类化合物晶I,晶II,晶III,晶IV抗HSV-1药效.结果 ACV,虎杖晶I,晶II,晶III,晶IV处理皮区的累积计分依次为14.20±0.70;7.00±6.16;7.31±6.16;11.63±6.07;8.50±4.63;ACV,虎杖晶I,晶II,晶III,晶IV处理皮区的痊愈天数分别为(7.70±1.08),(6.30±1.40),(6.50±1.10),(8.20±0.67),(6.80±1.35)d;与PBS及含0.1%Tween-80的PBS处理皮区在统计学上具有明显差异.HSV-1HS-1株感染过程中各处理皮区的病变的观察及皮肤样本的病毒滴度检测得到了一致的结果.结论配对t检验的结果表明:ACV与虎杖晶I,晶II 处理皮区的累积计分及痊愈天数的差异,以及与虎杖晶IV处理皮区的痊愈天数的差异具有统计学意义.这些结果加上病毒滴度检测的结果说明虎杖晶I,晶II比ACV药效好,晶IV与ACV药效相近,值得开发利用.     

黄芪多种成分对豚鼠皮肤Ⅰ型人疱疹病毒感染的治疗作用

目的　以阿昔洛韦(acyclovir,ACV)为阳性对照,PBS以及含10 %二甲亚砜(DMSO)的PBS为阴性对照,观察了黄芪三种成分在活体中的抗人疱疹病毒Ⅰ型作用。方法　用HSV 1HS 1株感染豚鼠皮肤的动物模型,观察了黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮抗HSV 1药效。结果　临床观察结果表明:ACV ,黄芪总皂苷,总多糖,总黄酮处理皮区的累积计分依次为(14.20±6.70) ;(12.94±3.01) ;(12.75±3.58) ;(15.13±5.76) ;ACV ,黄芪总皂苷,总多糖,总黄酮处理皮区的痊愈天数分别为(7.70±1.08) ;(7.60±2.10) ;(8.50±0.50) ;(8.00±0.79) ,与PBS及含10 %DMSO的PBS处理皮区有明显差异,并具有统计学意义。HSV-1HS-1株感染过程中各处理皮区的大体照片及皮肤样本的病理滴度检测得到了一致的结果。结论　配对T检验的结果表明,与黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮处理皮区的累积计分、痊愈天数与ACV阳性对照组无显著差异。病毒滴度检测结果也如此。说明黄芪三种成分与ACV药效相近,值得开发利用。     

黄芪多种成分对豚鼠皮肤Ⅰ型人疱疹病毒感染的治疗作用

目的　以阿昔洛韦 (acyclovir,ACV)为阳性对照 ,PBS以及含 10 %二甲亚砜 (DMSO)的PBS为阴性对照 ,观察了黄芪三种成分在活体中的抗人疱疹病毒Ⅰ型作用。方法　用HSV 1HS 1株感染豚鼠皮肤的动物模型 ,观察了黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮抗HSV 1药效。结果　临床观察结果表明 :ACV ,黄芪总皂苷 ,总多糖 ,总黄酮处理皮区的累积计分依次为 ( 14 .2 0± 6 .70 ) ;( 12 .94± 3.0 1) ;( 12 .75± 3.5 8) ;( 15 .13± 5 .76 ) ;ACV ,黄芪总皂苷 ,总多糖 ,总黄酮处理皮区的痊愈天数分别为 ( 7.70±1.0 8) ;( 7.6 0± 2 .10 ) ;( 8.5 0± 0 .5 0 ) ;( 8.0 0± 0 .79) ,与PBS及含 10 %DMSO的PBS处理皮区有明显差异 ,并具有统计学意义。HSV 1HS 1株感染过程中各处理皮区的大体照片及皮肤样本的病理滴度检测得到了一致的结果。结论　配对T检验的结果表明 ,与黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮处理皮区的累积计分、痊愈天数与ACV阳性对照组无显著差异。病毒滴度检测结果也如此。说明黄芪三种成分与ACV药效相近 ,值得开发利用。     

虎杖多种醌类化合物对型人疱疹病毒感染豚鼠皮肤的感染率分析

为了进一步了解和研究虎杖多种醌类化合物对 型人类单纯疱疹病毒引起的疱疹性皮肤病变的动态病理过程 ,将豚鼠皮肤动物模型分为对照组 (感染组 )和虎杖组 ,对照组每只动物背部 2个皮区涂 ACV,1个皮区涂金银花 ,3个皮区涂 PBS;虎杖组每只动物背部 4个皮区分别涂虎杖晶 、晶 、晶 、晶 ,2个皮区涂含 0 .1% Tween-80的 PBS。于接种病毒后的第 3、5、6、7、12、14天留皮肤样本作病毒滴度检测 ,对痊愈天数的观察每组用 5只豚鼠。采用组织学方法观察病变发生过程中的皮肤组织学改变 ,并进行感染率的统计分析。结果显示 ,感染组的感染率明显高于虎杖组 ,提示虎杖多种醌类化合物对 HSV-1HS-1株引起的细胞病变有抑制作用 ,对由 型人类单纯疱疹病毒引起的疱疹性皮肤病变的皮肤组织具有保护作用     

虎杖多种醌类化合物对Ⅰ型人疱疹病毒感染豚鼠皮肤的感染率分析

为了进一步了解和研究虎杖多种醌类化合物对Ⅰ型人类单纯疱疹病毒引起的疱疹性皮肤病变的动态病理过程，将豚鼠皮肤动物模型分为对照组(感染组)和虎杖组，对照组每只动物背部2个皮区涂ACV，1个皮区涂金银花，3个皮区涂PBS；虎杖组每只动物背部4个皮区分别涂虎杖晶Ⅰ、晶Ⅱ、晶Ⅲ、晶Ⅳ，2个皮区涂含0．1％Tween-80的PBS。于接种病毒后的第3、5、6、7、12、14天留皮肤样本作病毒滴度检测．对痊愈天数的观察每组用5只豚鼠。采用组织学方法观察病变发生过程中的皮肤组织学改变．并进行感染率的统计分析。结果显示．感染组的感染率明显高于虎杖组，提示虎杖多种醌类化合物对HSV-1 HS-1株引起的细胞病变有抑制作用，对由Ⅰ型人类单纯疱疹病毒引起的疱疹性皮肤病变的皮肤组织具有保护作用。     

虎杖乙酸乙酯萃取部分抗人疱疹病毒研究

目的:HSV 可引起多种疾病,阿昔洛韦(ACV) 治疗HSV 感染效果虽好,但易出现耐药毒株;新药Cidofovir 对ACV 耐药毒株效果好,毒性也大。HSV 疫苗临床实验效果也不好。为了解决这些问题,必须继续开发新药。虎杖是一种抗病毒范围广的中药,为了了解虎杖的抗病毒性能并开发利用,我们对虎杖乙酸乙酯萃取部分的抗HSV 药效进行了研究。方法:我们以ACV 为阳性对照,利用病毒细胞病变抑制及空斑减数实验观察了药效,并且用中效作用原理对药效进行了分析。结果:在Hep-2 细胞系统中,ACV 对HSV-1F 株直接杀灭、增殖的抑制及感染阻断的ED₅₀分别为13 .22 ,9 .09 和8 .71μg/ml;晶Ⅳ的相应数值分别为0 .09 ,0 .07 和0 .03μg/ml;晶Ⅳ的三个治疗指数(TI)分别为ACVTI的307 ,272 和609 倍。ACV 对HSV-2 333 株直接杀灭、增殖抑制及感染阻断的ED₅₀分别为16 .45 ,10 .85 和18 .62μg/ml;晶Ⅳ的相应数值分别为0 .07 ,0 .09 和2 .29μg/ml;晶Ⅳ的三个TI分别为ACVTI的498 ,251 和17 倍。结论:晶Ⅳ抗HSV 药效比ACV 强,毒性比ACV 小,值得开发利用     

虎杖金银花联用抗Ⅰ型疱疹病毒药效分析

目的 :HSV 1可引起多种疾病 ,ACV(阿昔洛韦 )治疗HSV 1感染效果虽好 ,但易出现耐药毒株。新药Cidofovir对ACV耐药毒株效果好 ,毒性也大。HSV疫苗研究主要针对生殖道疱疹 ,效果不好。为了解决这些问题 ,研制新的抗HSV中药方剂的最佳配比 ,我们进行了此项研究。方法 :以ACV为阳性对照 ,采用空斑减数试验 ,观察了虎杖金银花单用及联用抗HSV 1F株及HS 1株的药效 ,并且用中效作用原理对联用药效进行了分析。结果 :在HEp 2细胞系统中 ,当虎杖 /金银花是 1 (ED50 )虎杖 /2 (ED50 )金银花时 ,对F株及HS 1株有直接杀灭及感染的阻断作用 ,以及对F株及HS 1株增殖有抑制作用 ,当空斑减数率从 2 0 %～ 90 %时 ,CI<1 ,协同作用极为明显 ,这是首选联用比。结论 :虎杖与金银花以 1 (ED50 )虎杖 /2 (ED50 )金银花联用 ,对F株的治疗指数 (TI)为ACV的 4 60 7,2 87和4 2 5倍 ;对HS 1株TI为ACV的 548,3 93和 50 9倍。我们认为对于抗HSV 1而言 ,这是有利的药物联用组合。     

剖宫产术中舒芬太尼椎管内的应用研究

目的剖宫产手术中硬膜外或蛛网膜下腔使用舒芬太尼对改善手术条件和提高产妇舒适度的效果观察。方法 120急诊剖宫产产妇分四组,I、II组硬膜外麻醉,III、IV组腰硬联合麻醉,II组病例硬膜外给予舒芬太尼20μg,IV组病例蛛网膜下腔给予舒芬太尼5μg。记录切皮开始时间、镇痛效果、肌松效果、术中血压波动、新生儿评分及术中舒适度。结果 II组病例切皮开始时间早于I组(P<0.05)。II组病例较I组病例,IV组较III组术中肌松,镇痛效果,术中牵拉不适均有明显改善(P<0.05)。各组病例新生儿产后1、5minApgar评分差异均无统计学意义(P>0.05)。II组术中舒适度评分为0分病例较其他组多。结论舒芬太尼硬膜外或蛛网膜下腔给药均能抑制手术牵拉不适,改善肌松和镇痛条件,提高产妇术中舒适度,且对新生儿无明显影响。     

红凤菜黄酮类化学成分的研究

目的 对菊科三七草属植物红凤菜(Gynura bicolor DC.)的黄酮类化学成分进行研究。方法 采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20柱层析等手段分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到5个黄酮类化合物,分别为槲皮素(I)、山柰酚(II)、槲皮苷(III)、异槲皮苷(IV)、芦丁(V)。结论 化合物I、III、IV为首次从该植物中分离得到。     

三聚氰胺对鲤鱼鳃、消化道粘液细胞分布与类型的影响

目的以鲤鱼为研究对象,利用阿利新蓝和过碘酸雪夫氏(AB-PAS)染色的方法,研究三聚氰胺胁迫对其鳃及消化道粘液细胞密度与类型的影响。方法实验共设1、10、100、1 000和2 000 mg/kg 5个实验组,以0.65%生理盐水作为对照组,腹腔注射染毒,处理48h。结果在实验剂量范围内,鳃丝、口腔上皮、肠道各处粘液细胞密度均随三聚氰胺剂量的增大而减小,与对照组相比,1 mg/kg组差异无统计学意义,除100 mg/kg中肠和1 000 mg/kg腮丝降低差异P0.05外,其他各组降低差异P0.01。另外,三聚氰胺能降低鳃丝,口腔上皮处II、IV型,前肠II、III、IV型,中肠I、II、III、IV型,后肠I、II、IV型粘液细胞密度;提高鳃丝,口腔上皮处I、III型,前肠I型,后肠III型粘液细胞密度;且三聚氰胺剂量不同,影响各类型粘液细胞密度升高或降低的幅度亦不同。结论在三聚氰胺的刺激下,I、III型粘液细胞分泌的中性粘液成分,在鲤鱼腮和消化道表面形成粘液层,Ⅱ型和Ⅳ型分泌的酸性粘液具有一定杀菌作用,可为机体粘液的免疫防御能力提供证据。     

剖宫产术中舒芬太尼椎管内的应用研究

目的 剖宫产手术中硬膜外或蛛网膜下腔使用舒芬太尼对改善手术条件和提高产妇舒适度的效果观察.方法 120急诊剖宫产产妇分四组,I、II组硬膜外麻醉,III、IV组腰硬联合麻醉,II组病例硬膜外给予舒芬太尼20μg,IV组病例蛛网膜下腔给予舒芬太尼5μg.记录切皮开始时间、镇痛效果、肌松效果、术中血压波动、新生儿评分及术中舒适度.结果 II组病例切皮开始时间早于I组(P＜0.05).II组病例较I组病例,IV组较III组术中肌松,镇痛效果,术中牵拉不适均有明显改善(P＜0.05).各组病例新生儿产后1、5 min Apgar评分差异均无统计学意义(P＞0.05).II组术中舒适度评分为0分病例较其他组多.结论 舒芬太尼硬膜外或蛛网膜下腔给药均能抑制手术牵拉不适,改善肌松和镇痛条件,提高产妇术中舒适度,且对新生儿无明显影响.     

经尿道前列腺电切除术治疗前列腺增生症

目的总结经尿道前列腺电切除术(TURP)治疗前列腺增生症(BPH)的经验.方法采用TURP治疗BPH 360例.结果平均手术时间:I度BPH 68.4min,II度84.9min,III度104.4min,IV度191.7min.平均切除克数:I度BPH15.4 g,II度26.3 g,III度39.5 g,IV度59.7 g.术中输血率及平均输血量:I度BPH0 %,II度17.9 %、73.8 ml,III度43.9 %、175.8 ml,IV度85.7%、600 ml.III、IV度BPH与I、II度BPH相比,平均输血量有高度显著性差异(P<0.01).术中包膜穿孔3例(0.8 %)、经尿道前列腺电切除综合征(TURPS)2例(0.5 %)、中转开放手术1例(0.3%).半数病人随访1月～5年,均排尿良好.7.5%患者出现并发症.2例病人术后1周猝死(0.5%).结论不同大小的BPH应根据其增生特点,TURP时各有侧重,I、II度BPH尤适于TURP.高危III、IV度BPH病人,即使通道式TURP也应慎用.术中采取措施得当,TURP时间完全可以突破1小时的限制而不会发生TURPS.     

瑞香狼毒中化学成分的结构鉴定

从瑞香狼毒的根茎中分离得到4个化合物,通过1H-NMR,13C-NMR及EI-MS,ESI-MS的数据分析,分别鉴定为1,5-二苯基-1-戊酮(I),1,5-二苯基-2-烯-1-戊酮(II),对羟基桂皮酸正二十二酯(III),咖酸正二十酯(IV),其中化合物I和II为新天然产物,化合物III和IV为首镒从该科植物中得到的桂皮酸衍生物与高级脂肪醇形成的酯.     

大花哥纳香的化学成分

目的：研究云南西双版纳大花哥纳香(Goniothalamus griffithii Hook.f.et Thoms)茎皮的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据等进行结构鉴定。结果：从大花哥纳香茎皮的乙醇提取物中分离得到5个化合物,其结构分别鉴定为5,7-二羟基双氢黄酮(I),5,6-2H-6-苯乙烯吡喃-2-酮(II),(5R,6S,7R,8R)-7-羟基-8-苯基-四氢呋喃骈［3,2-b］-2H-吡喃-2-酮(III),(6R,7R,8R)-6-(7,8-二羟基苯乙基)-5,6-2H-吡喃-2-酮(IV),(4S,5R,6S,7S,8R)-6-羟基-7-(α-乙酰氧基苄基)-四氢呋喃骈［3,2-b］呋喃-2-酮(V)。初步药理实验表明,化合物II～V有一定的抗肿瘤活性。结论：化合物V为新化合物,化合物II和III是首次从该植物中分离得到。     

妊娠合并病毒性心肌炎对母婴预后及围产期处理的影响

目的确定妊娠合并病毒性心肌炎的发生率并探讨妊娠患者围产期的处理及对围生儿的影响。方法对2000年1月至2006年12月在淄博矿业集团公司中心医院分娩的426例妊娠合并心脏病患者的临床资料进行分析。结果426例妊娠合并心脏病患者中,病毒性心肌炎及心肌炎后遗症患者326例,占第一位,心功能I级占68.07%,II级占24.64%(P<0.01),主要为病毒性心肌炎和心肌炎后遗症患者。心功能III级和IV级则以风湿性和先天性心脏病为主31例,占7.27%,其新生儿体重及平均孕周明显低于心功能I～II级组。心功能IV级组新生儿1分钟Apgar评分和5分钟Apgar评分明显低于其它3组(P<0.05),脐动脉pH值在心功能III级和IV级组与I级和II级组比较有显著差异。产前检查次数≥5次,患者心功能III级及IV级者明显少于产前检查次数为1～5次或无产前检查者,P<0.01。结论妊娠合并病毒性心肌炎在妊娠合并心脏病中占首位,心功能大多在I、II级,母亲的心功能状态直接影响围生儿的预后,新生儿窒息的发生率较心功能为III、IV级的明显降低。定期产前检查并在妊娠中及时给予适当药物治疗、适时并尽早的终止妊娠可降低孕产妇死亡率并改善围生儿的生存质量。     

抗病毒新药:盐酸伐昔洛韦

伐昔洛韦(valaciclovir)是抗病毒药物阿昔洛韦的前体药物,生物利用度优于阿昔洛韦。美国药典通用名盐酸伐昔洛韦。我国已于1996年批准上市,现将其药理作用及临床应用简介如下: 1 药理作用 1.1 药效学 对疱疹性病毒I(HSV-Ⅰ)和疱疹性病毒Ⅱ(HSV-Ⅱ)的抑制作用强,对水痘疱疹病毒、非洲淋巴细胞瘤病毒以及巨细胞病毒抑制作用弱。本品毒性小,治疗指数高,药效优于阿昔洛韦(ACV)。对vero细胞毒性比ACV低46.9％。对HSV—1、HSV—Ⅱ的治疗指数ACV高42.9％和30.1％。本品体内抗病毒活性亦优于ACV。l 141例临床结果表明,本品1000mg,tid,连服7和14d与ACV 800mg每日5次,连服7d比较,对带状疱疹疼痛的缓解明显优于ACV。     

经皮穴位电刺激及口服咖啡因治疗腰麻后头痛疗效观察

目的：探讨经皮穴位电刺激加口服咖啡因治疗腰麻后头痛的有效性。方法：在我院实施下肢及肛肠鞍区手术腰麻后头痛的40例患者,随机分4组,每组10例。I组为一般补液治疗组、II组为经皮穴位电刺激组、III组为咖啡因组、IV组为经皮穴位电刺激加口服咖啡因组。结果：IV组腰麻后头痛缓解在病程上明显优于I组和III组,P〈0．01,也优于II组,P〈0．05。II组与I组、Ⅲ组比较差异有显著性,P〈0．01。结论：经皮穴位电刺激对腰麻后头痛有较好的治疗效果,口服咖啡因可迅速缓解腰麻后头痛。     

小升麻中的环菠萝蜜烷型三萜及其糖苷成分

目的研究小升麻［Cimicifuga acerina(Sieb.etZucc.)Tanaka.］根茎的化学成分。方法小升麻根茎的乙醇提取物经硅胶柱和ODS柱色谱分离得到5个化合物,通过波谱和化学方法进行结构鉴定。结果5个化合物分别被鉴定为(22R)-22-羟基升麻醇(I),(22R)-22-hydroxy-24-O-acetylhydroshengmanol3-O-β-D-xylopyranoside(II),dahurinol(III),24-epi-24-O-acetyl-7,8-didehydroshengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside(IV)和25-O-乙酰基-7,8-去氢升麻醇3-O-β-D-吡喃木糖苷(V)。结论I为新天然产物,II为新化合物,IV和V为首次从小升麻中分离得到。     

五种常用药物治疗急性脑梗死成本-效果分析

目的：利用药物成本与效果对比,评价五种药物治疗急性脑梗死的最佳成效比,选择最优方案。方法选取160例脑梗死患者分为I（阿魏酸钠注射液）、II（依达拉奉注射液）、III（血塞通注射液）、IV（长春西汀注射液）、V（舒血宁注射液）5组,分别观察疗效和不良反应,并运用药物经济学成本-效果法进行分析。结果 I、II、III、IV、V组成本C（cost）分别为3585.80元、5058.63元、3410.03元、2610.56元、2456.00元;有效率E（effective rate）分别为79.31%、80.36%、78.56%、75.56%、59.38%;成本-效果比（C/E）分别为：39.61、55.37、43.40、38.87、39.07, I、II、III、IV组相对于V组的增量成本-效果比（△C/△E）分别为：59.61、96.67、62.36、33.56。结论 IV组长春西丁注射液治疗急性脑梗死为最佳方案。     

头孢哌酮/舒巴坦(1∶1)在健康成年与老年人的药代动力学

目的研究(1∶1)头孢哌酮(第3代头孢类抗生素)/舒巴坦(β内酰胺酶抑制剂)在成年与老年的药代动力学。方法44名健康受试者(成年:男12人,女12人;老年:男20人)每次静脉给予头孢哌酮和舒巴坦各1g,每日2次,连续给药3天,第4天首次给药后,采集不同时间的血样,分离血清,用HPLC方法分别测定头孢哌酮和舒巴坦的血药浓度。结果舒巴坦:稳态时,成年男性、女性和老年人的CL分别为(30.6±5.2),(29.3±4.3),(13.7±4.9)L·h-1;Vd分别为(49.7±21.2),(58.8±23.1),(28.7±15.7)L;t1/2分别(1.2±0.5),(1.4±0.4),(1.4±0.4)h;Cmax分别(27.9±4.8),(26.5±4.3),(54.7±19.9)mg·L-1;AUC分别(33.7±6.74),(34.7±4.64),(81.8±28.4)mg·h·L-1。头孢哌酮:稳态时,成年男性、女性和老年人的CL分别为(5.7±1.2),(4.8±1.3),(4.2±1.2)L·h-1;Vd分别为(11.7±2.7),(11.7±4.6),(12.8±3.8);t1/2分别为(1.5±0.5),(1.7±0.4),(2.2±0.6)h;Cmax分别为(89.4±10.7),(110.8±24.7),(102.0±15.3)mg·L-1;AUC分别(182.3±49.6),(224.7±60.7),(256.3±72.0)mg·h·L-1。结论成年人和老年人的药代动力学中,舒巴坦存在明显差异;而头孢哌酮的差异不明显;两性间的药代动力学差异不明显。