肿瘤的光动力治疗研究进展

肿瘤光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是一种对恶性肿瘤细胞选择性杀伤并获得临床批准的非侵入性肿瘤治疗方法。该疗法主要原理是利用特定波长的光激发光敏剂,传递能量给氧气进而产生活性氧,造成肿瘤细胞死亡、微血管损伤以及诱导局部免疫等反应。本文针对目前光动力治疗存在的3个主要瓶颈——光动力光源的穿透深度较弱、光敏剂非特异性靶向导致的皮肤毒性以及肿瘤部位乏氧导致的光动力降低,对肿瘤光动力治疗的前沿研究进行综述。     

光动力治疗肺癌的临床护理

光动力治疗学或光动力疗法（photodynamic,PDT）是一种正在发展中的治疗恶性肿瘤的研究新领域。PDT是一种在有氧条件下,通过适合波长光激发细胞内光敏剂,光敏剂产生活性物质直接损伤肿瘤细胞和使微血管受损造成癌组织血流灌注减少,导致肿瘤细胞发生凋亡或坏死的肿瘤治疗新方法。PDT治疗具有相对特异性地杀死肿瘤细胞、对健康组织损伤较小、不良反应少等特点,故对年老体弱、不能适应手术或静脉化疗的患者尤为适合。2004年10月～2005年3月,我科对12例肺癌患者行光动力治疗,取得了一定的疗效,现将护理体会介绍如下。     

光动力治疗肺癌后60天光过敏反应1例的护理体会

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种在有氧条件下,通过合适波长光激发靶细胞内光敏剂治疗肿瘤的新方法,是一种新颖的治癌方法,与其他肿瘤方法相比,PDT具有独特的优势[1]。其原理是光敏剂产生活性氧物质直接损伤肿瘤细胞和使微血管受损造成癌组织血流灌注减少,进而导致     

光动力作用对肿瘤组织损伤机理研究的进展

光动力疗法(Photodynam ic therapy,PDT)是随着光纤技术、激光医学和内镜技术发展而兴起的一种治疗恶性肿瘤的新方法。它主要是基于“光敏药物”对肿瘤细胞及正常组织细胞有不同的亲和性,从而实现光敏剂的光生化反应选择性地在肿瘤组织内进行,起到杀死肿瘤细胞的作用。与目前常用的外科手术、化疗和放射治疗等相比,它的最大优点是可选择性杀伤恶性肿瘤细胞,对正常细胞损害小。已在治疗支气管、消化道、膀胱和皮肤等部位的肿瘤方面表现出良好的应用前景[1,2]。由于其优越性,近年来光动力疗法越来越被医学界关注。关于光动力治疗及相关文献…     

萘酞菁作为光动力治疗用光敏剂研究

光动力治疗（photodynamic Therapy,简称PDT）是近年来发展起来的一种治疗肿瘤的新方法,这种方法所用的化学物质统称为PDT光敏剂,它是肿瘤光动力治疗的核心物质。由于传统卟啉类光敏剂在光照时自身的逐渐降解导致光动力疗效降低,因此寻找一种对光、热稳定性高的光敏剂是提高其光动力疗效的一个途径。具有大的共轭体系的金属萘酞菁配合物由于其热稳定性高、最大吸收波长位于近红光区、单线态氧量子产率较高,光毒副作用小,有望成为新一代PDT光敏剂之一。     

光动力疗法对肿瘤细胞DNA损伤的研究进展

光动力疗法(PDT)是近年来发展起来的一种肿瘤治疗新技术。光敏反应产物中单线态氧及活化氧自由基致DNA损伤是引起肿瘤细胞凋亡的因素之一。对DNA损伤的检测是光动力治疗肿瘤效果评价的一种方法,特别是在细胞核靶向定位光敏剂介导的PDT肿瘤治疗中,有着更好的应用价值。该文综述PDT肿瘤治疗对肿瘤细胞DNA损伤检测及评价的研究进展。     

光动力疗法治疗肿瘤

光动力疗法 (ＰｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃＴｈｅｒａｐｙ ,ＰＤＴ)是近 2 0年发展起来的一种新的治疗恶性肿瘤的方法。它能选择性地消灭局部肿瘤而不危及正常组织 ,具有并发症少、实施简便、可反复实施等优点 ,与肿瘤传统疗法 (手术、放疗、化疗 )不相互排斥 ,有一定的协同作用 ,使其在肿瘤治疗中具有特殊地位 ,本文着重对其临床应用作介绍。1　原　理ＰＤＴ的基础是肿瘤组织能选择性摄取光敏剂 ,病灶部位光敏剂浓度相对正常组织高。光敏剂可被一定波长的光激活 ,转变为激发状态光敏剂 ,同时产生激发态反应性单态氧或氧自由基。除产生对靶组织…     

低强度激光疗法对肿瘤细胞凋亡影响的研究进展*

随着人口老龄化的进展,恶性肿瘤的发病率逐年递增,根据2017年全国肿瘤登记中心收集的资料,我国恶性肿瘤发病率约为278.07/10万。随着细胞生物学的发展,通过诱导凋亡来治疗肿瘤已被认可并进行实验和临床研究,光动力治疗指在光照时发生的光敏剂和氧分子可参与光动力效应,使肿瘤细胞受损甚至坏死,低强度激光（LLLT）疗法凭借其可参与调节代谢、操作简便、易获得等特点,逐渐应用在肿瘤的基础研究和临床实践中,成为继手术治疗、化学治疗及放射治疗之后的又一种肿瘤治疗方法。该文综述LLLT对肿瘤凋亡不同途径的理论基础和临床验证。     

纳米TiO_2光敏剂光动力抗肿瘤研究进展

光动力治疗是正在兴起的一种很有前途的治疗肿瘤的新技术。光敏剂是光动力治疗的关键。目前,纳米TiO2光敏剂光动力抗肿瘤的研究越来越受到关注。本文主要介绍了纳米TiO2光敏剂光动力抗肿瘤的机制及影响因素,为纳米TiO2光敏剂光动力抗肿瘤的深入研究奠定理论与实验基础。     

恶性肿瘤光动力治疗20例的临床护理

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)又称光敏疗法、光化学疗法,将一种主要定位于肿瘤的光敏药物(或称光敏剂)注入人体后,由于肿瘤能选择性地摄取光敏剂,使肿瘤中药物浓度大大高于正常组织,通过光纤应用一定波长的光(主要是激光)照射肿瘤组织,产生有细胞毒作用的氧自由基,可杀伤肿瘤细胞,破坏肿瘤血管,导致肿瘤细胞死亡,从而达到治疗的目的.     

光动力学治疗肿瘤的疗效调控

光动力学治疗（photodynamic therapy,PDT）是一种新颖的治癌方法,与其他肿瘤疗法相比,PDT具有独特的优势。其包含了3个可变参数：光敏剂、光源以及组织中分子态氧,三者缺一不可。PDT时,光敏剂能在肿瘤细胞内选择性聚积;将合适波长的激光照射肿瘤后,光敏剂激发并发生光化学反应,产生一系列活性物质来不可逆地杀伤肿瘤细胞。随着临床PDT的不断应用,有学者发现其短期内疗效比较确切,但仍有可能出现肿瘤复发;由于光敏剂在组织内分布不均匀、激光穿透力有限等因素影响,PDT对深部及较大体积的实体瘤疗效不佳。因此需要积极寻找PDT增效的其他途径。     

增氧型纳米递送系统用于光动力治疗的研究进展

光动力治疗是一种新型非侵入性治疗手段,其原理是光敏剂经激光触发后将能量转移至氧气,生成具有细胞毒性的单线态氧,从而诱导肿瘤细胞发生凋亡或坏死。作为一种氧依赖性治疗方式,光动力治疗的抗肿瘤效果明显受限于实体瘤的乏氧微环境。因此,逆转并改善肿瘤组织的缺氧情况可显著增强光动力治疗效果。本文重点讨论纳米递送系统介导的肿瘤增氧策略的研究进展,包括氧气直接递送策略、酶催化产氧递送策略、响应型材料原位产氧递送策略和微生物体供氧递送策略,以提高光动力治疗抗肿瘤效果,为进一步研究增氧型光动力治疗纳米给药系统提供了新思路和新方案。     

抗CEAMCAb-血卟啉偶联物的制备及对肿瘤细胞的杀伤作用

目前在光动力学疗法中用于诊断和治疗恶性肿瘤的光敏剂血卟啉,尽管对肿瘤组织有一定的亲和力,但因对肿瘤细胞的选择性不够强,对肿瘤周围及其它正常组织也有损伤。因此,更优良的光敏剂的研制急待解决。将血卟啉(HP)与抗肿瘤单克隆抗体相连制备成“免疫光敏剂”,就可借助单克隆抗体     

光动力治疗肿瘤

光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是20世纪70年代末开始形成的一项治疗肿瘤新技术,目前在美国、英国、法国、德国、日本等不少国家已经获得国家政府相关部门的正式批准,成为治疗肿瘤的一项常规手段。光动力疗法属光医学范畴,其作用基础是光动力效应。在光化学反应中,有一种分子只吸收光子,并将能量传递给那些不能吸收光子的分子,促使其发生化学反应,而本身则不参与化学反应,恢复到原先的状态,这种分子称为光敏剂。由光敏剂引发的光化学反应称为光敏反应。通常,人们把有氧分子参与的伴随生物效应的光敏反应称为光动力反应,而把可引发…     

光动力联合紫杉醇对食管癌细胞株Eca-109增殖的影响

目的 探讨血卟啉衍生物联合紫杉醇注射液对人食管癌细胞Eca-109体外光动力疗法效应的影响.方法 将食管癌细胞株Eca-109分为8组:对照组、化疗组、化疗+高剂量光敏剂治疗组、化疗+中剂量光敏剂治疗组、化疗+低剂量光敏剂治疗组、高剂量光敏剂治疗组、中剂量光敏剂治疗组和低剂量光敏剂治疗组.种板孵育24 h,检测肿瘤细胞的存活率:于化疗方案组加入紫杉醇作用12 h,再往含光敏剂实验组分别加入血卟啉衍生物高、中、低剂量,4h后行光动力照射,照光前后荧光显微镜下观察细胞凋亡形态,照光后继续培育24 h,开始行MTT法检测食管癌细胞增殖的抑制率:流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 血卟啉衍生物浓度越高食管癌细胞显示的荧光强度越强,荧光强弱与细胞的活性成正比,与紫杉醇联合组则可见到更多凋亡细胞.在肿瘤细胞的生长抑制率、细胞凋亡率方面.化疗+高剂量光敏剂光动力治疗组与空白对照组、单纯化疗组及低剂量光敏剂光动力治疗组相比,差异均有显著意义(P<0.01);含光敏剂大剂量组与小剂量组相比,差异有显著意义(P<0.05);化疗组及光动力组与空白对照组相比.差异有显著意义(,P<0.05).结论 光动力联合紫杉醇化疗对人食管癌细胞细胞株Eca-109增殖有协同抑制作用,二者可协同诱导人食管癌细胞株发生凋亡.     

光动力疗法杀伤肿瘤细胞的分子机制

肿瘤的患病率及病死率居高不下，一直是医学上的难题，治疗方法和手段众多。光动力疗法（photodynamic therapy,PDT）是一种联合光敏剂、光和氧分子，通过特定波长的激光选择性破坏肿瘤的新兴治疗手段，可应用于实体肿瘤、皮肤肿瘤及癌前病变等多个临床领域。因其具有极佳的发展潜力和良好的治疗效果而逐渐受到临床关注，现已成为肿瘤治疗方面的新选择，也可与传统的手术、放化疗等联合应用，治疗效果显著。本文对PDT杀伤肿瘤细胞的分子机制进行综述，以期为临床肿瘤治疗提供新思路。     

肿瘤光动力疗法的光敏剂研究进展

肿瘤光动力疗法(Photodymamic therapy,PDT)是指利用光敏剂选择吸收并潴留于肿瘤组织,经特定波长激光照射发出特征荧光用于诊断,另经特定波长激光照射诱发光化学反应以杀灭肿瘤细胞的一种医疗技术.PDT问世以来已有30多年历史,因其有效、安全和相对低成本,先后被许多欧、美国家和日本定为肿瘤治疗的主要方法之一[1]. 我国也将其列为肿瘤诊治的一种重要手段.     

抗肿瘤光敏剂的研究进展

光动力学疗法(Photodynamic therapy,PDT)是目前最具前途的非侵入性治疗恶性肿瘤的方法之一。该疗法主要通过光敏剂在特定波长光源的激发下发生光动力学反应,产生单线态氧而发挥其破坏肿瘤细胞的作用。与传统的三大肿瘤治疗手段(手术、放疗和化疗)不同,PDT对靶组织及损伤     

光动力疗法对SD大鼠C_6胶质瘤照射后单态氧含量的影响研究

目的:本文研究了光动力学疗法对大鼠胶质瘤照射后单态氧(1O2)含量的影响。材料与方法∶取56只SD大鼠皮下注射C6胶质瘤细胞,待肿瘤直径达2cm,随机分成7组,每组8只,其中一组为对照组,于肿瘤内注射光敏剂血啉甲醚(HMME,10mg/kg),对照组未注射光敏剂.注射后给予光动力治疗,光动力学疗法以功率为150mW/cm2的He-Ne激光照射15min,将照射后大鼠分别于照射后即刻,15min,30min,60min,8h,24h取出肿瘤样本,液氮冷冻储存,真空冷冻抽干,研磨后用电子自旋磁共振机测量单态氧含量。结果∶在所选定的剂量下,照射后单态氧浓度逐渐增加,至60min时达到高峰,照射后8h以后单态氧含量显著减低。结论:光动力治疗作用对肿瘤的抑制途径之一是光动力治疗后单态氧的产生短时间内迅速升高,对肿瘤细胞起DNA光敏作用,作用于细胞膜,线粒体以及核酸,达到杀死肿瘤细胞目的。     

光动力疗法在皮肤肿瘤治疗方面进展

光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)是指在光敏剂参与下,使肿瘤组织选择性摄取光敏剂,并储于其内,经光激发后,光敏剂被激活,产生光敏效应,使细胞或生物分子发生机能及形态变化、受伤或坏死而达到治疗目的一种肿瘤消融方法。1978年Dougherty等[1]对PDT进行了广泛的研究,并将P